Tamaño de la industria, participación, tendencias, oportunidades y pronóstico del mercado de diagnóstico de coronavirus en India, 2019-2029 segmentado por tipo de prueba (molecular, serologÃa), por usuario (único, múltiple), por tiempo de prueba completo (menos de 60 minutos, 1 hora a 12 horas, 13 horas a 24 horas, más de 1 dÃa), por usuario final (hospitales, laboratorios de salud pública, labora
Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format
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Descripción general del mercado
Mercado de diagnóstico de coronavirus en India
A medida que se reanudaron los viajes y las actividades económicas, las pruebas se convirtieron en un requisito previo para viajar, ingresar a ciertos lugares de trabajo y asistir a eventos. Esto generó una mayor demanda de servicios de diagnóstico. La aparición de nuevas variantes del virus, como Delta y Omicron, requirió pruebas y monitoreo continuos. La detección de estas variantes se convirtió en un impulsor crÃtico para las pruebas de diagnóstico. El lanzamiento de las vacunas COVID-19 requirió el monitoreo de la efectividad de la vacuna y la detección de infecciones posvacunación, lo que impulsó aún más las pruebas de diagnóstico. La creciente conciencia sobre la importancia de las pruebas y las medidas de salud pública jugó un papel en impulsar la demanda de pruebas de diagnóstico de COVID-19. La necesidad de una gestión de datos eficiente, informes e integración de datos de pruebas en los sistemas de salud pública impulsó la innovación en la gestión de datos y soluciones informáticas. La respuesta global a la pandemia de COVID-19 fomentó la inversión y la innovación en tecnologÃas y soluciones de pruebas de diagnóstico. La necesidad de una gestión de datos, presentación de informes e integración eficientes de los datos de las pruebas en los sistemas de salud pública impulsó la innovación en la gestión de datos y las soluciones informáticas.
Principales impulsores del mercado
Aumento de las campañas de vacunación
A medida que avanzan las campañas de vacunación, se vuelve esencial controlar la eficacia de las vacunas. Las pruebas de diagnóstico, como los ensayos serológicos y las pruebas moleculares, ayudan a evaluar si las personas han desarrollado anticuerpos contra el virus después de la vacunación. Estos datos son cruciales para comprender el nivel de protección que brindan las vacunas. Si bien las vacunas son muy eficaces para prevenir enfermedades graves, es posible que no proporcionen una inmunidad del 100%. Las pruebas de diagnóstico pueden identificar infecciones posvacunación, que se producen cuando las personas vacunadas contraen el virus. El seguimiento de estos casos es esencial para ajustar las medidas de salud pública y las estrategias de vacunación. A medida que surjan nuevos datos sobre la duración de la protección de la vacuna, es posible que se recomienden dosis de refuerzo. Las pruebas de diagnóstico pueden ayudar a identificar cuándo las personas pueden necesitar dosis de refuerzo en función de la disminución de los niveles de anticuerpos o la presencia de variantes preocupantes.
La realización generalizada de pruebas puede ayudar a las autoridades sanitarias a medir el nivel de inmunidad de la población alcanzado mediante la vacunación. Esta información orienta las decisiones sobre la reapertura y la flexibilización de las restricciones. En algunas regiones y para determinadas actividades, puede exigirse un comprobante de vacunación. Se pueden utilizar pruebas diagnósticas para verificar el estado de vacunación de una persona, lo que garantiza el cumplimiento de las medidas de salud pública. Se pueden utilizar pruebas diagnósticas para hacer un seguimiento del progreso de las campañas de vacunación, identificar poblaciones desatendidas y evaluar la eficacia de las estrategias de vacunación. Esta información puede orientar los ajustes del plan de implementación. Las reuniones multitudinarias, como conciertos o eventos deportivos, pueden exigir que los asistentes presenten un comprobante de vacunación o una prueba de COVID-19 negativa. Las pruebas diagnósticas son necesarias para las personas que no están vacunadas o que han viajado recientemente.
Las pruebas generalizadas, incluidas las pruebas diagnósticas y serológicas, pueden aumentar la confianza del público en los programas de vacunación. Cuando las personas ven que se está controlando y documentando la eficacia de las vacunas, pueden estar más dispuestas a vacunarse. Los datos de las pruebas son esenciales para la investigación continua sobre la eficacia de las vacunas, incluidos los estudios en el mundo real. Estos estudios ayudan a comprender cómo funcionan las vacunas en diferentes poblaciones y en distintas condiciones. Las pruebas diagnósticas se utilizan para detectar variantes especÃficas del virus. El seguimiento de la prevalencia de las variantes puede ayudar a las autoridades sanitarias a evaluar su impacto en la eficacia de las vacunas y a realizar los ajustes necesarios. Este factor ayudará al desarrollo del mercado de diagnóstico del coronavirus en la India.
Aumento de la concienciación y la educación del público
Las campañas de concienciación pública ayudan a las personas a comprender los sÃntomas comunes de la COVID-19 y la importancia de hacerse la prueba cuando experimentan sÃntomas o han estado en contacto con un caso confirmado. Este conocimiento impulsa a las personas a buscar pruebas de diagnóstico. Las iniciativas de educación en salud pública enfatizan la importancia de las medidas preventivas, como usar mascarillas, practicar el distanciamiento fÃsico y hacerse la prueba. Una mayor conciencia anima a las personas a tomar medidas proactivas, incluidas las pruebas, para reducir la propagación del virus. Las campañas de concienciación pública proporcionan información sobre cómo evaluar el riesgo de exposición y cuándo considerar la posibilidad de hacerse la prueba. Esto permite a las personas identificarse a sà mismas como casos potenciales y buscar la prueba cuando sea necesario. La educación pública puede ayudar a reducir el estigma asociado con la COVID-19. Cuando las personas comprenden que las pruebas son un paso responsable y necesario, es más probable que se las hagan sin temor al aislamiento social o la discriminación.
El conocimiento de los requisitos de las pruebas para viajar, asistir a eventos o acceder a determinadas instalaciones anima a las personas a hacerse la prueba cuando dicha documentación es necesaria para sus actividades. Las campañas de concienciación pública suelen reforzar la importancia de vacunarse contra la COVID-19. Estas campañas también pueden mencionar la necesidad de hacerse la prueba antes o después de la vacunación, lo que aumenta la demanda de pruebas. Educar al público sobre la disponibilidad y la ubicación de los centros de pruebas, incluidas las instalaciones públicas y privadas, facilita que las personas accedan a las pruebas. La concienciación pública suele incluir información sobre la disponibilidad y la fiabilidad de los diferentes métodos de prueba. Este conocimiento permite a las personas tomar decisiones informadas sobre el tipo de prueba que quieren hacerse.
La educación pública sobre la importancia del rastreo de contactos y la necesidad de aislarse cuando se reciben resultados positivos de las pruebas contribuye a aumentar la realización de pruebas. Es más probable que las personas se hagan la prueba si entienden cómo, ya que puede ayudar a controlar la propagación del virus. Las campañas de concienciación pública ayudan a las personas a comprender que las pruebas son un procedimiento sanitario de rutina y que un resultado positivo de la prueba no es culpa suya. Este conocimiento puede hacer que las personas se sientan más cómodas con las pruebas. Las campañas de salud pública pueden fomentar la realización de pruebas periódicas, en particular para las personas que trabajan en entornos o profesiones de alto riesgo. Estas pruebas de rutina pueden ayudar a detectar casos de forma temprana y prevenir una mayor transmisión. Comprender la responsabilidad colectiva de frenar la pandemia mediante pruebas y otras medidas preventivas anima a las personas a hacerse las pruebas como parte de su deber de proteger a su comunidad. Este factor acelerará la demanda del mercado de diagnóstico del coronavirus en la India.
TecnologÃas de pruebas rápidas
Las pruebas rápidas proporcionan resultados en cuestión de minutos, a menudo en un plazo de 15 a 30 minutos. Esta velocidad es crucial para tomar decisiones oportunas, como aislar a las personas infectadas o permitir la entrada a determinados lugares. Las pruebas rápidas suelen estar diseñadas para su uso en el punto de atención, lo que significa que se pueden administrar en el lugar donde el paciente busca atención médica o cerca de él. Esto hace que las pruebas sean más cómodas y accesibles. Las pruebas rápidas son herramientas valiosas para realizar pruebas de detección y vigilancia en diversos entornos, como aeropuertos, escuelas, lugares de trabajo y eventos. La capacidad de realizar pruebas rápidamente a muchas personas es esencial para identificar casos potenciales y prevenir brotes. Las pruebas rápidas permiten que las personas que dan positivo se aÃslen rápidamente, lo que reduce el riesgo de una mayor transmisión. Esto ayuda a romper la cadena de infección y controlar la propagación del virus. Las pruebas rápidas son eficaces para detectar casos de COVID-19 de forma temprana, incluso antes de que las personas puedan presentar sÃntomas. Esta detección temprana es vital para prevenir la transmisión asintomática y presintomática.
Muchas pruebas rápidas están diseñadas para ser fáciles de usar, lo que permite que una gama más amplia de personas, incluidos los trabajadores de la salud, el personal no médico y las personas en el hogar, administren las pruebas con una capacitación mÃnima. Las pruebas rápidas pueden ayudar a aliviar la presión sobre los laboratorios y los sistemas de atención médica al proporcionar una alternativa a las pruebas PCR tradicionales. Esto es particularmente importante durante los perÃodos de alta demanda de pruebas. Las pruebas rápidas se pueden implementar en unidades de prueba móviles para llegar a comunidades desatendidas o remotas, lo que aumenta la accesibilidad y la cobertura de las pruebas. Las pruebas rápidas son adecuadas para las iniciativas de pruebas comunitarias, ya que permiten a las comunidades identificar casos de forma proactiva y responder a los brotes a nivel local. Las pruebas rápidas se pueden integrar en los esfuerzos de rastreo de contactos, lo que permite una respuesta más rápida a la posible exposición y la realización de pruebas a los contactos cercanos.
El uso de pruebas rápidas para el acceso a eventos públicos, reuniones y viajes se ha vuelto más común. Esto impulsa la demanda de servicios de pruebas que puedan ofrecer resultados rápidamente. Las pruebas rápidas se han adaptado para detectar variantes especÃficas del virus. Esto es importante para monitorear la prevalencia de las variantes y comprender su impacto. Las pruebas rápidas se utilizan a menudo para la toma de decisiones en el lugar en entornos de atención médica. Por ejemplo, se emplean en departamentos de emergencia y clÃnicas ambulatorias para determinar si un paciente debe ser aislado o ingresado. Las pruebas rápidas, cuando se utilizan de manera eficaz, pueden mejorar la confianza del público al proporcionar una respuesta visible y rápida a la pandemia. Esto puede alentar a más personas a hacerse la prueba. Este factor acelerará la demanda del mercado de diagnóstico de coronavirus de la India.
Principales desafÃos del mercado
Interrupciones de la cadena de suministro
La demanda mundial de kits de prueba de COVID-19 provocó escasez, lo que dificultó que los centros de atención médica y los laboratorios adquirieran un suministro adecuado de kits de prueba. Los componentes clave, como los reactivos de prueba y los consumibles, experimentaron escasez, lo que afectó la capacidad de realizar pruebas. Muchos de estos reactivos son importados, y las interrupciones en las cadenas de suministro internacionales tuvieron un impacto directo en la capacidad de prueba. Los bloqueos, las restricciones y las interrupciones del transporte afectaron la entrega oportuna de kits de prueba y muestras a laboratorios y centros de prueba, lo que provocó retrasos en las pruebas y la presentación de informes de resultados. El equipo de protección personal (EPP) es crucial para la seguridad de los trabajadores de la salud que realizan pruebas. La escasez de EPP podrÃa obstaculizar los esfuerzos de prueba y poner en riesgo a los profesionales de la salud. Las interrupciones de la cadena de suministro afectaron la disponibilidad de equipos esenciales como máquinas de PCR y otros instrumentos de diagnóstico. Esto obstaculizó la expansión de la capacidad de prueba. Las interrupciones en la cadena de suministro podrÃan generar variaciones en la calidad de los materiales de prueba, lo que afectarÃa la confiabilidad y precisión de las pruebas de diagnóstico. Los precios de los materiales y equipos de prueba a menudo fluctuaban debido a los desequilibrios entre la oferta y la demanda, lo que potencialmente aumentaba el costo de las pruebas y las hacÃa menos asequibles para ciertos segmentos de la población.
Estigma y reticencia a las pruebas
Ha habido un estigma asociado con COVID-19 debido al miedo, la desinformación y la percepción de que las personas que contraen el virus pueden haber sido descuidadas o irresponsables. Este estigma puede disuadir a las personas de hacerse la prueba, ya que pueden temer la discriminación o el aislamiento social si dan positivo. Las personas que dan positivo en la prueba de COVID-19 pueden preocuparse por quedar aisladas de sus comunidades o enfrentar la discriminación. Este miedo puede generar reticencia a hacerse la prueba, ya que las personas pueden querer evitar el estigma asociado. Muchas personas temen que un resultado positivo en la prueba pueda provocar la pérdida del trabajo o dificultades económicas. Este miedo puede generar reticencia a hacerse la prueba, ya que las personas pueden priorizar su bienestar económico sobre su salud. Algunas personas pueden estar preocupadas por la falta de privacidad al someterse a pruebas, en particular en centros de pruebas comunitarios. El miedo a que otras personas sepan si tienen COVID-19 puede desanimarlas a hacerse la prueba. Algunas personas consideran que hacerse la prueba es un reconocimiento de la enfermedad. Esta percepción puede llevar a las personas a evitar hacerse la prueba para negar o restar importancia a sus sÃntomas. Si las personas perciben sus sÃntomas como leves o si son asintomáticas, pueden subestimar el impacto potencial del virus y, por lo tanto, evitar hacerse la prueba. La difusión de mitos y desinformación sobre los métodos de prueba, la precisión o el virus en sà puede contribuir a la reticencia a hacerse la prueba. Las creencias falsas pueden llevar a las personas a cuestionar la necesidad de hacerse la prueba. La ansiedad, el miedo y la negación pueden influir en la reticencia a hacerse la prueba. Las personas pueden tener miedo de las consecuencias de un resultado positivo o pueden estar en negación sobre los riesgos del virus.
Tendencias clave del mercado
Kits de prueba para el hogar
Los kits de prueba para el hogar brindan una opción conveniente para que las personas se realicen la prueba sin tener que visitar un centro de pruebas o un centro de atención médica. Esta conveniencia fue especialmente importante para las personas que no podÃan o no querÃan salir de sus hogares. Las pruebas en el hogar permitieron a las personas minimizar su riesgo de exposición al virus, ya que no necesitaban visitar sitios de prueba abarrotados ni interactuar con los trabajadores de la salud en persona. Muchos kits de prueba para el hogar proporcionaron resultados rápidos, a menudo en 15 a 30 minutos. Este rápido tiempo de respuesta fue valioso para las personas que necesitaban saber su estado de COVID-19 rápidamente. Estos kits fueron diseñados para ser fáciles de usar, con instrucciones claras para la autoadministración. La mayorÃa de las personas podÃan usarlos sin una capacitación extensa. Las pruebas en el hogar ampliaron el acceso a las pruebas a personas en áreas remotas o desatendidas que tal vez no hubieran tenido fácil acceso a los centros de pruebas. Al permitir que las personas se hicieran las pruebas en casa, se redujo la demanda de los sistemas de atención médica y los centros de pruebas, lo que ayudó a aliviar la presión sobre los recursos de atención médica. Los kits de pruebas para el hogar podrÃan usarse como parte de los programas de monitoreo y vigilancia, lo que permitirÃa a las autoridades de salud pública recopilar datos sobre la propagación del virus. Muchas personas usaron kits de pruebas para el hogar para cumplir con los requisitos de pruebas previas a los viajes y eventos. Esto fue particularmente relevante cuando se viajaba o asistÃa a reuniones en las que se necesitaba un resultado negativo para ingresar. Los kits de prueba para el hogar permitieron a las personas que dieron positivo confirmar su estado y autoaislarse sin la necesidad de una prueba confirmatoria de un centro de atención médica.
Información segmentaria
Información sobre el tipo de prueba
En 2023, la mayor participación en el mercado de diagnóstico de coronavirus de la India estuvo en manos del segmento molecular y se prevé que continúe expandiéndose en los próximos años.
Información del usuario
En 2023, la mayor participación en el mercado de diagnóstico de coronavirus de la India estuvo en manos de varios segmentos y se prevé que continúe expandiéndose en los próximos años.
Información del usuario final
En 2023, la mayor participación en el mercado de diagnóstico de coronavirus de la India estuvo en manos de
Información regional
La región del norte de la India domina el mercado de diagnóstico de coronavirus de la India en 2023.
Información reciente Desarrollos
- En julio de 2021, Abbott presentó la prueba de autodiagnóstico de COVID-19 de Panbio, diseñada para detectar el virus SARS-CoV-2 tanto en adultos como en niños, independientemente de si presentan sÃntomas. Esta iniciativa se alinea con el asesoramiento actual del Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) con respecto a las pruebas autoadministradas. Estas pruebas desempeñarán un papel crucial en la expansión de las capacidades de prueba para cubrir a las personas sintomáticas y asintomáticas, asà como a aquellas que hayan presentado casos confirmados de COVID-19. Abbott pondrá a disposición millones de pruebas rápidas de antÃgeno de COVID-19 de Panbio para uso propio, lo que ayudará a aliviar la carga de los sistemas de atención médica, tanto en áreas urbanas como rurales de la India. Estos kits de autoprueba están disponibles en paquetes de una, cuatro, diez y veinte pruebas. La prueba de autoprueba de antÃgeno COVID-19 de Panbio ofrece resultados en solo 15 minutos, lo que permite a las personas que dan positivo aislarse rápidamente para evitar una mayor transmisión, en lugar de esperar dÃas para recibir los resultados de la prueba. Este enfoque puede ser una herramienta potente para frenar la propagación del virus. En enero de 2022, Roche Diagnostics India presentó la prueba de COVID-19 en casa como su última solución de diagnóstico, que está disponible para uso sin receta. Esta prueba está diseñada para detectar infecciones por SARS-CoV-2 en personas que presentan sÃntomas sugestivos de COVID-19 y ha recibido la aprobación del Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR). Roche Diagnostics India ya ha presentado una amplia gama de soluciones de prueba de COVID-19 en el paÃs, incluida la prueba RT-PCR estándar de oro, pruebas de antÃgenos en laboratorio y pruebas rápidas de antÃgenos para uso profesional. Es importante destacar que la prueba casera de detección de COVID-19 es capaz de detectar el virus SARS-CoV-2, incluida la variante ómicron. Esta prueba simplifica el proceso de muestreo al recolectar muestras de la zona frontal de la nariz en lugar de la nasofaringe, lo que hace que sea una experiencia más cómoda. La prueba estará disponible a través de farmacias electrónicas y farmacias locales y no requiere receta médica. Cada kit de autoprueba incluye un casete de prueba, un hisopo estéril, un tubo con lÃquido y tapa de boquilla, asà como una guÃa de autoprueba paso a paso y un código QR para acceder a videos instructivos.
Principales actores del mercado
- Abbott Laboratories India Ltd.,
- Biomerieux India PrivateLimited
- Bio-Rad Laboratories India Pvt. Ltd.
- DHR Holding India Pvt Ltd.
- Roche Diagnostics India Pvt. Ltd.
- Pfizer India Ltd.
- Mylab Discovery Solutions Pvt. Ltd.
- Thermo Fisher Scientific India Pvt. Ltd.
- CPC Diagnostics Pvt. Ltd.
- Zydus Cadila Ltd.
| Por tipo de prueba | Por usuario | Por Tiempo completo de prueba | Por Usuario final | Por región |
| Molecular SerologÃa | Único Múltiple | Menos de 60 minutos De 1 hora a 12 horas 13 horas-24 horas Más de 1 dÃa | Hospitales Laboratorios de salud pública Laboratorios privados o comerciales Laboratorios médicos Otros | Norte de la India India del Sur India Oriental India Occidental |
FAQ'S
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