Covid-19-Impfstoffmarkt nach Technologie (mRNA-Technologie, virale Vektortechnologie, Proteinuntereinheitentechnologie, DNA-Technologie), Anwendung (Primärimpfung, Auffrischungsdosen) und Region für 2024–2031

Bewertung des Covid-19-Impfstoffmarktes – 2024-2031

Der wachsende Faktor, der den COVID-19-Impfstoffmarkt antreibt, ist die dringende globale Notwendigkeit, die Pandemie einzudämmen und ihre katastrophalen gesundheitlichen und wirtschaftlichen Folgen zu verhindern. Erhebliche Investitionen von Regierungen, internationalen Organisationen und privaten Gruppen haben die Entwicklung und Bereitstellung von Impfstoffen beschleunigt und auf ein neues Niveau gebracht. Dieses Unterfangen zielt darauf ab, eine breite Immunisierung zu fördern, COVID-19-bedingte Krankheiten und Todesfälle zu minimieren und die soziale und wirtschaftliche Stabilität wiederherzustellen. Der COVID-19-Impfstoffmarkt wird voraussichtlich im Jahr 2024 einen Umsatz von 7,64 Milliarden USD übersteigen und bis 2031 12,64 Milliarden USD erreichen.

Das COVID-19-Impfstoffgeschäft hat ein außergewöhnliches Wachstum und Innovation erlebt, angetrieben von globaler Dringlichkeit und Zusammenarbeit. Seit Beginn der Pandemie wurden mehrere Impfstoffe entwickelt und für den Notfalleinsatz zugelassen. Dabei kommen unterschiedliche Technologien wie mRNA (Pfizer-BioNTech, Moderna), virale Vektoren (AstraZeneca, Johnson & Johnson) und Proteinuntereinheiten (Novavax) zum Einsatz. Um den weltweiten Bedarf zu decken, wurden diese Impfstoffe schnell klinischen Studien unterzogen und ihre Produktion hochgefahren. Kontinuierliche Forschung hat zur Entwicklung neuartiger Formulierungen und Auffrischungsdosen geführt, um sich entwickelnden Variationen entgegenzuwirken. Es wird erwartet, dass der Markt von 2024 bis 2031 mit einer prognostizierten CAGR von 7,16 % wächst.

Markt für COVID-19-ImpfstoffeDefinition/Überblick

Die COVID-19-Impfung ist ein medizinischer Eingriff, der Schutz vor dem SARS-CoV-2-Virus bietet, das COVID-19 verursacht. Diese Impfstoffe, die mithilfe verschiedener Technologien wie mRNA, viralen Vektoren und Proteinuntereinheiten entwickelt wurden, regen das Immunsystem an, das Virus zu erkennen und zu bekämpfen, wodurch das Risiko einer Infektion, einer schweren Erkrankung und des Todes gesenkt wird. COVID-19-Impfstoffe werden per Injektion verabreicht und wurden umfangreichen klinischen Tests und behördlichen Prüfungen unterzogen, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit sicherzustellen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Eindämmung einer Pandemie, indem sie die Herdenimmunität fördern, die Ausbreitung des Virus verlangsamen und es den Gemeinden ermöglichen, den normalen Betrieb sicher wieder aufzunehmen. Der zukünftige Anwendungsbereich der COVID-19-Impfstoffe umfasst die kontinuierliche Anpassung an sich entwickelnde Varianten, die Entwicklung von Impfstoffen der nächsten Generation mit breiterer und länger anhaltender Immunität und die Möglichkeit, sie in Kombination mit anderen Impfungen für einen erhöhten Schutz zu verwenden. Die Forschung konzentriert sich auf universelle Coronavirus-Impfstoffe zum Schutz vor einer Vielzahl verwandter Viren. Darüber hinaus liegt der Schwerpunkt auf der Verbesserung von Impfstoffverabreichungstechniken, wie Nasensprays oder oralen Formulierungen, um die Zugänglichkeit und Compliance zu verbessern.

Werden die zunehmenden Produktionskapazitäten und die staatliche Finanzierung zur Expansion des Covid-19-Impfstoffmarktes führen?

Die zunehmenden und verbesserten Produktionskapazitäten ermöglichen eine Massenproduktion von Impfstoffen und stellen so eine konstante Versorgung sicher, um die weltweite Nachfrage zu decken. Investitionen in neue Anlagen, die Erweiterung bestehender Werke und die Verbesserung der Produktionsverfahren haben zu einem enormen Produktionsanstieg geführt. Pharmaunternehmen sind Lizenzvereinbarungen und Kooperationen eingegangen, um zusätzliche Produktionskapazitäten zu nutzen und Impfstoffe breiter und schneller zu verteilen. Erhöhte Produktionskapazitäten unterstützen diese Initiativen, indem sie die wesentlichen Materialien liefern.

Eine verbesserte Produktionsinfrastruktur ermöglicht eine schnellere Anpassung an neue COVID-19-Varianten und garantiert, dass überarbeitete Impfstoffformulierungen umgehend hergestellt werden, um mit der Entwicklung des Virus Schritt zu halten. Staatliche Finanzierung hat dazu beigetragen, die Forschung und Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen zu beschleunigen. Staatliche Finanzierung hat eine schnelle Entwicklung klinischer Studien und behördlicher Zulassungen ermöglicht.

Darüber hinaus haben öffentlich-private Kooperationen wie die Operation Warp Speed in den USA Ressourcen, Fachwissen und Logistik zusammengeführt, um die Impfstoffforschung und -verteilung zu beschleunigen. Staatliche Subventionen und Vorabkaufvereinbarungen bieten einen Markt für Impfstoffe und ermutigen Unternehmen, in die Produktion im großen Maßstab zu investieren.

Zusätzlich wurden staatliche Mittel verwendet, um die Vertriebsinfrastruktur wie Kühlkettenlogistik, Lagereinrichtungen und Transportnetze auf- und auszubauen. Diese Finanzierung ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass Impfstoffe jeden Winkel der Erde erreichen, insbesondere abgelegene und unterversorgte Gemeinden. Die Kombination aus steigenden Produktionskapazitäten und erheblicher staatlicher Unterstützung hat zu einer raschen Expansion des COVID-19-Impfstoffmarktes geführt. Beschleunigte Produktions- und Liefermethoden haben Impfstoffe breiter verfügbar gemacht und dazu beigetragen, die weltweiten Impfbemühungen voranzutreiben.

Die weltweite Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen kann besser gedeckt werden, wenn die Produktionskapazitäten erweitert werden und Regierungen weiterhin Impfstoffe beschaffen und verteilen. Dadurch können mehr Länder ihre Bürger impfen, was dazu beiträgt, die Ausbreitung des Virus einzudämmen. Staatliche Unterstützung, insbesondere durch Initiativen wie COVAX, stellt sicher, dass Impfstoffe gerecht an Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen verteilt werden. Diese Faktoren beeinflussen die weltweite Herstellung, Verteilung und Verfügbarkeit von Impfstoffen und tragen letztlich zur Eindämmung und Ausrottung der Pandemie bei.

Wie behindern Impfskepsis und Probleme in der Lieferkette den Markt für Covid-19-Impfstoffe?

Impfskepsis senkt die Impfraten, was die allgemeine Immunität der Bevölkerung senkt, die Pandemie verlängert und die Gefahr der Ausbreitung und Mutation des Virus erhöht. Das langsame Erreichen einer Herdenimmunität verlängert die wirtschaftlichen Störungen der Pandemie und schadet Sektoren, die auf ungehinderte Mobilität und Betrieb angewiesen sind.

Zögern und logistische Probleme in der Lieferkette wirken sich ungleich auf die Impfstoffverteilung aus, was zu einem Überschuss an Impfstoffen an einigen Orten oder in einigen Bevölkerungsgruppen führt, während in anderen ein Mangel herrscht. Die globalen Wiederaufbaubemühungen geraten ins Stocken, da Länder mit niedrigen Impfraten weiterhin erhöhte Infektionsraten und eine wirtschaftliche Stagnation verzeichnen. Die Produktion und Verteilung von Impfstoffen verzögert sich aufgrund von Lieferkettenunterbrechungen, wie z. B. Rohstoffknappheit oder Produktionsbedenken.

Darüber hinaus erfordern einige Impfungen eine enge Kühlkettenlogistik, die in bestimmten Regionen oder unter angespannten Lieferkettenbedingungen schwierig aufrechtzuerhalten sein kann. Eine höhere Impfskepsis erhöht die Krankheitslast und den Druck auf die Gesundheitssysteme, insbesondere bei Ausbrüchen oder Fallzahlen. Eine anhaltende Virusübertragung aufgrund niedriger Impfraten erhöht die Wahrscheinlichkeit der Entstehung neuer Varianten, was möglicherweise die Wirksamkeit des Impfstoffs verringert und zusätzliche Anpassungen erforderlich macht. Impfskepsis untergräbt das Vertrauen der Öffentlichkeit in Immunisierungsbemühungen und erschwert die Durchführung weiterer Impfprogramme nach COVID-19.

Darüber hinaus ist Impfskepsis häufig mit der Verbreitung von Desinformation verbunden, die die Bemühungen der öffentlichen Gesundheit schwächt und Kommunikationstechniken zur Förderung der Impfung behindert. Länder mit niedrigen Impfraten können unter langfristigen Reise- und Handelsbeschränkungen leiden, was sich auf die wirtschaftliche Erholung und die internationalen Beziehungen auswirkt. Niedrige Impfraten haben zu anhaltenden sozialen Unruhen geführt, die sich auf die psychische Gesundheit und das allgemeine gesellschaftliche Wohlbefinden auswirken.

Es gibt erhebliche Unterschiede beim Zugang zu Impfstoffen zwischen Ländern mit hohem und niedrigem Einkommen. Patent- und geistige Eigentumsprobleme haben die Herstellung und Verteilung von Impfstoffen in einigen Ländern verlangsamt. Die Bestimmung des Bedarfs und des Zeitpunkts von Auffrischungsdosen zur Aufrechterhaltung der Immunität ist eine anhaltende Herausforderung. Die langfristige Datenerfassung zur Wirksamkeit von Impfstoffen und zur Dauer der Immunität erfordert Zeit und gründliche Überwachung. Die Entwicklung adaptiver Impftechniken, die auf neuartige Varianten abzielen und gleichzeitig ihre Wirksamkeit über einen längeren Zeitraum aufrechterhalten, ist ein fortwährendes Problem.

Kategorienspezifisches Wissen

Wie fördert die steigende Nachfrage nach mRNA-Technologie für die Primärimpfung das Wachstum des Covid-19-Impfstoffmarktes?

Die steigenden Wirksamkeitsraten in klinischen Studien gegen COVID-19 haben das Vertrauen der Gesundheitsbehörden, Regierungen und der Öffentlichkeit gestärkt und zu einer breiten Akzeptanz von Primärimpfkampagnen mit mRNA-Impfstoffen von Pfizer-BioNTech und Moderna geführt. Die mRNA-Technologie ermöglicht eine schnellere Herstellung und Bereitstellung von Impfstoffen als herkömmliche Methoden, sodass Unternehmen rasch auf die COVID-19-Pandemie reagieren können, indem sie Impfstoffe in Rekordzeit produzieren und mit deren großflächiger Verteilung beginnen.

Flexibilität und Anpassungsfähigkeit an neuartige Virustypen sind wichtige Merkmale der mRNA-Technologie, die mRNA-Impfstoffe für laufende Primärimmunisierungsbemühungen im Zuge der Weiterentwicklung von SARS-CoV-2 vorteilhaft positioniert. Unternehmen, die mRNA-Technologie nutzen, wie Pfizer-BioNTech und Moderna, haben robuste weltweite Lieferketten aufgebaut, um die wachsende Nachfrage nach Impfstoffen zu decken. Diese Vorbereitung umfasst Produktionsanlagen, Vertriebsnetze und Logistikerfahrung, um sicherzustellen, dass Impfstoffe eine breite Palette von Gemeinschaften auf der ganzen Welt erreichen.

Darüber hinaus haben Regierungen auf der ganzen Welt erhebliche finanzielle Unterstützung geleistet, um die Entwicklung, Herstellung und Verbreitung von mRNA-Impfstoffen voranzutreiben. Diese Finanzierung hat die Produktionskapazität erhöht, Vorabkaufvereinbarungen gesichert und die Impfstoffkosten gesenkt, was das Marktwachstum angekurbelt hat. Die hohen Wirksamkeitsraten und Sicherheitsprofile von mRNA-Impfstoffen haben zu einer breiten Akzeptanz und einem breiten Vertrauen in der Öffentlichkeit beigetragen. Diese starke Akzeptanz hat dazu geführt, dass mRNA-Impfstoffe die bevorzugte Wahl für Grundimmunisierungsprogramme in allen Bevölkerungsgruppen sind.

Darüber hinaus wird die Notwendigkeit von Auffrischungsdosen deutlich, wenn die Immunisierungsbemühungen fortschreiten und die Immunität mit der Zeit nachlässt. mRNA-Impfstoffe sind aufgrund ihrer Fähigkeit, signifikante Immunreaktionen hervorzurufen, und ihrer möglichen Flexibilität gegenüber variantenspezifischen Auffrischungsimpfungen gut positioniert, um diese Nachfrage zu decken. Die Zusammenarbeit zwischen Regierungen, Pharmaunternehmen und internationalen Organisationen (z. B. die COVAX-Initiative) hat die gleichmäßige Verteilung von mRNA-Impfstoffen weltweit erleichtert.

Pharmaunternehmen und Regierungen haben erhebliche Anstrengungen in Forschung und Entwicklung (F&E) unternommen, um die Entwicklung der mRNA-Technologie für COVID-19-Impfstoffe zu beschleunigen. Die Wirksamkeit von mRNA-Impfstoffen bei der Behandlung von COVID-19 hat den Grundstein für die zukünftige Impfstoffentwicklung mit ähnlicher Technologie gelegt. Forscher und Pharmaunternehmen untersuchen derzeit den Einsatz der mRNA-Technologie zur Herstellung von Impfstoffen gegen weitere Infektionskrankheiten sowie zur Krebsbehandlung.

Wird die zunehmende Nutzung der viralen Vektortechnologie und der Proteinuntereinheitentechnologie das Wachstum des COVID-19-Impfstoffmarktes vorantreiben?

Die zunehmende Nutzung der viralen Vektortechnologie und der Proteinuntereinheitentechnologie spielt tatsächlich eine bedeutende Rolle beim Wachstum des COVID-19-Impfstoffmarktes. Sobald der Vektor entwickelt ist, ermöglicht die virale Vektortechnologie eine relativ schnelle Produktion, sodass eine Produktion im großen Maßstab möglich ist, um die globale Nachfrage zu decken, was für eine weltweit hohe Impfabdeckung entscheidend ist. Einige virale Vektorimpfstoffe, wie der Impfstoff von Johnson & Johnson, erfordern nur eine Dosis für eine vollständige Impfung, was die Logistik vereinfacht und die Compliance der Patienten im Vergleich zu Impfstoffen mit zwei Dosen verbessert.

Virale Vektorimpfstoffe benötigen oft weniger Kühlketten als mRNA-Impfstoffe (z. B. Pfizer-BioNTech, Moderna), wodurch sie einfacher zu lagern und zu transportieren sind, insbesondere in Gebieten mit eingeschränkter Infrastruktur. Die Plattform kann leicht geändert werden, um auf neue Virusvarianten abzuzielen, indem das vom viralen Vektor getragene genetische Material verändert wird, was entscheidend ist, um neu auftretende Varianten zu bekämpfen und die Wirksamkeit des Impfstoffs über einen längeren Zeitraum sicherzustellen.

Darüber hinaus sind Proteinuntereinheitenimpfstoffe im Allgemeinen gut verträglich und weisen ein positives Sicherheitsprofil auf, sodass sie für eine breite Palette von Patienten geeignet sind, auch für solche mit geschwächtem Immunsystem. Protein-Untereinheiten-Impfstoffe haben in klinischen Studien eine hohe Wirksamkeit gezeigt, die mit anderen Arten von COVID-19-Impfstoffen vergleichbar ist. Sie lösen starke Immunreaktionen gegen das Virus aus, darunter neutralisierende Antikörper. Protein-Untereinheiten-Impfstoffe sind bei typischen Kühlschranktemperaturen (2-8 °C) stabil, was die Lagerung und Vertriebslogistik erleichtert, insbesondere in ressourcenbeschränkten Umgebungen und ländlichen Gebieten.

Die Produktion von Protein-Untereinheiten-Impfstoffen ist gut etabliert und kann schnell hochgefahren werden, um die weltweite Nachfrage zu decken und eine kontinuierliche Versorgung sicherzustellen. Protein-Untereinheiten-Impfstoffe können mit Adjuvantien (Substanzen, die die Immunreaktion verstärken) kombiniert werden, was ihre Immunogenität und Wirksamkeit potenziell erhöht. Die Verwendung von viralen Vektor- und Protein-Untereinheiten-Technologien erweitert das Impfstoffportfolio für COVID-19, minimiert die Abhängigkeit von einem einzigen Impfstofftyp und mindert die mit den Technologien verbundenen Lieferkettenrisiken.

Darüber hinaus ermöglichen diese Methoden die Entwicklung von Impfstoffen, die für eine breite Palette von Personen und Situationen geeignet sind, einschließlich Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, und verbessern so den weltweiten Zugang zur COVID-19-Impfung. Investitionen in virale Vektor- und Proteinuntereinheitentechnologien für COVID-19-Impfstoffe tragen dazu bei, die globale Vorbereitung auf zukünftige Pandemien zu verbessern, indem Impfstoffentwicklungsplattformen entwickelt werden, die sich rasch an Neuinfektionen anpassen können.

Erhalten Sie Zugang zur Methodik des COVID-19-Impfstoffmarktberichts

Nach Ländern/Regionen

Wie kurbeln starke Biotechnologie und hohe Investitionen in Nordamerika den COVID-19-Impfstoffmarkt an?

Die führenden Biotechnologieunternehmen und Forschungsorganisationen, die auf mRNA-Technologie spezialisiert sind, haben ihren Sitz in Nordamerika, insbesondere in den USA. Unternehmen wie Moderna und BioNTech (in Zusammenarbeit mit Pfizer) gehörten zu den ersten, die mRNA-Technologie für COVID-19-Impfstoffe einsetzten. Der leistungsstarke Biotechnologiesektor der Region hat wissenschaftliche Fortschritte bei der Impfstoffentwicklung ermöglicht, indem er vorhandenes Wissen, die Infrastruktur und Talente in der Molekularbiologie, Genetik und Immunologie nutzte. Betont wurden die Vielseitigkeit und Skalierbarkeit der mRNA-Technologie, die für eine schnelle Reaktion auf die aufkommende COVID-19-Pandemie und die Entwicklung erfolgreicher Impfstoffe wie Comirnaty von Pfizer-BioNTech und Spikevax von Moderna von entscheidender Bedeutung sind.

Staatliche Finanzierungen und Initiativen wie Operation Warp Speed (OWS), die von der US-Regierung gefördert werden, kurbelten die Investitionen in Forschung und Entwicklung an. OWS bot umfangreiche finanzielle und logistische Unterstützung, um die Entwicklung und Herstellung sowie den Vertrieb eines COVID-19-Impfstoffs zu beschleunigen, regulatorische Prozesse zu rationalisieren und die Zusammenarbeit zwischen dem öffentlichen und dem privaten Sektor zu fördern. Erhebliche Gelder aus Zuschüssen, Subventionen und Vorabkaufverträgen ermutigten Biotech-Unternehmen, in Forschung und Entwicklung sowie Produktionskapazitäten zu investieren.

Darüber hinaus trieben private Investitionen von Risikokapitalfirmen und Pharmaunternehmen die Innovation in der Impfstofftechnologie voran und ermöglichten den Ausbau der Produktionsanlagen und der Kapazitäten für klinische Tests, die für die Entwicklung und Bereitstellung von Impfstoffen erforderlich sind. Diese effizienten Testtechniken beschleunigten die Datenerfassung und die Einreichung von Zulassungsanträgen. Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und Health Canada haben beschleunigte Prüfverfahren und Notfallzulassungen (EUAs) für COVID-19-Impfstoffe geschaffen, um schnelle Zulassungen unter Einhaltung strenger Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards zu gewährleisten.

Um der enormen Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen gerecht zu werden, haben nordamerikanische Biotech-Unternehmen außerdem bestehende Produktionsanlagen erweitert und nachgerüstet, um die Produktionskapazität zu erhöhen. Diese Steigerung sicherte ausreichende Vorräte, um den nationalen und weltweiten Impfbedarf zu decken. Die hervorragende Logistik- und Lieferketteninfrastruktur der Region ermöglichte eine effiziente Impfstoffverteilung, einschließlich der Anforderungen an die Kühlkette für Lagerung und Versand von mRNA-Impfstoffen.

Nordamerikanische Regierungen und Biotech-Unternehmen beteiligten sich aktiv an internationalen Projekten wie COVAX, die eine gerechte weltweite Impfstoffverteilung fördern sollten. Die Zusammenarbeit erleichterte den Technologietransfer, den Kapazitätsaufbau und einen verbesserten Zugang zu Impfstoffen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Wissenschaftliche Diplomatie durch Partnerschaften und Kooperationen verbesserte die weltweiten Immunisierungsbemühungen und stärkte die internationale Gesundheitssicherheit.

Werden der zunehmende Marktzugang und die wachsende Pharmaindustrie im asiatisch-pazifischen Raum den Covid-19-Impfstoffmarkt weiter fördern?

Der zunehmende Marktzugang und die wachsende Pharmaindustrie im asiatisch-pazifischen Raum spielen eine entscheidende Rolle bei der weiteren Förderung des COVID-19-Impfstoffmarktes. APAC ist eine vielfältige und dicht besiedelte Region, die bevölkerungsreiche Länder wie China und Indien umfasst. Allein diese Generation sorgt für eine erhebliche Nachfrage nach COVID-19-Impfungen, was die Marktexpansion vorantreibt. Die hohe Krankheitslast durch erhebliche COVID-19-Ausbrüche in vielen APAC-Ländern hat den Bedarf an umfassenden Impfprogrammen beschleunigt und die Marktnachfrage nach Impfstoffen in die Höhe getrieben.

Regierungsinitiativen, darunter Immunisierungsprogramme, haben dazu beigetragen, die öffentliche Gesundheitsinfrastruktur von APAC aufzubauen. Diese Unterstützung hat die wirksame Verteilung und Verabreichung von COVID-19-Impfstoffen in der gesamten Region ermöglicht. Die Regierungen haben die Regulierungsprozesse gestrafft, um die Zulassung von Impfstoffen zu beschleunigen und die Konformität mit globalen Standards sicherzustellen. Dadurch wird der Marktzugang für im Inland hergestellte und importierte Impfstoffe verbessert.

Darüber hinaus haben einige Länder im asiatisch-pazifischen Raum, insbesondere solche mit starken Impfstoffproduktionskapazitäten wie Indien und China, ihr Exportpotenzial durch Impfstoffdiplomatie ausgeschöpft. Der Export von Impfstoffen in andere Regionen erhöht ihre weltweite Marktpräsenz und steigert die inländische Produktionskapazität. Länder im asiatisch-pazifischen Raum, darunter Indien, China, Südkorea und Japan, haben pharmazeutische Produktionsunternehmen gegründet. Diese Länder verfügen über die technologische Kompetenz, Infrastruktur und Produktionskapazität, um Impfstoffe im großen Maßstab herzustellen.

Darüber hinaus ist der asiatisch-pazifische Raum ein wichtiger Knotenpunkt für die Auftragsfertigung von pharmazeutischen Produkten, einschließlich Impfstoffen. Viele weltweite Impfstoffentwickler arbeiten mit Herstellern im asiatisch-pazifischen Raum zusammen, um die Produktionskapazität zu erhöhen und die globale Nachfrage zu decken. Die Länder im asiatisch-pazifischen Raum investieren zunehmend in Biotechnologie und hochentwickelte Fertigungstechnologien, um ihre Fähigkeit zu verbessern, komplexe Biologika wie Impfstoffe effizient und kostengünstig herzustellen. Die Forschung und Entwicklung im Bereich Impfstoffe in der Region Asien-Pazifik nimmt zu. Die Zusammenarbeit zwischen akademischen Institutionen, Forschungsorganisationen und privaten Unternehmen, die sich auf innovative Impftechnologien konzentrieren, erweitert die weltweite Impfstoffpipeline.

Mehrere Länder in der Region Asien-Pazifik haben ihre eigenen COVID-19-Impfstoffe hergestellt und zugelassen. Dies ist ein Beweis für regionale Innovation und verringert gleichzeitig die Abhängigkeit von Importen. Diese lokale Produktionskapazität stärkt die regionalen Impfstoffversorgungsketten und trägt zu breiteren Impfstoffzugangsprogrammen bei. Der Aufstieg des COVID-19-Impfstoffmarktes in der Region Asien-Pazifik treibt das Wirtschaftswachstum durch Investitionen in Infrastruktur, Forschung und Herstellung voran. Er schafft Arbeitsplätze, fördert technologische Innovationen und trägt zur Erreichung nachhaltiger Entwicklungsziele bei.

Wettbewerbslandschaft

Die Wettbewerbslandschaft der Branche umfasst eine Vielzahl von Biotechnologieunternehmen, Auftragsherstellern und sich entwickelnden Pharmaunternehmen. Diese Organisationen spielen durch Kooperationen, Lizenzvereinbarungen und Unterauftragsvereinbarungen eine entscheidende Rolle bei der Impfstoffproduktion. Biotechnologieunternehmen, die sich auf neuartige Impftechnologien außer mRNA- und viralen Vektorplattformen spezialisiert haben, untersuchen Alternativen wie Proteinuntereinheitenimpfstoffe und DNA-basierte Techniken. Auftragshersteller waren von entscheidender Bedeutung für den Ausbau der Produktionskapazitäten und die Sicherstellung des weltweiten Vertriebs. Die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, Produktionskapazitäten, Vertriebsnetze und technologische Entwicklungen sind allesamt wichtige Elemente, die die Wettbewerbsdynamik des COVID-19-Impfstoffmarktes bestimmen.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem COVID-19-Impfstoffmarkt gehören

• Pfizer
• Moderna
• AstraZeneca
• Johnson & Johnson
• Sinopharm
• Sinovac Biotech
• Bharat Biotech
• Novavax Inc

Neueste Entwicklungen

• Im Februar 2024 hat AstraZeneca die Übernahme von Icosavax, Inc., einem in den USA ansässigen biopharmazeutischen Unternehmen in der klinischen Phase, erfolgreich abgeschlossen. Icosavax ist auf die Entwicklung fortschrittlicher Impfstoffe unter Verwendung einer Protein-Virus-ähnlichen Partikel-Plattform (VLP) spezialisiert. Die Übernahme soll AstraZenecas Pipeline für Impfstoffe und Immuntherapien stärken und insbesondere die Fähigkeiten im Bereich des respiratorischen Synzytialvirus (RSV) verbessern. In der Übernahme ist Icosavax‘ führender Impfstoffkandidat IVX-A12 enthalten, ein für Phase III bereiter kombinierter Protein-VLP-Impfstoff, der sowohl gegen RSV als auch gegen das humane Metapneumovirus (hMPV) entwickelt wurde.
• Im Oktober 2023 erhielt der US-Pharmakonzern Pfizer die bedingungslose kartellrechtliche Genehmigung der EU für seine geplante 43 Milliarden Dollar teure Übernahme des Krebsmedikamentenherstellers Seagen. Pfizer gab seinen größten Kauf in einer Reihe von jüngsten Akquisitionen bekannt, dank eines einmaligen Geldsegens aus seinem COVID-19-Impfstoff und -Behandlung. Die Europäische Kommission sagte, der Deal werde den Wettbewerb in der 27 Länder umfassenden Europäischen Union weder erheblich verringern noch sich negativ auf die Preise auswirken.

Berichtsumfang

COVID-19-Impfstoffmarkt nach Kategorie

Technologie

• mRNA-Technologie
• Virale Vektortechnologie
• Proteinuntereinheitentechnologie
• DNA-Technologie

Anwendung

• Primärimpfung
• Auffrischungsdosen

Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten und Afrika

Forschungsmethodik der Marktforschung