Mercado de servicios de secuenciación de próxima generación: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2018-2028 segmentado por servicio (servicios de secuenciación del genoma humano, servicios de secuenciación de células individuales, servicios de secuenciación basados en el genoma microbiano, servicios de regulación genética, otros), por flujo de traba

Se espera que el mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación experimente un crecimiento impresionante durante el período de pronóstico, 2024-2028. Este crecimiento se explica por los avances en tecnologías genómicas, la creciente demanda de medicina de precisión, la creciente aplicación de la secuenciación de próxima generación en la investigación clínica y la creciente prevalencia de trastornos genéticos.

Los avances en tecnologías genómicas han llevado al desarrollo de plataformas de secuenciación más avanzadas y eficientes, que han reducido el costo y el tiempo necesarios para la secuenciación. Esto ha hecho que la NGS sea más accesible para los investigadores y ha impulsado el crecimiento del mercado de servicios de NGS.

La demanda de medicina de precisión ha aumentado significativamente en los últimos años, ya que los investigadores y los proveedores de atención médica buscan desarrollar tratamientos personalizados para los pacientes en función de su composición genética única. Los servicios de NGS son esenciales para identificar variaciones genéticas que pueden ser relevantes para el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento de enfermedades.

La NGS se utiliza cada vez más en la investigación clínica, incluidos los ensayos clínicos y las pruebas de diagnóstico. Esto ha llevado a una creciente demanda de servicios de NGS en la industria de la investigación clínica.

La creciente prevalencia de trastornos genéticos ha impulsado el crecimiento del mercado de servicios de NGS. La NGS se puede utilizar para diagnosticar trastornos genéticos e identificar posibles tratamientos, lo que la convierte en una herramienta esencial para las pruebas y el diagnóstico genéticos.

En los últimos años, se han lanzado al mercado varios servicios nuevos de NGS. Por ejemplo, en 2020, Illumina lanzó el sistema NovaSeq 6000, que está diseñado para ofrecer una secuenciación de alto rendimiento con bajos costos por muestra. El sistema utiliza celdas de flujo innovadoras y reactivos de secuenciación para brindar alta precisión y rentabilidad, lo que lo convierte en una opción atractiva para proyectos de secuenciación a gran escala.

Thermo Fisher Scientific lanzó el sistema Ion GeneStudio S5 en 2019, que está diseñado para permitir una NGS rápida y precisa para una variedad de aplicaciones. El sistema ofrece un diseño compacto y escalable, lo que lo hace adecuado para una variedad de entornos, desde pequeños laboratorios hasta instalaciones de investigación a gran escala. En 2019, Qiagen lanzó los paneles de ARN dirigidos QIAseq, que permiten a los investigadores analizar genes diana específicos para la secuenciación de ARN. Los paneles están diseñados para ser compatibles con el sistema NGS GeneReader de la empresa, lo que permite un flujo de trabajo optimizado desde la muestra hasta el resultado. Sin embargo, el mercado de la secuenciación de próxima generación enfrentará varios desafíos, incluidos la gestión y el análisis de datos, la estandarización y el control de calidad, los desafíos regulatorios, el costo y la privacidad y seguridad de los datos. El mayor desafío asociado con los servicios NGS es el gran volumen de datos generados por el proceso de secuenciación. Procesar y analizar estos datos puede llevar mucho tiempo y ser computacionalmente intensivo, lo que requiere software y hardware especializados. Además, la precisión de los resultados puede verse afectada por varios factores, como errores de secuenciación, contaminación de la muestra y calidad del genoma de referencia. La estandarización y el control de calidad son esenciales para garantizar la precisión y confiabilidad de los resultados de NGS. Sin embargo, actualmente no existen estándares universalmente aceptados para NGS, y el control de calidad puede ser un desafío debido a la alta variabilidad de las muestras y las tecnologías de secuenciación. Existe la necesidad de procedimientos de control de calidad sólidos que se puedan aplicar en diferentes plataformas de secuenciación y laboratorios.

Descargar informe de muestra gratuitoAumento de la adopción de NGS en países en desarrollo

La adopción de la tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) en los países en desarrollo ha aumentado de manera constante en los últimos años. Se espera que esta tendencia continúe en los próximos años y tendrá un impacto significativo en el crecimiento del mercado de NGS. Uno de los principales factores que impulsan la adopción de NGS en los países en desarrollo es la creciente demanda de mejores servicios de atención médica. La tecnología NGS tiene el potencial de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de diversas enfermedades, incluidos los trastornos genéticos, el cáncer y las enfermedades infecciosas. A medida que los países en desarrollo se enfrentan a una carga cada vez mayor de estas enfermedades, la NGS se está convirtiendo en una herramienta esencial para sus sistemas de atención médica.

Además, el costo decreciente de la tecnología NGS y la disponibilidad de plataformas de secuenciación asequibles están facilitando que los países en desarrollo adopten esta tecnología. Además, muchos gobiernos de los países en desarrollo están invirtiendo en el desarrollo de su infraestructura de atención médica, que incluye la adopción de tecnologías avanzadas como la NGS. Se espera que la creciente adopción de la NGS en los países en desarrollo sea un impulsor importante para el crecimiento del mercado de la NGS en los próximos años. La creciente demanda de mejores servicios de atención médica, la disminución de los costos de la tecnología NGS y las inversiones gubernamentales en infraestructura de atención médica son los factores clave que impulsan esta tendencia.

Avances en tecnologías genómicas

Los avances en tecnologías genómicas están impulsando el crecimiento del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) en los próximos años. La evolución de las tecnologías genómicas ha hecho posible secuenciar ADN y ARN a un ritmo más rápido, con mayor precisión y a un menor costo. Esto ha llevado a la adopción generalizada de la tecnología NGS en varios campos, incluida la investigación clínica, el descubrimiento de fármacos, la medicina personalizada y la agricultura.

Uno de los avances significativos en las tecnologías genómicas es el desarrollo de la tecnología de secuenciación de lectura larga. La secuenciación de lectura larga proporciona una secuenciación completa de fragmentos largos de ADN y ARN, lo que es fundamental para comprender variaciones genéticas complejas, como variantes estructurales, fusiones genéticas y empalmes alternativos. Esta tecnología ha mejorado la precisión y la integridad de los ensamblajes genómicos, lo que hace posible identificar nuevas variantes genéticas y mejorar la comprensión de la base genética de las enfermedades.

Otro avance en las tecnologías genómicas es el desarrollo de la tecnología de secuenciación de células individuales. Esta tecnología permite el análisis de células individuales, lo que proporciona información sobre la heterogeneidad celular y las interacciones celulares. La secuenciación de células individuales se está utilizando en varios campos, incluida la investigación del cáncer, la neurobiología y la biología del desarrollo. Como resultado, existe una creciente demanda de tecnología NGS en estas áreas.

Además, el desarrollo de plataformas informáticas basadas en la nube y herramientas bioinformáticas ha facilitado el análisis de datos NGS, lo que ha llevado al crecimiento del mercado NGS. Estas herramientas permiten a los investigadores analizar conjuntos de datos genómicos a gran escala de forma rápida y eficiente, lo que conduce a nuevos descubrimientos y mejores resultados para los pacientes.

Los avances en las tecnologías genómicas están impulsando el crecimiento del mercado NGS en los próximos años. La secuenciación de lectura larga, la secuenciación de células individuales y las plataformas informáticas basadas en la nube son algunos de los avances clave que están dando forma al futuro del mercado NGS.

Aumento de la prevalencia de trastornos genéticos

La creciente prevalencia de trastornos genéticos es un factor significativo que impulsa el crecimiento del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) en los próximos años. Los trastornos genéticos son causados por anomalías en la secuencia de ADN de un individuo y pueden dar lugar a una amplia gama de problemas de salud. Algunos de los trastornos genéticos más comunes son la fibrosis quística, la anemia de células falciformes y la enfermedad de Huntington.

La tecnología NGS ha revolucionado el campo de la genética al permitir la secuenciación rápida y rentable de grandes porciones del genoma humano. Esta tecnología ha hecho posible identificar las mutaciones y variaciones genéticas responsables de varios trastornos genéticos. Como resultado, la NGS se ha convertido en una herramienta esencial para la investigación genética y el diagnóstico clínico.

La creciente prevalencia de los trastornos genéticos está impulsando la demanda de tecnología NGS en el diagnóstico clínico. Las pruebas genéticas basadas en NGS pueden proporcionar un diagnóstico preciso y completo para los pacientes con trastornos genéticos, lo que permite a los médicos proporcionar planes de tratamiento más personalizados y efectivos. Además, las pruebas genéticas basadas en NGS son cada vez más asequibles y accesibles, lo que permite que más pacientes se beneficien de esta tecnología.

Además del diagnóstico clínico, la tecnología NGS se está utilizando en la investigación genética para identificar nuevas mutaciones y variaciones genéticas asociadas con varias enfermedades. Esta investigación es fundamental para desarrollar nuevos tratamientos y terapias para los trastornos genéticos. Se espera que la creciente prevalencia de trastornos genéticos sea un impulsor significativo del crecimiento del mercado de NGS en los próximos años. La tecnología NGS ha revolucionado el campo de la genética al permitir la secuenciación rápida y rentable de grandes porciones del genoma humano, lo que hace posible identificar las mutaciones y variaciones genéticas responsables de varios trastornos genéticos.

Segmentación del mercado

El mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación se puede segmentar en función del servicio, el flujo de trabajo, el usuario final y la región. Según el servicio, el mercado se puede dividir en servicios de secuenciación del genoma humano, servicios de secuenciación de células individuales, servicios de secuenciación basados en el genoma microbiano, servicios de regulación genética y otros. Según el flujo de trabajo, el mercado se divide en presecuenciación, secuenciación y análisis de datos. Según el usuario final, el mercado se divide en

Actores del mercado

Quest Diagnostics Incorporated, Applied Biological Materials, Inc., Novogene Co, Ltd., Azenta Life Sciences (GENEWIZ), NanoString Technologies, Inc., Illumina, Inc., PacBio, Inc., Gene by Gene Ltd, Lucigen Corporation son algunos de los actores líderes que operan en el mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación.