Mercado de pruebas de toxicología genética: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2018-2028F, segmentado por componente (reactivos y consumibles, ensayos, servicios), por tipo (in vitro versus in vivo), por aplicación (farmacéutica y biotecnología, cosméticos, alimentos, otros), por región

En 2015, el 42 por ciento de todos los medicamentos en desarrollo tenían el potencial de ser medicamentos personalizados, mientras que el 73 por ciento de los medicamentos oncológicos tenían el potencial de ser medicamentos personalizados en los Estados Unidos.

Creciente demanda de medicina personalizada

Entre 2006 y 2010, la inversión en medicina personalizada en los Estados Unidos creció un 73 por ciento, según los informes.

Creciente demanda de pruebas de toxicología genética

Con la creciente conciencia sobre los posibles riesgos para la salud asociados con la exposición a agentes genotóxicos, existe una creciente demanda de pruebas de toxicología genética. Esto está impulsando el crecimiento del mercado mundial de pruebas de toxicología genética. Las pruebas de toxicología genética se pueden utilizar para identificar sustancias que tienen el potencial de causar daño genético y mutaciones. Esta información puede ayudar a los reguladores a establecer límites a la exposición a estas sustancias con el fin de minimizar el riesgo de enfermedad. Las pruebas de toxicología genética también se utilizan para evaluar la seguridad de los productos farmacéuticos. Antes de que se pueda aprobar un nuevo medicamento para su uso, debe someterse a pruebas de seguridad exhaustivas, incluidas pruebas de toxicología genética, para garantizar que no cause mutaciones u otros daños genéticos que puedan provocar enfermedades. Las pruebas de toxicología genética se pueden utilizar para evaluar la posible genotoxicidad de los peligros ambientales, como la contaminación del aire y el agua, los pesticidas y los productos químicos industriales. Esta información se puede utilizar para desarrollar regulaciones para limitar la exposición a estos peligros y proteger la salud pública. Las pruebas de toxicología genética también se pueden utilizar en el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades como el cáncer. Al identificar sustancias genotóxicas que son específicas de las células cancerosas, los investigadores pueden desarrollar terapias dirigidas que minimicen el daño a las células sanas y maximicen la eficacia del tratamiento.

Aumento de la incidencia del cáncer

La creciente prevalencia del cáncer también está impulsando el crecimiento del mercado de pruebas de toxicología genética. Las pruebas de toxicología genética se utilizan para evaluar la carcinogenicidad potencial de sustancias químicas, medicamentos y otras sustancias, y por lo tanto son una herramienta clave en la lucha contra el cáncer. A medida que la población mundial envejece, aumenta la incidencia del cáncer. El cáncer es más común en adultos mayores y, a medida que aumenta la proporción de personas mayores en la población, también lo hace la incidencia del cáncer. La exposición a factores ambientales como la contaminación del aire, la contaminación del agua y los productos químicos peligrosos puede aumentar el riesgo de cáncer. A medida que la industrialización y la urbanización continúan extendiéndose por todo el mundo, más personas están expuestas a estos peligros ambientales. Los factores de estilo de vida como el tabaquismo, el consumo de alcohol, la mala alimentación, la falta de ejercicio y la obesidad se han relacionado con un mayor riesgo de cáncer. A medida que más personas adoptan estilos de vida poco saludables, aumenta la incidencia del cáncer. Ciertas mutaciones genéticas pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer. Si bien estas mutaciones son relativamente raras, pueden transmitirse de generación en generación y pueden aumentar la incidencia general del cáncer. Las herramientas de diagnóstico mejoradas y los programas de detección han permitido detectar el cáncer de forma más temprana, lo que puede hacer que parezca que la incidencia del cáncer está aumentando aunque el número real de casos siga siendo el mismo. En 2020, se estima que hubo 19,3 millones de nuevos casos de cáncer y 10 millones de muertes por cáncer en todo el mundo.

Aumento de las actividades de I+D

El gasto del gobierno federal en atención sanitaria creció un 36,0 % en 2020, significativamente más rápido que el crecimiento del 5,9 % en 2019.

Desarrollo reciente

• En 2021, Trevigen, una división de Bio-Techne Corporation, lanzó un nuevo producto llamado CometChip, que es un ensayo cometa de alto rendimiento que permite a los investigadores evaluar el daño del ADN en cientos de muestras simultáneamente. El ensayo está diseñado para ayudar a los investigadores a identificar posibles agentes genotóxicos y evaluar la eficacia de los mecanismos de reparación del daño del ADN.
• En 2020, Indivumed GmbH lanzó un nuevo producto llamado BlueScreen HC, que es un ensayo de detección de genotoxicidad de alto rendimiento que utiliza células bacterianas modificadas genéticamente para detectar daños en el ADN. El ensayo está diseñado para ayudar a los investigadores a evaluar la seguridad de medicamentos, productos químicos y otros compuestos.
• En 2019, Gentronix Limited lanzó un nuevo producto llamado ToxiQuant®-Fluo, que es un ensayo de alto rendimiento que mide el daño y la reparación del ADN en células humanas. El ensayo está diseñado para ayudar a los investigadores a evaluar la genotoxicidad de los compuestos y los agentes potenciales causantes de cáncer.

Segmentación del mercado

El mercado global de pruebas de toxicología genética se puede segmentar por componente, por tipo, por aplicación y por región. Según el componente, el mercado se puede segmentar en reactivos y consumibles, ensayos, servicios. Según el tipo, el mercado se puede dividir en in vitro e in vivo. Según la aplicación, el mercado se puede agrupar en productos farmacéuticos y biotecnológicos, cosméticos, alimentos y otros. A nivel regional, América del Norte dominó el mercado entre Asia Pacífico, Europa, Oriente Medio y África, y América del Sur. Entre los diferentes países, Estados Unidos dominó el mercado mundial de pruebas de toxicología genética, debido a la creciente demanda de medicina personalizada y al aumento de la inversión en la industria de la salud en el país.

Agentes del mercado

Thermo Fisher Scientific, Inc., Eurofins Scientific SE, Jubilant Life Sciences Limited, Syngene International Limited, Gentronix Ltd., Inotiv Inc., Charles River Laboratories International, Inc., Merck KGaA, Toxikon Corporation, Gentronix Limited son algunos de los principales actores que operan en el mercado mundial de pruebas de toxicología genética.

Acontecimientos recientes

• En julio de 2022, Inotiv, Inc. anunció que seguiría ampliando su capacidad para realizar estudios de toxicología genética para citogenética in vitro y ensayos bacterianos. Esto ayudará a respaldar el desarrollo de nuevas terapias.
• En noviembre de 2021, la organización de investigación por contrato con sede en el Reino Unido, Gentronix, anunció que había recaudado alrededor de USD 743 000 (Euro 700) para la expansión de sus instalaciones de laboratorio mediante la mejora de su capacidad para pruebas de toxicología ocular, genética y cutánea.