Mercado japonés de epigenética por producto (reactivos, kits, instrumentos, enzimas y servicios), por tecnología (metilación de ADN, metilación de histonas, acetilación de histonas, ARN no codificante grande, modificación de microARN, estructuras de cromatina), por aplicación (oncología, no oncología), por uso final (investigación académica, investigación clínica, hospitales y clínicas, empresas f

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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Mercado japonés de epigenética por producto (reactivos, kits, instrumentos, enzimas y servicios), por tecnología (metilación de ADN, metilación de histonas, acetilación de histonas, ARN no codificante grande, modificación de microARN, estructuras de cromatina), por aplicación (oncología, no oncología), por uso final (investigación académica, investigación clínica, hospitales y clínicas, empresas f

Período de pronóstico2026-2030
Tamaño del mercado (2024)USD 86,02 millones
Tamaño del mercado (2030)USD 122,23 millones
CAGR (2025-2030)6,06 %
Segmento de crecimiento más rápidoReactivos
El segmento más grande MercadoKanto

MIR Biotechnology

Descripción general del mercado

El mercado de epigenética de Japón se valoró en USD 86,02

Impulsores clave del mercado

Crecimiento de la investigación y el desarrollo en epigenética

Según un estudio realizado, "Perfil epigenético de los supercentenarios japonesesun estudio transversal", los centenarios y supercentenarios, que ejemplifican una longevidad excepcional, sirven como modelos valiosos para la investigación destinada a mejorar la esperanza de vida saludable. Las investigaciones sobre la gestión de la edad epigenética han proporcionado información sobre cómo prolongar la longevidad saludable. Nuestro estudio se centró en los marcadores epigenéticos indicativos de una longevidad excepcional, y examinó específicamente la prevención de enfermedades relacionadas con la edad y el deterioro cognitivo. Realizamos un análisis transversal en el que participaron japoneses, incluidos no centenarios (de 20 a 80 años) del Tohoku Medical Megabank Community-Based Cohort Study, y centenarios y supercentenarios (de 101 a 115 años) del Tokyo Centenarian Study y el Japanese Semi-supercentenarian Study. Incluimos a 421 no centenarios (231 mujeres [55%] y 190 hombres [45%]; de 20 a 78 años) del 20 de mayo de 2013 al 31 de marzo de 2016, y 94 centenarios y supercentenarios (66 mujeres [70%] y 28 hombres [30%]; de 101 a 115 años) del 20 de enero de 2001 al 17 de abril de 2018. El análisis utilizando un reloj epigenético no específico por sexo demostró la mayor precisión (r = 0,96), revelando que los centenarios y supercentenarios exhibieron una aceleración de la edad epigenética negativa. Los estudios de asociación del epigenoma en su conjunto identificaron que estos individuos tenían perfiles epigenéticos similares a los de personas no centenarias más jóvenes en 557 sitios CpG relacionados con el cáncer y los trastornos neuropsiquiátricos, mientras que mostraban estados epigenéticos avanzados en 163 sitios CpG asociados con la señalización de TGF-β, una vía vinculada a las respuestas antiinflamatorias y al envejecimiento saludable.

El gobierno japonés también ha desempeñado un papel crucial en el impulso de esta investigación. Agencias como la Agencia Japonesa para la Investigación y el Desarrollo Médico (AMED) han aumentado su financiación y apoyo a los estudios epigenéticos. Este apoyo está dirigido a mejorar las instalaciones de investigación, proporcionar subvenciones para proyectos de vanguardia y fomentar las colaboraciones entre el mundo académico y la industria. Este respaldo gubernamental garantiza una infraestructura sólida para realizar investigaciones de alta calidad y facilita la traducción de los descubrimientos científicos en aplicaciones prácticas. En paralelo con los esfuerzos gubernamentales, las inversiones del sector privado también son vitales. Las empresas farmacéuticas y las empresas de biotecnología en Japón participan activamente en el desarrollo de nuevos fármacos y terapias epigenéticas. Estas empresas están aprovechando los últimos hallazgos de investigación para crear tratamientos específicos que abordan una variedad de afecciones, desde el cáncer hasta las enfermedades neurodegenerativas, que se ven influenciadas por factores epigenéticos. La integración de tecnologías avanzadas y enfoques innovadores está impulsando la creación de nuevas soluciones terapéuticas y expandiendo el potencial terapéutico de la epigenética.

La expansión de las instalaciones de investigación en todo Japón subraya aún más el compromiso del país con el avance de la ciencia epigenética. Se están estableciendo laboratorios de última generación y centros de investigación dedicados para respaldar estudios en profundidad sobre los mecanismos epigenéticos. Estas instalaciones están equipadas con las últimas tecnologías para el análisis del genoma, la elaboración de perfiles epigenéticos y el desarrollo de fármacos, lo que permite a los investigadores realizar estudios integrales y de alta resolución. A medida que continúan surgiendo avances en la investigación epigenética, existe una creciente cartera de nuevos medicamentos y terapias que ingresan a los ensayos clínicos. La traducción exitosa de estos descubrimientos en aplicaciones clínicas viables está lista para mejorar el alcance y el potencial del mercado de la epigenética en Japón. Se espera que los nuevos tratamientos que se dirijan a modificaciones epigenéticas específicas ofrezcan opciones terapéuticas más efectivas y personalizadas, abordando necesidades médicas no satisfechas anteriormente.


MIR Segment1

Aumento de la prevalencia de trastornos genéticos y enfermedades crónicas

Según un estudio, ciertos trastornos genéticos que prevalecen en otras regiones están ausentes o ocurren con menos frecuencia en Japón. Por el contrario, varias enfermedades genéticas son más comunes en Japón, lo que resulta en una tasa de incidencia de aproximadamente 1 de cada 100 recién nacidos.

Por ejemplo, en el cáncer, las modificaciones epigenéticas anormales pueden conducir al crecimiento celular descontrolado y la formación de tumores. Al dirigirse a estos cambios epigenéticos aberrantes, se pueden desarrollar nuevos medicamentos para reprogramar las células cancerosas y restaurar la función normal de los genes. De manera similar, en las enfermedades cardiovasculares, los factores epigenéticos pueden influir en el desarrollo de la aterosclerosis y otras afecciones cardíacas. Las terapias diseñadas para modificar estos cambios epigenéticos pueden ofrecer potencialmente nuevas vías para la prevención y el tratamiento. Los trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson también están influenciados por factores epigenéticos que afectan la función neuronal y la supervivencia. La comprensión de estos mecanismos puede conducir a avances en terapias destinadas a ralentizar o revertir la progresión de la enfermedad. La creciente prevalencia de estas enfermedades crónicas impulsa una demanda sustancial de terapias epigenéticas. Las compañías farmacéuticas están centrando cada vez más sus esfuerzos de investigación en el desarrollo de medicamentos que se dirijan a los mecanismos epigenéticos. Esta tendencia está motivada por el potencial de los tratamientos basados en la epigenética para abordar las causas subyacentes de la enfermedad a nivel molecular, ofreciendo un nuevo paradigma en la intervención terapéutica. A medida que la incidencia de enfermedades crónicas continúa aumentando, existe un mercado creciente para tratamientos innovadores que puedan modificar los cambios epigenéticos para mejorar los resultados del paciente.

Aumento de la adopción de la medicina personalizada

El floreciente campo de la medicina personalizada está teniendo un profundo impacto en el mercado de la epigenética de Japón, impulsando avances y oportunidades significativos en el desarrollo terapéutico. La medicina personalizada, que adapta los tratamientos sanitarios a los perfiles genéticos y epigenéticos individuales, se está integrando cada vez más en el panorama sanitario de Japón. Este enfoque está revolucionando la atención al paciente al ofrecer tratamientos diseñados específicamente para abordar características biológicas únicas, en lugar de emplear un modelo único para todos.

La epigenética desempeña un papel crucial en la medicina personalizada al proporcionar una comprensión más profunda de cómo varía la expresión genética entre los individuos. A diferencia de las mutaciones genéticas que alteran la secuencia de ADN en sí, las modificaciones epigenéticas afectan la expresión genética sin cambiar el ADN subyacente. Estas modificaciones pueden influir en la susceptibilidad de un individuo a las enfermedades, la progresión de estas enfermedades y la forma en que responde a varios tratamientos. Al estudiar estos cambios epigenéticos, los investigadores pueden obtener información sobre los mecanismos moleculares que impulsan la enfermedad y la respuesta al tratamiento, lo que es vital para desarrollar estrategias terapéuticas personalizadas.

En Japón, el auge de la medicina personalizada está dando lugar a un enfoque más matizado para tratar enfermedades como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos neurodegenerativos. Por ejemplo, en el tratamiento del cáncer, la medicina personalizada aprovecha los datos epigenéticos para identificar biomarcadores específicos y dianas moleculares asociadas con diferentes tipos y estadios de cáncer. Esta información permite el desarrollo de terapias dirigidas que pueden abordar con mayor precisión las características únicas del tumor de un paciente, lo que conduce a una mayor eficacia y menores efectos secundarios en comparación con los tratamientos tradicionales. De manera similar, en el manejo de enfermedades cardiovasculares y trastornos neurodegenerativos, los enfoques personalizados que incorporan datos epigenéticos pueden optimizar los planes de tratamiento en función de los factores de riesgo individuales y los mecanismos de la enfermedad. La integración de datos epigenéticos en la práctica clínica también está mejorando la precisión del diagnóstico y la eficacia del tratamiento. Las tecnologías avanzadas de elaboración de perfiles epigenéticos permiten a los proveedores de atención médica obtener información detallada sobre el panorama epigenético de un paciente. Estos datos luego se pueden utilizar para predecir el riesgo de enfermedad, adaptar los regímenes de tratamiento y monitorear las respuestas terapéuticas. Por ejemplo, los pacientes con características epigenéticas específicas podrían ser identificados como más propensos a beneficiarse de ciertas terapias, lo que lleva a un uso más efectivo y eficiente de los recursos médicos.

Colaboraciones entre instituciones académicas e industria

Las colaboraciones entre instituciones académicas y actores de la industria están impulsando significativamente el mercado de la epigenética en Japón, fomentando la innovación y acelerando la traducción de los hallazgos de la investigación en aplicaciones clínicas prácticas. Este enfoque sinérgico implica una asociación dinámica entre las principales universidades e instituciones de investigación japonesas y las destacadas compañías farmacéuticas y biotecnológicas. En Japón, instituciones estimadas como la Universidad de Tokio y la Universidad de Kioto están a la vanguardia de la investigación epigenética, contribuyendo a descubrimientos y avances innovadores en el campo. Estas universidades aportan capacidades de investigación de vanguardia, amplios conocimientos científicos e instalaciones de última generación. Al trabajar en estrecha colaboración con los actores de la industria, desempeñan un papel fundamental en el avance de la investigación epigenética y el desarrollo de fármacos. Las compañías farmacéuticas y las empresas de biotecnología, a su vez, proporcionan la experiencia comercial, los recursos financieros y la infraestructura necesarios para desarrollar y llevar nuevas terapias epigenéticas al mercado. Las colaboraciones con instituciones académicas permiten a estas empresas acceder a una gran cantidad de conocimientos científicos y tecnologías innovadoras que son cruciales para desarrollar tratamientos novedosos y eficaces.

Los proyectos de investigación conjunta son un modelo de colaboración común y eficaz en Japón. Estos proyectos suelen implicar objetivos y recursos compartidos, en los que investigadores académicos y científicos de la industria trabajan juntos para explorar nuevos objetivos epigenéticos, validar posibles compuestos terapéuticos y realizar ensayos preclínicos y clínicos. Por ejemplo, una universidad puede contribuir con su conocimiento avanzado de los mecanismos epigenéticos, mientras que una empresa farmacéutica puede aprovechar su experiencia en el desarrollo de fármacos para crear y probar nuevos compuestos. Los ensayos clínicos son otra área crítica en la que estas colaboraciones tienen un impacto significativo. Al combinar la investigación académica con los recursos de la industria, los esfuerzos conjuntos pueden agilizar el proceso de llevar nuevas terapias epigenéticas del laboratorio a la práctica clínica. Los ensayos colaborativos a menudo se benefician de los profundos conocimientos científicos de las instituciones académicas y de la capacidad de la industria para movilizar recursos, gestionar los procesos regulatorios y ejecutar estudios a gran escala. Esta asociación ayuda a garantizar que los tratamientos epigenéticos prometedores se prueben y validen rigurosamente, lo que conduce a un desarrollo de fármacos más rápido y eficiente.


MIR Regional

Desafíos clave del mercado

Comprensión limitada de los mecanismos epigenéticos

Un desafío importante en el mercado de la epigenética japonesa es la comprensión limitada de los mecanismos epigenéticos y sus implicaciones completas para la salud humana. Si bien la investigación ha logrado avances significativos en la elucidación de cómo las modificaciones epigenéticas influyen en la expresión genética y la enfermedad, aún queda mucho por aprender sobre la complejidad de estos procesos. La interacción entre los factores genéticos y epigenéticos, así como el impacto de los factores ambientales en los cambios epigenéticos, se suma a la complejidad. Esta comprensión limitada puede obstaculizar el desarrollo de terapias dirigidas y complicar los esfuerzos para predecir las respuestas de los pacientes a los tratamientos epigenéticos. La necesidad de contar con biomarcadores más completos y robustos para identificar a los pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de las terapias epigenéticas sigue siendo un desafío. La falta de mecanismos completamente comprendidos y biomarcadores confiables puede impedir el progreso de la investigación y el desarrollo, afectando el crecimiento general del mercado de la epigenética.

Desafíos en la traducción de la investigación a la práctica clínica

Traducir la investigación epigenética a la práctica clínica presenta un desafío significativo para el mercado de la epigenética en Japón. A pesar del progreso sustancial en la comprensión de los mecanismos epigenéticos y la identificación de posibles objetivos terapéuticos, pasar de la investigación de laboratorio a tratamientos clínicos efectivos implica varios obstáculos. La complejidad de las vías epigenéticas y sus interacciones con otros sistemas biológicos dificulta el diseño y desarrollo de terapias que sean seguras y efectivas. La traducción de los hallazgos preclínicos a ensayos clínicos humanos requiere una validación y optimización cuidadosas de los protocolos de tratamiento. Garantizar que las terapias epigenéticas brinden resultados consistentes y reproducibles en diversas poblaciones de pacientes puede ser un desafío. La brecha entre la investigación experimental y la aplicación clínica puede generar demoras en la comercialización de nuevos tratamientos y puede requerir una inversión adicional en ensayos clínicos y estudios de pacientes. Cerrar esta brecha es crucial para aprovechar todo el potencial de las terapias epigenéticas y hacer avanzar el mercado. Estos desafíos impactan colectivamente en el mercado de la epigenética de Japón, dando forma a su desarrollo y trayectoria de crecimiento. Abordar estos problemas es esencial para avanzar en el campo y lograr la promesa de la investigación epigenética de mejorar la salud humana.

Tendencias clave del mercado

Mayor inversión en I+D biotecnológica y farmacéutica

El aumento de la inversión en investigación y desarrollo biotecnológico y farmacéutico es un motor fundamental del mercado de la epigenética de Japón, que impulsa su expansión e innovación. Japón se ha establecido firmemente como un líder mundial en biotecnología, con una financiación sustancial dirigida a promover la investigación epigenética y desarrollar nuevas soluciones terapéuticas. Este panorama de inversión está determinado tanto por las iniciativas gubernamentales como por las contribuciones del sector privado, cada una de las cuales desempeña un papel crucial en el crecimiento del mercado de la epigenética. El gobierno japonés ha realizado esfuerzos sustanciales para fomentar los avances en biotecnología a través de varios programas estratégicos e iniciativas de financiación. Un ejemplo notable es el Programa de Promoción Estratégica para el Desarrollo de Medicamentos Innovadores, cuyo objetivo es acelerar el desarrollo de medicamentos y tecnologías de vanguardia, incluidos los basados en la investigación epigenética. Este programa forma parte de la estrategia más amplia de Japón para apoyar el desarrollo de soluciones médicas innovadoras y mantener su ventaja competitiva en el ámbito mundial de la biotecnología. Al brindar apoyo financiero, facilitar la colaboración y agilizar los procesos regulatorios, el gobierno ayuda a crear un entorno favorable para la investigación y el desarrollo en el campo de la epigenética.

Además del apoyo gubernamental, la inversión del sector privado desempeña un papel importante en el impulso del crecimiento del mercado de la epigenética en Japón. Las empresas privadas y las firmas de capital de riesgo están invirtiendo activamente en nuevas empresas biotecnológicas y programas de investigación que se centran en la epigenética. Estas inversiones son cruciales para el avance de nuevas soluciones terapéuticas, ya que proporcionan el capital necesario para la investigación, el desarrollo y la comercialización. Las firmas de capital de riesgo, en particular, son fundamentales para financiar la investigación en etapa inicial y apoyar a las empresas biotecnológicas innovadoras que están explorando nuevos objetivos y terapias epigenéticas. La afluencia de capital de fuentes públicas y privadas acelera el ritmo de la investigación y el desarrollo, lo que conduce al descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias epigenéticas. Por ejemplo, las inversiones en tecnologías de detección de alto rendimiento, herramientas avanzadas de análisis genómico y epigenómico y plataformas de desarrollo de fármacos de vanguardia mejoran la capacidad de los investigadores para identificar y validar nuevos objetivos epigenéticos. Esto, a su vez, permite el desarrollo de tratamientos más efectivos y personalizados para diversas enfermedades, incluyendo cáncer, enfermedades cardiovasculares y trastornos neurodegenerativos.

Avances en el desarrollo de fármacos epigenéticos

Los recientes avances en el desarrollo de fármacos epigenéticos han impulsado significativamente el mercado de la epigenética en Japón. El desarrollo de fármacos epigenéticos, incluyendo inhibidores de enzimas epigenéticas específicas y moduladores de la estructura de la cromatina, ha abierto nuevas fronteras en las opciones de tratamiento. En Japón, las compañías farmacéuticas participan activamente en el desarrollo de estos fármacos, con el objetivo de dirigirse a modificaciones epigenéticas específicas que impulsan la enfermedad. El éxito de los fármacos epigenéticos de primera generación, como los inhibidores de HDAC y los inhibidores de DNMT, ha allanado el camino para terapias más sofisticadas y dirigidas. La evolución continua de las tecnologías de desarrollo de fármacos, incluyendo el cribado de alto rendimiento y las herramientas bioinformáticas avanzadas, mejora la eficiencia y la eficacia del descubrimiento de fármacos epigenéticos. Estos avances están impulsando el mercado al ampliar la gama de terapias que se encuentran en el mercado y mejorar los resultados de los pacientes.

Información segmentaria

Información del producto

Según el producto, los reactivos han surgido como el segmento dominante. La prominencia de los reactivos en el campo de la epigenética se debe a su papel fundamental en diversas aplicaciones experimentales y de diagnóstico. Estos reactivos son esenciales para realizar una variedad de tareas, desde la realización de ensayos epigenéticos hasta la habilitación de análisis moleculares detallados. Los reactivos son las herramientas fundamentales que se utilizan en la investigación epigenética y facilitan el estudio de modificaciones como la metilación del ADN, las modificaciones de las histonas y la remodelación de la cromatina. Incluyen una amplia gama de productos químicos, anticuerpos y sondas que son fundamentales para la medición y el análisis precisos de los cambios epigenéticos. Estos reactivos se emplean en una variedad de ensayos y experimentos, incluida la PCR cuantitativa, la PCR específica de metilación y la inmunoprecipitación de la cromatina. La eficacia y precisión de estos ensayos dependen en gran medida de la calidad y especificidad de los reactivos utilizados, lo que los hace indispensables en el campo.

El crecimiento del segmento de reactivos está respaldado por el creciente volumen de actividades de investigación epigenética y la creciente demanda de herramientas precisas y confiables para estudiar la regulación de la expresión génica. A medida que los investigadores profundizan en los mecanismos de las modificaciones epigenéticas y sus roles en las enfermedades, la demanda de reactivos de alta calidad continúa aumentando. Esta tendencia es evidente tanto en entornos de investigación académica como en laboratorios industriales donde se utilizan reactivos para investigación básica, descubrimiento de fármacos y desarrollo de enfoques de medicina personalizada.

Perspectivas tecnológicas

Basado en la tecnología, la metilación del ADN es actualmente el área de enfoque dominante. Esta prominencia se deriva del papel central que desempeña la metilación del ADN en la regulación de la expresión génica y sus profundas implicaciones en varios procesos biológicos y enfermedades. La metilación del ADN implica la adición de un grupo metilo a la molécula de ADN, típicamente en los residuos de citosina en un contexto de dinucleótido CpG. Esta modificación epigenética puede suprimir la expresión génica y es un mecanismo crítico de silenciamiento génico. El estudio de la metilación del ADN ha sido fundamental para comprender cómo se activan o desactivan los genes sin alterar la secuencia de ADN subyacente. Esta modificación es fundamental en muchos procesos biológicos, incluida la diferenciación celular, el desarrollo y el mantenimiento de la estabilidad del genoma.

Una de las principales razones del predominio de la metilación del ADN en el mercado de la epigenética japonesa es su relevancia para un amplio espectro de enfermedades. Los patrones anormales de metilación del ADN están asociados con numerosas afecciones, incluido el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos neurológicos. Por ejemplo, la hipermetilación de los genes supresores de tumores y la hipometilación de los oncogenes están bien documentadas en varios tipos de cáncer, lo que hace que la metilación del ADN sea un objetivo crucial para la investigación del cáncer y el desarrollo terapéutico. El mercado de herramientas y terapias de investigación de la metilación del ADN es sustancial debido a las amplias aplicaciones de esta modificación epigenética. Las empresas e instituciones de investigación en Japón invierten mucho en el desarrollo de reactivos, kits y ensayos que faciliten el estudio de la metilación del ADN. Estas herramientas se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluido el descubrimiento de biomarcadores, el desarrollo de fármacos y la medicina personalizada.

Información regional

La región de Kanto es la fuerza dominante en el mercado de la epigenética en Japón. Esta área, que incluye Tokio, Yokohama y otras ciudades importantes, es un centro neurálgico para las actividades de investigación, desarrollo y comercialización del país en el campo de la epigenética. El dominio de la región de Kanto se puede atribuir a varios factores clave. Tokio, como capital y una de las principales áreas metropolitanas del mundo, sirve como un importante epicentro para la investigación científica y la innovación tecnológica. Es el hogar de numerosas universidades e instituciones de investigación prestigiosas, como la Universidad de Tokio y la Universidad de Keio, que están a la vanguardia de la investigación en epigenética. Estas instituciones tienen instalaciones de investigación dedicadas y colaboraciones enfocadas en avanzar en la comprensión de los mecanismos epigenéticos y desarrollar nuevos enfoques terapéuticos.

La región de Kanto alberga a muchas de las principales empresas biotecnológicas y farmacéuticas de Japón, incluidos actores importantes como Takeda Pharmaceutical Company Limited y Roche. Estas empresas invierten fuertemente en la investigación epigenética y en el desarrollo de productos relacionados. Su presencia en la región de Kanto fomenta un sólido ecosistema para la innovación, donde convergen la investigación académica, la experiencia industrial y los intereses comerciales. La infraestructura bien establecida de la región respalda la rápida traducción de los descubrimientos de la investigación en aplicaciones prácticas, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado. La concentración de empresas de capital de riesgo e inversiones en la región de Kanto también desempeña un papel importante en su dominio. La presencia de numerosas empresas de inversión y capitalistas de riesgo en Tokio proporciona financiación fundamental para las empresas de biotecnología emergentes y las iniciativas de investigación centradas en la epigenética. Este apoyo financiero es crucial para avanzar en los proyectos de investigación, facilitar los ensayos clínicos y llevar nuevos productos al mercado.

Avances recientes

  • Según un estudio publicado en “Genomic and epigenomic integrative subtypes of renal cell carcinoma in a Japanesecohort”, el equipo realizó una secuenciación transcriptómica (secuenciación de ARN; RNA-seq) en 287 casos japoneses de RCC, que incluían 258 casos de ccRCC, 17 casos de PRCC y 12 casos de ChRCC (Datos complementarios 1). Además, realizaron una secuenciación del genoma completo (WGS) en 128 casos japoneses de RCC, que comprendían 102 casos de ccRCC, 15 casos de PRCC y 11 casos de ChRCC (Datos complementarios 2). A través de RNA-seq, se detectaron fusiones de TFE3 en tres casos de PRCC, lo que llevó a la identificación de estos casos como TFE3-RCC (Datos suplementarios 3 y 4). El análisis WGS reveló un total de 857.020 variaciones de un solo nucleótido (SNV) y 44.656 indels.
  • Según un estudio publicado en “Epigenetic clock analysis of blood samples from Japanese schizophrenia patients”, se ha propuesto la hipótesis del envejecimiento acelerado para la esquizofrenia (SCZ), lo que sugiere que los cambios epigenéticos podrían reflejar procesos de envejecimiento. Para explorar esto, se utilizaron perfiles de metilación del ADN para determinar la "edad epigenética". Este estudio evaluó la aceleración de la edad epigenética intrínseca (IEAA) y extrínseca (EEAA) en la SCZ. Se examinaron dos cohortes independientes de ascendencia japonesala primera incluyó 80 pacientes con SCZ con hospitalizaciones prolongadas o repetidas y 40 controles, utilizando una técnica económica de agrupamiento de ADN, mientras que la segunda comprendió 24 pacientes con SCZ sin medicación y 23 controles. En la primera cohorte, los pacientes con SCZ mostraron una disminución de EEAA (p = 0,0162), pero no se observó ningún cambio significativo en la segunda cohorte. La IEAA no mostró diferencias en ninguna de las cohortes. Los análisis de replicación utilizando conjuntos de datos disponibles públicamente de ascendencia europea revelaron un aumento de EEAA en SCZ en un conjunto de datos de sangre (p = 0,0228). En general, estos resultados sugieren una disminución de la EEAA asociada con la hospitalización en pacientes con SCZ dentro de la población japonesa.
  • Investigadores de la Universidad Juntendo, RIKEN y la Universidad de Tokio en Japón buscaron abordar estas preguntas en un estudio fundamental publicado en *Molecular Psychiatry* el 26 de marzo de 2024. Investigaron los efectos del vafidemstat, un inhibidor penetrante del cerebro de LSD1 (histona desmetilasa 1A específica de lisina), que se dirige a las anomalías de metilación de histonas. El estudio demostró que vafidemstat mejoró los déficits sociales en ratones mutantes y mostró una notable capacidad para normalizar los niveles de expresión de genes expresados diferencialmente. Este hallazgo indica que vafidemstat es un agente terapéutico prometedor para ratones mutantes, con potencial para restaurar estados transcriptómicos normales.

Actores clave del mercado

  • Roche Diagnostics KK
  • Eisai Co. Ltd.
  • Novartis Pharma KK
  • Tomy Digital Biology Co., Ltd.
  • Illumina KK
  • Promega KK
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • Ac-Planta Inc.
  • Funakoshi Co. Ltd. (Funakoshi Co.Ltd.)
  • Rhelixa, Inc.

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