Mercado de servicios genómicos del CCG, por tecnología (secuenciación, PCR, extracción y purificación de ácidos nucleicos, microarrays, otros), por aplicación (descubrimiento y desarrollo de fármacos, diagnóstico, agricultura e investigación animal, otros), por usuario final (hospitales y clínicas, instituciones académicas y de investigación, empresas biotecnológicas y farmacéuticas, otros), por r

Según el Observatorio Mundial del Cáncer, en 2020, alrededor de

Además, el costo decreciente de las tecnologías de secuenciación es otro factor impulsor en el mercado de servicios genómicos. El costo de secuenciar un genoma humano ha disminuido significativamente en los últimos años, de más de mil millones de dólares en 2003 a menos de mil dólares en la actualidad. Esto ha hecho que la secuenciación genómica sea más accesible para los investigadores y los proveedores de atención médica, lo que aumenta la demanda del mercado de servicios genómicos del CCG.

La genómica es una rama de la ciencia que se centra en los genes y su función, estructura, evolución y mapeo del gen completo en el genoma del organismo. La prueba genómica generalmente se lleva a cabo para comprender la susceptibilidad a las enfermedades, la respuesta a los medicamentos y la biología humana. El estudio de la genómica implica el análisis de la estructura y la función, la secuenciación del ADN, la secuenciación para el descubrimiento de fármacos y el ADN recombinante.

Además, el crecimiento del mercado de la genómica se debe a las extensas estrategias de investigación y desarrollo llevadas a cabo por las empresas biofarmacéuticas para el descubrimiento de fármacos y los avances en la tecnología, la creciente importancia de los datos genómicos en el descubrimiento y desarrollo de fármacos y la disminución del coste de las tecnologías de secuenciación. Además, los actores del mercado están trabajando intensamente en colaboraciones, expansiones, adquisiciones e enormes inversiones de capital en la investigación avanzada sobre genómica para comprender las enfermedades raras y ayudar al descubrimiento de fármacos.

En aumento

Según los artículos de investigación, en Arabia Saudita, el cáncer es una de las enfermedades más prevalentes. Por ejemplo, en 2016, el cáncer contribuyó al 19% de las muertes por enfermedades no transmisibles, de las cuales el cáncer de mama, tiroides y colon fueron los tipos de cáncer más frecuentes en 2020.

Creciente importancia de los datos genómicos en el descubrimiento y desarrollo de fármacos

Iniciativas gubernamentales relacionadas con el sistema de atención sanitaria

Avances tecnológicos para convertir la genómica en medicina personalizada

Con los avances recientes y una disminución radical de los costos de secuenciación, la popularidad de la secuenciación de próxima generación (NGS) tiene más demanda en comparación con la tecnología de microarrays de ADN. A medida que los costos se vuelven menos prohibitivos y los métodos se vuelven más simples y generalizados, los investigadores están eligiendo la NGS en lugar de los microarrays para más de sus aplicaciones genómicas. Además, la NGS tiene el potencial de ofrecer una resolución aún mayor y una visión más completa del genoma. La medicina personalizada es la práctica de adaptar el tratamiento médico a las características individuales de cada paciente, lo que incluye su composición genómica. El uso de datos genómicos en la medicina personalizada ha crecido rápidamente, ya que permite a los proveedores de atención médica identificar variantes genéticas que pueden afectar la respuesta de un individuo a medicamentos o tratamientos específicos. Esto, a su vez, conduce a tratamientos más específicos y efectivos, lo que reduce los costos de atención médica y mejora los resultados del paciente. A medida que la medicina personalizada se vuelve más común, aumenta la demanda de servicios genómicos. Las empresas de genómica brindan una variedad de servicios, que incluyen secuenciación, análisis e interpretación genómica, a proveedores de atención médica y pacientes. Como resultado, se espera que el mercado de servicios genómicos continúe creciendo a medida que aumenta la demanda de medicina personalizada.

Esto indica claramente que se está realizando una gran cantidad de I+D en toda la región del CCG utilizando la secuenciación NGS para el tratamiento de la salud humana, lo que respalda el crecimiento del mercado de servicios genómicos del CCG.

Desarrollos recientes

Además, en agosto de 2021, Arcensus GmBH anunció el lanzamiento de su servicio myLifeHeart directo al consumidor, que se basa en la secuenciación del genoma completo (WGS) en Arabia Saudita. Además, el aumento del gasto en investigación y los avances en bioinformática tendrán un impacto positivo en el crecimiento del mercado en los próximos años.

Además, en Arabia Saudita se encuentran diversos servicios genéticos, incluidos genotipado, análisis de expresión, bioinformática, cariotipado molecular y servicios de secuenciación de próxima generación, etc. Los proporcionan principalmente hospitales gubernamentales y centros de investigación, lo que impulsa el crecimiento del mercado de servicios genómicos del CCG.

Segmentación del mercado

El mercado de servicios genómicos del CCG se puede segmentar

Actores del mercado

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