Mercado europeo de farmacovigilancia por proveedor de servicios (interno, subcontratación), por ciclo de vida del producto (preclínico, fase I, fase II, fase III y fase IV), por tipo (notificación espontánea, notificación intensificada de ADR, notificación espontánea dirigida, monitorización de eventos de cohorte, minería de datos electrónicos), por flujo de proceso (gestión de datos de casos, det

Se prevé que el mercado europeo de farmacovigilancia experimente un sólido crecimiento durante el período de pronóstico, 2024-2028. Es probable que las crecientes preocupaciones con respecto a la seguridad de los medicamentos, así como el aumento de las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) y la toxicidad de los medicamentos, impulsen el crecimiento del mercado. La creciente aceptación de la medicina personalizada también es un factor clave para el crecimiento del mercado. Además, las estrictas regulaciones sobre la seguridad y la aprobación de los medicamentos están creando la necesidad de servicios de farmacovigilancia en la región. El aumento de la prevalencia de enfermedades infecciosas y crónicas está provocando un aumento del consumo de medicamentos farmacéuticos, así como de las tasas de desarrollo de medicamentos, lo que, a su vez, está facilitando el crecimiento del mercado. Además, la creciente tendencia a la subcontratación de servicios de farmacovigilancia también es un factor que contribuye a impulsar el crecimiento del mercado.

Según la Organización Mundial de la Salud, la farmacovigilancia (FV) se define como la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con los medicamentos. La OMS estableció su Programa de Monitoreo Internacional de Medicamentos en respuesta al desastre de la talidomida detectado en 1961. El objetivo de la farmacovigilancia es mejorar la atención y la seguridad de los pacientes en relación con el uso de medicamentos, y apoyar los programas de salud pública proporcionando información fiable y equilibrada para la evaluación eficaz del perfil riesgo-beneficio de los medicamentos.

Aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay alrededor de 60 millones de personas con diabetes en Europa, de las cuales el 10,3% son hombres y el 9,6% son mujeres de 25 años o más.

Aumento de los servicios de subcontratación de farmacovigilancia

La subcontratación de farmacovigilancia es una práctica llevada a cabo por empresas farmacéuticas o de fabricación de medicamentos en la que los procesos de seguridad de los medicamentos se confían a una entidad de terceros. Existe un rápido aumento en la adopción de servicios de subcontratación de farmacovigilancia, lo que a su vez, se espera que aumente el crecimiento del mercado. Este rápido aumento se debe a la reducción de costos, las limitaciones de tiempo, las instalaciones y la flexibilidad que se le brinda a un fabricante de medicamentos. Estas prácticas de subcontratación también permiten personalizar según los requisitos, lo que aumenta la velocidad del proceso de evaluación. Por lo tanto, se prevé que la creciente demanda de prácticas de subcontratación de farmacovigilancia por parte de varios fabricantes de medicamentos impulse el crecimiento del mercado.

Segmentación del mercado

El mercado europeo de farmacovigilancia está segmentado en proveedor de servicios, ciclo de vida del producto, tipo, flujo de proceso, área terapéutica,

Actores del mercado

Accenture PLC, Boehringer Ingelheim GmbH, Bristol-Myers Squibb SARL, Clinquest Group BV, F Hoffmann-La Roche AG, Foresight Group International AG, ICON PLC, GlaxoSmithKline PLC, Novartis AG y Capgemini SE son algunas de las empresas líderes en el mercado.