Globale Marktgröße für G-CSF-Biosimilars nach Typ, Anwendung, geografischem Umfang und Prognose

Marktgröße und Prognose für den Verkauf von G-CSF-Biosimilars

Der Markt für den Verkauf von G-CSF-Biosimilars hatte im Jahr 2019 einen Wert von 9,26 Milliarden US-Dollar und soll bis 2027 einen Wert von 18,29 Milliarden US-Dollar erreichen und zwischen 2020 und 2027 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,88 % wachsen.

Mit der Zunahme chronischer Erkrankungen wie Krebspräparaten treibt die steigende Nachfrage nach Arzneimitteln, insbesondere nach hochpreisigen patentierten Arzneimitteln, das Marktwachstum des globalen Verkaufs von G-CSF-Biosimilars voran. Der Bericht zum globalen Markt für den Verkauf von G-CSF-Biosimilars bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Segmente, Trends, Treiber, Beschränkungen, des Wettbewerbsumfelds und der Faktoren, die auf dem Markt eine wesentliche Rolle spielen. Eine günstige Intervention in Richtung Biosimilars ist der Faktor, der das Marktwachstum antreibt.

Definition des globalen Marktes für G-CSF-Biosimilars

Granulozytenkolonie-stimulierender Faktor wird als stimulierender Faktor bezeichnet, der zur Steigerung der Produktion von und Granulozyten beiträgt. Dieses G-CSF wird auch Filgrastim genannt. Es wird mithilfe der rekombinanten DNA-Technologie hergestellt und ausschließlich zur Behandlung von Neutrophilen im Blut eingesetzt. 174 mit einem Molekulargewicht von etwa 20.000 bestehen aus Glykoproteinen wie G-CSF. Unter Bedingungen, bei denen Leukapherese mit erhöhten weißen Blutkörperchen beobachtet wird, wird häufig G-CSF verwendet. die auch als Follow-on- bezeichnet werden, sind die „kopierten“ und lizenzierten Versionen von Biologika-Referenzen, deren Patente abgelaufen sind. Der gesamte Entwicklungsprozess ist ein entscheidender Aspekt der Biosimilar-Entwicklung und der Validierung von Referenzbiologika.

Um die Lebensfähigkeit und das Gleichgewicht zwischen Original- und Biosimilar-Produkten aufrechtzuerhalten, spielen die Vorschriften für Biosimilars eine entscheidende Rolle. EMA und FDA sind die Regulierungsbehörden, die die Vermarktung und Entwicklung von Biosimilars aktiv regulieren. Gelenkschmerzen, Brustschmerzen, Haarausfall und Erbrechen sind häufige Nebenwirkungen. Da G-CSF die Granulozytenproduktion im Knochenmark stimuliert, die durch Chemotherapie und... und reduziert auch Infektionen bei Krebspatienten. Für Patienten mit Leukämierückfall oder AIDS nach allogener Knochenmarktransplantation ist G-CSF nützlich. Bei Neutropenie, die durch Knochenmarktransplantation und Chemotherapie verursacht wird, wird im Allgemeinen Filgrastim verschrieben. Die unterstützende Therapie bei verschiedenen Krebsarten beruht auf der Verwendung von G-CSF.

Weltweiter Überblick über den Markt für G-CSF-Biosimilars

Die zunehmende Krebsprophylaxe in Industrieländern und die Sensibilisierungsinitiativen der Regierungen zur Aufklärung über eine frühzeitige Behandlung treiben den Markt für den globalen Markt für G-CSF-Biosimilars an. Grafeel, Colstim, Neukine und Filcad, die zugelassene Biosimilars sind und zudem kostengünstig sowie in Entwicklungsländern leicht erhältlich sind, führen zu einem erheblichen Wachstum des Marktes. China und Indien sind die Länder, in denen die Zahl der Krebspatienten in großem Umfang zunimmt, was den globalen Markt wahrscheinlich ankurbeln wird.

Somit hilft die Verwendung von Biosimilars dabei, die Gesundheitskosten für Patienten im Vergleich zur Verwendung von Originalbiologika zu senken, was die Nachfrage nach dem globalen Markt für G-CSF-Biosimilars erhöht. Aufgrund der komplexen biologischen Herstellungsprozesse für einzelne Biosimilars sind die Kosten für Biosimilars nicht so niedrig wie für Generika. Aufgrund der Verfügbarkeit von Forschungsgeldern und günstigen regulatorischen Szenarien haben aufstrebende Biosimilar-Anbieter gute Chancen, in den Markt einzutreten, was lukrative Möglichkeiten für den globalen G-CSF-Biosimilar-Verkaufsmarkt schafft.

Die Zunahme chronischer Erkrankungen, gefolgt von einer zunehmenden Alterung der Bevölkerung, günstigen Interventionen der Entwicklungsländer und dem wachsenden Druck zur Reduzierung der Gesundheitsausgaben werden den globalen G-CSF-Biosimilar-Verkaufsmarkt wahrscheinlich ankurbeln. Kosteneffizienz und Patentablauf biologischer Produkte schaffen reichlich Möglichkeiten für den Markt. Die strengen regulatorischen Richtlinien für die Zulassung von Biosimilars in Industrieländern und die hohen Kosten, die mit Marken-Biologika verbunden sind, werden das Marktwachstum behindern.

Globaler Markt für G-CSF-BiosimilarsSegmentierungsanalyse

Der globale Markt für G-CSF-Biosimilars ist nach Typ, Anwendung und Geografie segmentiert.

Markt für G-CSF-Biosimilars nach Typ

• Menschliches Wachstumshormon• Erythropoietin• Monoklonale Antikörper• Insulin• Interferon• Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor

Basierend auf dem Typ ist der Markt in menschliches Wachstumshormon, Erythropoietin, monoklonale Antikörper, Insulin, Interferon und Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor unterteilt.

Markt für G-CSF-Biosimilars nach Anwendung

• Bluterkrankungen• Onkologische Erkrankungen• Chronische und Autoimmunerkrankungen• Wachstumshormonmangel

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Blutkrankheiten, Krankheiten, chronische und Autoimmunerkrankungen und Wachstumshormonmangel unterteilt. Die Behandlung von Blutkrankheiten machte aufgrund der teuren Referenzbiologika und der häufigen Anwendung den größten Marktanteil aus.

G-CSF-Biosimilars-Verkaufsmarkt nach Geografie

• Nordamerika• Europa• Asien-Pazifik• Rest der Welt

Auf der Grundlage der Geografie ist der globale G-CSF-Biosimilars-Verkaufsmarkt in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt unterteilt. Der Asien-Pazifik-Raum gilt als der größte und am schnellsten wachsende regionale Markt.

Hauptakteure

Der Studienbericht „Globaler G-CSF-Biosimilars-Verkaufsmarkt“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Merck & Co., Johnson & Johnson, Pfizer Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Novartis, GlaxoSmithKline, Sanofi, AstraZeneca, Gilead Science, Bayer, AbbVie, Amgen Inc., Dr Reddy's Laboratories Ltd., Cadila Pharmaceuticals, Intas Pharmaceuticals, Lupin Limited, Biocon, Emcure Pharmaceuticals Ltd. Der Abschnitt zur Wettbewerbslandschaft umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktrankinganalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Berichtsumfang

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Forschungsmethodik der Marktforschung

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Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht• Bereitstellung von Marktwertdaten (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment• Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden• Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen• Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure umfasst, zusammen mit Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren• Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse der wichtigsten Marktteilnehmer• Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern beinhalten• Beinhaltet eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse• Bietet Einblicke in den Markt durch die Wertschöpfungskette• Marktdynamikszenario sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren• 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf

Anpassung des Berichts

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