Mercado de secuenciación del genoma completo: tamaño de la industria global, participación, tendencias, competencia, oportunidad y pronóstico, 2018-2028, segmentado por tipo de secuenciación (secuenciación de genoma completo grande, secuenciación de genoma pequeño), por tipo de producto (instrumento, kits, servicio), por aplicación (diagnóstico, descubrimiento y desarrollo de fármacos, medicina pe

Se espera que el mercado de secuenciación del genoma completo crezca con una impresionante tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) en el período de pronóstico, 2024-2028.

La tecnología del mercado de secuenciación del genoma completo (WGS) puede ofrecer resultados rápidos y datos de alta calidad. Se puede utilizar para localizar, monitorear y abordar brotes de enfermedades en una región. Se ha demostrado que WGS es más útil en la investigación y rara vez en tratamientos terapéuticos.

El mapeo de genomas de organismos nuevos, la finalización de los genomas de organismos ya conocidos o la comparación de genomas de otras muestras se benefician de la secuenciación del genoma completo microbiano. Para crear genomas de referencia confiables, identificación microbiana y otras investigaciones genómicas comparativas, se requiere secuenciar los genomas bacterianos, virales y otros microbianos completos.

Avance tecnológico creciente

El creciente avance tecnológico en los instrumentos NGS y la actualización de la tecnología utilizada en las técnicas de secuenciación se suma para impulsar aún más el crecimiento del mercado de secuenciación en el período de pronóstico. Además, con su función de multiplexación, la secuenciación de próxima generación (NGS) permite a los investigadores de microbiología secuenciar cientos de organismos, a diferencia de la secuenciación capilar o los métodos basados en PCR. La secuenciación del genoma microbiano basada en NGS es eficiente en términos de tiempo y agiliza el flujo de trabajo y no depende de etapas de clonación que consumen mucho tiempo como las técnicas más antiguas. Además, las variaciones de baja frecuencia y los reordenamientos genómicos que podrían pasarse por alto son demasiado costosos de encontrar utilizando las técnicas actuales, se pueden encontrar utilizando NGS (secuenciación de próxima generación). Además, la generación de datos WES (secuenciación del exoma completo) a nivel de población ha aumentado en la actualidad. La secuenciación del exoma completo (WES) es una aplicación exitosa en el campo de la secuenciación y está probada por el descubrimiento de los genes para enfermedades como los fenotipos mendelianos, la enfermedad de Miller y otras enfermedades.

Descargar informe de muestra gratuitoCreciente demanda en el diagnóstico de enfermedades

La secuenciación del genoma completo tiene una demanda creciente en aplicaciones clínicas relacionadas con el diagnóstico de enfermedades y tiene una importancia significativa en la identificación de mutaciones en un segmento del genoma para aislar una variante o mutación en un gen. Además,

Aumento de la aplicación en el mapeo del genoma

La creciente demanda de mapeo del genoma en proyectos gubernamentales para la creciente investigación y desarrollo relacionados con el diagnóstico de enfermedades y la investigación para un mejor tratamiento del cáncer, trastornos mutados y otras enfermedades, etc. Además, los gobiernos de distintos países y regiones están secuenciando millones de genomas para avanzar en la investigación y descubrir mejores formas de identificar y curar el cáncer, trastornos poco comunes y otras dolencias. Por ejemplo, el gobierno europeo está realizando esfuerzos para mejorar los datos genómicos a gran escala de la región con proyectos como el Plan Francés de Medicina Genómica 2025 de Francia y, de manera similar, el Proyecto 100.000 Genomas del Reino Unido. Estas iniciativas han dado como resultado el crecimiento de los servicios informáticos de secuenciación de próxima generación (NGS) en la región. Por ejemplo, en noviembre de 2022, utilizando la secuenciación genómica de Nanopore, la inteligencia artificial y la computación en la nube, los científicos de la Universidad de Medicina de Stanford secuenciaron el genoma completo de un paciente en menos de cinco horas.

Desarrollo reciente

• En noviembre de 2021, Illumina y Genetic Alliance anunciaron una iniciativa global de USD 120 millonesel programa iHope Genetic Health. Esta iniciativa tiene como objetivo ofrecer acceso a la secuenciación del genoma completo (WGS) a varios pacientes afectados por trastornos genéticos a nivel mundial.
• Además, en 2020, una empresa líder, QIAGEN, adquirió NeuMoDx Molecular y aseguró su posición en el mercado de pruebas moleculares automatizadas. La empresa ahora incluye soluciones de automatización NeuMoDx de mediano y alto rendimiento basadas en tecnología de pruebas PCR, como un nuevo componente de su cartera de productos actualizada.

Segmentación del mercado

Todo el mercado de secuenciación del genoma está segmentado en función del tipo de secuenciación, el tipo de producto, la aplicación, el usuario final y la región. Según el tipo de secuenciación, el mercado se segmenta en secuenciación de genoma completo a gran escala y secuenciación de genoma pequeño. Según el tipo de producto, el mercado se segmenta en instrumentos, kits y servicios. Según la aplicación, el mercado se segmenta en diagnósticos, descubrimiento y desarrollo de fármacos, medicina personalizada y otros. Según el usuario final, el mercado se fragmenta aún más en hospitales y clínicas, empresas farmacéuticas y de biotecnología, entre otros. Según la región, el mercado se segmenta aún más en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, América del Sur y MEA.

Actores del mercado

GE Healthcare, Inc., Illumina, Inc., QIAGEN NV, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, 10 x Genomics, BGI, Oxford Nanopore, Nebula Genomics, Veritas Genetics, etc., son algunos de los principales actores que operan en el mercado global de secuenciación del genoma completo.