Período de pronóstico | 2025-2029 |
Tamaño del mercado (2023) | USD 498,23 millones |
Tamaño del mercado (2029) | USD 1370,40 millones |
CAGR (2024-2029) | 18,54% |
Segmento de más rápido crecimiento | Compañías farmacéuticas y de biotecnología |
Más grande Mercado | América del Norte |
Descripción general del mercado
Impulsores clave del mercado
Avances en ingeniería genética
Aumento de las actividades de investigación y desarrollo
Aumento de la demanda de medicina personalizada
El mercado mundial de gRNA (ARN guía) está siendo testigo de un aumento convincente de la demanda, impulsado en gran medida por la creciente prominencia de la medicina personalizada. A medida que avanza la comprensión del genoma humano, existe un creciente reconocimiento del potencial de la tecnología gRNA, particularmente dentro del marco CRISPR (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas), para revolucionar la atención médica. La medicina personalizada tiene como objetivo adaptar los tratamientos médicos a los perfiles genéticos individuales, y el gRNA desempeña un papel fundamental en este cambio de paradigma. La capacidad del gRNA para dirigirse con precisión a genes específicos y modificarlos abre vías para el desarrollo de terapias personalizadas para un espectro de trastornos genéticos, que van desde enfermedades raras hasta afecciones más prevalentes. Esta demanda se ve subrayada por la búsqueda de tratamientos específicos y efectivos con efectos secundarios mínimos, en línea con el espíritu de la medicina de precisión. La industria farmacéutica está invirtiendo cada vez más en iniciativas de investigación y desarrollo centradas en aplicaciones gRNA, esforzándose por liberar todo el potencial terapéutico de la edición genómica. La llegada de terapias genéticas basadas en CRISPR para diversos trastornos genéticos ha aumentado el interés en el mercado gRNA, creando una relación simbiótica entre la demanda de medicina personalizada y las capacidades tecnológicas del gRNA. El mercado de gRNA, como componente integral del panorama de la medicina personalizada, está preparado para un crecimiento sustancial. La convergencia de tecnologías de ingeniería genética de vanguardia con el cambio de paradigma hacia la atención médica individualizada está remodelando el panorama de la atención médica global y posicionando a gRNA como una piedra angular en la búsqueda de intervenciones médicas más efectivas y personalizadas.
Desafíos clave del mercado
Efectos fuera del objetivo
Métodos de administración
Tendencias clave del mercado
Aplicaciones terapéuticas
Enfoque en los sistemas CRISPR-Cas
El mercado global de gRNA (ARN guía) está experimentando una tendencia distintiva marcada por un mayor enfoque en los sistemas CRISPR-Cas. Como piedra angular de la edición precisa del genoma, la tecnología CRISPR (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas) se basa en el ARN guía para dirigir las proteínas Cas a ubicaciones genómicas específicas, lo que permite modificaciones dirigidas. El refinamiento y la optimización continuos de los sistemas CRISPR-Cas se han convertido en un punto focal de la investigación y el desarrollo dentro del mercado de gRNA. Los científicos y biotecnólogos participan activamente en la exploración de nuevas proteínas Cas, la ingeniería de las existentes para mejorar la especificidad y el desarrollo de sistemas CRISPR alternativos más allá del conocido Cas9. Esta tendencia está impulsada por la búsqueda de una mayor precisión y la reducción de los efectos no deseados en las aplicaciones de edición del genoma. La versatilidad de los sistemas CRISPR-Cas permite a los investigadores adaptar su enfoque a diferentes contextos genéticos y superar los desafíos asociados con escenarios específicos de edición de genes. El aumento del interés se extiende más allá de la investigación académica, y las empresas de biotecnología invierten significativamente en el desarrollo de herramientas basadas en CRISPR para aplicaciones en terapéutica, agricultura y varios campos de investigación. A medida que los sistemas CRISPR-Cas se vuelven más sofisticados y adaptables, el mercado de gRNA está preparado para beneficiarse del conjunto de herramientas en expansión de las tecnologías de edición del genoma. El enfoque en los sistemas CRISPR-Cas se alinea con la búsqueda del mercado de refinar y avanzar la tecnología gRNA, convirtiéndola en un componente integral en la evolución continua de la ingeniería genética y sus diversas aplicaciones en todas las industrias.
Información segmentaria
Información sobre productos y servicios
Según el segmento de productos y servicios, el segmento de productos dominó el mercado global de gRNA en 2023. Esto se atribuye a
Información sobre el uso final
Según el uso final, el segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas dominó el mercado global de gRNA en 2023. Esto se atribuye a
Información regional
América del Norte domina el mercado global de gRNA en 2023. El dominio de la región está notablemente influenciado por la presencia significativa de actores clave de la industria en la región. Esta concentración local de actores importantes contribuye al crecimiento general de la industria de gRNA en el norte
Desarrollo reciente
- En mayo de 2023, Revvity Inc, una subsidiaria de PerkinElmer, Inc., completó la adquisición de Horizon Discovery Ltd., un actor destacado en ciencias biológicas y diagnósticos. Este movimiento estratégico consolida la posición de Revvity Inc. en la industria, mejorando sus capacidades y ampliando su cartera. Al mismo tiempo, la división de ciencias biológicas y diagnósticos de PerkinElmer experimentó una transformación y cambió su marca a Revvity. Este cambio de marca se alinea con los objetivos estratégicos más amplios de la empresa de innovación y liderazgo del mercado en soluciones de atención médica. La integración de Horizon Discovery Ltd. en Revvity Inc. significa una sinergia de experiencia y recursos, preparada para impulsar avances en la investigación biotecnológica y las tecnologías de diagnóstico. Juntos, bajo la marca Revvity, tienen como objetivo acelerar los descubrimientos científicos y brindar soluciones impactantes a los desafíos globales de la atención médica.
- En julio de 2023, Sanofi y Scribe Therapeutics anunciaron una colaboración valorada en hasta 1200 millones de dólares destinada a promover una terapia de edición genómica in vivo para la anemia de células falciformes (SCA) y otras enfermedades genómicas. Esta terapia innovadora ofrece una alternativa más rentable a los tratamientos ex vivo para la SCA. La asociación combina la experiencia de Sanofi en productos biofarmacéuticos con la tecnología pionera CRISPR de Scribe Therapeutics, con el objetivo de revolucionar los enfoques de tratamiento al dirigirse directamente a los defectos genéticos dentro del cuerpo. Esta iniciativa subraya el compromiso de abordar las necesidades médicas no satisfechas a través de la medicina genómica de vanguardia, transformando potencialmente el panorama de la atención médica al ofrecer terapias más accesibles y eficientes para los pacientes afectados por trastornos genéticos como la SCA.
Actores clave del mercado
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- System Biosciences, LLC
- Jena Bioscience GmbH
- Merck KGaA
- Azenta US, Inc.
- Takara Bio, Inc.
- Synbio Technologies
- Revvity, Inc.
- Synthego Corporation
Por tipo | Por producto y Servicios | Por aplicación | Por uso final | Por región |
- Uso en investigación
- Grado GMP
| - Producto
- Servicios de síntesis de ARNg personalizados
| - Ingeniería genómica
- Estudios de modelos de enfermedades
- Genómica funcional
- Epigenética
- Otros
| - Compañías farmacéuticas y biotecnológicas
- Institutos de investigación académica
- CMO y CRO
| - América del Norte
- Europa
- Asia Pacífico
- América del Sur
- Oriente Medio y África
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