Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen nach Behandlungstyp (Chemotherapie, Immuntherapie), Therapie (Erstlinientherapie, Zweitlinientherapie) und Region für 2024–2031

Marktbewertung für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen – 2024–2031

Die weltweit steigende Inzidenz von NHL und CLL steigert die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten erheblich und treibt die Einführung der Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen voran. Innovationen bei zielgerichteten Therapien, einschließlich monoklonaler Antikörper und CAR-T-Zelltherapie, treiben den Marktwert von 9,26 Milliarden USD im Jahr 2024 auf über 2031 auf einen Wert von rund 17,79 Milliarden USD an.

Darüber hinaus ermöglichen Fortschritte bei Diagnosemethoden eine frühere und genauere Erkennung dieser Lymphome und treiben die Einführung der Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen voran. Erhöhte staatliche Mittel für die Krebsforschung und günstige Erstattungsrichtlinien ermöglichen dem Markt ein CAGR von 8,5 % von 2024 bis 2031.

Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen LymphomenDefinition/Überblick

Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) und chronische lymphatische Leukämie (CLL) sind Krebsarten, die das Lymphsystem bzw. das Blut befallen. NHL umfasst eine vielfältige Gruppe von Blutkrebsarten, die in den Lymphozyten, einer Art weißer Blutkörperchen, entstehen. CLL ist eine Art von Leukämie, die im Knochenmark beginnt und Lymphozyten befällt, vor allem ältere Erwachsene betrifft und im Laufe der Zeit typischerweise langsam wächst.

Die Behandlung von NHL und CLL umfasst verschiedene Ansätze wie Chemotherapie, Strahlentherapie, zielgerichtete Therapie, Immuntherapie und Stammzelltransplantation. Chemotherapie und Strahlentherapie zielen darauf ab, Krebszellen abzutöten oder zu verkleinern, während zielgerichtete Therapien sich auf bestimmte Moleküle konzentrieren, die am Krebswachstum beteiligt sind. Immuntherapien, einschließlich der CAR-T-Zelltherapie, verbessern die Fähigkeit des Immunsystems, Krebs zu bekämpfen. Stammzelltransplantationen werden verwendet, um erkranktes Knochenmark durch gesunde Zellen zu ersetzen, und in seltenen Fällen kann eine Operation durchgeführt werden, um lokalisierte Tumore zu entfernen.

Die Zukunft der Behandlung von NHL und CLL sieht mit Fortschritten in der personalisierten Medizin, Immuntherapien der nächsten Generation und Kombinationstherapien vielversprechend aus. Die personalisierte Medizin zielt darauf ab, Behandlungen auf der Grundlage des genetischen Profils einzelner Tumore maßzuschneidern, was zu wirksameren und weniger toxischen Optionen führt.

Wie werden Fortschritte bei zielgerichteten Therapien und Immuntherapien die Akzeptanz der Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen erhöhen?

Steigende Inzidenzraten sind ein wichtiger Treiber des Marktes für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) und chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Laut der American Cancer Society werden im Jahr 2023 in den USA schätzungsweise 80.470 neue Fälle von NHL erwartet. Die weltweite Inzidenz von NHL hat zwischen 1990 und 2017 um etwa 45 % zugenommen, wie aus einer in The Lancet Haematology veröffentlichten Studie hervorgeht. Diese wachsende Patientenpopulation hat zu erhöhten Investitionen in Forschung und Entwicklung neuartiger Therapien geführt.

Fortschritte bei zielgerichteten Therapien und Immuntherapien haben die Behandlungsansätze revolutioniert. Die FDA-Zulassung von CAR-T-Zelltherapien wie Yescarta und Kymriah für bestimmte Arten von NHL hat neue Wege für behandlungsresistente Patienten eröffnet. Im Februar 2024 gab Roche positive Ergebnisse seiner Phase-III-Studie POLARIX bekannt, die zeigten, dass Polivy plus R-CHP das progressionsfreie Überleben im Vergleich zur Standardbehandlung bei bisher unbehandelten Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom signifikant verbesserte.

Die alternde Weltbevölkerung ist ein weiterer wichtiger Markttreiber, da das NHL- und CLL-Risiko mit dem Alter steigt. Die Weltgesundheitsorganisation prognostiziert, dass bis 2030 jeder sechste Mensch auf der Welt 60 Jahre oder älter sein wird. Dieser demografische Wandel wird voraussichtlich die Nachfrage nach Lymphombehandlungen erhöhen. Darüber hinaus ermöglicht der Aufstieg personalisierter medizinischer Ansätze, unterstützt durch Fortschritte in der genomischen Profilerstellung, maßgeschneiderte Behandlungsstrategien, die potenziell zu besseren Ergebnissen führen und das Marktwachstum vorantreiben.

Werden Cybersicherheit und die Kosten der Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen deren Anwendung einschränken?

Die hohen Kosten fortschrittlicher Therapien wie CAR-T-Zelltherapie, zielgerichteter Therapien und Immuntherapien auf dem Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) und chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, können den Zugang für viele Patienten trotz ihrer Wirksamkeit einschränken und eine breite Einführung dieser innovativen Behandlungen verhindern.

Eine weitere erhebliche Einschränkung sind die möglichen schweren Nebenwirkungen und Komplikationen, die mit den derzeitigen Behandlungsmethoden verbunden sind. Chemotherapie und Strahlentherapie sind zwar wirksam, können jedoch eine Reihe von Nebenwirkungen verursachen, darunter Immunsuppression, Müdigkeit und Organschäden. Fortschrittliche Therapien wie die CAR-T-Zelltherapie und Stammzelltransplantationen bergen das Risiko schwerer Komplikationen wie Zytokinfreisetzungssyndrom und Graft-versus-Host-Krankheit. Diese Nebenwirkungen können die Eignung der Patienten für eine Behandlung und die Einhaltung von Behandlungsplänen einschränken und sich so auf die Gesamtergebnisse der Behandlung auswirken.

Der eingeschränkte Zugang zu fortschrittlichen Diagnoseinstrumenten und Behandlungen, insbesondere in Entwicklungsregionen, stellt eine große Herausforderung dar. Außerdem mangelt es Patienten und Gesundheitsdienstleistern an Bewusstsein und Verständnis für NHL und CLL, was zu verzögerten Diagnosen und suboptimaler Behandlung führt. Eine unzureichende Gesundheitsinfrastruktur, ein Mangel an Fachärzten und eine unzureichende Finanzierung der Krebsbehandlung in diesen Regionen verschärfen das Problem zusätzlich und verhindern, dass viele Patienten rechtzeitig und wirksam behandelt werden.

Kategorienspezifische Kenntnisse

Wird die zunehmende Nutzung der Stammzelltransplantation (SCT) den Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen ankurbeln?

Die Stammzelltransplantation (SCT) entwickelt sich zu einer führenden Behandlungsoption für Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) und chronische lymphatische Leukämie (CLL). Laut dem Center for International Blood and Marrow Transplant Research ist die Zahl der autologen Stammzelltransplantationen bei NHL zwischen 2010 und 2020 um 35 % gestiegen. Das National Marrow Donor Program berichtete, dass ab 2023 weltweit jährlich etwa 22.000 allogene Transplantationen bei verschiedenen hämatologischen Malignomen, darunter NHL und CLL, durchgeführt werden. Dieses Wachstum ist auf verbesserte Transplantationstechniken, weniger Komplikationen und erweiterte Spenderpools zurückzuführen.

Fortschritte bei SCT-Protokollen haben die Ergebnisse deutlich verbessert. Eine im Februar 2024 im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie zeigte, dass eine CAR-T-Zelltherapie mit anschließender autologer SCT die 3-Jahres-progressionsfreie Überlebensrate im Vergleich zur Standardchemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom um 40 % erhöhte. Im März 2024 gab Novartis vielversprechende Ergebnisse aus seiner ELARA-Studie der Phase II bekannt. Sie zeigten, dass Kymriah (Tisagenlecleucel) gefolgt von SCT eine vollständige Ansprechrate von 85 % bei Patienten mit follikulärem Lymphom erreichte.

Der zunehmende Einsatz haploidentischer Transplantate hat die Zugänglichkeit von SCT erweitert. Das National Cancer Institute meldete einen Anstieg haploidentischer Transplantationen bei Lymphomen um 150 % zwischen 2015 und 2023. Im April 2024 erhielt Gamida Cell die FDA-Zulassung für Omisirge, ein Zelltherapieprodukt zur Verbesserung der Transplantation bei Patienten, die sich einer allogenen SCT unterziehen. Diese Zulassung dürfte den Einsatz von SCT bei der Behandlung von NHL und CLL weiter vorantreiben und das Marktwachstum in den nächsten fünf Jahren potenziell um 15–20 % steigern.

Welche Faktoren tragen zur Dominanz des Segments Palliativversorgung auf dem Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen bei?

Die Palliativversorgung wird bei der Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) und chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) immer wichtiger und hat erhebliche Auswirkungen auf die Marktdynamik. Laut der National Hospice and Palliative Care Organization haben die Überweisungen zur Palliativversorgung bei hämatologischen Malignomen zwischen 2018 und 2023 um 40 % zugenommen. Eine im Januar 2024 im Journal of Clinical Oncology veröffentlichte Studie berichtete, dass die frühzeitige Integration der Palliativversorgung in die NHL-Behandlung die Lebensqualität um 30 % verbesserte und die Wiedereinweisungen ins Krankenhaus um 25 % reduzierte. Diese wachsende Anerkennung des Werts der Palliativpflege hat zu erhöhten Investitionen in spezialisierte Programme und Dienstleistungen geführt.

Der Ausbau der häuslichen Palliativpflege war ein wichtiger Markttreiber. Die Centers for Medicare & Medicaid Services meldeten von 2020 bis 2023 einen Anstieg der Erstattungen für häusliche Palliativpflege für NHL- und CLL-Patienten um 60 %. Im März 2024 kündigte Amedisys, ein führender Anbieter häuslicher Gesundheitspflege, eine Partnerschaft mit der Leukemia & Lymphoma Society an, um ein landesweites häusliches Palliativpflegeprogramm zu starten, das speziell auf Lymphompatienten zugeschnitten ist. Diese Initiative zielt darauf ab, den Zugang zu spezialisierter Pflege zu verbessern und soll im ersten Jahr über 10.000 Patienten versorgen.

Technologische Fortschritte im Symptommanagement haben den Palliativpflegemarkt weiter vorangetrieben. Die Zulassung neuartiger Schmerzgeräte und Medikamente speziell für krebsbedingte Schmerzen durch die FDA hat die Behandlungsmöglichkeiten erweitert. Im Februar 2024 gab Johnson & Johnson stellte ein neues tragbares Gerät zur kontinuierlichen Schmerzüberwachung bei Lymphompatienten vor, das sich in Telemedizinplattformen integrieren lässt, um palliative Pflegemaßnahmen in Echtzeit zu ermöglichen. Darüber hinaus gab Pfizer positive Ergebnisse einer Phase-III-Studie einer neuen Opioidformulierung bekannt, die die Nebenwirkungen bei Patienten mit hämatologischen Krebserkrankungen minimieren und so die Lebensqualität der Patienten in Palliativpflege potenziell verbessern soll.

Erhalten Sie Zugang zur Methodik des Marktberichts zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen

Länder-/Regionenspezifische Kenntnisse

Wird die starke Präsenz wichtiger Pharmaunternehmen in Nordamerika den Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen beflügeln?

Nordamerika dominiert den Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) und chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), getrieben von hohen Inzidenzraten und einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur. Nach Angaben des National Cancer Institute wurden im Jahr 2023 in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 80.470 neue Fälle von NHL diagnostiziert, was etwa 4 % aller neuen Krebsfälle entspricht. Die American Cancer Society berichtete, dass sich die relative 5-Jahres-Überlebensrate bei NHL von 69 % im Jahr 2014 auf 73 % im Jahr 2024 verbessert hat. Diese Verbesserung ist größtenteils auf die frühe Einführung innovativer Therapien in der Region und erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung zurückzuführen.

Die Vereinigten Staaten dominieren den nordamerikanischen Markt, gestützt durch robuste Erstattungsrichtlinien und eine starke Präsenz wichtiger Pharmaunternehmen. Die Centers for Medicare & Medicaid Services meldete zwischen 2020 und 2023 einen Anstieg der Ausgaben für NHL- und CLL-Behandlungen um 25 %. Im Februar 2024 gab Gilead Sciences positive Ergebnisse seiner Phase-III-Studie ZUMA-7 bekannt, die zeigten, dass die CAR-T-Zelltherapie Yescarta das ereignisfreie Überleben im Vergleich zur Standardbehandlung bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom signifikant verbesserte. Dieser Durchbruch dürfte die Marktführerschaft Nordamerikas weiter festigen.

Auch Kanada trägt erheblich zur Dominanz der Region bei. Health Canada meldete von 2022 bis 2024 einen Anstieg der genehmigten klinischen Studien für NHL- und CLL-Behandlungen um 15 %. Im März 2024 gab das kanadische Biotech-Unternehmen BioVaxys Technology Corp. eine Partnerschaft mit dem Princess Margaret Cancer Centre zur Entwicklung einer neuartigen Immuntherapie für follikuläres Lymphom bekannt. Darüber hinaus dürfte die im April 2024 angekündigte Zuweisung von 500 Millionen US-Dollar durch die kanadische Regierung für die Krebsforschung in den nächsten fünf Jahren die Innovation bei der Lymphombehandlung weiter vorantreiben und den Marktanteil Nordamerikas bis 2026 potenziell um weitere 3-5 % steigern.

Werden aufkommende fortschrittliche Therapien im asiatisch-pazifischen Raum das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen vorantreiben?

Der asiatisch-pazifische Raum erlebt ein schnelles Wachstum auf dem Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) und chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), bedingt durch steigende Inzidenzraten und eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur. Laut der Weltgesundheitsorganisation hat die Inzidenz von NHL in Südostasien zwischen 2015 und 2023 um 30 % zugenommen. Das chinesische Nationale Krebszentrum meldete von 2018 bis 2023 einen Anstieg der NHL-Fälle um 25 %, mit geschätzten 88.090 Neuerkrankungen im Jahr 2023. Diese wachsende Patientenzahl, gepaart mit steigenden Gesundheitsausgaben in Ländern wie Indien und China, treibt die Marktexpansion voran.

Ein verbesserter Zugang zu fortschrittlichen Therapien beschleunigt das Marktwachstum. Die japanische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde hat zwischen 2020 und 2024 15 neue Behandlungen für NHL und CLL zugelassen, eine Steigerung von 50 % gegenüber dem vorherigen Fünfjahreszeitraum. Im Februar 2024 gab BeiGene positive Ergebnisse seiner Phase-III-Studie ALPINE bekannt, die zeigten, dass Brukinsa (Zanubrutinib) bei CLL-Patienten ein überlegenes progressionsfreies Überleben im Vergleich zu Ibrutinib zeigte. Diese Entwicklung wird voraussichtlich erhebliche Auswirkungen auf den asiatischen Markt haben und den Marktanteil von BeiGene in den nächsten zwei Jahren potenziell um 10-15 % steigern.

Wettbewerbslandschaft

Der Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen ist ein dynamischer und wettbewerbsintensiver Bereich, der durch eine Vielzahl unterschiedlicher Akteure gekennzeichnet ist, die um Marktanteile wetteifern. Diese Akteure sind bestrebt, ihre Präsenz durch die Umsetzung strategischer Pläne wie Kooperationen, Fusionen, Übernahmen und politische Unterstützung zu festigen.

Die Organisationen konzentrieren sich auf die Innovation ihrer Produktlinie, um die breite Bevölkerung in unterschiedlichen Regionen zu bedienen. Zu den führenden Akteuren auf dem Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen gehören

• Roche Holding AG
• AbbVie, Inc.
• Gilead Sciences, Inc.
• Novartis International AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• Amgen, Inc.
• Johnson & Johnson
• AstraZeneca PLC
• Pfizer, Inc.
• Celgene Corporation
• Merck & Co., Inc.
• Eli Lilly and Company
• Sanofi SA
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Seagen, Inc.
• Astellas Pharma, Inc.
• Bayer AG
• Incyte Corporation
• Kite Pharma (ein Unternehmen von Gilead)
• BeiGene, Ltd.

Neueste Entwicklungen

• Im Februar 2024 erhielt BeiGenes Brukinsa (Zanubrutinib) die FDA-Zulassung für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie, basierend auf der in der ALPINE-Studie im Vergleich zu Ibrutinib nachgewiesenen überlegenen Wirksamkeit.
• Im Mai 2024 startete Gilead Sciences eine globale Phase-III-Studie zur Evaluierung eines neuartigen bispezifischen Antikörpers, GS-3583, in Kombination mit der Standardbehandlung für bisher unbehandeltes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom Patienten.

Berichtsumfang

Markt für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen und chronischen Lymphomen, nach Kategorie

Behandlungstyp

• Chemotherapie
• Immuntherapie
• Zielgerichtete Therapie
• Strahlentherapie
• Stammzelltransplantation

Therapie

• Erstlinientherapie
• Zweitlinientherapie Therapie
• Erhaltungstherapie
• Palliativversorgung

Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Südamerika
• Naher Osten und Afrika

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren umfasst. Bereitstellung von Daten zum Marktwert (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment. Gibt die Region und das Segment an, in denen das schnellste Wachstum erwartet wird und das den Markt dominieren wird. Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen. Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst. Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktteilnehmer. Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche im Hinblick auf aktuelle Entwicklungen (darunter Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern). Enthält eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse. Bietet Einblicke in den Markt durch ein Szenario der Wertschöpfungskette und Marktdynamik sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren. 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf.

Anpassung des Berichts

In etwaigen Fällen wenden Sie sich bitte an unser Vertriebsteam, das sicherstellt, dass Ihre Anforderungen erfüllt werden.