Mercado de tecnologías de edición genética: tamaño de la industria global, participación, tendencias, competencia, oportunidad y pronóstico, segmentado por ofertas (productos de edición genética, servicios de edición genética), por tecnología (tecnología de edición genética CRISPR, tecnología de edición genética no CRISPR (nucleasas de dedos de zinc (ZFN), nucleasas efectoras TAL (TALEN), meganucl

Descripción general del mercado

El mercado global de tecnologías de edición genética se valoró en USD 5.24 mil millones en 2023 y se anticipa que proyectará un crecimiento sólido en el período de pronóstico con una CAGR del 10,25% hasta 2029. Se espera que el mercado global de tecnologías de edición genética experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico de 2025-2029. Esto se puede atribuir a la creciente aplicación en genómica, los rápidos avances en tecnologías como la secuenciación NGS y la secuenciación Sanger, y el creciente interés de las industrias biotecnológica y farmacéutica. Además, la creciente demanda de terapia génica, medicina personalizada y descubrimiento de fármacos, junto con el aumento de la financiación gubernamental y la participación en proyectos de investigación genómica en profundidad, contribuyen a este crecimiento. La edición genómica, también conocida como edición genética, es una técnica que permite a los científicos modificar el ADN de organismos vivos, incluidas plantas, bacterias y animales. Implica realizar cambios precisos en la secuencia de ADN de un organismo, lo que permite la personalización de su composición genética. Las tecnologías de edición genómica permiten a los científicos realizar alteraciones en el ADN, lo que da como resultado cambios en los rasgos físicos y la susceptibilidad a las enfermedades, como el color de los ojos. Es aplicable a una amplia gama de células y organismos, lo que permite la corrección, introducción o eliminación de casi cualquier secuencia de ADN. Se han desarrollado varios enfoques para la edición genómica, siendo CRISPR-Cas9 una herramienta poderosa y eficiente para la edición de ADN. Los científicos utilizan la edición genómica para investigar diferentes enfermedades que afectan a los humanos manipulando los genomas de modelos animales como ratones y peces cebra, ya que estos animales comparten muchos genes con los humanos. La edición genómica es muy prometedora en la prevención y el tratamiento de enfermedades humanas. En la actualidad, se utiliza principalmente en laboratorios de investigación para estudiar enfermedades en células y modelos animales. Sin embargo, los científicos aún están evaluando la seguridad y la eficacia de este enfoque para su uso en humanos. Las consideraciones éticas, en particular las relacionadas con la edición hereditaria del genoma humano, que implica la modificación del ADN de embriones o células de la línea germinal, plantean importantes preocupaciones. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado la implementación de una supervisión sólida en esta área para garantizar la progresión responsable de la edición hereditaria del genoma humano a los ensayos clínicos. El mercado de las tecnologías de edición genética ha experimentado un crecimiento notable en los últimos años, impulsado por la creciente demanda de herramientas avanzadas para manipular y modificar el material genético. Este mercado se caracteriza por el desarrollo y la comercialización de tecnologías innovadoras que permiten modificaciones precisas y específicas en el ADN de los organismos vivos. CRISPR-Cas9, una revolucionaria herramienta de edición genética, ha surgido como líder en este mercado, ofreciendo una precisión y una eficiencia incomparables en la manipulación genética. La capacidad de la tecnología para editar genes con alta precisión ha abierto nuevos caminos en los campos de la medicina, la agricultura y la biotecnología. El mercado de las tecnologías de edición genética no está exento de desafíos y consideraciones éticas. El posible uso indebido de estas potentes herramientas y las preocupaciones sobre las consecuencias no deseadas han dado lugar a debates en curso sobre el uso responsable y ético. Los marcos regulatorios están evolucionando para abordar estas preocupaciones y garantizar la aplicación segura y ética de las tecnologías de edición genética.

Principales impulsores del mercado

Aumento de la prevalencia de enfermedades genéticas

La creciente incidencia de trastornos genéticos y enfermedades hereditarias ha creado una necesidad apremiante de tratamientos efectivos. Las tecnologías de edición genética ofrecen el potencial de corregir o modificar mutaciones genéticas causantes de enfermedades, lo que brinda esperanza a los pacientes y sus familias. La creciente demanda de terapias para abordar enfermedades genéticas es un impulsor significativo del mercado mundial de tecnologías de edición genética. Enfermedades genéticas como la fibrosis quística, la anemia de células falciformes, la distrofia muscular y varios tipos de cáncer han creado una demanda sustancial de tratamientos efectivos. Las opciones de tratamiento tradicionales para enfermedades genéticas a menudo se centran en el manejo de los síntomas en lugar de abordar la causa genética subyacente. Las tecnologías de edición genética ofrecen el potencial de modificar o corregir directamente las mutaciones genéticas que causan enfermedades, lo que proporciona un enfoque más específico y potencialmente curativo. Esta demanda de terapias innovadoras y precisas ha impulsado el crecimiento del mercado de tecnologías de edición genética. Además, incorpora intensos esfuerzos de investigación y desarrollo para mejorar las herramientas de edición genética. El desarrollo de CRISPR-Cas9 y otras técnicas avanzadas de edición genética ha mejorado significativamente la eficiencia, precisión y accesibilidad de la edición genética. Estos avances han acelerado la investigación en el campo de las enfermedades genéticas, lo que permite a los científicos comprender mejor los mecanismos genéticos subyacentes y desarrollar posibles terapias. La disponibilidad de herramientas de edición genética altamente eficientes ha desempeñado un papel crucial en el crecimiento del mercado de tecnologías de edición genética. Las instituciones académicas, las empresas de biotecnología y las compañías farmacéuticas están llevando a cabo activamente proyectos de investigación centrados en comprender la base genética de las enfermedades y explorar la edición genética como una posible solución terapéutica. Los crecientes esfuerzos de investigación han ampliado la base de conocimientos y las posibilidades de aplicación de las tecnologías globales de edición genética, lo que contribuye al crecimiento del mercado global de tecnologías de edición genética. A medida que aumenta la conciencia sobre las enfermedades genéticas entre los pacientes, las familias y el público, existe una creciente demanda de tratamientos e intervenciones innovadores. Los pacientes y sus familias están buscando activamente nuevas opciones más allá de los tratamientos tradicionales para abordar las causas genéticas subyacentes de sus afecciones. Esta conciencia y demanda han impulsado la exploración y adopción de tecnologías de edición genética como posibles vías terapéuticas. El mayor interés y la defensa de los grupos de pacientes también han influido en las asignaciones de fondos y las consideraciones regulatorias, promoviendo aún más el crecimiento del mercado global de tecnologías de edición genética.

Avances en herramientas de edición genética

Los avances en las herramientas de edición genética han tenido un profundo impacto en el crecimiento del mercado global de tecnologías de edición genética. Estos avances han revolucionado el campo de la edición genética, haciéndolo más accesible, eficiente y preciso. El crecimiento del mercado de edición genética está impulsado principalmente por las rápidas mejoras en las tecnologías de edición genética, como CRISPR-Cas9, que tiene una amplia gama de aplicaciones para la edición genética. El desarrollo de la tecnología CRISPR-Cas9 ha sido un cambio radical en el campo de la edición genética. CRISPR-Cas9 es una herramienta de edición genética versátil y altamente eficiente que permite a los científicos apuntar a secuencias de ADN específicas y realizar modificaciones precisas. Su simplicidad, rentabilidad y facilidad de uso han ampliado significativamente la accesibilidad de la tecnología de edición genética. Los investigadores de todo el mundo ahora pueden realizar experimentos de edición genética de manera más eficiente y eficaz, lo que impulsa el crecimiento del mercado de tecnologías de edición genética. Los avances en las herramientas de edición genética han llevado a una mayor precisión y exactitud en el proceso de edición. Esto permite a los científicos realizar modificaciones muy específicas en el código genético, lo que reduce la probabilidad de efectos no deseados y cambios no deseados. La mayor precisión proporcionada por las herramientas avanzadas de edición genética mejora la seguridad y la confiabilidad de la tecnología, infundiendo confianza en los investigadores y los usuarios potenciales. Esto, a su vez, estimula la adopción y el crecimiento del mercado mundial de tecnologías de edición genética. Junto con CRISPR-Cas9, también han surgido otras herramientas y técnicas de edición genética, que amplían aún más las capacidades de la edición genética. Por ejemplo, la edición de bases y la edición primaria son tecnologías más nuevas que permiten modificaciones más precisas a nivel de nucleótidos. La edición de bases permite la conversión directa de una base de ADN en otra, mientras que la edición primaria permite la inserción, eliminación o modificación precisas de secuencias de ADN. Estos avances amplían el alcance de las aplicaciones de edición genética y atraen más interés e inversión en el crecimiento del mercado global de tecnologías de edición genética.

Aumento de la prevalencia de trastornos genéticos

Un factor clave que impulsa el mercado global de tecnologías de edición genética es la creciente prevalencia de trastornos genéticos y la demanda de soluciones terapéuticas efectivas. A medida que se amplía nuestra comprensión de la base genética de las enfermedades, existe una creciente necesidad de herramientas precisas para editar, modificar o corregir anomalías genéticas que contribuyen a diversas afecciones médicas. Las tecnologías de edición genética, en particular CRISPR-Cas9, han surgido como herramientas poderosas en la búsqueda para abordar los trastornos genéticos. El aumento de la incidencia de enfermedades genéticas, que van desde trastornos hereditarios hasta afecciones complejas con un componente genético, ha estimulado intensos esfuerzos de investigación y desarrollo en el sector de la edición genética. Los investigadores y las compañías farmacéuticas están aprovechando estas tecnologías para desarrollar terapias dirigidas que tienen el potencial de tratar o incluso curar trastornos genéticos desde su origen. Esto ha llevado a un cambio de paradigma en el enfoque de los tratamientos médicos, con un enfoque en intervenciones personalizadas y específicas para cada gen. La demanda de medicina de precisión, adaptada a la composición genética única de cada individuo, subraya aún más la importancia de las tecnologías de edición genética. A medida que la tecnología se vuelve más sofisticada y accesible, se prevé que desempeñe un papel fundamental en la revolución de la atención médica al ofrecer opciones de tratamiento personalizadas. Esta fuerte necesidad médica y el potencial impacto transformador de la edición genética en los resultados de la atención médica son fuerzas impulsoras significativas detrás del crecimiento continuo del mercado global de tecnologías de edición genética.

Principales desafíos del mercado

Efectos fuera del objetivo y preocupaciones sobre la precisión

Los efectos fuera del objetivo y las preocupaciones sobre la precisión son desafíos críticos dentro del mercado global de tecnologías de edición genética, que afectan significativamente la seguridad y confiabilidad de estas herramientas revolucionarias. Si bien las tecnologías como CRISPR-Cas9 ofrecen una precisión notable para apuntar a genes específicos, el potencial de modificaciones no deseadas en ubicaciones fuera del objetivo del genoma sigue siendo un obstáculo sustancial.

Métodos de administración y aplicaciones in vivo

Tendencias clave del mercado

Avances en aplicaciones terapéuticas

Sistemas CRISPR-Cas mejorados

Información segmentaria

Información sobre ofertas

Basado en

Información sobre tecnología

Basado en tecnología, el segmento de tecnología de edición genética CRISPR dominó el mercado global de tecnologías de edición genética en 2023. Esto se atribuye a su precisión, versatilidad y facilidad de uso incomparables. Su simplicidad permite a los investigadores apuntar a genes específicos con gran precisión, lo que lo convierte en una opción preferida para una amplia gama de aplicaciones. La eficiencia, la rentabilidad y la capacidad del sistema para editar múltiples genes simultáneamente contribuyen a su adopción generalizada. El impacto transformador de CRISPR en los avances terapéuticos, la agricultura y la investigación genética consolida aún más su dominio, posicionándolo como la tecnología de vanguardia en el mercado global de tecnologías de edición genética en rápido crecimiento.

Perspectivas regionales

América del Norte domina el mercado global de tecnologías de edición genética principalmente debido a una confluencia de factores. La región alberga una sólida industria biotecnológica y farmacéutica con importantes capacidades de investigación y desarrollo. Además, un entorno regulatorio favorable e inversiones sustanciales en tecnologías de vanguardia contribuyen al liderazgo de la región. Las sólidas colaboraciones entre instituciones académicas y actores de la industria, junto con una alta prevalencia de trastornos genéticos, mejoran la demanda de tecnologías de edición genética. Además, una infraestructura de atención médica bien establecida y un enfoque proactivo hacia la adopción de terapias innovadoras impulsan aún más el dominio de América del Norte en el mercado global de tecnologías de edición genética.

Acontecimientos recientes

• En marzo de 2023, Seamless Therapeutics hizo una entrada notable en el panorama biotecnológico, al presentar una plataforma de edición genética transformadora. La empresa obtuvo una importante financiación inicial de 12,5 millones de dólares para impulsar el desarrollo de su tecnología innovadora. En el centro del enfoque de Seamless Therapeutics se encuentran las recombinasas de diseño de precisión programables, que ofrecen una solución de vanguardia para modificaciones genéticas precisas. Esta importante financiación inicial proporciona el impulso financiero necesario para que Seamless Therapeutics avance con su plataforma, lo que marca un hito prometedor en la búsqueda de capacidades de edición genética sofisticadas y precisas.

Actores clave del mercado

• AddgeneInc.
• BRAINBiotech AG
• CellectisS.A.
• CreativeBiolabs, Inc.
• CRISPRTherapeutics AG
• BioRadLaboratories, Inc.
• DNA ScriptSAS
• GeneCopoeia,Inc.
• Merck KGaA
• PerkinElmerInc.