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Globale Marktgröße für ADC-Medikamente nach Zielindikationstyp, Antikörpertyp, Entwicklungsstadium, geografischer Reichweite und Prognose


Published on: 2024-09-01 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Globale Marktgröße für ADC-Medikamente nach Zielindikationstyp, Antikörpertyp, Entwicklungsstadium, geografischer Reichweite und Prognose

Marktgröße und Prognose für ADC-Medikamente

Der Markt für ADC-Medikamente wurde im Jahr 2023 auf 7,73 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 einen Wert von 16,58 Milliarden USD erreichen und im Prognosezeitraum 2024–2030 mit einer CAGR von 16,7 % wachsen.

Globale Markttreiber für ADC-Medikamente

Die Markttreiber für den ADC-Medikamentenmarkt können von verschiedenen Faktoren beeinflusst werden. Dazu können gehören

  • Steigende Krebsinzidenz Die ADC-Medikamentenindustrie wird maßgeblich von der weltweit steigenden Krebsinzidenz beeinflusst. ADCs bieten eine gezielte und genaue Methode zur Krebsbehandlung, was angesichts der steigenden Inzidenz vieler Krebsarten besonders wichtig ist.
  • Entwicklungen in der Antikörpertechnologie Die Entwicklung wirksamerer und stabilerer ADCs wird durch laufende Entwicklungen in der Antikörpertechnik und Konjugationstechnologie erleichtert. Das therapeutische Potenzial von ADCs wird durch Fortschritte im Antikörperdesign und in den Entwicklungsmethoden erhöht, was die Marktexpansion vorantreibt.
  • Wachsende Onkologie-Pipeline Der Markt wird voraussichtlich von der steigenden Anzahl von ADCs in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung profitieren. Pharmaunternehmen erweitern ihre ADC-Portfolios durch Forschung und Entwicklung und bieten so eine größere Auswahl an Therapiealternativen für verschiedene Krebsarten.
  • Partnerschaften und Kooperationen In der ADC-Medikamentenbranche sind Partnerschaften und Kooperationen zwischen Biotechnologieunternehmen, Pharmakonzernen und Forschungsuniversitäten typisch. Diese Kooperationen beschleunigen die Entwicklung und Markteinführung von ADC-Behandlungen, indem sie den Austausch von Wissen und Ressourcen ermöglichen.
  • FDA-Zulassungen und regulatorische Unterstützung Die Sicherheit und Wirksamkeit neuer ADC-Therapien wird durch behördliche Zulassungen von Gesundheitsbehörden wie der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) nachgewiesen. Gute regulatorische Maßnahmen können die Marktexpansion und das Vertrauen der Anleger steigern.
  • Steigende Forschungs- und Entwicklungsausgaben Einer der Hauptantriebskräfte ist das kontinuierliche Engagement der Pharmaindustrie für die Forschung und Entwicklung im Bereich der Onkologie, zu der auch ADCs gehören. Die Verbesserung der Arzneimittelverabreichungstechnologie und die Suche nach neuen Zielen sind zwei Bereiche, in denen erhöhte Investitionen die ADC-Medikamentenindustrie vorantreiben.
  • Wachsende Präferenz für zielgerichtete Therapien Die Menschen interessieren sich immer mehr für zielgerichtete Therapien, die eine wirksame Behandlung mit weniger Nebenwirkungen bieten. Dieser Trend wird durch ADCs unterstützt, die das therapeutische Potenzial von Krebszellen erhöhen, indem sie eine zielgerichtete Arzneimittelverabreichung ermöglichen.
  • Globale Expansion der biopharmazeutischen Industrie Die Akzeptanz von ADC-Therapien nimmt aufgrund der globalen Expansion der biopharmazeutischen Industrie sowie der verbesserten Gesundheitsversorgung in Schwellenländern weltweit zu.

Globale Beschränkungen des ADC-Medikamentenmarktes

Mehrere Faktoren können als Beschränkungen oder Herausforderungen für den ADC-Medikamentenmarkt wirken. Dazu können gehören

  • Erhebliche Entwicklungsausgaben ADCs sind in der Regel mit erheblichen Entwicklungs-, Herstellungs- und Forschungs- und Entwicklungsausgaben verbunden. Dies kann ein großes Kostenhindernis für die Weiterentwicklung von ADC-Kandidaten durch klinische Tests und Kommerzialisierung darstellen, was insbesondere für kleinere Biotechnologieunternehmen schmerzhaft sein kann.
  • Komplizierte Herstellungsverfahren Die Synthese von Arzneimittellinkern, Konjugation und Antikörperproduktion sind nur einige der vielen Schritte, die in die komplexen Herstellungsprozesse für ADCs einfließen. Es kann schwierig sein, eine gleichbleibende Qualität und Skalierbarkeit bei der Herstellung aufrechtzuerhalten, was zu Problemen in der Lieferkette führen und die Produktionskosten erhöhen könnte.
  • Begrenzte Nutzlastoptionen Bei der Entwicklung eines ADCs ist die Auswahl einer zytotoxischen Nutzlast von entscheidender Bedeutung. Die Entwicklung einiger ADCs kann jedoch durch den Mangel an starken und sicheren zytotoxischen Wirkstoffen, die für die Konjugation geeignet sind, behindert werden. Bei der Entwicklung innovativer und effizienter Nutzlasten gibt es Sicherheits- und Wirksamkeitsprobleme.
  • Arzneimittelresistenz ADCs können, genau wie viele andere Krebstherapien, auf das Problem der Arzneimittelresistenz stoßen. Die langfristige Wirksamkeit von ADCs kann eingeschränkt sein, wenn Tumorzellen Abwehrmechanismen gegen ihre zytotoxischen Effekte entwickeln. Es wird weiterhin geforscht und entwickelt, um Resistenzmechanismen zu überwinden.
  • Off-Target-Toxizität Obwohl ADCs für die gezielte Verabreichung von Medikamenten entwickelt wurden, kann es dennoch zu Off-Target-Toxizität kommen. ADCs, die sich versehentlich an normale Zellen anlagern, die das Zielantigen exprimieren, können Nebenwirkungen verursachen. Ein großes Problem besteht darin, Off-Target-Effekte zu minimieren und gleichzeitig die Spezifität beizubehalten.
  • Immunogenitätsprobleme Da das Immunsystem des Patienten die Antikörperkomponente als fremd identifizieren könnte, kann die Verwendung fremder Antikörper in ADCs zu Immunogenitätsproblemen führen. Infolgedessen können sich Antikörper gegen das ADC entwickeln, die die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments beeinträchtigen könnten.
  • Regulierungsschwierigkeiten Da ADCs eine zytotoxische Nutzlast, einen Linker und einen monoklonalen Antikörper haben, kann der Regulierungsweg, der sie regelt, kompliziert sein. Es kann schwierig und zeitaufwändig sein, die Stabilität des Konjugats nachzuweisen und gleichzeitig die Sicherheits- und Wirksamkeitsvorschriften einzuhalten.
  • Konkurrenz durch andere Therapien Traditionelle Chemotherapie, Immuntherapie und zielgerichtete Therapien sind einige der Krebsmedikamente, die mit dem ADC-Medikamentenmarkt konkurrieren. Die Marktdurchdringung von ADCs kann durch die Auswahl der Behandlungsmöglichkeiten und die Einführung konkurrierender Medikamente beeinflusst werden.
  • Misserfolge bei klinischen Studien Ein großes Problem bei der Arzneimittelentwicklung, mit dem auch ADCs konfrontiert sind, ist die hohe Ausfallrate bei klinischen Studien. Unternehmen, die in die Entwicklung von ADCs investieren, können Rückschläge und Unsicherheiten erleben, wenn es im Spätstadium klinischer Studien oder nach der Markteinführung zu Misserfolgen kommt.

Analyse der weltweiten Marktsegmentierung für ADC-Medikamente

Der weltweite Markt für ADC-Medikamente ist segmentiert auf der Grundlage der Art der Zielindikation, der Art des Antikörpers, des Entwicklungsstadiums und der Geografie.

Markt für ADC-Medikamente nach Art der Zielindikation

  • Brustkrebs ADCs, die auf Brustkrebsantigene wie HER2 abzielen, wurden entwickelt und befinden sich in verschiedenen Stadien der klinischen Entwicklung.
  • Hämatologische Malignome ADCs, die für die Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen, einschließlich Lymphomen und Leukämien, entwickelt wurden, stellen ein bedeutendes Segment dar.

Markt für ADC-Medikamente nach Art des Antikörpers

  • Monoklonale Antikörper (mAbs) ADCs werden häufig unter Verwendung monoklonaler Antikörper konstruiert, die sich speziell gegen Antigene richten, die auf Krebszellen exprimiert werden.
  • Bispezifische Antikörper Einige ADCs können bispezifische Antikörper verwenden, die sich gleichzeitig gegen mehrere Antigene richten können.

ADC-Medikamentenmarkt nach Entwicklungsstadium

  • Zugelassene ADCs Dieses Segment umfasst ADCs, die behördliche Zulassungen erhalten haben und für bestimmte Indikationen kommerziell erhältlich sind.
  • Pipeline-ADCs ADCs in verschiedenen Stadien der klinischen Entwicklung, von Studien in der Frühphase bis hin zu Studien im Spätstadium, bilden ein weiteres Segment.

ADC-Medikamentenmarkt nach Region

  • Nordamerika Marktbedingungen und Nachfrage in den Vereinigten Staaten, Kanada und Mexiko.
  • Europa Analyse des ADC-Medikamentenmarkts in europäischen Ländern.
  • Asien-Pazifik Schwerpunkt liegt auf Ländern wie China, Indien, Japan, Südkorea und anderen.
  • Naher Osten und Afrika Untersuchung der Marktdynamik im Nahen Osten und in Afrika.
  • Lateinamerika Abdeckung von Markttrends und Entwicklungen in Ländern in ganz Lateinamerika.

Wichtige Akteure

Die wichtigsten Akteure auf dem ADC-Medikamentenmarkt sind

  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Daiichi Sankyo Company, Limited
  • Seagen Inc
  • Gilead Sciences, Inc
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • Pfizer Inc
  • Astellas Pharma Inc
  • AstraZeneca
  • ADC Therapeutics SA

Berichtsumfang

BERICHTSATTRIBUTEDETAILS
STUDIENZEITRAUM

2020–2030

BASISJAHR

2023

PROGNOSE ZEITRAUM

2024–2030

HISTORISCHER ZEITRAUM

2020–2022

EINHEIT

Wert (Milliarden USD)

PROFILIERTE WICHTIGSTE UNTERNEHMEN

F. Hoffmann-La Roche Ltd, Daiichi Sankyo Company, Limited, Seagen Inc, Gilead Sciences Inc, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Pfizer Inc, Astellas Pharma Inc, AstraZeneca, ADC Therapeutics SA.

ABGEDECKTE SEGMENTE

Nach Art der Zielindikation, nach Antikörpertyp, nach Entwicklungsstadium und nach Geografie.

UMFANG DER ANPASSUNG

Kostenlose Berichtsanpassung (entspricht bis zu 4 Analystenarbeitstagen) beim Kauf. Ergänzung oder Änderung von Land, Region und Region. Segmentumfang.

Top-Trendberichte

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht• Bereitstellung von Marktwertdaten (Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment• Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren• Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region sowie Angabe der Faktoren, die den Markt in jeder Region beeinflussen• Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Übernahmen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst• Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktakteure• Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf die jüngsten Entwicklungen (die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl aufstrebender als auch entwickelter Regionen beinhalten• Beinhaltet eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse• Bietet Einblicke in den Markt durch die Wertschöpfungskette• Marktdynamikszenario sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren• 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf

Anpassung des Berichts

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