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Globale Marktgröße für klinische Studienbedarf nach Therapiebereich (ZNS-Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen), nach klinischer Phase (Phase I, Phase II), nach geografischer Reichweite und Prognose


Published on: 2024-09-24 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Globale Marktgröße für klinische Studienbedarf nach Therapiebereich (ZNS-Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen), nach klinischer Phase (Phase I, Phase II), nach geografischer Reichweite und Prognose

Marktgröße und Prognose für klinische Testmaterialien

Der Markt für klinische Testmaterialien wurde im Jahr 2023 auf 2,26 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 4,03 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum 2024–2031 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,50 % wachsen.

Globale Markttreiber für klinische Testmaterialien

Die Markttreiber für den Markt für klinische Testmaterialien können von verschiedenen Faktoren beeinflusst werden. Dazu können gehören

  • Zunahme klinischer Studien Die wachsende Zahl klinischer Studien weltweit, insbesondere in Schwellenmärkten, ist ein wichtiger Treiber. Pharmaunternehmen führen mehr Studien durch, um neue Medikamente und Therapien auf den Markt zu bringen, was die Nachfrage nach klinischen Testmaterialien erhöht.
  • Steigende F&E-Investitionen Pharma- und Biotechnologieunternehmen investieren stark in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&E), um neue Medikamente und Behandlungen zu entwickeln. Dieser Trend treibt die Nachfrage nach klinischen Testmaterialien an, da diese Unternehmen Studien durchführen, um die Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte zu testen.
  • Fortschritte in der Arzneimittelentwicklung Technologische Fortschritte in der Arzneimittelentwicklung, wie personalisierte Medizin und Biologika, erfordern spezielle klinische Testmaterialien. Dazu gehören Spezialverpackungen, temperaturkontrollierte Logistik und innovative Studiendesigns, die den Markt für diese Produkte antreiben.
  • Einhaltung gesetzlicher Vorschriften Strenge gesetzliche Anforderungen für klinische Studien, insbesondere in Bezug auf Patientensicherheit und Datenintegrität, treiben die Nachfrage nach qualitativ hochwertigen und konformen Materialien für klinische Studien an. Unternehmen benötigen Materialien, die den gesetzlichen Standards entsprechen und die Integrität der Studiendaten gewährleisten.
  • Zunehmendes Outsourcing klinischer Studien Viele Pharma- und Biotechnologieunternehmen lagern ihre klinischen Studien an Auftragsforschungsinstitute (CROs) und klinische Forschungsinstitute (CROs) aus. Dieser Trend zum Outsourcing erhöht die Nachfrage nach Materialien für klinische Studien, da diese Organisationen im Auftrag der Unternehmen Studien durchführen.
  • Globalisierung klinischer Studien Die Globalisierung klinischer Studien mit Studien, die an unterschiedlichen geografischen Standorten durchgeführt werden, treibt die Nachfrage nach Materialien für klinische Studien an, die den logistischen und regulatorischen Herausforderungen internationaler Studien gerecht werden.
  • Nachfrage nach patientenorientierten Studien Der Fokus liegt zunehmend auf patientenorientierten klinischen Studien, die maßgeschneiderte Materialien und Dienstleistungen erfordern, um die Rekrutierung, Bindung und Einbindung von Patienten zu verbessern. Dieser Trend trägt zur Nachfrage nach spezialisierten Materialien für klinische Studien bei.
  • Neue Therapiebereiche Das Aufkommen neuer Therapiebereiche wie Gentherapie, Zelltherapie und Immuntherapie erfordert spezialisierte Materialien und Dienstleistungen für klinische Studien in diesen Bereichen. Der zunehmende Fokus auf Präzisionsmedizin treibt auch die Nachfrage nach maßgeschneidertem Material für klinische Studien an.

Globale Beschränkungen auf dem Markt für Material für klinische Studien

Mehrere Faktoren können den Markt für Material für klinische Studien einschränken oder vor Herausforderungen stellen. Dazu können gehören

  • Regulierungshindernisse Strenge Vorschriften und Compliance-Anforderungen für klinische Studien können die Kosten erhöhen und Engpässe in der Lieferkette verursachen.
  • Komplexität in der Logistik An klinischen Studien sind manchmal mehrere Standorte in mehreren geografischen Regionen beteiligt, was logistische Schwierigkeiten für den Vertrieb und das Lieferkettenmanagement mit sich bringt.
  • Begrenzte Haltbarkeit Einige in klinischen Studien verwendete Produkte, insbesondere Biologika und Spezialmedikamente, haben eine begrenzte Haltbarkeit, was eine ordnungsgemäße Bestandskontrolle und Lagerung erforderlich macht.
  • Teuer Die Erstellung und Lieferung von Materialien für klinische Studien kann kostspielig sein, insbesondere wenn es um neuartige Heilmittel oder komplex formulierte Behandlungen geht.
  • Unterbrechungen in der Lieferkette Unerwartete Ereignisse wie Pandemien, Naturkatastrophen oder geopolitische Konflikte können zu Unterbrechungen in der Lieferkette führen, die wiederum zu Verzögerungen bei klinischen Studien führen können.
  • Qualität Kontrolle Es mag schwierig sein, aber es ist unerlässlich, hohe Standards für klinische Testmaterialien einzuhalten.

Globale Segmentierungsanalyse des Marktes für klinische Testmaterialien

Der globale Markt für klinische Testmaterialien ist segmentiert auf der Grundlage von Produkttyp, Endbenutzer, Dienstleistungen und Geografie.

Markt für klinische Testmaterialien nach Produkttyp

  • VerpackungsmaterialienDazu gehören Etiketten, Flaschen, Blister und Verpackungslösungen, die dazu bestimmt sind, gesetzliche Anforderungen zu erfüllen und die Integrität von klinischen Testprodukten während Lagerung und Transport zu gewährleisten.
  • PatientenkitsDiese Kits enthalten Elemente wie Tagebücher, Dosierungskarten und Anweisungen für Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen, und erleichtern so die Einhaltung der Vorschriften und die Datenerfassung.
  • MedizinprodukteKlinische Studien beinhalten oft die Verwendung spezieller medizinischer Geräte wie Inhalatoren, Spritzen und tragbarer Technologien, die für die Verabreichung von Behandlungen und die Überwachung der Patientenreaktionen unerlässlich sind.
  • Hilfsmaterial VerbrauchsmaterialHierzu gehört eine Reihe von Verbrauchsmaterialien wie Handschuhe, Mullbinden, Tupfer und andere Verbrauchsmaterialien, die für die sichere und effiziente Durchführung klinischer Studien erforderlich sind.

Markt für Verbrauchsmaterial für klinische Studien, nach Endverbraucher

  • PharmaunternehmenBeschaffen Verbrauchsmaterial für ihre eigenen klinischen Studien oder liefern es an CROs und Forschungsstandorte.
  • Auftragsforschungsinstitute (CROs)Beschaffen und verwalten Verbrauchsmaterial für mehrere klinische Studien im Auftrag von Pharmaunternehmen.
  • Akademische und ForschungseinrichtungenFühren klinische Studien und Forschungsstudien durch und benötigen dafür verschiedene Verbrauchsmaterialien zur Datenerfassung und -analyse.
  • Standorte für klinische ForschungNehmen Teilnehmer auf, verabreichen Behandlungen und erfassen Daten, wofür eine Reihe von Verbrauchsmaterialien für klinische Studien erforderlich sind.

Markt für Verbrauchsmaterial für klinische Studien, nach Dienstleistungen

  • Verpackung und EtikettierungMaßgeschneiderte Verpackungslösungen und Etikettierdienste, die den gesetzlichen Standards entsprechen.
  • Lagerung und VertriebSichere Lagereinrichtungen und effiziente Vertriebsnetzwerke für Materialien für klinische Studien.
  • Logistik und LieferkettenmanagementEnd-to-End-Logistiklösungen, temperaturgeregelter Versand und Bestandsverwaltung für Materialien für klinische Studien.
  • Unterstützungsdienste für klinische StudienZusatzdienste wie Standortunterstützung, Datenmanagement und Unterstützung bei der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für klinische Studien.

Markt für Materialien für klinische Studien, nach geografischen Gesichtspunkten

  • NordamerikaMarktbedingungen und Nachfrage in den Vereinigten Staaten, Kanada und Mexiko.
  • EuropaAnalyse des Marktes für Materialien für klinische Studien in europäischen Ländern.
  • Asien-PazifikMit Schwerpunkt auf Ländern wie China, Indien, Japan, Südkorea und andere.
  • Naher Osten und AfrikaUntersuchung der Marktdynamik im Nahen Osten und in Afrika.
  • LateinamerikaAbdeckung von Markttrends und Entwicklungen in Ländern in ganz Lateinamerika.

Hauptakteure

Die Hauptakteure auf dem Markt für klinische Testmaterialien sind

  • Almac Group Ltd
  • Movianto GmbH
  • Marken
  • Thermo Fischer Scientific
  • Catalent Pharma Solutions
  • Novo Nordisk A/S
  • Patheon Inc
  • Parexel
  • Pfizer Inc.
  • Sharp Packaging Services
  • Chimerix
  • Clinigen Group plc
  • Biocair International
  • Klifo A/S

Bericht Umfang

BERICHTSATTRIBUTEDETAILS
Studienzeitraum

2020–2031

Basisjahr

2023

Prognosezeitraum

2024–2031

Historischer Zeitraum

2020–2022

Einheit

Wert (Mrd. USD)

Schlüsselunternehmen Profiliert

Almac Group Ltd, Movianto GmbH, Marken, Thermo Fischer Scientific, Catalent Pharma Solutions, Novo Nordisk A/S, Patheon Inc, Parexel.

Abgedeckte Segmente

Nach Produkttyp, nach Endbenutzer, nach Diensten und nach Geografie.

Umfang der Anpassung

Kostenlose Berichtsanpassung (entspricht bis zu 4 Analystenarbeitstagen) beim Kauf. Ergänzung oder Änderung von Land, Region und Region. Segmentumfang

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht• Bereitstellung von Daten zum Marktwert (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment• Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden• Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen• Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Übernahmen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst• Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produkt Benchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktteilnehmer• Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf die jüngsten Entwicklungen (die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieregionen beinhalten• Beinhaltet eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse• Bietet Einblick in den Markt durch die Wertschöpfungskette• Marktdynamikszenario sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren• 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf

Anpassung des Berichts

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