Mercado de pruebas genéticas de los EAU por tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas prenatales, otras), por enfermedad (anemia de células falciformes, talasemia, enfermedad de Huntington, cáncer, otras), por tecnología (pruebas citogenéticas, pruebas bioquímicas, pruebas moleculares), por proveedores de servic

Descripción general del mercado

El mercado de pruebas genéticas de los EAU se valoró en USD 32,46 millones en 2023 y se prevé que experimente un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 20,32% hasta 2029.

La prevalencia de trastornos genéticos en la población puede impulsar la demanda de pruebas genéticas. A medida que aumenta la conciencia sobre estos trastornos, las personas y los proveedores de atención médica pueden buscar pruebas genéticas para un diagnóstico e intervención tempranos.

Impulsores clave del mercado

Prevalencia de trastornos genéticos

Las pruebas genéticas permiten la detección temprana de trastornos genéticos o la identificación de personas en riesgo. La detección temprana puede permitir intervenciones oportunas y tratamiento médico, mejorando potencialmente los resultados y la calidad de vida de las personas afectadas. Las pruebas genéticas proporcionan a las personas y a las familias información valiosa sobre su composición genética y los riesgos potenciales de ciertos trastornos. Esta información les permite tomar decisiones informadas sobre planificación familiar, opciones de tratamiento y medidas preventivas. Muchos trastornos genéticos son hereditarios, lo que significa que pueden transmitirse de una generación a la siguiente. Las familias con antecedentes de trastornos genéticos pueden solicitar pruebas genéticas para evaluar el riesgo de transmitir estas afecciones a sus hijos.

Las pruebas genéticas permiten la evaluación del riesgo, lo que es particularmente importante para las afecciones con un componente genético, como ciertos tipos de cáncer. Las personas con un riesgo genético elevado pueden tomar medidas proactivas para la prevención, incluida una mayor vigilancia o cirugías preventivas. Las pruebas genéticas se utilizan rutinariamente en la detección prenatal y neonatal para identificar anomalías genéticas en fetos en desarrollo o recién nacidos. Esta información puede guiar la atención médica y los planes de tratamiento para los bebés afectados. Las pruebas genéticas son cruciales para el diagnóstico de enfermedades genéticas raras. Como estas enfermedades suelen tener una base genética, las pruebas genéticas desempeñan un papel fundamental en la identificación de las mutaciones genéticas específicas responsables de los trastornos. El creciente énfasis en la medicina de precisión, que adapta el tratamiento médico a la composición genética de cada individuo, depende en gran medida de las pruebas genéticas. Comprender el perfil genético de un paciente permite a los proveedores de atención médica prescribir terapias personalizadas y dirigidas. En algunos casos, los gobiernos o los sistemas de atención médica implementan programas de detección poblacional para identificar a las personas en riesgo de padecer determinadas enfermedades genéticas. Esto puede contribuir a una adopción más amplia de las pruebas genéticas. A medida que aumenta la conciencia sobre la base genética de las enfermedades, más personas y proveedores de atención médica reconocen el valor de las pruebas genéticas. Esta mayor conciencia contribuye a la demanda general de servicios de pruebas genéticas. La disponibilidad de servicios de asesoramiento genético, a menudo integrados con programas de pruebas genéticas, ayuda a las personas a interpretar los resultados de sus pruebas y a comprender las implicaciones para su salud y la salud de sus familias. Este factor ayudará en el desarrollo de la

Avances en la tecnología

Secuenciación de nueva generación (NGS)las tecnologías de NGS han revolucionado las pruebas genéticas al permitir la secuenciación rápida y rentable de grandes porciones del genoma. Esto ha facilitado la identificación de variaciones genéticas asociadas con varias enfermedades, lo que lleva a una mayor precisión diagnóstica. La secuenciación del genoma completo (WGS) implica la secuenciación de todo el genoma de un individuo. Si bien inicialmente era costosa, los avances tecnológicos han reducido el costo de la WGS, lo que la hace más factible para ciertas aplicaciones. La WGS proporciona una visión integral de la composición genética de un individuo, lo que permite una comprensión más amplia de los posibles riesgos para la salud. La secuenciación del exoma completo (WES) se centra en la secuenciación de las regiones codificantes de proteínas del genoma, conocidas como el exoma. Este enfoque es más específico que la WGS, pero aún captura una parte significativa del genoma relevante para las variantes relacionadas con la enfermedad. La WES se utiliza a menudo para diagnosticar trastornos genéticos raros. Los microarrays se utilizan para analizar la presencia o ausencia de secuencias de ADN específicas en una muestra. Esta tecnología es particularmente valiosa para identificar variaciones asociadas con rasgos genéticos complejos, como los relacionados con la susceptibilidad a ciertas enfermedades. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica ampliamente utilizada que amplifica secuencias de ADN específicas, lo que permite su detección y análisis. Desempeña un papel fundamental en varias aplicaciones de pruebas genéticas, incluidas las pruebas de diagnóstico y la elaboración de perfiles de ADN. La PCR digital es una versión más avanzada de la PCR tradicional, que permite la cuantificación precisa del ADN. Esta tecnología es particularmente útil para detectar mutaciones genéticas raras y medir los niveles de expresión génica. Aunque se conoce principalmente por sus aplicaciones en la edición genética, la tecnología CRISPR-Cas9 también se utiliza en pruebas genéticas. Permite la modificación precisa de secuencias de ADN con fines de investigación y puede emplearse para estudiar el impacto funcional de variantes genéticas específicas. El creciente volumen de datos genéticos generados por tecnologías de secuenciación avanzadas requiere herramientas bioinformáticas sofisticadas para el análisis. La bioinformática desempeña un papel crucial en la interpretación de la información genómica, la identificación de variantes relevantes y la comprensión de sus implicaciones para la salud. Las tecnologías de biopsia líquida permiten el análisis de material genético, como el ADN o el ARN circulantes, de fluidos corporales como la sangre. Estas pruebas no invasivas son valiosas para la detección del cáncer, el seguimiento de la respuesta al tratamiento y la evaluación de la enfermedad residual mínima. Los avances tecnológicos han facilitado el crecimiento de los servicios de pruebas genéticas directas al consumidor (DTC). Las empresas que ofrecen estos servicios proporcionan a las personas información sobre su ascendencia, rasgos de salud y posibles riesgos genéticos directamente a través de kits de prueba para el hogar. Este factor acelerará la demanda del mercado de pruebas genéticas de los EAU.

Principales desafíos del mercado

Consideraciones éticas

Es fundamental garantizar que las personas que se someten a pruebas genéticas proporcionen su consentimiento informado. Esto incluye comunicar claramente el propósito, los posibles riesgos, beneficios y limitaciones de las pruebas. La información genética es muy sensible. Mantener la privacidad y seguridad de los datos genéticos de las personas es primordial para evitar el acceso no autorizado, el uso indebido o la posible discriminación basada en la información genética. Pueden surgir preocupaciones sobre la discriminación genética en áreas como el empleo y los seguros. Lograr un equilibrio entre el derecho a conocer la información genética de una persona y proteger a las personas de la discriminación basada en esa información es un desafío ético. Es fundamental tener en cuenta las creencias culturales y religiosas de la diversa población de los EAU. Algunas comunidades pueden tener puntos de vista específicos sobre las pruebas genéticas, y las prácticas éticas deben respetar y dar cabida a estas perspectivas. Es esencial garantizar un acceso equitativo a los servicios de pruebas genéticas. Surgen preocupaciones éticas si ciertos segmentos de la población, especialmente los grupos vulnerables o marginados, no tienen un acceso igualitario a estos servicios. Proporcionar servicios de asesoramiento genético adecuados es esencial para ayudar a las personas a comprender las implicaciones de los resultados de sus pruebas genéticas. Garantizar que las personas reciban el asesoramiento adecuado antes y después de las pruebas es un imperativo ético.

Costos y accesibilidad

Las pruebas genéticas, especialmente las pruebas avanzadas y completas como la secuenciación del genoma completo, pueden ser costosas. Los altos costos pueden limitar el acceso a estos servicios para una parte significativa de la población. La cobertura limitada del seguro para las pruebas genéticas puede representar una barrera financiera para las personas que buscan dichos servicios. La cobertura inadecuada puede disuadir a las personas de someterse a las pruebas, en particular si deben asumir el costo total. Es posible que se exija a las personas que paguen las pruebas genéticas de su bolsillo, y la asequibilidad de estas pruebas puede variar. Esto puede dar lugar a disparidades en el acceso en función del estado económico. La disponibilidad de subsidios gubernamentales o apoyo financiero para las pruebas genéticas puede ser limitada. Sin asistencia financiera, las personas pueden tener dificultades para pagar estos servicios. La accesibilidad a los servicios de pruebas genéticas puede variar en las diferentes regiones de los EAU. Las personas en áreas remotas o menos desarrolladas económicamente pueden enfrentar desafíos para acceder a instalaciones de pruebas genéticas avanzadas. Las pruebas genéticas pediátricas, que pueden ser necesarias para la detección temprana de ciertas afecciones, presentan desafíos únicos. Los padres pueden enfrentar limitaciones financieras y la disponibilidad limitada de especialistas en pruebas genéticas pediátricas puede afectar la accesibilidad.

Tendencias clave del mercado

Mayor demanda de pruebas prenatales no invasivas (NIPT)

Las NIPT ofrecen una alta precisión en la detección de anomalías cromosómicas comunes, como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13), entre otros. La detección temprana durante el primer trimestre proporciona a los futuros padres más tiempo para tomar decisiones informadas sobre su embarazo. Las NIPT son un procedimiento no invasivo que solo requiere una muestra de sangre de la mujer embarazada. Esto reduce el riesgo en comparación con los procedimientos invasivos como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS). El aumento de la conciencia entre las mujeres embarazadas y los proveedores de atención médica sobre la disponibilidad y los beneficios de las pruebas NIPT contribuye a su creciente demanda. Las campañas educativas y la difusión de información pueden desempeñar un papel en la promoción de la adopción de las pruebas NIPT. La edad materna avanzada se asocia con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas. A medida que la edad materna tiende al alza, existe un creciente interés en la detección prenatal temprana y precisa. La mayor cobertura de seguros o la asequibilidad de las pruebas NIPT puede impulsar la demanda al hacer que las pruebas sean más accesibles para una gama más amplia de futuros padres. Muchos futuros padres pueden preferir métodos de prueba no invasivos para evitar los riesgos potenciales asociados con los procedimientos invasivos, incluso si tienen menores riesgos asociados.

Aumento de las pruebas prenatales y neonatales

Las pruebas prenatales permiten la detección temprana de afecciones genéticas en los fetos en desarrollo. Las pruebas neonatales identifican trastornos genéticos en los recién nacidos poco después del nacimiento. Las pruebas genéticas prenatales brindan a los futuros padres información sobre la salud de su hijo por nacer. Este conocimiento les permite tomar decisiones informadas sobre el embarazo, incluidas posibles intervenciones médicas o preparativos para el cuidado de un niño con necesidades especiales. Las pruebas genéticas suelen recomendarse en embarazos de alto riesgo, como aquellos con antecedentes familiares de trastornos genéticos o riesgos relacionados con la edad materna. La identificación temprana de problemas genéticos ayuda a los proveedores de atención médica a manejar los embarazos de alto riesgo de manera más eficaz.

Las pruebas genéticas durante el embarazo pueden identificar afecciones para las que se encuentran medidas preventivas o tratamientos tempranos. Las pruebas neonatales permiten el inicio rápido de intervenciones médicas que pueden mejorar significativamente los resultados para los recién nacidos afectados. La detección prenatal, como las pruebas prenatales no invasivas (NIPT), permite la evaluación de anomalías cromosómicas en el feto. La identificación de afecciones como el síndrome de Down durante el embarazo permite a los padres prepararse para las posibles necesidades de un niño con dicha afección. Las pruebas genéticas pueden determinar si los padres son portadores de afecciones genéticas específicas que pueden afectar a su descendencia. El conocimiento del estado de portador ayuda a los padres a comprender el riesgo de transmitir trastornos genéticos y permite tomar decisiones de planificación familiar. La información obtenida a través de pruebas prenatales y neonatales influye en las decisiones de planificación familiar. Las parejas pueden decidir someterse a pruebas genéticas durante el embarazo para conocer la probabilidad de que sus hijos presenten enfermedades genéticas.

Las pruebas prenatales y neonatales proporcionan a los padres información sobre la salud de su hijo, lo que les brinda tranquilidad o, si es necesario, tiempo para prepararse para posibles desafíos. Los avances tecnológicos, como la secuenciación de última generación, han mejorado la precisión y el alcance de las pruebas genéticas prenatales y neonatales. Estas mejoras tecnológicas contribuyen a la adopción más amplia de las pruebas genéticas durante el embarazo. Los programas de salud pública pueden recomendar o exigir ciertas pruebas genéticas prenatales y neonatales para detectar trastornos genéticos comunes. Las campañas de concientización y educación asociadas con las iniciativas de salud pública promueven la importancia de las pruebas genéticas durante el embarazo. Las pruebas genéticas prenatales y neonatales a menudo implican servicios de asesoramiento genético. Los asesores genéticos brindan apoyo y orientación a los padres, ayudándolos a comprender los resultados de las pruebas y a tomar decisiones informadas. Este factor acelerará la demanda del mercado de pruebas genéticas de los EAU.

Información segmentaria

Información de tipo

En 2023, la mayor participación del mercado de pruebas genéticas de los EAU la tenía el segmento de pruebas predictivas y presintomáticas y se prevé que siga expandiéndose en los próximos años. Las pruebas predictivas y presintomáticas suelen asociarse con la atención médica preventiva. Las personas pueden optar por pruebas genéticas para evaluar su riesgo de desarrollar ciertas afecciones antes de que se manifiesten los síntomas. Este enfoque proactivo se alinea con la creciente tendencia de la medicina preventiva. El énfasis en la medicina personalizada, donde los tratamientos se adaptan a la composición genética de un individuo, ha contribuido a la demanda de pruebas predictivas. Comprender las predisposiciones genéticas puede guiar a los profesionales de la salud en el desarrollo de planes de prevención y tratamiento personalizados. Las pruebas predictivas se utilizan con frecuencia para evaluar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer en función de factores genéticos. En regiones con un alto nivel de concienciación sobre la prevención del cáncer, la demanda de pruebas predictivas para los riesgos de cáncer hereditario puede ser sustancial. La disponibilidad de servicios de asesoramiento genético que acompañan a las pruebas predictivas puede aumentar su atractivo. El asesoramiento proporciona a las personas una mejor comprensión de sus riesgos genéticos, ayudándolas a tomar decisiones informadas sobre las medidas preventivas y el manejo de la atención médica.

Información sobre enfermedades

En 2023, la mayor participación del mercado de pruebas genéticas de los EAU estaba en manos del segmento de anemia de células falciformes y se prevé que siga expandiéndose en los próximos años. La anemia de células falciformes es un trastorno genético que es más frecuente en ciertas poblaciones, incluidas aquellas con ascendencia de regiones donde el gen de la anemia de células falciformes es común. Si los Emiratos Árabes Unidos tienen una mayor prevalencia de individuos con orígenes en regiones con una mayor incidencia de anemia de células falciformes, podría haber una mayor demanda de pruebas relacionadas con esta condición genética específica. Existen iniciativas de salud pública o programas gubernamentales en los Emiratos Árabes Unidos destinados a abordar los trastornos genéticos, en particular aquellos con mayor prevalencia en la población, lo que puede impulsar las pruebas para afecciones específicas como la anemia de células falciformes. La anemia de células falciformes es una enfermedad genética grave que puede tener importantes implicaciones para la salud. La importancia clínica de la detección y el tratamiento tempranos puede generar una mayor demanda de servicios de pruebas genéticas específicos para este trastorno. La presencia de programas de asesoramiento genético o iniciativas educativas centradas en los trastornos genéticos, incluida la anemia de células falciformes, puede contribuir a aumentar la conciencia y las tasas de pruebas para esta afección.

Perspectivas regionales

La región de Abu Dabi dominó el mercado de pruebas genéticas de los Emiratos Árabes Unidos en 2023. Abu Dabi es conocido por su infraestructura de atención médica avanzada, que incluye instalaciones médicas e instituciones de investigación de última generación. Un ecosistema de atención médica bien desarrollado es crucial para el crecimiento de los servicios de pruebas genéticas. Abu Dhabi es un centro de investigación e innovación en el sector de la salud y es probable que atraiga empresas de pruebas genéticas e iniciativas de investigación. La proximidad a las principales instituciones de investigación puede fomentar colaboraciones y avances en el campo. El gobierno de Abu Dhabi tiene iniciativas o políticas específicas que apoyan el desarrollo de servicios de pruebas genéticas, lo que puede crear un entorno favorable para que la industria prospere. El dominio de Abu Dhabi en el mercado de pruebas genéticas podría verse influenciado por asociaciones estratégicas entre proveedores de atención médica locales, instituciones de investigación y empresas biotecnológicas internacionales especializadas en pruebas genéticas. Abu Dhabi podría tener una mayor densidad de población y diversidad, lo que lo convierte en un mercado más atractivo para los servicios de pruebas genéticas. Una población diversa a menudo presenta una gama más amplia de variaciones genéticas y necesidades de atención médica.

Acontecimientos recientes

• En marzo de 2023, el liderazgo de los Emiratos Árabes Unidos lanzó una amplia estrategia nacional destinada a mapear genéticamente el ADN de cada ciudadano emiratí, con el objetivo de ofrecer atención médica personalizada a cada individuo. Hasta la fecha, más de 400.000 personas han enviado muestras de sangre y muestras de ADN de las mejillas, lo que ha permitido obtener información valiosa sobre la salud general del país. El objetivo es recolectar un millón de muestras, un hito que, una vez alcanzado, acercará a los científicos a la posibilidad de proporcionar tratamientos personalizados. La secuenciación del genoma se destaca como una herramienta crucial para diagnosticar afecciones derivadas de variaciones del ADN.
• En julio de 2023, Burjeel Holdings, un destacado proveedor de atención médica en la región de Oriente Medio y el Norte de África (MENA), y BridgeBio Pharma, Inc., una empresa biofarmacéutica con sede en EE. UU. especializada en enfermedades genéticas y cánceres, anunciaron una iniciativa de colaboración centrada en revolucionar el diagnóstico temprano y el tratamiento de enfermedades raras en los Emiratos Árabes Unidos y la región circundante. Operando bajo un Acuerdo de Colaboración preliminar no vinculante, las dos entidades subrayan su dedicación mutua al proyecto 'NADER' (Evaluación de Necesidades y Desarrollo Terapéutico para Enfermedades Raras – 'nader' significa 'raro' en árabe). Esta asociación comenzará sus actividades en Abu Dhabi, aprovechando la infraestructura de vanguardia en ciencias biológicas e innovación del Emirato para ensayos clínicos e investigación. En la fase inicial de 'NADER', los socios pretenden utilizar algoritmos avanzados de evaluación de riesgos, basándose en datos internos seguros del proveedor de atención médica para identificar a las personas en riesgo de enfermedades raras específicas.

Actores clave del mercado

• Freiburg Medical Laboratory Middle East LLC
• Fakih IVF Center
• Beyond Nutrition Health and Wellness Services DMCC
• Genesis Healthcare Centro
• Dante Labs
• Reem Medical Group