Mercado de pruebas genómicas para el cáncer de pulmón: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2017-2027 segmentado por componente (productos vs. servicios), por tecnología (secuenciación de próxima generación, reacciones en cadena de la polimerasa, hibridación in situ con fluorescencia (FISH)/hibridación in situ (ISH), otros), por tipo de panel (panel

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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Mercado de pruebas genómicas para el cáncer de pulmón: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2017-2027 segmentado por componente (productos vs. servicios), por tecnología (secuenciación de próxima generación, reacciones en cadena de la polimerasa, hibridación in situ con fluorescencia (FISH)/hibridación in situ (ISH), otros), por tipo de panel (panel

El mercado mundial de pruebas genómicas para el cáncer de pulmón todavía se encuentra en una etapa temprana y se prevé que experimente una CAGR constante en el período de pronóstico, 2023-2027. Factores como la creciente conciencia y adopción de pruebas genómicas para el cáncer de pulmón y la alta prevalencia del cáncer de pulmón en todo el mundo son los principales impulsores del mercado mundial de pruebas genómicas para el cáncer de pulmón. Los otros factores incluyen las inversiones de alto nivel de los actores privados y públicos para facilitar las actividades de investigación y desarrollo para curar el cáncer de pulmón y las políticas y campañas gubernamentales favorables para crear conciencia sobre los diferentes tipos de cáncer entre los consumidores. Además, se espera que el rápido cambio del sistema de atención médica hacia la medicina de precisión y la tecnología de diagnóstico impulse la adopción de pruebas genómicas para el cáncer de pulmón por parte de los centros de atención médica para ayudarlos a tomar decisiones informadas.

Una mayor conciencia sobre las pruebas genómicas para el cáncer de pulmón impulsa el crecimiento del mercado

Se espera que la creciente popularidad de la medicina personalizada en la industria de la atención médica transforme la forma en que se tratan enfermedades como el cáncer de pulmón en los centros de atención médica. La medicina personalizada consiste en estudiar las células obtenidas de una biopsia y observar si hay mutaciones genéticas que puedan relacionarse con el paciente que padece cáncer. Como ciertos fármacos de quimioterapia son más o menos eficaces que otros con mutaciones específicas, se pueden utilizar pruebas genómicas o análisis moleculares para determinar qué terapias pueden beneficiar a un individuo que padece cáncer. La información genética obtenida mediante pruebas genómicas es útil para predecir las posibilidades de que el cáncer vuelva al cuerpo humano y tomar otras decisiones importantes sobre cirugía o radioterapia. Las muestras obtenidas de personas con cáncer de pulmón se analizan estudiando las mutaciones genéticas que se sabe que son vitales para el desarrollo de la enfermedad. El tratamiento puede personalizarse, lo que puede resultar útil para los pacientes y aumentar la eficacia del tratamiento. Por lo tanto, se espera que una mayor conciencia sobre la medicina personalizada y los beneficios obtenidos de las pruebas genómicas aceleren el crecimiento del mercado mundial de pruebas genómicas de cáncer de pulmón durante el período de pronóstico.

La alta prevalencia del cáncer de pulmón impulsa el crecimiento del mercado

La creciente prevalencia del cáncer, el aumento de la renta per cápita de los consumidores y la gran cantidad de pacientes que se someten a pruebas de detección y tratamiento están aumentando la demanda de servicios de pruebas genómicas de cáncer de pulmón en todo el mundo. El cáncer de pulmón, tanto de células pequeñas como de células no pequeñas, es uno de los tipos de cáncer más comunes. Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, las estimaciones de cáncer de pulmón en los Estados Unidos en 2022 son de unos 236.740 nuevos casos de cáncer de pulmón y unas 130.180 muertes por cáncer de pulmón. Por lo general, se producen en la población de edad avanzada y en las personas que fuman a diario. Además, según la Organización Mundial de la Salud, el cáncer es la principal causa de muerte y representó casi 10 millones de muertes en 2020, con lo que los casos de muerte por cáncer de pulmón fueron de 1,80 millones en todo el mundo. Por lo tanto, existe una demanda masiva de tecnologías que puedan reducir la incidencia y la tasa de mortalidad por cáncer, y se espera que la confiabilidad y los beneficios de las pruebas genómicas impulsen el crecimiento del mercado global de pruebas genómicas para el cáncer de pulmón durante los próximos cinco años.

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Segmentación del mercado

Participantes del mercado

Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Quest Diagnostics, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Centogene NV, CeGaT GmbH, Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Abbott Laboratories, Inc., CD Genomics, NeoGenomics Laboratories, OPKO Health, Inc., OncoDNA, Admera Health son los principales actores del mercado que operan en el mercado global de pruebas genómicas para el cáncer de pulmón.

Atributo

Detalles

Año base

2021

Datos históricos

2017– 2020

Año estimado

2022

Período de pronóstico

2023 – 2027

Cuantitativo Unidades

Ingresos en millones de USD y CAGR para 2017-2021 y 2022-2027

Cobertura del informe

Pronóstico de ingresos, participación de la empresa, panorama competitivo, factores de crecimiento y tendencias

Segmentos cubiertos

·         Componente

·         Tecnología

·        Tipo de panel

·         Tipo de muestra

·         Usuario final

Ámbito regional

América del Norte; Asia Pacífico; Europa; América del Sur; Oriente Medio y África

Ámbito de país

Estados Unidos; Canadá; México; China; India; Japón; Australia; Corea del Sur; Alemania; Francia; Reino Unido; España; Italia; Dinamarca; Países Bajos; Brasil; Argentina; Colombia; Sudáfrica; Emiratos Árabes Unidos; Arabia Saudita; Turquía

Empresas clave incluidas

Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., Quest Diagnostics, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Centogene NV, CeGaT GmbH, Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, Abbott Laboratories, Inc., CD Genomics, NeoGenomics Laboratories, OPKO Health, Inc., OncoDNA, Admera Health

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