Mercado de paneles genéticos: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2018-2028F, segmentado por componente (kits de prueba vs. servicios de prueba), por técnica (enfoque basado en amplicones vs. enfoque basado en hibridación), por diseño (panel genético prediseñado vs. panel genético personalizado), por aplicación (evaluación del riesgo de cáncer, dia

Se prevé que el mercado mundial de paneles genéticos experimente un crecimiento impresionante durante el período de pronóstico. Esto se puede atribuir a la creciente prevalencia de trastornos genéticos como el síndrome de Down, la anemia de células falciformes, la enfermedad de Tay-Saches y otros. Debido a la creciente conciencia de la atención médica entre la población y la creciente demanda de diagnóstico temprano, muchas parejas optan por las pruebas genéticas antes de planificar el bebé o durante el embarazo, lo que impulsa aún más el mercado durante el período de pronóstico. Se espera que la creciente aplicación del panel genético debido al bajo costo de la técnica y las pruebas rápidas y precisas impulsen el crecimiento del mercado. Además, se espera que la mejora de la infraestructura de atención médica junto con las crecientes inversiones en investigación y desarrollo relacionadas con el panel genético creen oportunidades lucrativas para el crecimiento del mercado en los próximos años. Uno de los mayores desafíos de las pruebas de panel genético es la interpretación de los datos. Los paneles genéticos pueden identificar una gran cantidad de variantes genéticas y puede ser difícil determinar qué variantes son clínicamente significativas y cuáles son benignas. Esto puede generar falsos positivos, falsos negativos e incertidumbre sobre la importancia clínica de las variantes identificadas. Existe una falta de estandarización en las pruebas de panel genético, ya que los distintos laboratorios utilizan diferentes paneles, plataformas y métodos analíticos. Esto puede generar variabilidad en los resultados, lo que dificulta la comparación de los resultados entre diferentes laboratorios. Los paneles genéticos han seguido ampliándose para incluir más genes y variantes genéticas, lo que permite realizar pruebas más exhaustivas y mejorar la identificación de las mutaciones que causan enfermedades. Las tecnologías de inteligencia artificial y aprendizaje automático se han aplicado a las pruebas de panel genético para mejorar la precisión y la eficiencia del análisis de datos. Estas herramientas pueden ayudar a identificar las mutaciones que causan enfermedades con mayor precisión y eficiencia que los métodos tradicionales. La integración de las pruebas de panel genético con los registros médicos electrónicos (EHR) puede mejorar la eficiencia y la precisión del diagnóstico y el tratamiento. Esta integración permite compartir sin problemas los datos genómicos con los proveedores de atención médica y puede ayudar a orientar las decisiones de tratamiento personalizadas. Los paneles genéticos ofrecen varias ventajas sobre los métodos tradicionales de pruebas genéticas. En primer lugar, permiten un análisis más exhaustivo de los genes asociados con una enfermedad o afección en particular. Este enfoque específico puede conducir a un diagnóstico más preciso y a opciones de tratamiento más efectivas. En segundo lugar, los paneles genéticos son menos costosos que la secuenciación del genoma completo, lo que los hace más accesibles para los pacientes.

Creciente incidencia de enfermedades crónicas

Según el observatorio mundial del cáncer, se notificaron alrededor de 19.292.789 nuevos casos de cáncer en todo el mundo. De estos, 9.227.484 nuevos casos de cáncer se notificaron en mujeres, mientras que el número de nuevos casos de cáncer notificados en hombres fue de alrededor de 10.065.305.

Creciente demanda de medicina personalizada

La medicina personalizada tiene como objetivo proporcionar terapias dirigidas basadas en la composición genética de un individuo. Las pruebas de panel genético permiten la identificación de mutaciones genéticas que pueden responder a terapias específicas, lo que conduce a resultados de tratamiento más efectivos. La medicina personalizada es necesaria para el control de enfermedades porque permite un enfoque más preciso e individualizado para el tratamiento. Los enfoques tradicionales de la medicina a menudo se basan en un enfoque de talla única, donde los pacientes con la misma enfermedad reciben el mismo tratamiento, independientemente de sus factores genéticos y ambientales individuales. Sin embargo, la medicina personalizada reconoce que cada individuo es único y que su respuesta al tratamiento puede variar en función de su composición genética específica, su estilo de vida y sus factores ambientales. Puede conducir a resultados de tratamiento más efectivos al adaptar los tratamientos a las necesidades específicas de cada individuo. Por ejemplo, en el tratamiento del cáncer, la medicina personalizada implica identificar mutaciones genéticas específicas en el tumor de un paciente y dirigirse a esas mutaciones con terapias específicas, en lugar de utilizar un enfoque de tratamiento amplio que puede no ser tan efectivo. Además de mejorar los resultados del tratamiento, la medicina personalizada también puede ayudar a reducir los costos de atención médica al evitar tratamientos que es poco probable que sean efectivos y reducir la necesidad de tratamientos de prueba y error.

Crecimiento de las actividades de investigación en genómica

El creciente enfoque en la investigación genómica ha llevado a un aumento en la demanda de pruebas de panel genético, ya que permite a los investigadores investigar múltiples genes y vías simultáneamente. Esto ha llevado al desarrollo de nuevos paneles genéticos y a la expansión de las aplicaciones de los paneles existentes. Hay varias razones por las que las actividades de investigación en genómica han aumentado en los últimos años. La investigación genómica tiene el potencial de descubrir nuevos conocimientos sobre la biología, las enfermedades y la evolución humanas. Esto ha provocado un mayor interés en la investigación genómica por parte de investigadores académicos y de la industria. El desarrollo de la medicina personalizada, que utiliza información genómica para adaptar los tratamientos a cada paciente, ha creado una fuerte demanda de investigación genómica. Los investigadores están trabajando para identificar nuevos objetivos genéticos para tratamientos personalizados y para desarrollar nuevos diagnósticos basados en datos genómicos. La investigación genómica es un campo multidisciplinario que implica la colaboración entre muchas áreas de especialización diferentes, incluidas la genética, la biología, la informática y la medicina. Esto ha llevado a una mayor colaboración entre investigadores de diferentes campos, lo que ha dado lugar a nuevos descubrimientos e innovaciones. Muchos gobiernos de todo el mundo han aumentado la financiación de la investigación genómica en los últimos años, reconociendo los posibles beneficios de la investigación genómica para la salud y la enfermedad humanas.

Avances tecnológicos

Los defectos de nacimiento afectan a 1 de cada 33 bebés que nacen en los Estados Unidos cada año, lo que se traduce en unos 120.000 bebés.

Desarrollo reciente

• En 2021, QIAGEN lanzó un conjunto de paneles genéticos para aplicaciones de secuenciación dirigida, incluidos paneles para la investigación del cáncer, la inmunooncología y la investigación de enfermedades hereditarias. Estos paneles utilizan una tecnología patentada para mejorar la sensibilidad y especificidad de la secuenciación dirigida.
• En 2019, Illumina lanzó TruSight Oncology 500, un panel genético integral para la detección de mutaciones somáticas en el cáncer. Este panel incluye genes asociados con una amplia gama de tipos de cáncer y se puede utilizar tanto para investigación como para aplicaciones clínicas.
• En 2019, Thermo Fisher Scientific lanzó un conjunto de paneles genéticos a pedido para aplicaciones de secuenciación dirigida. Estos paneles permiten a los investigadores crear paneles genéticos personalizados adaptados a sus necesidades de investigación específicas.

Segmentación del mercado

Se espera que se diagnostiquen un poco más de 1,9 millones de nuevos casos de cáncer en los Estados Unidos en 2022, según el informe 2022 Cancer Facts & Figures de la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS).

Actores del mercado

Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Thermo Fischer Scientific, Inc., QIAGEN NV, Eurofins Scientific SE, Foundation Medicine Inc., Guardant Health, Inc., Myriad Genetic Laboratories Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG son algunos de los principales jugadores que operan en el mercado global de paneles genéticos.