Mercado de subcontratación de descubrimiento de fármacos para inmunoterapia contra el cáncer: tamaño de la industria global, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico, 2018-2028 segmentado por tipo de fármaco (anticuerpos monoclonales, inmunomoduladores, vacunas contra el cáncer y terapia viral oncolítica, otros), por tipo de servicio (identificación y validación de objetivos, detecció

Descripción general del mercado

El mercado mundial de subcontratación del descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer se valoró en 1.050 millones de dólares en 2022 y se prevé que experimente un crecimiento impresionante en el período de pronóstico con una CAGR del 8,70 % hasta 2028.

Impulsores clave del mercado

Aumento de la demanda y la concienciación de los pacientes

Hoy en día, los pacientes tienen un mayor acceso a la información sobre las opciones de tratamiento del cáncer, incluida la inmunoterapia, a través de Internet, las redes sociales y los grupos de defensa de los pacientes. Esta mayor conciencia lleva a los pacientes a buscar las terapias más recientes y prometedoras. Muchos pacientes con cáncer buscan tratamientos innovadores y más eficaces, especialmente cuando las terapias tradicionales no han dado resultados satisfactorios o están asociadas a efectos secundarios importantes. Las inmunoterapias representan un enfoque prometedor y menos tóxico. Ha aumentado la conciencia sobre el concepto de medicina personalizada. Los pacientes son cada vez más conscientes de que las inmunoterapias contra el cáncer se pueden adaptar a sus perfiles genéticos y moleculares específicos, lo que las hace más eficaces y menos propensas a causar efectos adversos. Los pacientes están más dispuestos a participar en ensayos clínicos, ya que reconocen los beneficios potenciales de recibir tratamientos de vanguardia. Los ensayos clínicos a menudo dependen de servicios de subcontratación para varios aspectos, incluido el reclutamiento de pacientes y la gestión de datos. Los grupos de defensa de los pacientes y las organizaciones dedicadas a tipos específicos de cáncer promueven activamente el conocimiento sobre los últimos tratamientos, incluidas las inmunoterapias. A menudo colaboran con investigadores y compañías farmacéuticas, lo que contribuye indirectamente al crecimiento de los servicios de subcontratación. A medida que los pacientes se informan mejor, participan en conversaciones con sus proveedores de atención médica sobre las opciones de tratamiento, incluida la inmunoterapia. Este diálogo impulsa el interés en estas terapias y alienta a los profesionales de la salud a explorar la subcontratación de los tratamientos más recientes.

Las historias de éxito personales compartidas por otros pacientes que se han beneficiado de la inmunoterapia pueden influir en la decisión de un paciente de explorar estos tratamientos. Tales historias a menudo conducen a un aumento de las consultas sobre inmunoterapias y ensayos clínicos. Los pacientes y sus familias, impulsados por el deseo de mejores opciones de tratamiento, a menudo apoyan la financiación de la investigación del cáncer y los esfuerzos filantrópicos. Estas contribuciones pueden conducir indirectamente a un aumento en la investigación de inmunoterapia contra el cáncer y, por extensión, a la subcontratación de servicios. Los pacientes de diversas regiones y entornos socioeconómicos exigen un mejor acceso a tratamientos avanzados, incluidas las inmunoterapias. La subcontratación puede ayudar a cerrar la brecha al hacer que estos tratamientos se encuentren más ampliamente. La demanda y la conciencia de los pacientes no se limitan a una sola región geográfica. Estos factores están dando forma cada vez más al panorama mundial de la investigación y la subcontratación de inmunoterapia contra el cáncer. Este factor ayudará en el desarrollo de los

Avances tecnológicos

La secuenciación de próxima generación (NGS) ha revolucionado la genómica al permitir la secuenciación rápida y rentable de grandes volúmenes de ADN y ARN. Esta tecnología es crucial para identificar mutaciones genéticas y biomarcadores en pacientes con cáncer, lo que es esencial para el desarrollo de inmunoterapias personalizadas. Las tecnologías de cribado de alto rendimiento (HTS) permiten la prueba rápida de miles de compuestos farmacológicos para identificar posibles agentes inmunoterapéuticos. Esto acelera el proceso de descubrimiento de fármacos al identificar candidatos prometedores para un mayor desarrollo. La criomicroscopía electrónica (Cryo-EM) es una poderosa técnica de obtención de imágenes que ha mejorado nuestra comprensión de la biología estructural de las proteínas y sus interacciones. Ha sido fundamental para estudiar las estructuras de las proteínas de control inmunitario y los anticuerpos, que son cruciales para el desarrollo de la inmunoterapia. Las técnicas de secuenciación de ARN de células individuales y de citometría de masas permiten a los investigadores analizar células individuales dentro de un tumor o microambiente inmunitario. Este nivel de detalle es esencial para comprender la heterogeneidad de los tumores y la respuesta inmunitaria.

Los algoritmos de inteligencia artificial y aprendizaje automático se utilizan para analizar grandes conjuntos de datos, predecir posibles candidatos a fármacos e identificar biomarcadores. Estas tecnologías pueden acelerar el descubrimiento de fármacos y mejorar la precisión de la identificación de objetivos. La tecnología CRISPR-Cas9 permite modificaciones genéticas precisas y dirigidas. Se utiliza para desarrollar modelos preclínicos, validar posibles objetivos farmacológicos y estudiar el papel de genes específicos en el cáncer y la respuesta inmunitaria. Los avances en biotecnología han llevado al desarrollo de anticuerpos monoclonales más sofisticados, anticuerpos biespecíficos y otros productos biológicos utilizados en la inmunoterapia del cáncer. Se están explorando tecnologías para el desarrollo de vacunas, como las plataformas de vacunas de ARNm (similares a las que se utilizan en las vacunas contra la COVID-19), por su potencial en la inmunoterapia contra el cáncer.

Estas tecnologías permiten el análisis detallado de las poblaciones de células inmunitarias y sus características funcionales en respuesta al cáncer. Ayudan a identificar posibles objetivos para las inmunoterapias. Las biopsias líquidas, que implican el análisis de sangre u otros fluidos corporales, proporcionan una forma no invasiva de monitorear las mutaciones tumorales y los marcadores de respuesta inmunitaria, lo que ayuda en la selección de pacientes y el seguimiento de las respuestas a la terapia. La gestión y el análisis de la gran cantidad de datos generados en la investigación de la inmunoterapia contra el cáncer es posible gracias a las herramientas de análisis de big data, que ayudan a identificar patrones y conocimientos. Los métodos mejorados de cultivo celular, incluidos los organoides y los modelos de xenoinjertos derivados de pacientes, permiten realizar pruebas más precisas de posibles terapias antes de pasar a los ensayos clínicos. Este factor acelerará la demanda de

Tipos de cáncer emergentes

Los tipos de cáncer emergentes a menudo carecen de opciones de tratamiento efectivas, lo que genera necesidades médicas insatisfechas. La inmunoterapia ofrece una vía prometedora para abordar estas necesidades, y la subcontratación de servicios de descubrimiento de fármacos se vuelve crucial para desarrollar terapias innovadoras. Los avances en genómica y biología molecular han llevado al descubrimiento de mutaciones genéticas específicas y biomarcadores asociados con tipos de cáncer raros o recientemente reconocidos. Los servicios de subcontratación desempeñan un papel en la identificación de estos objetivos y el desarrollo de inmunoterapias personalizadas.

Los pacientes y los grupos de defensa dedicados a los cánceres menos comunes generan conciencia de manera activa y apoyan los esfuerzos de investigación. Esta defensa puede impulsar la financiación y las asociaciones de investigación, lo que aumenta la demanda de servicios de subcontratación para acelerar el desarrollo de fármacos. El concepto de medicina personalizada o de precisión es especialmente relevante para los tipos de cáncer emergentes, donde los perfiles genéticos y moleculares de los tumores varían ampliamente. La subcontratación ayuda a desarrollar terapias adaptadas a cada paciente. Las agencias reguladoras pueden ofrecer incentivos o vías aceleradas para el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras o huérfanas, incluidos los tipos de cáncer raros. Esto puede alentar a las compañías farmacéuticas a invertir en investigación y subcontratación.

Las colaboraciones entre compañías farmacéuticas, instituciones académicas y empresas de subcontratación pueden reunir conocimientos especializados en tipos de cáncer raros, lo que garantiza el desarrollo de soluciones innovadoras. Los servicios de subcontratación permiten el acceso a conocimientos y recursos globales, lo que permite un enfoque más amplio y diverso para abordar los tipos de cáncer raros y emergentes. El diseño y la gestión de ensayos clínicos para cánceres raros requiere experiencia en el reclutamiento de pacientes, análisis de datos y cumplimiento normativo. La subcontratación se utiliza a menudo para optimizar estos procesos. Si bien los mercados individuales de cánceres raros pueden ser más pequeños, el potencial de mercado acumulado para los tipos de cáncer emergentes puede ser significativo. Las compañías farmacéuticas reconocen este potencial de crecimiento e invierten en servicios de investigación y subcontratación. La introducción de inmunoterapias para cánceres raros amplía la gama de opciones terapéuticas que se encuentran a disposición de los pacientes, brindando esperanza y mejorando la calidad de vida de los afectados. Este factor acelerará la demanda del mercado global de subcontratación de descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer.

Principales desafíos del mercado

Control de calidad y estandarización

El proceso de descubrimiento de fármacos para inmunoterapias contra el cáncer es complejo y evoluciona continuamente. Garantizar una calidad y unos estándares consistentes en las diferentes etapas de este proceso, desde la identificación del objetivo hasta los ensayos clínicos, es un desafío importante. Los proyectos de subcontratación a menudo involucran a varios sitios, incluidas organizaciones de investigación, compañías farmacéuticas y contratistas.

Largos plazos de desarrollo

El descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer implica un proceso multifacético, desde la identificación del objetivo hasta los ensayos clínicos. Cada paso requiere pruebas y validaciones rigurosas, lo que contribuye a plazos largos. La investigación preclínica, que incluye la identificación del objetivo, el descubrimiento de biomarcadores y las pruebas iniciales del fármaco, puede llevar mucho tiempo. La necesidad de una validación y optimización exhaustivas de las terapias potenciales se suma al plazo. Los ensayos clínicos, que son una etapa crítica en el desarrollo de fármacos, requieren mucho tiempo. Estos ensayos suelen constar de varias fases, incluidas evaluaciones de seguridad y eficacia, y cada fase requiere una cantidad considerable de tiempo. El proceso de aprobación regulatoria, que varía según la región, agrega tiempo al desarrollo de medicamentos. Garantizar el cumplimiento de las normas regulatorias y abordar las consultas regulatorias puede generar demoras. El reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos, especialmente en el caso de cánceres poco comunes, puede ser un cuello de botella importante. Encontrar e inscribir a los participantes elegibles a menudo lleva más tiempo del previsto. El análisis y la presentación de informes de los datos de los ensayos clínicos son tareas que requieren mucho tiempo. Garantizar la precisión y la integridad de los datos aumenta el tiempo antes de que una terapia pueda avanzar a la siguiente fase o presentación regulatoria.

Tendencias clave del mercado

Aumento de la investigación en inhibidores de puntos de control

Los inhibidores de puntos de control, como los inhibidores de PD-1 y PD-L1, han demostrado un éxito clínico sustancial en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluido el melanoma, el cáncer de pulmón y más. Este éxito ha impulsado un aumento de la investigación y el desarrollo en esta área. Se están realizando investigaciones para explorar el uso de inhibidores de puntos de control para una gama más amplia de tipos y estadios de cáncer. Esta expansión de las indicaciones requiere amplios servicios de subcontratación para la gestión de ensayos clínicos y el reclutamiento de pacientes. Los investigadores están investigando combinaciones de inhibidores de puntos de control con otras inmunoterapias, quimioterapia, terapias dirigidas y radioterapia. Este enfoque requiere una amplia investigación y apoyo de subcontratación. La identificación de biomarcadores predictivos y de pronóstico para orientar el uso de inhibidores de puntos de control es un objetivo clave de la investigación. Los servicios de externalización desempeñan un papel fundamental en el descubrimiento de biomarcadores. La tendencia hacia la medicina personalizada en el tratamiento del cáncer pone de relieve la necesidad de identificar qué pacientes tienen más probabilidades de beneficiarse de los inhibidores de puntos de control. Los servicios de subcontratación contribuyen a este enfoque centrado en el paciente.

Información segmentaria

Información sobre el tipo de servicio

En 2022, la mayor participación en el mercado mundial de subcontratación de descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer la ocupó el segmento de identificación de objetivos y se prevé que siga expandiéndose en los próximos años.

Información sobre el tipo de fármaco

En 2022, la mayor participación en el mercado mundial de subcontratación de descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer la ocupó el segmento de anticuerpos monoclonales y se prevé que siga expandiéndose en los próximos años.

Información sobre el tipo de cáncer

cáncer de pulmón

Información regional

La región de América del Norte domina el mercado mundial de subcontratación de descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer en 2022. América del Norte, en particular Estados Unidos y Canadá, cuenta con una infraestructura sanitaria avanzada y una industria farmacéutica y biotecnológica bien establecida. Esta infraestructura respalda y acelera los esfuerzos de descubrimiento y desarrollo de fármacos. La región alberga numerosas empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes, instituciones de investigación académica y centros de atención médica que colaboran ampliamente en la investigación y el desarrollo de inmunoterapia contra el cáncer. América del Norte cuenta con sólidos mecanismos de financiación para la investigación en el ámbito de la atención médica y las ciencias biológicas. Este acceso al capital permite una mayor inversión en el descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer y en los servicios de subcontratación. Las agencias reguladoras como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y Health Canada tienen una amplia experiencia en la evaluación y aprobación de fármacos de inmunoterapia. Su experiencia facilita un desarrollo más fluido y procesos regulatorios. La región atrae y retiene a los mejores talentos en campos como la inmunología, la genética, la bioinformática y la investigación clínica, que son cruciales para la investigación y el desarrollo de la inmunoterapia contra el cáncer.

Acontecimientos recientes

• En febrero de 2023, Personalis, Inc., un actor destacado en genómica avanzada para la oncología de precisión, anunció un nuevo acuerdo con Moderna, Inc., una empresa de biotecnología pionera en el campo de las terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm). Este acuerdo amplía el uso de la plataforma Personalis NeXT en los próximos estudios clínicos centrados en el ARNm-4157/V940, una vacuna contra el cáncer personalizada en investigación desarrollada conjuntamente por Moderna y Merck (conocida como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá).La plataforma NeXT, empleada anteriormente en el estudio clínico de fase 2b de la vacuna candidata, seguirá utilizándose. Sirve para secuenciar datos genómicos derivados de la muestra tumoral de un paciente. Esta secuenciación tiene como objetivo identificar las distintas mutaciones genéticas que tienen más probabilidades de provocar una respuesta antitumoral personalizada.
•  Personalis, Inc. está a la vanguardia de la genómica avanzada contra el cáncer, lo que facilita el desarrollo de la próxima generación de terapias y diagnósticos de precisión contra el cáncer. La plataforma Personalis NeXTPlatform está diseñada cuidadosamente para adaptarse al complejo y cambiante panorama del cáncer. Proporciona a los clientes biofarmacéuticos y a los profesionales de la salud información completa sobre los aproximadamente 20 000 genes humanos y el sistema inmunológico, todo ello derivado de una única muestra.
• En julio de 2021, Labcorp dio a conocer sus planes de expansión de su oferta oncológica mediante la adquisición de OmniSeq, una empresa pionera en la elaboración de perfiles de tumores sólidos que utiliza tecnologías de secuenciación de última generación y ofrece amplios servicios farmacéuticos para avanzar en el desarrollo de fármacos. Esta medida estratégica fortalece aún más la creciente gama de pruebas de diagnóstico y perspectivas de ensayos clínicos de Labcorp para personas que luchan contra el cáncer y los profesionales de la salud dedicados a su cuidado. Con la integración de OmniSeq, Labcorp enriquece su línea de pruebas oncológicas, que está diseñada para aprovechar los avances científicos de vanguardia y los conocimientos de los datos clínicos y de los pacientes, lo que en última instancia ofrece soluciones precisas para el cáncer y mejora los resultados de los pacientes.

Actores clave del mercado

• Covance, Inc.
• Horizon Discovery Group PLC
• Crown Bioscience, Inc.
• Promega Corporation
• HD Biosciences Co., Ltd.
• BPS Bioscience, Inc.
• Genscript Biotech Corporation
• DiscoverX Corporation
• Celentyx Ltd.
• ImmunXperts SA

Alcance del informe

En este informe, el mercado global de subcontratación de descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer se ha segmentado en las siguientes categorías, además de las tendencias de la industria que también se han detallado a continuación

• Mercado de subcontratación de descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer, por tipo de servicio

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• Mercado de subcontratación de descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer, por tipo de fármaco

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• Mercado de subcontratación de descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer, por Tipo de cáncer

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• Mercado de subcontratación de descubrimiento de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer, por región

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Panorama competitivo

Perfiles de empresas

se encuentran en Personalizaciones

Información de la empresa

• Análisis detallado y elaboración de perfiles de actores adicionales del mercado (hasta cinco).

El mercado global de subcontratación de descubrimiento de fármacos para inmunoterapia contra el cáncer es un próximo informe que se publicará pronto. Si desea una entrega temprana de este informe o desea confirmar la fecha de publicación, comuníquese con nosotros en