Globale Gentherapie-Marktgröße nach Produkt (virale Vektoren, nicht-virale Vektoren), nach Indikation (neurologische Erkrankungen, Krebs, Lebererkrankungen, Muskeldystrophie Duchenne), nach Verabreichungsmethode (ex vivo, in vivo), nach geografischem Umfang und Prognose

Marktgröße und Prognose für Gentherapie

Der Markt für Gentherapie wurde im Jahr 2024 auf 7,53 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2031 voraussichtlich 50,6 Milliarden USD erreichen und im Prognosezeitraum 2024–2031 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 26,88 % wachsen.

Die Expansion des Marktes ist auf Faktoren wie die Entwicklung eines fortschreitenden Wettbewerbs zwischen großen Unternehmen zurückzuführen, die sich auf die Kommerzialisierung ihrer Therapien konzentrieren, sowie auf die Ausweitung des Bereichs fortschrittlicher Therapeutika und Genverabreichungstechnologien. Um das interne Fachwissen zu verbessern und die Produktpipelines zu stärken, investieren Biotechnologieunternehmen in Übernahmen, Fusionen/Kooperationen und Expansionen. Der Bericht zum globalen Markt für Gentherapie bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Segmente, Trends, Treiber, Beschränkungen, des Wettbewerbsumfelds und der Faktoren, die auf dem Markt eine wesentliche Rolle spielen.

Definition des globalen Gentherapiemarkts

Gentherapie ist eine medizinische Methode zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten, indem das zugrunde liegende genetische Problem angegangen wird. Anstatt Medikamente oder Operationen zur Behandlung einer Krankheit einzusetzen, können Ärzte diese jetzt dank Gentherapie-Therapien behandeln, indem sie die genetische Zusammensetzung einer Person verändern. Der ursprüngliche Ansatz der Gentherapie, auch bekannt als Gentransfer oder Genaddition, wurde entwickelt, umEin neues Gen in Zellen einzubauen, um die Behandlung einer Krankheit zu unterstützen. Ersetzen Sie die krankheitsverursachende veränderte Kopie des Gens durch eine gesunde Kopie. Spätere Forschungen verbesserten die Gentherapietechniken. Um genetische Unterschiede zu überwinden, verfolgt eine modernere Technik, die als Genomeditierung bekannt ist (CRISPR-Cas9 ist ein Beispiel), eine andere Strategie.

Bei der Genomeditierung werden molekulare Werkzeuge eingeführt, um vorhandenes genetisches Material in Zellen zu verändern, anstatt neues genetisches Material hinzuzufügen. Gentherapie wird zur Behandlung einer kleinen Anzahl von Krankheiten eingesetzt, wie etwa spinale Muskelatrophie und die Augenkrankheit Lebersche kongenitale Amaurose. Viele weitere Gentherapien werden erforscht, um sicherzustellen, dass sie wirksam und sicher sind. Bald hoffen Ärzte, die vielversprechende Methode der Genomeditierung zur Behandlung menschlicher Leiden einsetzen zu können. Gentherapieprodukte gibt es in verschiedenen Formen, darunterPlasmid-DNAEs ist möglich, zirkuläre DNA-Moleküle genetisch zu verändern, um therapeutische Gene in menschliche Zellen zu übertragen.

Viralträger Da Viren von Natur aus die Fähigkeit haben, genetisches Material in Zellen einzufügen, werden aus ihnen bestimmte Gentherapieprodukte hergestellt. Sobald Viren so verändert wurden, dass sie weniger Infektionskrankheiten verbreiten können, können diese modifizierten Viren als Vektoren (Vehikel) verwendet werden, um therapeutische Gene in menschliche Zellen zu transportieren. Bakterielle Vektoren können so verändert werden, dass sie keine Infektionskrankheiten mehr verbreiten, und sie können dann als Vehikel verwendet werden, um therapeutische Gene in menschliches Gewebe zu transportieren. Technologie zur Modifizierung menschlicher GeneDie Genbearbeitung zielt darauf ab, unerwünschte Gene zu entfernen oder mutierte Gene zu reparieren. Um vom Patienten abgeleitete zelluläre Gentherapieprodukte zu entwickeln, werden dem Patienten Zellen entnommen, genetisch verändert (normalerweise mithilfe eines viralen Vektors) und dann dem Patienten zurückgegeben.

Weltweiter Überblick über den Gentherapiemarkt

Die Marktexpansion wurde durch den Ausbruch von COVID-19 erheblich behindert. Aufgrund von COVID-19, das in der Vergangenheit erhebliche Probleme bei der Materialversorgung, der Produktion und den Logistikabläufen verursacht hat, wurde diese Branche stark gestört. Als beispielsweise ein Partnerunternehmen für die Auftragsfertigung zur Schließung gezwungen wurde, stellte ein Gentherapieunternehmen, das lange Liefertermine für einige Komponenten hatte, später fest, dass es nicht genügend Vorräte für klinische Studien hatte. Während des Prognosezeitraums wird erwartet, dass eine starke Gentherapie-Pipeline die Marktexpansion vorantreiben wird. Gentherapie wird entwickelt, damit Kliniken sie anbieten können.

Zahlreiche Hochschulen und Institute arbeiten an einer breiten Produktpalette, die in naher Zukunft voraussichtlich zu höheren Umsätzen führen wird. Nach der Zulassung der ersten Genbehandlung durch die FDA nahm die Zahl der klinischen Studien zur Gentherapie deutlich zu. Laut der American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) werden derzeit rund 1.986 Gentherapieprodukte entwickelt, darunter CAR-T-Zellbehandlungen und andere genetisch modifizierte Zelltherapien. Darüber hinaus wird der Gentherapiemarkt im Prognosezeitraum von einer verbesserten regulatorischen Unterstützung profitieren. Zahlreiche internationale Regulierungsorganisationen haben die Techniken verbessert, die sie zur Förderung von Therapien verwenden. Die Zulassung der CAR-T-Technologie durch die FDA ist ein Beispiel dafür.

Insbesondere in der Forschung der Phasen II und III lassen die Regulierungsbehörden Flexibilität innerhalb der traditionellen Hierarchie zu, wie klinische Studien durchgeführt werden. Eine weitere Vorhersage der FDA war, dass bis 2025 jährlich 10 bis 20 innovative Zell- und Gentherapien zugelassen würden. Es wird auch erwartet, dass die Branche den Marktteilnehmern aufgrund zunehmender Finanzierung und Investitionen ein enormes Entwicklungspotenzial bietet. Zahlreiche Biopharmaunternehmen investieren in die Region, um hochmoderne Medikamente auf den Markt zu bringen. So hat Ori Biotech im Januar 2022 eine hochmoderne Plattform zur Erforschung von Zell- und Gentherapien auf den Markt gebracht, nachdem es in einer Serie-B-Finanzierungsrunde über 100,0 Millionen USD aufgebracht hatte. Mithilfe dieses Geldes konnten die Vorkommerzialisierung und die Markteinführung rasch voranschreiten.

Analyse der globalen Marktsegmentierung für Gentherapie

Der globale Markt für Gentherapie ist nach Produkt, Indikation, Verabreichungsmethode und Geografie segmentiert.

Markt für Gentherapie nach Produkt

• Virale Vektoren
• Nicht-virale Vektoren

Nach Produkt ist der Markt in virale Vektoren und nicht-virale Vektoren segmentiert. Virale Vektoren sind im Prognosezeitraum der größte globale Markt für Gentherapie. Aufgrund der einfachen DNA-Einfügung und -Trennung waren Retroviren die am häufigsten eingesetzten Viren in Gentherapieanwendungen. Die zwei Kopien einzelsträngiger RNA, die von Retroviren produziert werden, können in doppelsträngige DNA umgewandelt werden, die dann in die Chromosomen der Wirtszelle eingebaut werden kann. Viele aktive klinische Studien konzentrieren sich hauptsächlich auf die Verwendung von Retroviren.

Gentherapiemarkt nach Indikation

• Neurologische Erkrankungen
• Krebs
• Lebererkrankungen
• Muskeldystrophie Duchenne
• Andere Indikationen

Basierend auf der Indikation ist der Markt in neurologische Erkrankungen, Krebs, Lebererkrankungen, Muskeldystrophie Duchenne und andere Indikationen unterteilt. Das Krebssegment ist im Prognosezeitraum der am schnellsten wachsende globale Gentherapiemarkt. Der Markt für onkologische Erkrankungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit der schnellsten CAGR wachsen, da immer mehr Gentherapien zur Krebsbehandlung zugelassen werden und hämatologische Krebserkrankungen immer häufiger auftreten. Der Sektor für neurologische Erkrankungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich am opportunistischsten sein. Mit der Entwicklung gezielter Gentherapien ist es nun möglich, schwere neurologische Störungen mit einer Reihe von Methoden zu behandeln, darunter exogene Genexpression und endogene Genrepression.

Markt für Gentherapien nach Verabreichungsmethode

• Ex vivo
• In vivo

Basierend auf der Verabreichungsmethode ist der Markt in Ex vivo und In vivo segmentiert. Der Marktanteil der In-vivo-Therapie war am größten. Die zukünftige Marktexpansion wird voraussichtlich durch einen Anstieg der In-vivo-Gentherapie auf der ganzen Welt vorangetrieben. Im Vergleich zur Ex-vivo-Gentherapie, bei der Zellen außerhalb des Körpers verändert und anschließend dem Patienten wieder zugeführt werden, bietet die In-vivo-Gentherapie den Vorteil, eine potenziell direktere und systematischere Methode zu sein. Die In-vivo-Gentherapie ist jedoch nicht ohne Schwierigkeiten, einschließlich der Notwendigkeit einer effektiven und gezielten Verabreichung von genetischem Material, einer Verringerung der Immunreaktionen und einer langfristigen Expression der therapeutischen Gene.

Gentherapiemarkt nach geografischem Umfang

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Rest der Welt

Basierend auf einer regionalen Analyse wird der globale Gentherapiemarkt in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Lateinamerika unterteilt. Während des erwarteten Zeitraums wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den größten Marktanteil der Gentherapie hält. Nach der Anzahl der Zulassungen und der während des Prognosezeitraums erzielten Geldmenge wird erwartet, dass dieser Bereich der größte Routinehersteller von Gentherapie wird. Es wird prognostiziert, dass der Markt weiter wachsen wird, da immer mehr große und kleine Unternehmen in Forschung und Entwicklung investieren, um Medikamente für eine optimale Therapie zu entwickeln. Der Markt wird auch durch die steigenden Investitionsniveaus der Regierung und die steigende Inzidenz bestimmter Krankheiten angetrieben. Die Spinal Muscular Atrophy Foundation schätzt, dass im Jahr 2020 zwischen 10.000 und 25.000 Kinder und Erwachsene in den Vereinigten Staaten an spinaler Muskelatrophie erkranken werden, was sie zu einer der am weitesten verbreiteten seltenen Krankheiten macht.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler Markt für Gentherapie“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt und umfasst einige der wichtigsten Akteure wie Pfizer, Novartis AG, Biogen, Gilead Sciences, Inc., MolMed SpA, Spark Therapeutics, Inc., Orchard Therapeutics plc., SIBIONO, Bluebird bio, Inc., Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd. und Human Stem Cells Institute.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen wichtigen Akteuren gewidmet ist. Darin geben unsere Analysten Einblick in die Finanzberichte aller wichtigen Akteure sowie deren Produktbenchmarking und SWOT-Analyse. Der Abschnitt zur Wettbewerbslandschaft umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranglistenanalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklung

• Im April 2022 gab Pfizer, Inc. im Rahmen der Phase-3-Studien zur experimentellen Gentherapie für Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne seine Absicht bekannt, seinen ersten Standort in den USA zu eröffnen. Die globale Phase-3-CIFFREO-Studie wurde nach Erhalt der Genehmigung durch die Aufsichtsbehörden Kanada, Taiwan, Großbritannien, Spanien und Belgien wieder aufgenommen.

Ace-Matrix-Analyse

Die im Bericht bereitgestellte Ace-Matrix hilft zu verstehen, wie die wichtigsten Akteure dieser Branche abschneiden, da wir für diese Unternehmen eine Rangliste anhand verschiedener Faktoren wie Servicefunktionen und -innovationen, Skalierbarkeit, Serviceinnovation, Branchenabdeckung, Branchenreichweite und Wachstums-Roadmap erstellen. Basierend auf diesen Faktoren ordnen wir die Unternehmen in die vier Kategorien Aktiv, Spitzenreiter, Aufstrebend und Innovatoren

Marktattraktivität

Das bereitgestellte Bild der Marktattraktivität hilft außerdem dabei, Informationen über die Region zu erhalten, die im Gentherapiemarkt führend ist. Wir decken die wichtigsten Einflussfaktoren ab, die für das Branchenwachstum in der jeweiligen Region verantwortlich sind.

Porters Fünf Kräfte

Das bereitgestellte Bild hilft außerdem dabei, Informationen über Porters Fünf-Kräfte-Modell zu erhalten, das eine Blaupause zum Verständnis des Verhaltens von Wettbewerbern und der strategischen Positionierung eines Akteurs in der jeweiligen Branche bietet. Das Fünf-Kräfte-Modell von Porter kann verwendet werden, um die Wettbewerbslandschaft auf dem globalen Markt für Gentherapie zu bewerten, die Attraktivität eines bestimmten Sektors einzuschätzen und Investitionsmöglichkeiten einzuschätzen.

Berichtsumfang

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht• Bereitstellung von Daten zum Marktwert (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment• Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden• Ana