Mercado de pruebas genéticas de Arabia Saudita por tipo (pruebas de portadores, pruebas de diagnóstico, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas prenatales, otras), por enfermedad (anemia de células falciformes, talasemia, enfermedad de Huntington, cáncer, otras), por tecnología (pruebas citogenéticas, pruebas bioquímicas, pruebas moleculares), por proveedores de

Descripción general del mercado

Mercado de pruebas genéticas en Arabia Saudita

El aumento de la conciencia sobre el papel fundamental de las pruebas genéticas en la prevención de enfermedades, la detección temprana y las estrategias de tratamiento personalizadas sirve como catalizador para la expansión del mercado. Esta mayor conciencia está impulsada en gran medida por campañas de salud pública específicas e iniciativas educativas, que fomentan una comprensión más profunda de los beneficios de las pruebas genéticas entre la población. Además, los avances notables en las tecnologías de pruebas genéticas, en particular la secuenciación de próxima generación (NGS) y las metodologías de edición genética, han mejorado significativamente la accesibilidad, la asequibilidad y la eficiencia de los procedimientos de pruebas genéticas. Estos avances tecnológicos no solo agilizan los procesos de prueba, sino que también contribuyen a la trayectoria de crecimiento del mercado al hacer que las pruebas genéticas sean más factibles y prácticas para un grupo demográfico más amplio.

La creciente incidencia del cáncer, junto con la necesidad imperiosa de enfoques de medicina de precisión, sustenta la creciente demanda de pruebas genéticas en el ámbito de la oncología. La capacidad de determinar la susceptibilidad al cáncer y adaptar las estrategias de tratamiento en función de los perfiles genéticos individuales surge como un factor convincente que impulsa la adopción de pruebas genéticas en las prácticas oncológicas. Además, la creciente importancia de las pruebas farmacogenómicas, que dilucidan las respuestas individuales a los medicamentos en función de las variaciones genéticas, está ganando prominencia en el panorama de la atención médica. El advenimiento de la medicina personalizada, impulsada por los conocimientos de la farmacogenómica, surge como un factor fundamental que dirige la integración de las pruebas genéticas en los protocolos de atención médica de rutina.

Impulsores clave del mercado

Mayor conciencia sobre las pruebas genéticas

Las campañas de concienciación y los esfuerzos educativos ayudan a las personas y las familias a comprender mejor sus riesgos genéticos. Este conocimiento les permite tomar decisiones informadas sobre su atención médica, planificación familiar y prevención de enfermedades. Una mayor conciencia alienta a las personas a considerar la realización de pruebas genéticas para evaluar su riesgo de desarrollar enfermedades hereditarias. Las personas se vuelven más proactivas a la hora de tomar medidas para gestionar y reducir su riesgo basándose en la información genética. Las pruebas genéticas se consideran una herramienta valiosa para la atención médica preventiva. Cuando las personas son conscientes del papel que desempeña la genética en la salud, es más probable que busquen pruebas genéticas para identificar de forma temprana los posibles riesgos para la salud, lo que conduce a medidas proactivas. Las parejas que son conscientes de la posibilidad de que haya enfermedades genéticas en sus familias tienen más probabilidades de considerar la realización de pruebas genéticas antes de tener hijos. Esto puede implicar la realización de pruebas de portadores para comprender el riesgo de transmitir trastornos genéticos a su descendencia.

Los futuros padres que son conscientes de la importancia de las pruebas genéticas tienen más probabilidades de optar por las pruebas genéticas prenatales para evaluar la salud de su feto en desarrollo. Esta conciencia puede conducir a una intervención y un tratamiento tempranos si es necesario. La conciencia del papel de la genética en el riesgo de cáncer y el potencial de las terapias dirigidas impulsa la demanda de pruebas genéticas en oncología. Los pacientes y los proveedores de atención médica reconocen el valor de adaptar los tratamientos contra el cáncer al perfil genético de cada individuo. Las personas se dan cuenta de que su composición genética puede influir en la forma en que responden a los medicamentos. Como resultado, existe una mayor demanda de pruebas farmacogenómicas para optimizar las opciones y dosis de los medicamentos. Las campañas de concientización y las recomendaciones de los proveedores de atención médica informan a las personas sobre los beneficios y las limitaciones de las pruebas genéticas. Los pacientes informados tienen más probabilidades de tomar decisiones que se alineen con sus objetivos de atención médica. Una mayor conciencia de la importancia de evaluar los antecedentes médicos familiares, que incluyen factores genéticos, alienta a las personas a explorar las pruebas genéticas para comprender mejor sus factores de riesgo hereditarios. Los esfuerzos de concientización a menudo se centran en enfermedades raras y variantes genéticas raras. Cuando las personas o las familias sospechan que pueden verse afectadas por dichas afecciones, es más probable que busquen pruebas genéticas para el diagnóstico y las opciones de tratamiento. La concientización está impulsada por grupos de apoyo, organizaciones de pacientes y profesionales de la salud que promueven los beneficios de las pruebas genéticas. Estos defensores desempeñan un papel crucial en la difusión de información y el fomento de una cultura de concienciación sobre la salud genética. Este factor ayudará al desarrollo del mercado de pruebas genéticas de Arabia Saudita.

Avances tecnológicos

La secuenciación de próxima generación (NGS) ha revolucionado las pruebas genéticas al permitir la secuenciación simultánea de múltiples genes e incluso genomas completos. Esta tecnología de alto rendimiento ha ampliado el alcance de las pruebas genéticas, lo que permite un análisis integral de las variaciones genéticas asociadas con varias enfermedades. La secuenciación del genoma completo (WGS) implica la secuenciación del genoma completo de un individuo. Proporciona una gran cantidad de información genética y se está volviendo cada vez más accesible, lo que permite un análisis genético integral para una amplia gama de condiciones. La secuenciación del exoma completo (WES) se centra en las regiones codificantes de proteínas de los genes, que son responsables de la mayoría de las mutaciones que causan enfermedades. Ofrece un enfoque más rentable para identificar variantes genéticas asociadas con enfermedades. Los avances en farmacogenómica permiten la identificación de variaciones genéticas que afectan la respuesta de un individuo a los medicamentos. Este enfoque de medicina personalizada está cobrando mayor importancia en la atención médica.

Las tecnologías de alto rendimiento permiten el análisis rápido de múltiples marcadores genéticos o muestras. Esto es particularmente valioso para aplicaciones como la detección de toda la población y los estudios epidemiológicos. Los microarrays de ADN se utilizan para la genotipificación, el análisis de la expresión genética y la detección de anomalías cromosómicas. Han mejorado la eficiencia de las pruebas genéticas para enfermedades específicas. La PCR digital es una técnica muy sensible y precisa para cuantificar y caracterizar los ácidos nucleicos. Tiene aplicaciones en la detección de mutaciones genéticas y variantes raras. Las herramientas y el software bioinformáticos avanzados han facilitado el procesamiento y la interpretación de las grandes cantidades de datos genéticos generados a través de las pruebas. Estas herramientas ayudan a identificar variaciones genéticas relevantes asociadas con las enfermedades. Las biopsias líquidas, incluido el análisis del ADN tumoral circulante (ctDNA), permiten el seguimiento no invasivo de los cambios genéticos asociados con el cáncer y otras enfermedades. Tienen aplicaciones potenciales en el diagnóstico temprano y el seguimiento del tratamiento.

Los avances en las tecnologías de pruebas genéticas miniaturizadas y portátiles han permitido realizar pruebas en el punto de atención, que pueden ser especialmente valiosas en áreas remotas o desatendidas. La IA y el aprendizaje automático se están utilizando para analizar datos genéticos complejos e identificar patrones asociados con el riesgo de enfermedad, el diagnóstico y las opciones de tratamiento. Los avances continuos han llevado a reducciones de costos en las pruebas genéticas, haciéndolas más asequibles y accesibles para una población más amplia. Las mejoras en las tecnologías de biobancos y gestión de muestras garantizan la preservación del material genético para futuras investigaciones y pruebas. Este factor acelerará la demanda del mercado de pruebas genéticas de Arabia Saudita.

Aumento en el diagnóstico del cáncer

Las pruebas genéticas desempeñan un papel crucial en la identificación de individuos con mayor riesgo de desarrollar cáncer debido a mutaciones genéticas hereditarias. Esto permite la detección temprana y medidas preventivas, como una mayor vigilancia o estrategias de reducción de riesgos. Las pruebas genéticas ayudan a determinar la composición genética del tumor de un paciente, lo que guía la selección de terapias dirigidas. Este enfoque, conocido como medicina de precisión, puede mejorar los resultados del tratamiento al adaptar las intervenciones a las características genéticas específicas del cáncer. Algunas familias tienen un mayor riesgo de desarrollar tipos específicos de cáncer debido a síndromes de cáncer hereditario. Las pruebas genéticas son esenciales para identificar a las personas que portan estas mutaciones genéticas y pueden beneficiarse de una mayor vigilancia o de estrategias de reducción de riesgos.

El mayor enfoque en el diagnóstico del cáncer ha llevado a una creciente demanda de asesoramiento genético. Los asesores genéticos ayudan a las personas a comprender su riesgo de cáncer y a tomar decisiones informadas sobre las pruebas genéticas y las medidas preventivas. Las pruebas genéticas para las mutaciones BRCA1 y BRCA2 son especialmente relevantes en la evaluación del riesgo de cáncer de mama y de ovario. Con una mayor conciencia de estas mutaciones, más personas buscan pruebas genéticas, especialmente si tienen antecedentes familiares de estos cánceres. El síndrome de Lynch, una afección hereditaria que aumenta el riesgo de cáncer colorrectal y otros cánceres, se puede identificar a través de pruebas genéticas. A medida que aumentan las tasas de cáncer colorrectal, aumenta la demanda de pruebas genéticas para el síndrome de Lynch. Las pruebas genéticas pueden identificar factores hereditarios que contribuyen al riesgo de cáncer de páncreas. Con la creciente incidencia del cáncer de páncreas, existe un mayor interés en identificar predisposiciones genéticas.

Las pruebas genéticas para el cáncer de pulmón ayudan a determinar mutaciones genéticas específicas que pueden informar las decisiones de tratamiento, como las terapias dirigidas y las inmunoterapias. Muchos ensayos clínicos en Arabia Saudita ahora incorporan pruebas genéticas para identificar a los participantes elegibles con perfiles genéticos específicos para tratamientos específicos contra el cáncer. Esto impulsa la demanda de pruebas genéticas en el ámbito de la investigación clínica. Los grupos de defensa y las organizaciones de atención médica están trabajando para crear conciencia sobre el papel de la genética en el riesgo de cáncer y la importancia de las pruebas genéticas. Esta mayor conciencia alienta a las personas a buscar pruebas. La investigación en curso sobre las bases genéticas del cáncer está llevando a la identificación de nuevos marcadores genéticos y posibles objetivos terapéuticos. Esta investigación alimenta la demanda de pruebas genéticas en el campo de la oncología. Este factor acelerará la demanda del mercado de pruebas genéticas de Arabia Saudita.

Principales desafíos del mercado

Privacidad y seguridad de los datos

La información genética es altamente personal y sensible. Puede revelar no solo el estado de salud de una persona, sino también información sobre los miembros de su familia. Proteger la privacidad de estos datos es crucial. La gran cantidad de datos genéticos generados a través de las pruebas necesita un almacenamiento y una gestión seguros. Esto incluye proteger los datos del acceso no autorizado y garantizar su integridad. Las violaciones de datos genéticos pueden dar lugar a robo de identidad, discriminación en seguros u otras formas de explotación. Las consecuencias de las violaciones de datos que involucran información genética pueden ser graves. Si bien puede haber algún marco regulatorio vigente, la naturaleza cambiante de las pruebas genéticas y los desafíos de privacidad de datos significa que son esenciales regulaciones claras y completas. Arabia Saudita puede necesitar refinar aún más su marco regulatorio para abordar estas cuestiones. Los pacientes deben dar su consentimiento informado para las pruebas genéticas, entendiendo las implicaciones para la privacidad y seguridad de los datos. Garantizar que las personas comprendan completamente a qué están consintiendo es un desafío. Los esfuerzos de investigación colaborativa y el intercambio de datos pueden ser beneficiosos, pero también introducen posibles riesgos de privacidad y seguridad, especialmente si los datos se comparten a través de las fronteras.

Factores culturales y religiosos

Arabia Saudita tiene un entorno cultural y social conservador, y la privacidad es muy valorada. Compartir información médica personal, especialmente información genética, puede verse con aprensión debido a preocupaciones sobre la privacidad y la confidencialidad. Las creencias islámicas influyen en muchos aspectos de la vida en Arabia Saudita, incluidas las decisiones de atención médica. Algunas personas y familias pueden tener inquietudes religiosas sobre las pruebas genéticas, especialmente cuando se relacionan con las pruebas prenatales, lo que puede conducir a dilemas éticos y religiosos. La familia es central en la cultura de Arabia Saudita, y las decisiones sobre atención médica a menudo involucran a la familia como unidad colectiva. Las decisiones sobre pruebas genéticas pueden requerir consenso y pueden estar influenciadas por las opiniones familiares. Las preocupaciones sobre el posible estigma y la discriminación pueden disuadir a las personas de someterse a pruebas genéticas. Puede haber temor a repercusiones sociales o familiares si se descubren ciertas afecciones genéticas. El matrimonio es una institución cultural y religiosa importante en Arabia Saudita. Las pruebas genéticas para enfermedades hereditarias pueden ser particularmente relevantes para las parejas que planean casarse. Sin embargo, la introducción de pruebas genéticas prematrimoniales obligatorias ha enfrentado reacciones mixtas en el pasado.

Tendencias clave del mercado

Mayor demanda de medicina personalizada

Las pruebas genéticas se están utilizando para evaluar la predisposición genética de un individuo a varias enfermedades, incluido el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos neurodegenerativos. Esta información puede informar las medidas de salud proactivas y la intervención temprana. Las pruebas farmacogenómicas se utilizan cada vez más para determinar cómo la composición genética de un individuo afecta su respuesta a los medicamentos. Esto permite la selección de los medicamentos más efectivos y seguros para un individuo, reduciendo el riesgo de reacciones adversas. Las pruebas genéticas de tumores cancerosos ayudan a identificar mutaciones genéticas específicas que impulsan el cáncer. Esta información es vital para seleccionar terapias dirigidas y predecir los resultados del tratamiento. Las pruebas genéticas se utilizan para diagnosticar y controlar enfermedades raras y hereditarias. En Arabia Saudita, donde ciertas enfermedades genéticas son más frecuentes, esto es especialmente relevante. Las parejas y los futuros padres están cada vez más interesados en las pruebas genéticas para evaluar el riesgo de transmitir trastornos genéticos a sus hijos, lo que impulsa la demanda de pruebas genéticas preconcepcionales y prenatales. Los médicos están utilizando la información genética para crear planes de tratamiento personalizados para los pacientes, teniendo en cuenta sus perfiles genéticos únicos. Esto puede conducir a una atención médica más eficaz y personalizada. Las pruebas genéticas pueden identificar a las personas con riesgo de desarrollar ciertas enfermedades. Esto permite medidas preventivas y detección temprana de enfermedades, mejorando potencialmente los resultados de salud.

Información segmentaria

Información de tipo

En 2023, la mayor participación en el mercado de pruebas genéticas de Arabia Saudita estuvo en manos del segmento de pruebas de diagnóstico y se prevé que continúe expandiéndose en los próximos años.

Información tecnológica

En 2023, la mayor participación en el mercado de pruebas genéticas de Arabia Saudita estuvo en manos de

Información regional

La región norte y central dominó el mercado de pruebas genéticas de Arabia Saudita en 2023.

Acontecimientos recientes

• En julio de 2023, Lifera y CENTOGENE han iniciado una colaboración estratégica para formar una empresa conjunta (JV) en Arabia Saudita, destinada a mejorar el acceso a las principales pruebas multiómicas basadas en datos. Esta empresa conjunta combina la experiencia global de CENTOGENE en multiómica con los conocimientos locales de Lifera como empresa biofarmacéutica de propiedad absoluta del Fondo de Inversión Pública (PIF) en Riad. La asociación ofrecerá servicios de pruebas multiómicas de última generación a pacientes, sistemas de salud, clientes biofarmacéuticos e instituciones de investigación en Arabia Saudita y los países del Consejo de Cooperación del Golfo (CCG). CENTOGENE es actualmente uno de los mayores proveedores de servicios de pruebas genéticas en este mercado.

Actores clave del mercado

• Anwa Medical Labs
• NoorDX
• Scientific LaboratoriesAlliance Company Ltd.
• ELAJ Group
• Genetrack Arabia Saudita
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• OncoDNA SA
• Baylor Genetics-King FaisalSpecialist Hospital — Saudi Diagnostic Limited