Mercado de genotipificación de América del Norte: por producto (reactivos y kits, instrumentos, software y servicios), por tecnología (PCR, secuenciación, electroforesis capilar, microarrays, espectrometría de masas, otros), por aplicación (diagnóstico y medicina personalizada, biotecnología agrícola, farmacogenómica, genética animal, otros), por uso final (laboratorios de diagnóstico e investigac
Published on: 2024-11-15 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Mercado de genotipificación de América del Norte: por producto (reactivos y kits, instrumentos, software y servicios), por tecnología (PCR, secuenciación, electroforesis capilar, microarrays, espectrometría de masas, otros), por aplicación (diagnóstico y medicina personalizada, biotecnología agrícola, farmacogenómica, genética animal, otros), por uso final (laboratorios de diagnóstico e investigac
Período de pronóstico | 2024-2028 |
Tamaño del mercado (2022) | 4760 millones de USD |
CAGR (2023-2028) | 6,76 % |
Segmento de más rápido crecimiento | Diagnóstico y medicina personalizada |
Mercado más grande | Estados Unidos |
Descripción general del mercado
Mercado de genotipado de América del Norte
Impulsores clave del mercado
Los precios de la secuenciación de ADN están disminuyendo debido a los avances tecnológicos
El mercado de genotipado está experimentando un crecimiento sustancial, impulsado en gran parte por la disminución de los precios de la secuenciación de ADN, una tendencia atribuida directamente a importantes avances tecnológicos. Este cambio tiene implicaciones transformadoras para la investigación genética y genómica, la medicina personalizada, la agricultura y varios otros campos. Los avances tecnológicos han llevado al desarrollo de plataformas de secuenciación de alto rendimiento, a menudo denominadas secuenciación de próxima generación (NGS). Estas plataformas permiten a los investigadores secuenciar simultáneamente millones de fragmentos de ADN en paralelo, lo que aumenta drásticamente la eficiencia de la secuenciación y reduce los costos por base. La mejora de la instrumentación, la miniaturización y la automatización han reducido los costes iniciales asociados a la secuenciación del ADN. Los secuenciadores más pequeños y asequibles han hecho que esta tecnología sea accesible a una gama más amplia de investigadores, instituciones e industrias.
La disminución de los precios de la secuenciación del ADN ha hecho que la genotipificación por secuenciación (GBS) y la secuenciación del genoma completo (WGS) sean alternativas rentables a los métodos de genotipificación tradicionales. Los investigadores ahora pueden obtener información genómica detallada a precios competitivos, lo que permite una genotipificación más completa y precisa. La secuenciación del ADN ofrece datos genómicos completos, superando las limitaciones de los métodos de genotipificación anteriores que se centraban en marcadores genéticos específicos. Esto permite una comprensión más holística de la variación genética, incluidas las variantes raras y novedosas, lo que contribuye al crecimiento del mercado de la genotipificación. La caída de los costes de la secuenciación es fundamental para el avance de la medicina personalizada. Al obtener el perfil genómico completo de un individuo, los proveedores de atención médica pueden adaptar los tratamientos e intervenciones a la composición genética del paciente, mejorando los resultados terapéuticos y reduciendo las reacciones adversas. El sector agrícola está adoptando cada vez más la secuenciación de ADN para aplicaciones de genotipado. Los agricultores y criadores utilizan el genotipado para seleccionar variedades de cultivos y ganado superiores, optimizando los rendimientos y la sostenibilidad. En la investigación farmacéutica y biotecnológica, los menores costos de secuenciación facilitan los estudios de genotipado que identifican factores genéticos asociados con enfermedades y respuestas a medicamentos. Esto acelera los procesos de descubrimiento y desarrollo de medicamentos.
Aumento de las áreas de aplicación del genotipado
El mercado del genotipado está experimentando un crecimiento notable, impulsado por las crecientes áreas de aplicación y la versatilidad de las tecnologías de genotipado. El genotipado, que implica la identificación de variaciones genéticas dentro del ADN de un individuo, ha ampliado su alcance más allá de los laboratorios de investigación a varias industrias y aplicaciones, lo que contribuye a la rápida expansión del mercado. El genotipado desempeña un papel fundamental en la medicina personalizada. A medida que la atención médica cambia hacia tratamientos individualizados, el genotipado ayuda a los proveedores de atención médica a adaptar las intervenciones médicas a la composición genética de un paciente. Esto incluye la selección de los medicamentos y las dosis más eficaces, la minimización de las reacciones adversas y la predicción de los riesgos de enfermedades. La aplicación de la genotipificación en la genómica del cáncer ha sido transformadora. Al identificar mutaciones o alteraciones genéticas específicas, los oncólogos pueden seleccionar terapias dirigidas que sean más efectivas para tratar el cáncer y, al mismo tiempo, minimicen el daño a las células sanas. La genotipificación también ayuda a predecir la progresión de la enfermedad. La genotipificación es fundamental en la farmacogenómica, el estudio de cómo la composición genética de un individuo influye en su respuesta a los medicamentos. Esta aplicación ayuda a determinar los medicamentos y las dosis más adecuados para los pacientes, optimizando los resultados del tratamiento y reduciendo los efectos adversos. La genotipificación ha revolucionado la agricultura al permitir la selección de variedades de cultivos superiores y ganado con rasgos genéticos deseables. Esto mejora el rendimiento de los cultivos, la resistencia a las enfermedades y la calidad del ganado, lo que contribuye a la seguridad alimentaria y la sostenibilidad de América del Norte.
La genotipificación es esencial para estudiar las enfermedades y los trastornos genéticos. Los investigadores utilizan la genotipificación para identificar mutaciones genéticas causales y desarrollar terapias o intervenciones dirigidas. Esto incluye enfermedades como la fibrosis quística, la anemia de células falciformes y la enfermedad de Huntington. Los servicios de genotipado para consumidores para la ascendencia y la genealogía han ganado una inmensa popularidad. Las personas utilizan el genotipado para explorar su herencia genética, rastrear sus raíces familiares y conectarse con parientes lejanos, lo que impulsa el crecimiento en esta área de aplicación. El genotipado es indispensable en las investigaciones forenses, ya que ayuda a la identificación de personas en función de sus perfiles de ADN. Desempeña un papel vital en la resolución de casos criminales, la identificación de víctimas de desastres y el establecimiento de la paternidad. El genotipado se ha expandido a la investigación del microbioma, donde ayuda a analizar la composición genética de las comunidades microbianas en varios entornos. Esto es crucial para comprender sus funciones en la salud, la enfermedad y los ecosistemas.
Las crecientes áreas de aplicación de las tecnologías de genotipado reflejan su versatilidad e importancia en varios sectores, desde la atención médica hasta la agricultura y más allá. A medida que nuestra comprensión de la genética continúa profundizándose, el genotipado está preparado para desempeñar un papel aún más importante en la configuración del futuro de la medicina, la agricultura y la investigación científica. Esta diversificación de aplicaciones es una fuerza impulsora detrás del crecimiento sostenido del mercado de genotipado.
Desafíos clave del mercado
El alto costo del equipo de genotipado
El alto costo del equipo de genotipado representa un desafío significativo para el mercado de genotipado. La genotipificación implica el uso de equipo de laboratorio especializado, que puede ser prohibitivamente caro para muchas instituciones de investigación, pequeñas empresas de biotecnología e instalaciones de atención médica. Varios factores contribuyen al desafío del costoel equipo de genotipado, como secuenciadores de alto rendimiento, escáneres de microarrays y máquinas de PCR, requiere una inversión de capital inicial sustancial. La compra de estos instrumentos puede tensar los presupuestos de organizaciones y grupos de investigación más pequeños. Más allá de la compra inicial, el mantenimiento y el funcionamiento del equipo de genotipado implican costos continuos. El mantenimiento regular, la calibración y la compra de consumibles como reactivos, cartuchos y microarrays aumentan el gasto general. La operación y el mantenimiento de los equipos de genotipado a menudo requieren capacitación y experiencia especializadas. La contratación y retención de personal calificado aumenta el costo, lo que lo convierte en una tarea que requiere muchos recursos. El procesamiento y análisis de los datos de genotipado generados por equipos costosos requiere recursos computacionales potentes, lo que aumenta aún más el costo general. El alto costo de los equipos de genotipado puede limitar el acceso a tecnologías de genotipado de vanguardia, en particular en las regiones e instituciones con menores recursos. Esta desigualdad en el acceso obstaculiza el progreso científico de América del Norte. Para muchos proyectos de investigación, especialmente aquellos en el ámbito académico y las pequeñas empresas biotecnológicas emergentes, las restricciones presupuestarias pueden hacer que sea difícil costear equipos de genotipado de última generación. Esta limitación puede impedir los avances científicos.
Abordar el desafío de los altos costos de los equipos es esencial para garantizar una mayor accesibilidad y asequibilidad de las tecnologías de genotipado. Los esfuerzos por reducir los costos, promover iniciativas de uso compartido de equipos y brindar oportunidades de financiamiento para las instituciones de investigación son pasos cruciales para superar este obstáculo. Además, los avances en la tecnología y el desarrollo de plataformas de genotipado más rentables tienen el potencial de mitigar este desafío, fomentando la innovación y expandiendo el alcance del mercado de genotipado a una gama más amplia de usuarios y aplicaciones.
Falta de mano de obra calificada
La falta de mano de obra calificada es un desafío apremiante para el mercado de genotipado. Las técnicas y equipos de genotipado requieren conocimientos y experiencia especializados para operar de manera efectiva y precisa. La escasez de técnicos e investigadores calificados con competencia en genotipado puede obstaculizar la adopción y el crecimiento de las tecnologías de genotipado. Conduce a un uso ineficiente de los recursos, mayores tasas de error y un progreso más lento de la investigación. Para hacer frente a este desafío se requieren inversiones en programas de educación y capacitación para cultivar una fuerza laboral calificada capaz de aprovechar todo el potencial de las tecnologías de genotipado, asegurando así el avance continuo y la relevancia del mercado de genotipado.
Políticas de reembolso ambiguas
Las políticas de reembolso ambiguas plantean un desafío significativo para el mercado de genotipado. Las pruebas y servicios de genotipado, especialmente en el contexto de la medicina personalizada, a menudo enfrentan incertidumbres con respecto al reembolso de los pagadores de atención médica. Estas incertidumbres pueden disuadir a los proveedores de atención médica de adoptar tecnologías de genotipado y ofrecer servicios basados en genotipado a los pacientes. La falta de pautas de reembolso claras y consistentes puede conducir a variaciones en la cobertura y el pago, creando barreras financieras para pacientes y proveedores. Los sistemas de atención médica deben navegar en un panorama complejo de políticas de reembolso, lo que lleva a demoras en la adopción de pruebas y decisiones de tratamiento. Además, las políticas ambiguas pueden obstaculizar la inversión en investigación y desarrollo de genotipado por parte de compañías farmacéuticas y de diagnóstico. Para abordar este desafío se requieren esfuerzos de colaboración entre los responsables de las políticas, los pagadores, los proveedores de atención médica y las partes interesadas de la industria para establecer marcos de reembolso transparentes y estandarizados que se alineen con el valor y los posibles ahorros de costos asociados con las tecnologías de genotipado. La claridad en las políticas de reembolso es vital para garantizar que los pacientes tengan acceso a servicios de genotipado de vanguardia e impulsar la innovación en el mercado de genotipado.
Tendencias clave del mercado
Expansión de los servicios de genotipado directo al consumidor
La expansión de los servicios de genotipado directo al consumidor (DTC) representa una tendencia destacada en el mercado de genotipado. El genotipado DTC permite a las personas acceder a su información genética y conocimientos de ascendencia directamente de las empresas sin involucrar a los profesionales de la salud. Varios factores están impulsando esta tendenciala genotipificación DTC permite a las personas tomar el control de su salud y la exploración de su ascendencia. Proporciona un acceso accesible y asequible a los datos genéticos personales, fomentando una mayor conciencia y compromiso con la propia salud. Muchas empresas de genotipificación DTC ofrecen servicios de ascendencia y genealogía, atrayendo a los consumidores interesados en descubrir su herencia y conectarse con parientes lejanos, lo que contribuye al crecimiento del mercado. La genotipificación DTC proporciona información sobre las predisposiciones genéticas a ciertas condiciones de salud y rasgos relacionados con el bienestar, lo que impulsa el interés entre los consumidores que buscan recomendaciones de salud personalizadas.
La tendencia también plantea inquietudes sobre la privacidad y la seguridad de los datos, lo que lleva a debates sobre la supervisión regulatoria y la protección del consumidor en el espacio genómico. La gran cantidad de datos genéticos recopilados por las empresas DTC puede ser valiosa para los esfuerzos de investigación y desarrollo de medicamentos, fomentando las colaboraciones entre estas empresas y la comunidad científica en general. En conclusión, la expansión de los servicios de genotipificación DTC está cambiando la forma en que las personas interactúan con su información genética, fomentando la curiosidad sobre la ascendencia y la salud y proporcionando datos valiosos para la investigación. A medida que los consumidores buscan cada vez más acceso directo a sus datos genéticos, es probable que la genotipificación DTC continúe como una tendencia importante en el mercado de la genotipificación.
Integración de la genotipificación en el diagnóstico clínico y la toma de decisiones sanitarias
La integración de la genotipificación en el diagnóstico clínico y la toma de decisiones sanitarias es una tendencia transformadora en el mercado de la genotipificación. Las tecnologías de genotipificación están evolucionando desde herramientas de investigación a componentes esenciales de la práctica médica de rutina, con varios factores clave que impulsan esta tendenciaLa genotipificación permite planes de tratamiento personalizados adaptados a la composición genética de un individuo. Los médicos pueden utilizar la información genética para seleccionar los medicamentos y terapias más eficaces al tiempo que minimizan los efectos adversos, optimizando así los resultados del paciente. La genotipificación se utiliza cada vez más para evaluar la predisposición genética de un individuo a enfermedades específicas, lo que permite una intervención temprana y estrategias sanitarias proactivas. Comprender cómo los genes de un individuo influyen en el metabolismo y la respuesta a los fármacos es crucial para recetar los medicamentos adecuados en las dosis adecuadas. La genotipificación ayuda a los proveedores de atención sanitaria a tomar decisiones más informadas, lo que reduce el riesgo de reacciones adversas a los medicamentos. La genotipificación desempeña un papel fundamental en la identificación de mutaciones genéticas que impulsan el cáncer, orientando las decisiones de tratamiento y controlando la progresión de la enfermedad. Permite terapias dirigidas y enfoques oncológicos de precisión. Algunas pruebas de genotipificación se están convirtiendo en estándar en la atención prenatal, la detección neonatal y otras evaluaciones de atención médica de rutina, lo que ayuda a la detección temprana de trastornos genéticos. A medida que la genotipificación se integra cada vez más en los flujos de trabajo clínicos y la toma de decisiones de atención médica, mejora la precisión del diagnóstico y la eficacia del tratamiento en varias especialidades médicas. Es probable que esta tendencia continúe dando forma al mercado de la genotipificación, promoviendo la adopción de tecnologías de genotipificación en entornos clínicos y, en última instancia, mejorando la atención y los resultados del paciente
Información segmentaria
Información del producto
Según el producto, el mercado está segmentado en reactivos y kits, instrumentos y software y servicios. El segmento de software y servicios registró una participación sustancial en los ingresos del mercado de genotipado en 2021. Debido al mayor uso de soluciones basadas en software por parte de las instalaciones de prueba y las instituciones académicas, se espera que el segmento de software y servicios crezca a un ritmo elevado. La bioinformática mejora la eficacia general de los procedimientos de secuenciación y ayuda a evitar errores que pueden ocurrir con los métodos de secuenciación estándar. La agrigenómica, el ganado, las enfermedades humanas y los microbios se benefician de estos servicios.
Información sobre la aplicación
Según la aplicación, el mercado está segmentado en Diagnóstico y medicina personalizada, Biotecnología agrícola, Farmacogenómica, Genética animal y otros. El segmento Diagnóstico y personalizado adquirió la mayor participación en los ingresos del mercado de genotipado en 2021. Esto se debe al uso cada vez mayor de productos de genotipado para la investigación y la creciente necesidad de identificación de enfermedades genéticas, el diagnóstico y la medicina personalizada ocupan la mayor proporción del mercado de genotipado. La medicina personalizada implica la integración de la variabilidad genética, molecular y ambiental en los enfoques existentes para el conocimiento y el manejo de las enfermedades.
Información sobre el país
Acontecimientos recientes
- Enero de 2022Eurofins Scientific completó la adquisición de Genetic Testing Service JSC, una empresa líder en pruebas genéticas en Vietnam. Esta adquisición tenía como objetivo mejorar la expansión de Eurofins en Asia y lograr que su red de laboratorios de diagnóstico clínico en América del Norte se concentrara en pruebas genéticas avanzadas y especializadas. Además, Gentis tiene un menú de productos y pruebas altamente efectivo, que se beneficiaría del amplio catálogo de pruebas genómicas y genéticas de la red de Eurofins y su enfoque en industrias adicionales.
- Enero de 2022Illumina firmó un acuerdo definitivo de codesarrollo con SomaLogic, una empresa de descubrimiento de biomarcadores de proteínas y diagnóstico clínico. A través de este acuerdo, las empresas tenían como objetivo lanzar el ensayo proteómico SomaScan dentro de las plataformas de secuenciación de próxima generación de ancho de banda de crecimiento activo y futuro de Illumina. Además, Illumina iniciaría un intento de desarrollo de varios años para combinar el volumen objetivo de proteínas de SomaLogic con las tecnologías de organización de Illumina, DRAGEN y el software de conjuntos de herramientas informáticas para generar una solución completa de funcionalidad NGS de extremo a extremo.
- Agosto de 2021Thermo Fisher Scientific presentó un panel de mutaciones TaqMan SARS-CoV-2 para identificar las cepas Delta y Lambda. El biosistema avanzado permite a los laboratorios registrar mutaciones conocidas al elegir entre más de 50 ensayos destinados a detectar varias variantes. Además, el biosistema es extremadamente escalable, lo que permite analizar hasta cientos de muestras para reconocer una o varias mutaciones, de modo que los laboratorios puedan medir las tareas de observación en función de los requisitos de las pruebas.
- Abril de 2021Bio-Rad Laboratories presentó los ensayos ddPCR para el título viral de AAV y el kit de detección de micoplasma ddPCR Vericheck. Los dos ensayos respaldan la producción y el avance de tratamientos celulares y genéticos seguros y adecuados. Además, las ofertas de productos ddPCR en el espacio de tratamiento celular y genético revierten la dedicación general a informar sobre el requisito de América del Norte para una curación efectiva y segura.
Actores clave del mercado
- F.Hoffmann-La Roche Ltd.
- Danaher Corporation
- AgilentTechnologies, Inc
- ThermoFisher Scientific, Inc. QiagenN.V. Illumina, Inc. Bio-Radlaboratories, Inc. EurofinsScientific Group. FluidigmCorporation. GEHealthcare Inc. Ul. Producto
Por tecnología
Por aplicación
Por uso final
Por país
- Reactivos y kits
- Instrumentos
- Software y kits Servicios
- PCR
- Secuenciación
- Electroforesis capilar
- Microarray
- Espectrometría de masas
- Otros
- Diagnóstico y Medicina personalizada
- Biotecnología agrícola
- Farmacogenómica
- Genética animal
- Otros
- Laboratorios de diagnóstico e investigación
- Productos farmacéuticos y Compañías biofarmacéuticas
- Institutos académicos
- Otros
- Estados Unidos
- Canadá
- México
- Reactivos y kits