Mercado japonés de medicamentos contra el cáncer renal, por tipo (carcinoma de células renales (RCC), carcinoma de células renales papilares, carcinoma de células renales cromófobo, carcinoma de células renales no clasificado, carcinoma de células transicionales, tumor de Wilms (nefroblastoma), sarcoma renal, angiomiolipoma, oncocitoma, otros), por clase de fármaco (anticuerpos monoclonales, inhib

Descripción general del mercado

El mercado japonés de medicamentos contra el cáncer renal se valoró en USD 305,12 millones en 2024 y se prevé que proyecte un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 6,25 % hasta 2030. El mercado japonés de medicamentos contra el cáncer renal está experimentando un crecimiento sólido, impulsado por una creciente incidencia de cáncer renal, avances en el desarrollo de medicamentos y crecientes inversiones en atención médica. La expansión de este mercado está respaldada por una creciente población de pacientes y la introducción de terapias innovadoras, incluidas las dirigidas e inmunoterapias, que mejoran las opciones de tratamiento y mejoran los resultados de los pacientes.

Los importantes esfuerzos de investigación y desarrollo están llevando continuamente nuevos medicamentos al mercado, lo que refleja la naturaleza dinámica del sector. Las innovaciones en tratamientos dirigidos e inmunoterapias están ampliando las opciones terapéuticas y ofreciendo una mejor eficacia. Las perspectivas del mercado siguen siendo positivas, con avances continuos en el desarrollo de fármacos y un enfoque en la medicina personalizada que configura su trayectoria.

Se espera que la inversión en I+D y las políticas de atención médica de apoyo impulsen un mayor crecimiento. A pesar de los desafíos, como los altos costos de tratamiento y los obstáculos regulatorios, el mercado está preparado para una expansión continua, impulsada por terapias emergentes y enfoques de tratamiento en evolución.

El mercado japonés de medicamentos para el cáncer renal se está expandiendo rápidamente, respaldado por tasas de incidencia crecientes, innovaciones en curso e inversiones sustanciales en atención médica. El sector está posicionado para un crecimiento continuo, y es probable que los desarrollos futuros se vean influenciados por la investigación en curso y los avances estratégicos de la industria.

Impulsores clave del mercado

Aumento de la incidencia y prevalencia del cáncer renal

Según el Registro de Cáncer japonés, aproximadamente 30.000 nuevos casos de cáncer renal se diagnosticaron en 2019, la mayoría de los cuales fueron carcinomas de células renales (CCR). El tratamiento principal para los pacientes con CCR es la intervención quirúrgica, que implica la extirpación de todo el riñón y los tejidos circundantes (nefrectomía radical) o solo el tumor (nefrectomía parcial).

El aumento de las tasas de cáncer renal impulsa a los sistemas de atención médica a mejorar sus servicios e infraestructura para gestionar el creciente número de pacientes. En Japón, esto incluye el establecimiento de centros especializados en el tratamiento del cáncer, la adopción de herramientas de diagnóstico avanzadas y la implementación de protocolos de tratamiento integrales. A medida que los proveedores de atención médica amplían sus servicios para dar cabida a más pacientes, existe una mayor demanda de medicamentos contra el cáncer renal para respaldar estos servicios ampliados, lo que impulsa el crecimiento del mercado. La mayor prevalencia del cáncer renal a menudo conduce a un aumento de la financiación tanto del gobierno como del sector privado para iniciativas de investigación y tratamiento. Los gobiernos pueden asignar recursos adicionales a los programas de investigación del cáncer y la financiación de la atención médica para apoyar el desarrollo y la disponibilidad de nuevos medicamentos contra el cáncer renal. De manera similar, la inversión del sector privado en el desarrollo de medicamentos y ensayos clínicos aumenta en respuesta al creciente número de casos. Esta financiación mejora la capacidad de innovación de medicamentos y el crecimiento del mercado.

El aumento de los casos de cáncer renal también destaca la importancia de los programas de detección temprana y detección. Con la identificación de más casos mediante técnicas de detección avanzadas, existe una mayor oportunidad de diagnosticar y tratar el cáncer renal en etapas más tempranas. Esta detección temprana conduce a mayores necesidades de tratamiento y, posteriormente, impulsa la demanda de medicamentos contra el cáncer renal. Los programas de detección mejorados contribuyen a un enfoque más proactivo para el manejo del cáncer renal, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado. A medida que el cáncer renal se vuelve más frecuente, tanto los pacientes como los proveedores de atención médica buscan cada vez más opciones de tratamiento efectivas. Los pacientes están más motivados para acceder a las terapias más recientes y efectivas para mejorar sus resultados, mientras que los proveedores se ven obligados a ofrecer planes de tratamiento integrales que incluyen opciones de medicamentos avanzadas. Esta mayor demanda de tratamientos efectivos contribuye al crecimiento del mercado de medicamentos contra el cáncer renal a medida que se desarrollan y lanzan terapias nuevas e innovadoras. La creciente incidencia y prevalencia del cáncer renal impulsa significativamente el crecimiento del mercado de medicamentos contra el cáncer renal en Japón al expandir la población de pacientes, aumentar el enfoque en el desarrollo del tratamiento, impulsar mejoras en los servicios de atención médica, impulsar la financiación para la investigación, avanzar en la detección temprana y aumentar la demanda de tratamientos efectivos. Estos factores contribuyen colectivamente a un mercado creciente y dinámico para los medicamentos contra el cáncer renal.

Avances en el desarrollo y la innovación de medicamentos

Los avances recientes en el desarrollo de medicamentos han llevado a la introducción de terapias dirigidas que abordan específicamente las anomalías moleculares y genéticas asociadas con el carcinoma de células renales (CCR). Estas terapias están diseñadas para dirigirse e inhibir vías específicas involucradas en la progresión del cáncer, como las vías del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). El desarrollo de estas terapias dirigidas ha mejorado la eficacia del tratamiento y reducido los efectos secundarios en comparación con la quimioterapia tradicional, lo que impulsa una mayor adopción y crecimiento en el mercado.

El auge de las inmunoterapias representa un avance significativo en el tratamiento del cáncer renal. Medicamentos como los inhibidores de puntos de control, que bloquean las proteínas que impiden que el sistema inmunológico ataque las células cancerosas, han mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos. La aprobación y el uso de estas inmunoterapias, incluidos los inhibidores de PD-1 y PD-L1, han ampliado las opciones de tratamiento para los pacientes con cáncer renal avanzado o metastásico. Esta innovación ha estimulado el crecimiento del mercado al ofrecer modalidades de tratamiento nuevas y efectivas y satisfacer las necesidades no satisfechas de los pacientes que no responden a las terapias convencionales. La combinación de diferentes agentes terapéuticos se ha convertido en una tendencia importante en el desarrollo de fármacos para el cáncer renal. Los avances en la comprensión de los mecanismos de la enfermedad y las interacciones farmacológicas han llevado a la creación de terapias combinadas que mejoran los resultados del tratamiento. Por ejemplo, la combinación de terapias dirigidas con inmunoterapias ha demostrado efectos sinérgicos, lo que conduce a mejores tasas de respuesta y una supervivencia prolongada. El desarrollo y la aprobación de estas terapias combinadas impulsan el crecimiento del mercado al ofrecer opciones de tratamiento más efectivas y atender una gama más amplia de necesidades de los pacientes. Las innovaciones en los sistemas de administración de fármacos, como la nanotecnología y las nuevas formulaciones de fármacos, han mejorado la eficacia y la seguridad de los fármacos contra el cáncer renal. Los sistemas de administración avanzados permiten la administración dirigida de fármacos directamente a las células cancerosas al tiempo que minimizan los efectos fuera del objetivo. Esta precisión en la administración de fármacos mejora la eficacia del tratamiento y reduce los efectos secundarios, lo que hace que las terapias sean más atractivas tanto para los pacientes como para los proveedores de atención médica. Estos avances contribuyen al crecimiento del mercado al aumentar la adopción de nuevos medicamentos y mejorar el cumplimiento del tratamiento por parte de los pacientes.

La investigación continua y los ensayos clínicos son una fuerza impulsora del desarrollo de medicamentos en el mercado del cáncer renal. Los ensayos en curso prueban nuevos compuestos, combinaciones y regímenes de tratamiento, lo que conduce al descubrimiento de nuevas terapias y mejoras en los tratamientos existentes. Los resultados de estos ensayos contribuyen a la aprobación y comercialización de nuevos medicamentos, lo que amplía la gama de opciones de tratamiento que se encuentran en los pacientes. El panorama dinámico de la investigación impulsa el crecimiento del mercado al introducir terapias innovadoras e impulsar la competencia entre las empresas farmacéuticas. Las agencias reguladoras en Japón, como la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA), desempeñan un papel crucial en la aceleración de la aprobación de nuevos medicamentos para el cáncer renal. El apoyo a las aprobaciones de vía rápida, las revisiones prioritarias y las designaciones de medicamentos huérfanos ayuda a llevar tratamientos innovadores al mercado más rápidamente. Este apoyo regulatorio facilita la disponibilidad oportuna de nuevas terapias, lo que impulsa el crecimiento del mercado al garantizar que los últimos avances lleguen a los pacientes de manera eficiente. Los avances en el desarrollo y la innovación de fármacos impulsan el crecimiento del mercado japonés de fármacos contra el cáncer renal mediante la introducción de terapias dirigidas e inmunoterapias, el desarrollo de terapias combinadas, mejoras en los sistemas de administración de fármacos, la investigación clínica continua y el apoyo regulatorio. Estos factores mejoran colectivamente las opciones de tratamiento, mejoran los resultados de los pacientes y estimulan la expansión del mercado al satisfacer las necesidades cambiantes de los pacientes con cáncer renal y los proveedores de atención médica.

Mayor inversión en investigación y desarrollo (I+D)

Una inversión significativa en I+D acelera el descubrimiento de nuevos fármacos y tratamientos innovadores para el cáncer renal. Las compañías farmacéuticas y las instituciones de investigación canalizan fondos para explorar nuevos objetivos terapéuticos, desarrollar nuevos compuestos farmacológicos y refinar los tratamientos existentes. Esta inversión conduce a la creación de terapias de vanguardia, como agentes dirigidos e inmunoterapias, que abordan anomalías moleculares y genéticas específicas asociadas con el cáncer renal. A medida que se desarrollan fármacos nuevos y más efectivos, el mercado de tratamientos para el cáncer renal se expande, impulsado por la disponibilidad de opciones terapéuticas avanzadas. El aumento de la financiación de I+D respalda ensayos clínicos extensos y pruebas de nuevos fármacos contra el cáncer renal. Los sólidos recursos financieros permiten realizar ensayos clínicos multifase a gran escala, que son cruciales para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos. Estos ensayos generan datos valiosos que pueden conducir a aprobaciones regulatorias y al ingreso al mercado de medicamentos innovadores. La finalización exitosa de los ensayos clínicos y la posterior aprobación de nuevas terapias impulsan el crecimiento del mercado al ampliar la gama de opciones de tratamiento disponibles y satisfacer las necesidades no satisfechas de los pacientes con cáncer renal.

En agosto de 2021, Pharmaceutical Co., Ltd. anunció que recibió la aprobación para una terapia combinada que incluye la infusión intravenosa Opdivo® (nivolumab) de ONO, un anticuerpo monoclonal humano anti-PD-1, y los comprimidos CABOMETYX® (s-malato de cabozantinib) de Takeda, un inhibidor de la tirosina quinasa autorizado por Exelixis, Inc. Esta terapia combinada está aprobada para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) irresecable o metastásico e incluye un cambio parcial en los artículos aprobados para la aprobación de fabricación y comercialización.

Las inversiones en I+D facilitan el desarrollo de terapias combinadas, que han adquirido cada vez mayor importancia en el tratamiento del cáncer renal. La investigación sobre combinaciones de medicamentos, como la combinación de terapias dirigidas con inmunoterapias, ha demostrado ser prometedora para mejorar la eficacia del tratamiento y superar la resistencia. La inversión en esta área permite la exploración de efectos sinérgicos y la optimización de regímenes combinados, lo que conduce a opciones de tratamiento más efectivas. La disponibilidad de terapias combinadas impulsa el crecimiento del mercado al proporcionar a los pacientes regímenes de tratamiento avanzados y personalizados. La medicina de precisión, que implica la adaptación de los tratamientos en función de los perfiles genéticos individuales, es un foco de importante inversión en I+D. La investigación sobre biomarcadores genéticos y enfoques de tratamiento personalizados mejora la capacidad de desarrollar medicamentos dirigidos a subtipos de cáncer específicos y poblaciones de pacientes. Una mayor inversión en esta área conduce a la creación de terapias de precisión que ofrecen una eficacia mejorada y efectos secundarios reducidos. La integración de la medicina de precisión en el tratamiento del cáncer renal impulsa el crecimiento del mercado al ampliar la aplicabilidad y la eficacia de nuevos medicamentos. Una mayor inversión en I+D fomenta las colaboraciones y asociaciones entre empresas farmacéuticas, instituciones académicas y empresas de biotecnología. Estas colaboraciones mejoran la eficiencia y el alcance de los esfuerzos de investigación, lo que permite la puesta en común de conocimientos, recursos y datos. Las asociaciones estratégicas a menudo conducen a procesos de desarrollo de medicamentos acelerados y al intercambio de conocimientos que pueden impulsar la innovación. El entorno colaborativo creado por el aumento de la financiación de I+D contribuye a la rápida introducción de nuevos fármacos contra el cáncer renal e impulsa el crecimiento del mercado.

La inversión en I+D también respalda los esfuerzos para asegurar las aprobaciones regulatorias y facilitar el acceso al mercado de nuevos fármacos contra el cáncer renal. Las empresas invierten en estudios preclínicos, ensayos clínicos y presentaciones regulatorias para cumplir con los requisitos de las autoridades sanitarias, como la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA) en Japón. Este apoyo garantiza que las nuevas terapias puedan aprobarse y lanzarse al mercado de manera más eficiente. Las aprobaciones regulatorias y el acceso exitoso al mercado impulsan el crecimiento al expandir la disponibilidad de nuevos tratamientos y mejorar la competencia en el mercado. El aumento de la inversión en investigación y desarrollo impulsa el crecimiento del mercado japonés de fármacos contra el cáncer renal al acelerar el descubrimiento de fármacos, mejorar los ensayos clínicos, facilitar el desarrollo de terapias combinadas y de precisión, fortalecer las colaboraciones y respaldar las aprobaciones regulatorias. Estos factores contribuyen colectivamente al avance de los tratamientos del cáncer renal, satisfaciendo las necesidades de los pacientes y ampliando el mercado de medicamentos innovadores.

Principales desafíos del mercado

Integración con sistemas existentes

Los principales desafíos que enfrenta el mercado de software de programación médica son la dificultad de integrar nuevas soluciones de software con los sistemas de atención médica existentes. Muchas organizaciones de atención médica utilizan sistemas heredados que no son compatibles con el software de programación moderno, lo que genera problemas con la sincronización de datos y la continuidad del flujo de trabajo. Los desafíos de integración pueden resultar en costos adicionales y complejidad para los proveedores de atención médica, ya que pueden necesitar invertir en actualizaciones del sistema o interfaces personalizadas. La falta de interoperabilidad entre las diferentes soluciones de software y los sistemas de registros médicos electrónicos (EHR) puede dificultar la adopción y la funcionalidad sin problemas de las nuevas herramientas de programación, lo que afecta su crecimiento en el mercado.

Problemas de privacidad y seguridad de los datos

La seguridad y la privacidad de los datos son preocupaciones críticas en la industria de la salud, y estos problemas también afectan al mercado de software de programación médica. El manejo de información confidencial de los pacientes requiere medidas de seguridad estrictas para evitar infracciones y cumplir con regulaciones como la Ley de Portabilidad y Responsabilidad del Seguro Médico (HIPAA) en los Estados Unidos o el Reglamento General de Protección de Datos (GDPR) en Europa. Garantizar que el software de programación médica se adhiera a estas regulaciones y proporcione funciones sólidas de protección de datos puede ser complejo y costoso. Los proveedores de atención médica pueden dudar en adoptar nuevas soluciones de programación si no están seguros de la capacidad del software para proteger los datos de los pacientes de manera efectiva. En consecuencia, las preocupaciones sobre la seguridad y privacidad de los datos pueden limitar la adopción de nuevas tecnologías de programación e impedir el crecimiento del mercado.

Altos costos de implementación y mantenimiento

El costo asociado con la implementación y el mantenimiento del software de programación médica plantea un desafío significativo para las organizaciones de atención médica, en particular las prácticas y los centros más pequeños con presupuestos limitados. La inversión inicial para comprar e instalar el software de programación puede ser sustancial, y los costos continuos de actualizaciones de software, soporte técnico y capacitación pueden aumentar la carga financiera. Además, las organizaciones de atención médica deben asignar recursos para la personalización e integración del sistema, lo que aumenta aún más el costo general de propiedad. Estos altos costos pueden ser un impedimento para las organizaciones más pequeñas o con limitaciones presupuestarias, lo que limita la adopción más amplia del software de programación y restringe el crecimiento del mercado.

Tendencias clave del mercado

Avances en terapias dirigidas e inmunoterapias

El desarrollo de terapias dirigidas e inmunoterapias representa una tendencia significativa en el mercado de medicamentos para el cáncer renal. Las terapias dirigidas tienen como objetivo atacar las células cancerosas con precisión, centrándose en objetivos moleculares específicos asociados con el carcinoma de células renales (CCR). Estos tratamientos ofrecen una eficacia mejorada y efectos secundarios reducidos en comparación con las terapias convencionales. De manera similar, las inmunoterapias, incluidos los inhibidores de puntos de control y las terapias con células CAR-T, están revolucionando el panorama del tratamiento al aprovechar el sistema inmunológico del cuerpo para combatir el cáncer de manera más efectiva. El avance continuo en estas terapias está impulsando el crecimiento del mercado, ya que brindan nuevas esperanzas para los pacientes con cáncer renal que antes era difícil de tratar o en etapas avanzadas.

Integración de la medicina de precisión

La medicina de precisión, que adapta el tratamiento en función de los perfiles genéticos y biomarcadores individuales, se está volviendo cada vez más integral para el manejo del cáncer renal. La integración de diagnósticos genómicos y moleculares permite planes de tratamiento más personalizados, mejorando los resultados terapéuticos y minimizando los efectos adversos. En Japón, donde hay un fuerte énfasis en la tecnología médica y la investigación de vanguardia, se espera que la adopción de la medicina de precisión crezca rápidamente. Esta tendencia está impulsada por los avances en las tecnologías de secuenciación genómica y el desarrollo de diagnósticos complementarios, que mejoran la capacidad de emparejar a los pacientes con las terapias más efectivas. A medida que la medicina de precisión se vuelve más frecuente, se espera que impulse la demanda de medicamentos nuevos y especializados para el cáncer renal.

Enfoque creciente en programas de detección temprana y cribado

Un enfoque mayor en la detección temprana y el cribado es otra tendencia crucial que influye en el mercado de medicamentos para el cáncer renal. El diagnóstico temprano del cáncer renal mejora significativamente los resultados del tratamiento y las tasas de supervivencia del paciente. En Japón, donde hay un énfasis creciente en la atención médica preventiva y la intervención temprana, el aumento de la inversión en programas de cribado y tecnologías de diagnóstico está impulsando el crecimiento del mercado. Se espera que la implementación de técnicas de imagen avanzadas, como resonancias magnéticas y tomografías computarizadas de alta resolución, junto con el desarrollo de nuevos biomarcadores para la detección temprana, conduzcan a una identificación más temprana de los casos de cáncer renal. Esta tendencia no solo amplía el grupo de pacientes elegibles para el tratamiento, sino que también estimula el desarrollo y la adopción de nuevos medicamentos contra el cáncer renal diseñados para la enfermedad en etapa temprana.

Información segmentaria

Información sobre el tipo

Según la categoría de tipo, el segmento de carcinoma de células renales surgió como el dominante en el mercado de medicamentos contra el cáncer renal en Japón en 2024. El carcinoma de células renales, la forma más común de cáncer de riñón en adultos, representa una parte sustancial del mercado de medicamentos contra el cáncer renal debido a su prevalencia y las importantes necesidades terapéuticas asociadas con él. El RCC abarca varios subtipos, incluido el RCC de células claras, el RCC papilar y el RCC cromófobo. La alta tasa de incidencia del RCC en comparación con otras neoplasias malignas renales conduce a una mayor demanda de terapias dirigidas y tratamientos avanzados adaptados a esta afección.

El RCC representa una gran mayoría de los casos de cáncer de riñón en Japón. La alta incidencia del RCC, en relación con otros tipos de cánceres renales, crea una población sustancial de pacientes que requieren tratamiento. Esta gran base de pacientes impulsa la demanda tanto de terapias existentes como de nuevas innovaciones farmacológicas. Se destinan importantes inversiones en investigación y desarrollo al CCR debido a su complejidad y a la necesidad constante de tratamientos más eficaces. Las compañías farmacéuticas y las empresas de biotecnología se centran en gran medida en el desarrollo de terapias dirigidas, inmunoterapias y tratamientos combinados específicamente para el CCR. Este enfoque refleja la prioridad que se le da al CCR en las líneas de desarrollo de fármacos y los ensayos clínicos. El panorama del tratamiento del CCR ha avanzado considerablemente en los últimos años con la introducción de nuevas terapias dirigidas e inmunoterapias. Estos avances han mejorado significativamente los resultados de los pacientes y han aumentado el tamaño del mercado de fármacos específicos para el CCR. La introducción de nuevas terapias cambia continuamente la dinámica del mercado, lo que consolida aún más la posición dominante del CCR.

La sólida infraestructura sanitaria de Japón respalda el tratamiento del CCR con centros especializados en oncología y nefrología, herramientas de diagnóstico avanzadas y opciones terapéuticas de vanguardia. Esta infraestructura garantiza que los pacientes con CCR tengan acceso a los tratamientos más recientes, lo que impulsa el crecimiento del mercado de fármacos centrados en el CCR. Las políticas sanitarias y los sistemas de seguros japoneses brindan apoyo para la cobertura de los tratamientos del CCR, lo que mejora la accesibilidad y fomenta el crecimiento del mercado. El marco de reembolso facilita la adopción de terapias innovadoras, lo que beneficia al segmento de medicamentos para el CCR. Estos factores contribuyen colectivamente al crecimiento de este segmento.

Perspectivas regionales

Kanto emergió como dominante en el mercado japonés de medicamentos para el cáncer renal en 2024, con la mayor participación de mercado en términos de valor. La región de Kanto, que incluye importantes áreas metropolitanas como Tokio y Yokohama, cuenta con una infraestructura sanitaria altamente desarrollada. Esta región alberga numerosos hospitales líderes, instituciones de investigación y centros oncológicos especializados. Estas instalaciones son fundamentales para el avance de los tratamientos del cáncer renal, facilitando los ensayos clínicos y permitiendo el acceso a terapias de vanguardia. La presencia de dichas instituciones no solo respalda la innovación, sino que también impulsa la adopción de nuevos medicamentos para el cáncer renal. La región de Kanto se beneficia de una alta concentración de empresas farmacéuticas y firmas de biotecnología. Muchos actores globales y nacionales en el mercado de medicamentos para el cáncer renal han establecido sus sedes o centros operativos importantes en esta región. Este efecto de agrupamiento fomenta un entorno competitivo que favorece el rápido desarrollo y comercialización de nuevos fármacos. La sinergia entre las empresas farmacéuticas y los proveedores de atención sanitaria en la región de Kanto acelera la disponibilidad de tratamientos avanzados para los pacientes con cáncer renal. Además, la importante población de la región de Kanto, junto con una alta incidencia de cáncer renal, crea una importante demanda de mercado. La densa población urbana proporciona una gran base de pacientes, lo que es crucial para el éxito comercial de los fármacos contra el cáncer renal. La alta prevalencia del cáncer renal en esta región impulsa tanto la necesidad de nuevas terapias como la financiación de los esfuerzos de investigación y desarrollo destinados a abordar esta enfermedad. La región de Kanto se beneficia de sólidos sistemas de financiación y seguros sanitarios. Este apoyo financiero garantiza que los pacientes tengan acceso a los tratamientos más recientes y que las empresas farmacéuticas puedan invertir en investigación y desarrollo con una expectativa razonable de retorno de la inversión. Las políticas sanitarias y los marcos de reembolso bien establecidos en la región respaldan aún más el crecimiento del mercado al facilitar la introducción y la adopción de nuevos medicamentos contra el cáncer renal.

Acontecimientos recientes

• En mayo de 2024, Asahi Kasei, un conglomerado japonés, anunció su plan de adquirir la empresa de biotecnología sueca Calliditas Therapeutics, conocida por su medicamento contra la enfermedad renal, en una operación en efectivo valorada en casi 1100 millones de dólares. La oferta de 19,68 dólares por acción representa una prima del 83% sobre el precio de cierre de Calliditas en la bolsa sueca el lunes. El consejo de administración de Calliditas ha recomendado por unanimidad que los accionistas acepten la oferta, señalando que la adquisición permitirá a la empresa aprovechar los beneficios de ser parte de una plataforma más grande.
• En mayo de 2024, se identificó un factor cancerígeno de origen desconocido en el 70 % de los casos de carcinoma de células renales en Japón, un fenómeno que rara vez se observa en otros países. Este descubrimiento fue anunciado por un equipo internacional, que incluye investigadores del Centro Nacional del Cáncer de Japón. La causa probable de este factor cancerígeno son influencias externas como sustancias ambientales o químicas.
• En septiembre de 2022, Merck anunció que su terapia anti-PD-1, KEYTRUDA, recibió cuatro nuevas aprobaciones del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social (MHLW) de Japón. KEYTRUDA, en combinación con quimioterapia, ha sido aprobado como tratamiento neoadyuvante, seguido de un uso continuado como monoterapia después de la cirugía, para pacientes con cáncer de mama con receptores hormonales negativos y HER2 negativos con alto riesgo de recurrencia. Estas aprobaciones se basan en datos del ensayo KEYNOTE-522.

Principales actores del mercado

• PfizerInc
• AstraZeneca
• Bristol-Myers Squibb Company
• Dr. Laboratorios Reddy's Ltd. Endo, Inc. Teva Takeda Pharma Ltd. Viatris Inc. Novartis AG Cipla Limited F. Hoffmann-La Roche Ltd

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