Mercado de tratamiento de epiteliomas: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, segmentado por tipo (epitelioma de células basales, epitelioma de células escamosas, otros epiteliomas), por clase de fármaco (inhibidores de la vía Hedgehog, inhibidores del punto de control inmunitario, agentes quimioterapéuticos, otros), por canal de distribución (farmaci

Descripción general del mercado

El mercado global de tratamiento del epitelioma se valoró en USD 4.72 mil millones en 2023 y se espera que alcance los USD 7.76 mil millones para 2029 con una CAGR del 8,81% durante el período de pronóstico.

Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, anualmente se diagnostican aproximadamente 5,4 millones de casos de cáncer de piel de células basales y escamosas en los Estados Unidos, que afectan a alrededor de 3,3 millones de personas, ya que algunos pacientes pueden tener múltiples diagnósticos. El carcinoma de células basales representa aproximadamente el 80% de estos casos, mientras que el carcinoma de células escamosas se diagnostica con menos frecuencia. Según las estimaciones, cada año se diagnostica cáncer de piel de células escamosas a entre 2.000 y 8.000 personas en los EE. UU. Este mercado abarca una variedad de modalidades de tratamiento, incluidas intervenciones quirúrgicas, radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia. Con los avances en la tecnología médica, los procedimientos mínimamente invasivos están ganando terreno, ofreciendo a los pacientes tiempos de recuperación más rápidos y efectos secundarios reducidos. La creciente conciencia sobre la prevención y la detección temprana del cáncer de piel, impulsada por las campañas de salud pública y los avances en las técnicas de diagnóstico, está impulsando aún más el crecimiento del mercado. El desarrollo de la medicina personalizada y las terapias dirigidas está transformando los enfoques de tratamiento, lo que permite soluciones más efectivas y personalizadas basadas en perfiles de pacientes individuales. Se espera que la creciente inversión en investigación y desarrollo por parte de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas conduzca a la introducción de terapias innovadoras, mejorando así los resultados del tratamiento. El mercado está siendo testigo de un aumento en las colaboraciones entre los proveedores de atención médica y las instituciones de investigación destinadas a explorar nuevos agentes terapéuticos y mejorar los protocolos de tratamiento existentes. A nivel regional, América del Norte domina el mercado debido a su infraestructura de atención médica avanzada, los altos costos de tratamiento y la prevalencia significativa de epitelioma.

Impulsores clave del mercado

Aumento de la incidencia de casos de epitelioma

En 2019, aproximadamente 1.600 millones de personas estuvieron expuestas a la radiación solar ultravioleta en sus lugares de trabajo. Esta exposición resultó en casi 19.000 muertes y una pérdida de 500.000 años de vida saludable debido al cáncer de piel no melanoma asociado con la exposición ocupacional a la luz solar. E

Otro aspecto crítico que impulsa el aumento de los casos de epitelioma es el envejecimiento de la población. A medida que las personas envejecen, su piel se vuelve más vulnerable a los daños y los efectos acumulativos de la exposición al sol a lo largo de los años pueden manifestarse como cánceres de piel. La población de edad avanzada suele enfrentarse a otros problemas de salud que pueden retrasar el diagnóstico y el tratamiento del epitelioma, lo que da lugar a casos más avanzados en el momento de la presentación. La creciente conciencia sobre la importancia de la detección y el tratamiento tempranos de los cánceres de piel ha impulsado a más personas a buscar atención médica. Las campañas de salud pública y una mayor educación sobre la salud de la piel han fomentado conductas de detección proactivas, que, a su vez, han dado lugar a mayores tasas de detección del epitelioma. Esta mayor conciencia impulsa la demanda de opciones de tratamiento eficaces e innovaciones en las intervenciones terapéuticas.

El aumento del número de casos no solo está estimulando la demanda de las modalidades de tratamiento actuales, sino que también está impulsando las inversiones en investigación y desarrollo destinadas a crear terapias más eficaces. Las empresas farmacéuticas y las instituciones de investigación se centran cada vez más en el desarrollo de terapias dirigidas y nuevos enfoques de tratamiento, lo que impulsa el crecimiento del mercado. En consecuencia, la combinación de una mayor incidencia, una mayor concienciación y los avances en las opciones de tratamiento están dando forma a un panorama dinámico para el mercado mundial del tratamiento del epitelioma.

Avances en las tecnologías de tratamiento

Los avances en las tecnologías de tratamiento han transformado significativamente el tratamiento del epitelioma, en particular los cánceres de piel como el carcinoma basocelular y el carcinoma de células escamosas. Una de las innovaciones notables es la cirugía micrográfica de Mohs, una técnica quirúrgica muy eficaz que permite la eliminación precisa de tumores al tiempo que se preserva el tejido sano circundante. Este método no solo conduce a mejores resultados cosméticos, sino que también da como resultado tasas de recurrencia más bajas, lo que mejora la satisfacción del paciente y la calidad de vida. Como resultado, la cirugía de Mohs se ha convertido en una opción preferida para muchos pacientes y médicos.

Además de las innovaciones quirúrgicas, el desarrollo de terapias dirigidas e inmunoterapias ha revolucionado los paradigmas de tratamiento en el tratamiento del epitelioma. Estas terapias ofrecen a los pacientes opciones de tratamiento personalizadas que se dirigen específicamente a las células cancerosas al tiempo que minimizan el daño a los tejidos sanos, lo que es una preocupación común con los tratamientos tradicionales como la quimioterapia. Al aprovechar el sistema inmunológico del cuerpo, las inmunoterapias pueden combatir eficazmente el cáncer con menos efectos secundarios, mejorando así la adherencia y los resultados del paciente. El uso creciente de terapias láser y terapia fotodinámica representa un cambio significativo hacia opciones de tratamiento mínimamente invasivas. Estas modalidades avanzadas atienden las preferencias de los pacientes por procedimientos menos invasivos, lo que a menudo resulta en tiempos de recuperación más cortos y menos dolor posoperatorio. Por ejemplo, las terapias láser pueden apuntar y destruir eficazmente las células cancerosas con precisión, mientras que la terapia fotodinámica utiliza agentes sensibles a la luz para eliminar selectivamente los tumores, lo que reduce aún más la necesidad de intervenciones quirúrgicas más invasivas.

Estos avances tecnológicos no solo mejoran los resultados del tratamiento, sino que también contribuyen al crecimiento general del mercado mundial de tratamiento del epitelioma. La creciente demanda de terapias innovadoras que prioricen la comodidad y la eficacia del paciente está impulsando la inversión en investigación y desarrollo, lo que lleva a mejoras continuas en las metodologías de tratamiento. A medida que estas tecnologías evolucionen, se espera que den forma al panorama del tratamiento del epitelioma, brindando a los pacientes opciones de tratamiento más seguras, efectivas y personalizadas que se alineen con sus necesidades y preferencias de salud.

Inversiones crecientes en investigación y desarrollo

Las inversiones significativas en investigación y desarrollo (I+D) por parte de las compañías farmacéuticas y biotecnológicas están impulsando un progreso sustancial en el mercado global del tratamiento del epitelioma. La búsqueda incesante de nuevas opciones de tratamiento, junto con la mejora continua de las terapias existentes, constituye un enfoque principal de esta inversión en I+D. Las compañías están priorizando cada vez más los ensayos clínicos, que son esenciales para probar nuevos medicamentos, evaluar combinaciones de tratamientos innovadoras y explorar métodos de administración avanzados. Estos ensayos clínicos contribuyen a una línea dinámica de terapias de vanguardia destinadas a mejorar los resultados de los pacientes y abordar las necesidades médicas no satisfechas en el tratamiento del epitelioma.

El sólido panorama de I+D también fomenta la colaboración entre los actores de la industria, las instituciones académicas y las organizaciones de investigación. Este enfoque colaborativo facilita el intercambio de conocimientos, experiencia y recursos, lo que permite una comprensión más integral del epitelioma y su tratamiento. Las asociaciones entre compañías farmacéuticas e instituciones de investigación pueden acelerar el desarrollo de terapias innovadoras, asegurando que los descubrimientos prometedores se traduzcan rápidamente en aplicaciones clínicas. Este esfuerzo colaborativo no solo mejora la eficiencia del proceso de I+D, sino que también promueve una cultura de innovación compartida y mejora continua.

Los avances en tecnología, como la inteligencia artificial y el aprendizaje automático, se están integrando cada vez más en los esfuerzos de I+D. Estas tecnologías mejoran el análisis de datos y el modelado predictivo, lo que permite a los investigadores identificar posibles candidatos a fármacos de manera más eficiente y adaptar las terapias a pacientes individuales en función de los perfiles genéticos y moleculares. Este enfoque personalizado es particularmente relevante en el contexto del tratamiento del epitelioma, donde comprender las características específicas de un tumor puede influir significativamente en las decisiones de tratamiento.

Los avances continuos en los tratamientos del epitelioma, impulsados por las inversiones en I+D, crean un ciclo de retroalimentación positiva de innovación que impulsa el crecimiento del mercado. A medida que nuevas terapias ingresan al mercado y se perfeccionan los tratamientos existentes, los pacientes se benefician de una mayor eficacia, menores efectos secundarios y mejores resultados generales. En consecuencia, se espera que las crecientes inversiones en I+D desempeñen un papel crucial en la configuración del panorama futuro del tratamiento del epitelioma, mejorando en última instancia la calidad de la atención para los pacientes en todo el mundo.

Desafíos clave del mercado

Altos costos de tratamiento y barreras económicas

Uno de los desafíos más importantes que enfrenta el mercado global de tratamiento del epitelioma es el alto costo asociado con las terapias y tratamientos avanzados. Los tratamientos innovadores, incluidas las terapias dirigidas y las inmunoterapias, a menudo tienen un precio elevado debido a los complejos procesos de investigación y desarrollo involucrados en su creación. Estos costos pueden generar barreras económicas para los pacientes, particularmente en regiones de ingresos más bajos o entre aquellos que no tienen una cobertura de seguro médico adecuada. Los pacientes pueden retrasar la búsqueda de tratamiento o no adherirse a las terapias prescritas debido a limitaciones financieras, lo que resulta en peores resultados de salud y mayor progresión de la enfermedad. Los sistemas de atención médica en muchos países enfrentan restricciones presupuestarias, lo que limita su capacidad para financiar y brindar acceso a estos costosos tratamientos. Por ejemplo, en los países en desarrollo, los presupuestos de atención médica a menudo se asignan a servicios esenciales, lo que deja poco espacio para terapias avanzadas contra el cáncer. Esta disparidad crea una brecha significativa en el acceso a la atención, ya que los pacientes en estas regiones pueden no tener acceso a las últimas opciones de tratamiento, lo que afecta el crecimiento general del mercado.

Desafíos regulatorios y procesos de aprobación

Los desafíos regulatorios presentan otra barrera significativa para el mercado mundial de tratamiento del epitelioma. Los procesos de aprobación para nuevas terapias pueden ser largos, complejos y costosos, lo que potencialmente retrasa el acceso de los pacientes a tratamientos innovadores. Las agencias reguladoras, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), requieren datos extensos de ensayos clínicos para garantizar la seguridad y eficacia de los nuevos medicamentos antes de que puedan comercializarse. Si bien estas regulaciones son cruciales para la seguridad del paciente, también pueden crear obstáculos para las compañías farmacéuticas que buscan llevar nuevos tratamientos al mercado. Las complejidades del panorama regulatorio pueden llevar a demoras significativas en las aprobaciones de productos, lo que puede dificultar la introducción oportuna de terapias que podrían salvar vidas. Por ejemplo, las terapias que muestran resultados prometedores en ensayos de etapa temprana pueden tardar varios años en completar las rigurosas pruebas requeridas para la aprobación, tiempo durante el cual los pacientes pueden seguir sufriendo afecciones no tratadas. Estas demoras no solo afectan a los pacientes, sino que también impactan la viabilidad financiera de las empresas, ya que los plazos de desarrollo prolongados pueden resultar en mayores costos y menores retornos de la inversión.

Tendencias clave del mercado

Disponibilidad de terapias innovadoras

La disponibilidad de terapias innovadoras es un factor clave del mercado mundial de tratamiento del epitelioma, que altera significativamente el panorama del tratamiento para pacientes con cánceres de piel como el carcinoma de células basales y el carcinoma de células escamosas. La introducción de terapias dirigidas ha sido particularmente transformadora, ya que estos agentes se centran en vías moleculares específicas involucradas en la progresión del epitelioma. Por ejemplo, los inhibidores de la vía hedgehog, que alteran las vías de señalización que promueven el crecimiento tumoral, han demostrado una eficacia notable en los ensayos clínicos, lo que llevó a su aprobación para uso clínico. Este enfoque dirigido permite intervenciones más precisas, mejorando la eficacia del tratamiento al tiempo que minimiza el daño a los tejidos sanos circundantes.

Los inhibidores de los puntos de control inmunitario representan otro avance importante en la terapéutica del epitelioma. Estos agentes mejoran la respuesta inmunitaria del cuerpo contra las células cancerosas al bloquear las proteínas que inhiben la activación inmunitaria. Los estudios clínicos han demostrado su eficacia para lograr respuestas duraderas en pacientes con cánceres de piel avanzados, lo que destaca un cambio de paradigma en las estrategias de tratamiento. A medida que estas terapias innovadoras ganan terreno, brindan nuevas esperanzas a los pacientes que anteriormente tenían opciones limitadas, lo que aumenta la demanda en el mercado. Los avances en las terapias combinadas, donde se emplean múltiples modalidades de tratamiento de forma sinérgica, también contribuyen a mejorar los resultados de los pacientes. Al integrar terapias dirigidas con inmunoterapia o tratamientos tradicionales como la quimioterapia y la radiación, los médicos pueden lograr una mayor eficacia en el manejo del epitelioma. Estos enfoques combinados permiten un ataque multifacético al tumor, reduciendo la probabilidad de recurrencia y mejorando las tasas de supervivencia general.

Este enfoque en terapias innovadoras no solo mejora la calidad de la atención para los pacientes, sino que también impulsa el crecimiento del mercado a medida que los proveedores de atención médica buscan activamente las últimas opciones de tratamiento. A medida que el panorama del tratamiento del epitelioma continúa evolucionando con la introducción de terapias nuevas y efectivas, la accesibilidad general y el éxito de estas intervenciones contribuyen a una creciente demanda de soluciones de tratamiento avanzadas en el mercado global del tratamiento del epitelioma. En última instancia, la disponibilidad de terapias innovadoras representa un aspecto crucial para mejorar los resultados de los pacientes y dar forma al futuro del manejo del epitelioma.

Expansión de la infraestructura de atención médica

La expansión de la infraestructura de atención médica, especialmente en los mercados emergentes, es un impulsor crítico del mercado global del tratamiento del epitelioma. Muchas regiones en desarrollo están experimentando rápidas mejoras en las instalaciones de atención médica, las tecnologías de diagnóstico y las capacidades de tratamiento, que mejoran significativamente su capacidad para abordar la creciente carga de cánceres de piel. A medida que los sistemas de atención sanitaria se expanden, el mayor acceso a los servicios y recursos de atención sanitaria permite que más pacientes reciban diagnósticos oportunos y tratamientos eficaces para el epitelioma, lo que en última instancia conduce a mejores resultados de salud. La inversión en infraestructura sanitaria a menudo incluye el establecimiento de centros especializados en el tratamiento del cáncer y la adquisición de herramientas de diagnóstico avanzadas, como dermatoscopios, tecnologías de diagnóstico por imágenes y equipos de biopsia. Estos avances facilitan la detección temprana de los cánceres de piel, lo que es crucial para obtener resultados exitosos en el tratamiento. Con capacidades de diagnóstico mejoradas, los proveedores de atención médica pueden identificar el epitelioma en etapas más tempranas, aumentando la probabilidad de intervenciones efectivas y reduciendo los costos generales del tratamiento para los pacientes y los sistemas de atención médica por igual.

Las iniciativas gubernamentales destinadas a mejorar el acceso y la asequibilidad de la atención médica desempeñan un papel importante en la creación de un entorno de apoyo para el tratamiento del cáncer. Muchos gobiernos están implementando políticas para mejorar la cobertura del seguro médico, subvencionando tratamientos e invirtiendo en campañas de salud pública para generar conciencia sobre el cáncer de piel. Estas iniciativas no solo alientan a las personas a buscar atención médica, sino que también ayudan a reducir la carga financiera asociada con el tratamiento del cáncer, haciéndolo más accesible para un segmento más amplio de la población.

A medida que los sistemas de atención médica continúan evolucionando y expandiéndose, se espera que la demanda de tratamientos para el epitelioma crezca significativamente. Esta creciente demanda brinda nuevas oportunidades para los participantes del mercado, incluidas las compañías farmacéuticas, las empresas de biotecnología y los proveedores de atención médica. La expansión de la infraestructura de atención médica está preparada para fomentar un entorno competitivo, alentando la innovación y la introducción de nuevas opciones terapéuticas para satisfacer las crecientes necesidades de los pacientes. En última instancia, el desarrollo de sistemas de atención sanitaria sólidos en los mercados emergentes es un factor vital que dará forma al panorama futuro del mercado mundial de tratamiento del epitelioma, impulsando el crecimiento y mejorando la atención al paciente.

Información segmentaria

Información de tipo

En el mercado mundial de tratamiento del epitelioma, el epitelioma de células basales (BCE) fue el dominante, influyendo significativamente en las tendencias del mercado y las estrategias de tratamiento. El carcinoma de células basales (BCC) es la forma más frecuente de cáncer de piel, y representa la mayoría de los cánceres de piel no melanoma. La alta tasa de incidencia del BCC se debe principalmente a su fuerte asociación con la exposición prolongada a la radiación ultravioleta (UV), particularmente en poblaciones de piel clara. El predominio del epitelioma de células basales en el mercado de tratamiento se puede atribuir a varios factores. En primer lugar, la creciente incidencia del BCC está impulsando un aumento correspondiente en la demanda de opciones de tratamiento efectivas. Los pacientes diagnosticados con carcinoma basocelular suelen buscar intervenciones oportunas, lo que impulsa el crecimiento del mercado de terapias como la cirugía micrográfica de Mohs, medicamentos tópicos y terapias avanzadas como terapias dirigidas e inmunoterapias. A medida que aumenta la conciencia sobre la importancia de la detección y el tratamiento tempranos de los cánceres de piel, los proveedores de atención médica están enfatizando la necesidad de un manejo integral del carcinoma basocelular, lo que contribuye aún más a su dominio del mercado.

En comparación, el epitelioma de células escamosas (SCE), aunque también es común, tiene una incidencia general menor que el carcinoma basocelular. El carcinoma de células escamosas (SCC) plantea su propio conjunto de desafíos, incluido un riesgo potencialmente mayor de metástasis en comparación con el carcinoma basocelular. Esto puede hacer que el tratamiento sea más complejo y puede requerir un enfoque terapéutico más agresivo. Mientras los tratamientos del carcinoma escamocelular avanzan, el gran volumen de casos de carcinoma basocelular asegura que siga siendo el foco principal dentro del mercado.

Información sobre las clases de fármacos

En el mercado global de tratamiento del epitelioma, los inhibidores de la vía Hedgehog dominan actualmente el segmento de la clase de fármacos, principalmente debido a su enfoque dirigido al tratamiento del carcinoma basocelular (CCB). Estos inhibidores, incluidos vismodegib y sonidegib, se dirigen específicamente a la vía de señalización Hedgehog, una vía molecular crítica responsable de regular el crecimiento y la diferenciación celular en varios tejidos, incluida la piel. La capacidad de estos fármacos para inhibir esta vía afecta directamente la proliferación de células cancerosas en el CCB, lo que los hace particularmente eficaces para pacientes con formas avanzadas o metastásicas de la enfermedad. Su introducción ha revolucionado significativamente el panorama del tratamiento, especialmente para pacientes que pueden no responder bien a las terapias tradicionales, como la cirugía o la radiación. Los ensayos clínicos han demostrado tasas de eficacia impresionantes, mostrando no solo la reducción del tumor sino también una supervivencia prolongada en los pacientes tratados. Como resultado, estos inhibidores han ganado una amplia aceptación en la práctica clínica, marcando un cambio de paradigma en el manejo del BCC. Su creciente uso no solo está remodelando los protocolos de tratamiento, sino que también actúa como un importante impulsor del crecimiento del mercado, lo que refleja la creciente demanda de terapias efectivas y dirigidas contra el cáncer en el panorama del tratamiento del epitelioma.

Perspectivas regionales

América del Norte domina actualmente el mercado mundial de tratamiento del epitelioma, principalmente debido a su infraestructura de atención médica avanzada, altas tasas de incidencia de epitelioma e importantes inversiones en investigación y desarrollo. La región, particularmente Estados Unidos, alberga algunas de las principales instalaciones de atención médica y centros oncológicos del mundo, que están equipados con las últimas tecnologías y modalidades de tratamiento. Este panorama avanzado de atención médica permite el diagnóstico oportuno y el tratamiento eficaz del epitelioma, lo que contribuye significativamente a la alta aceptación del tratamiento en la región. La prevalencia de cánceres de piel, como el carcinoma de células basales y el carcinoma de células escamosas, es notablemente mayor en América del Norte en comparación con otras regiones, impulsada por factores como una mayor exposición al sol y las opciones de estilo de vida. Esta creciente incidencia requiere la disponibilidad de opciones de tratamiento innovadoras, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado. El fuerte énfasis en la investigación y el desarrollo en los sectores farmacéutico y biotecnológico facilita la introducción continua de nuevas terapias y modalidades de tratamiento, incluidas las terapias dirigidas y las inmunoterapias.

El entorno regulatorio en América del Norte también desempeña un papel crucial en el dominio del mercado. Agencias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) han agilizado los procesos para aprobar nuevos tratamientos, acelerando así el acceso a terapias avanzadas para los pacientes. La creciente conciencia sobre la prevención y el tratamiento del cáncer de piel entre los profesionales de la salud y el público en general aumenta la demanda de soluciones de tratamiento efectivas.

Desarrollos recientes

• En septiembre de 2024, Merck anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) otorgó la aprobación para KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 de Merck, en combinación con pemetrexed y quimioterapia con platino. Esta combinación ahora está aprobada para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con mesotelioma pleural maligno (MPM) avanzado o metastásico irresecable. Esta aprobación se basa en los hallazgos del ensayo de fase 3 CCTG IND.227/KEYNOTE-483, donde KEYTRUDA combinado con quimioterapia demostró una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia general en comparación con la quimioterapia sola. Esto marca la primera indicación para KEYTRUDA en el tratamiento del MPM en los EE. UU.
• El 15 de agosto de 2024, DermBiont, una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en la terapia tópica pionera para la oncología de enfermedades raras y la dermatología estética, anunció los resultados iniciales alentadores de su estudio de fase 2a multicéntrico, abierto y en curso dirigido al carcinoma de células basales (CCB). En consecuencia, DermBiont ha vuelto a priorizar el desarrollo de SM-020, un inhibidor tópico de quinasa de primera clase aplicado al paciente, para dos indicaciones primarias de oncología de enfermedades huérfanasel tratamiento del carcinoma de células basales localmente avanzado (CCBla) y la prevención del CCB en pacientes con síndrome de Gorlin.
• El 15 de agosto de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la autorización de comercialización para un nuevo dispositivo portátil diseñado para la detección del cáncer de piel. Este dispositivo, denominado DermaSensor, se dirige al melanoma, al carcinoma basocelular y al carcinoma de células escamosas. Impulsado por inteligencia artificial, DermaSensor está diseñado específicamente para su uso por médicos de atención primaria (PCP). Emplea espectroscopia de dispersión elástica (ESS) para evaluar las características celulares y subcelulares de lesiones cutáneas sospechosas. Durante un solo escaneo, el dispositivo captura cinco registros espectrales de una lesión, que posteriormente se analizan utilizando un algoritmo. Este algoritmo se ha desarrollado y validado en base a más de 20.000 escaneos.

Principales actores del mercado

• Bristol-Myers Squibb Company
• Merck & Co., Inc
• Novartis AG
• Amgen Inc.
• Pfizer Inc.
• Sanofi
• Johnson & Johnson
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Multitude Therapeutics
• Eli Lilly and Company