Globale Marktgröße für mRNA-Impfstoffe nach Zielkrankheiten, nach Technologieplattformen, nach Entwicklungsstadium, nach geografischer Reichweite und Prognose
Published on: 2026-08-07 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
Globale Marktgröße für mRNA-Impfstoffe nach Zielkrankheiten, nach Technologieplattformen, nach Entwicklungsstadium, nach geografischer Reichweite und Prognose
Marktgröße und Prognose für mRNA-Impfstoffe
Der Markt für mRNA-Impfstoffe wurde im Jahr 2023 auf 10,6 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 48,6 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum 2024–2030 mit einer CAGR von 20,2 % wachsen.
Globale Markttreiber für mRNA-Impfstoffe
Die Markttreiber für den mRNA-Impfstoffmarkt können von verschiedenen Faktoren beeinflusst werden. Dazu können gehören
- Aufkommen revolutionärer ImpfstofftechnologienmRNA-Impfstoffe sind eine revolutionäre Art der Impfung, die eine Reihe von Vorteilen bietet, darunter Flexibilität, Skalierbarkeit und schnelle Entwicklung. Der Bereich der Impfung hat dank der Entwicklung der mRNA-Impfstofftechnologie eine Revolution erlebt, die auch den Markt für mRNA-Impfstoffe angekurbelt hat.
- Pandemievorsorge und -reaktionUm neu auftretende Infektionskrankheiten zu bekämpfen, werden dringend wirksame und schnell einsetzbare Impfstoffe benötigt, wie die COVID-19-Pandemie gezeigt hat. Als sich mRNA-Impfstoffe, wie sie zur Bekämpfung von SARS-CoV-2 entwickelt wurden, als nützlich erwiesen, um Katastrophen im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu lösen, stiegen die Nachfrage und die Finanzierung für die Entwicklung und Herstellung von mRNA-Impfstoffen sprunghaft an.
- Hohe Sicherheits- und WirksamkeitsprofileKlinische Untersuchungen haben gezeigt, dass mRNA-Impfstoffe eine hohe Wirksamkeit aufweisen, die häufig die von herkömmlichen Impfplattformen übertrifft. Darüber hinaus haben groß angelegte Impfbemühungen positive Sicherheitsprofile und eine im Allgemeinen gute Verträglichkeit dieser Impfungen gezeigt. Die zunehmende Akzeptanz und Implementierung von mRNA-Impfstoffen ist auf ihre höhere Wirksamkeit und Sicherheit zurückzuführen.
- Vielseitigkeit und AnpassungsfähigkeitDie schnelle Entwicklung und Anpassung von Impfstoffen gegen eine breite Palette von Krankheitserregern, darunter Bakterien, Viren und sogar Krebszellen, wird durch die Vielseitigkeit und Anpassungsfähigkeit der mRNA-Impfstofftechnologie ermöglicht. Diese Anpassungsfähigkeit ermöglicht schnelle Reaktionen auf neu entdeckte Infektionskrankheiten und die Entwicklung von Impfstoffen, die speziell auf jeden Patienten abgestimmt sind, was die Marktexpansion vorantreibt.
- Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E)Erhebliche Mittel werden für die Weiterentwicklung der mRNA-Impfstofftechnologie bereitgestellt, mit dem Ziel, die Wirksamkeit, Stabilität und Verabreichungstechniken der Impfstoffe zu verbessern. Der Markt wird durch staatliche Finanzierung, kommerzielle Investitionen und Allianzen zwischen Wissenschaft und Industrie erweitert, die Innovationen anregen und die Entwicklung neuer mRNA-Impfstoffe beschleunigen.
- Partnerschaften und KooperationenPartnerschaften und Kooperationen zwischen Regierungsbehörden, Biotechnologieunternehmen, Pharmaunternehmen und Forschungsinstituten fördern Innovationen, beschleunigen die Entwicklung von Impfstoffen und erhöhen die Produktionskapazität. Strategische Allianzen erleichtern den Austausch von Ressourcen, Wissen und technologischen Fortschritten, was die Expansion der mRNA-Impfstoffindustrie vorantreibt und Impfstoffe allgemeiner verfügbar und zugänglich macht.
- Wachsender Bedarf an präventiver GesundheitsfürsorgeDa der Wert von Immunisierung und präventiver Gesundheitsfürsorge immer mehr anerkannt wird, steigt der Bedarf an Impfstoffen, die Infektionskrankheiten stoppen. Im Rahmen globaler Impfbemühungen bieten mRNA-Impfstoffe ein praktikables Mittel zur Vorbeugung von Krankheiten, was ihre Verwendung und Marktexpansion vorantreibt.
Globale Beschränkungen des mRNA-Impfstoffmarktes
Mehrere Faktoren können als Beschränkungen oder Herausforderungen für den mRNA-Impfstoffmarkt wirken. Dazu können gehören
- Die Synthese von mRNA und die Formulierung von Lipidnanopartikeln sind zwei spezielle Herstellungsverfahren, die für die Produktion von mRNA-Impfstoffen erforderlich sind. Diese Prozesse können ressourcenintensiv und komplex sein. Ein weiteres Problem ist die Skalierbarkeit. Wenn die Produktion hochgefahren wird, um die globale Nachfrage zu decken, treten erhebliche Hindernisse auf, wie etwa Einschränkungen bei der Produktionskapazität, Rohstoffknappheit und Engpässe in der Lieferkette.
- Anforderungen an Lagerung und VertriebFür die langfristige Lagerung und den Transport müssen mRNA-Impfstoffe normalerweise bei extrem niedrigen Temperaturen wie -70 °C gelagert werden. Es ist logistisch schwierig, die Kühlketteninfrastruktur aufrechtzuerhalten, die Lagereinrichtungen, Kühleinheiten und Transportvorkehrungen umfasst, insbesondere in Gebieten mit schlechter Infrastruktur oder rauem Wetter.
- Impfskepsis und öffentliche WahrnehmungObwohl sich mRNA-Impfstoffe als sicher und wirksam erwiesen haben, stellen Impfskepsis und Bedenken hinsichtlich der öffentlichen Wahrnehmung weiterhin ernsthafte Hindernisse für ihre flächendeckende Einführung dar. Das Vertrauen der Öffentlichkeit in mRNA-Impfstoffe und die Akzeptanz dieser Impfstoffe können durch Fehlinformationen, Skepsis gegenüber den Herstellungsmethoden der Impfstoffe und Sorgen über mögliche Nebenwirkungen oder langfristige Sicherheitsrisiken beeinträchtigt werden.
- Erschwinglichkeit und gleichberechtigter ZugangDie kostengünstige Beschaffung, Verteilung und Verteilung von mRNA-Impfstoffen sind Hindernisse, die überwunden werden müssen, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Unzureichende Finanzierung, Impfstoffnationalismus und Ungleichheiten in den Gesundheitssystemen könnten es schwierig machen, eine globale Impfstoffgleichheit zu erreichen und gefährdete Bevölkerungsgruppen zu versorgen.
- Regulierungsverfahren und ZulassungsverfahrenEine strenge Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Herstellungsqualitätsstandards ist Teil der behördlichen Zulassungsverfahren für mRNA-Impfstoffe. Zeitpläne für Markteintritt und Vermarktungstaktiken können durch Verzögerungen bei behördlichen Genehmigungen, die Einhaltung von Vorschriften in verschiedenen Rechtsräumen und sich ändernde behördliche Vorschriften beeinflusst werden.
- Die Wirksamkeit von mRNA-Impfstoffen kann durch das Auftreten neuer Virustypen beeinträchtigt werden, was weitere Studien, Entwicklungen und möglicherweise sogar Überarbeitungen der Impfstoffformulierungen erforderlich machen kann. Für Impfstoffhersteller gibt es wissenschaftliche und praktische Probleme bei der Behandlung von Impfstoff-Escape-Variationen und der Gewährleistung eines anhaltenden Schutzes gegen ständig mutierende Virusstämme.
- Geistige Eigentumsrechte und TechnologietransferBemühungen, die Impfstoffproduktionskapazität weltweit durch Zusammenarbeit und Technologietransfer zu erhöhen, können durch geistige Eigentumsrechte im Zusammenhang mit mRNA-Impfstofftechnologien wie Patenten und privatem Know-how behindert werden. Es ist immer noch schwierig, ein Gleichgewicht zwischen der Notwendigkeit des Technologietransfers und des Informationsaustauschs zur Verbesserung des Impfstoffzugangs und den Rechten an geistigem Eigentum zu finden.
- Impfresistenz und ImpfgegnerbewegungenEin großes Hindernis für eine umfassende Impfabdeckung ist die Impfresistenz, die von Impfgegnerbewegungen, Verschwörungstheorien und Desinformationskampagnen angetrieben wird. Um die Impfresistenz zu überwinden und die Impfstoffakzeptanz zu erhöhen, sind gezielte Kommunikationstaktiken, die Einbeziehung der Gemeinschaft und Versuche, Vertrauen zu schaffen, erforderlich.
- Nebenwirkungen und SicherheitsüberwachungUm das Vertrauen der Öffentlichkeit in mRNA-Impfstoffe zu bewahren, müssen nach der Impfung auftretende Nebenwirkungen, einschließlich seltener, aber schwerer Nebenwirkungen, überwacht und behandelt werden. Um Sicherheitsbedenken auszuräumen und die Impfzurückhaltung zu verringern, sind strenge Pharmakovigilanzverfahren, Überwachung nach der Markteinführung und die offene Offenlegung von Sicherheitsdaten unerlässlich.
- Konkurrenz durch konventionelle ImpfstoffeInaktivierte oder Protein-Untereinheiten-Impfstoffe werden neben anderen konventionellen Impfstoffen immer noch häufig zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten verabreicht. Die langfristige Marktdynamik und die Akzeptanz von mRNA-Impfstoffen können durch die Konkurrenz etablierter Impfplattformen und die laufende Entwicklung anderer Impfstofftechnologien beeinflusst werden.
Globale Segmentierungsanalyse des mRNA-Impfstoffmarktes
Der globale mRNA-Impfstoffmarkt ist segmentiert auf der Grundlage von Zielkrankheiten, Technologieplattformen, Entwicklungsstadium und Geografie.
mRNA-Impfstoffmarkt nach Zielkrankheiten
- InfektionskrankheitenmRNA-Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten wie COVID-19, Grippe, Zika-Virus, Respiratorisches Synzytialvirus (RSV) und Cytomegalovirus (CMV).
- KrebsmRNA-Impfstoffe zur Vorbeugung oder Behandlung verschiedener Krebsarten, darunter Melanom, Brustkrebs, Prostatakrebs und Lungenkrebs.mRNA-Impfstoffmarkt, Technologieplattformen
- Lipid-Nanopartikel (LNP)-AbgabesystememRNA-Impfstoffe Verwendung von Lipid-Nanopartikel-Abgabesystemen für die effiziente intrazelluläre Abgabe von mRNA an Zielzellen.
- Selbstverstärkende RNA (saRNA)-TechnologieFortschrittliche mRNA-Impfstofftechnologie, die die Selbstreplikation von RNA innerhalb von Zellen ermöglicht, was zu verstärkten Immunreaktionen führt.
- Nukleosidmodifizierte mRNAmRNA-Impfstoffe mit Nukleosidmodifikationen zur Verbesserung von Stabilität, Translationseffizienz und Immunogenität.mRNA-Impfstoffmarkt, Entwicklungsphase
- PräklinischmRNA-Impfstoffkandidaten in der präklinischen Entwicklungsphase, die Labortests und Tierstudien durchlaufen, um Sicherheit und Wirksamkeit zu bewerten.
- Klinische StudienmRNA-Impfstoffe in klinischen Studien, kategorisiert in Phase I-, Phase II- und Phase III-Studien, um Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit bei menschlichen Probanden zu bewerten.
- Zugelassen/KommerzialisiertmRNA Impfstoffe, die eine behördliche Zulassung oder Autorisierung für die Vermarktung und den kommerziellen Vertrieb erhalten haben.
mRNA-Impfstoffmarkt nach Technologieplattformen
- Lipid-Nanopartikel-(LNP)-AbgabesystememRNA-Impfstoffe, die Lipid-Nanopartikel-Abgabesysteme für eine effiziente intrazelluläre Abgabe von mRNA an Zielzellen verwenden.
- Selbstverstärkende RNA-(saRNA)-TechnologieFortschrittliche mRNA-Impfstofftechnologie, die eine Selbstreplikation von RNA innerhalb von Zellen ermöglicht, was zu verstärkten Immunreaktionen führt.
- Nukleosidmodifizierte mRNAmRNA-Impfstoffe, die Nukleosidmodifikationen zur Verbesserung der Stabilität, Translationseffizienz und Immunogenität enthalten.
mRNA-Impfstoffmarkt nach Entwicklungsstadium
- PräklinischmRNA-Impfstoffkandidaten im präklinischen Entwicklungsstadium, die Labortests und Tierstudien durchlaufen, um Sicherheit und Wirksamkeit.
- Klinische StudienmRNA-Impfstoffe, die klinischen Studien unterzogen werden, kategorisiert in Phase I-, Phase II- und Phase III-Studien, um Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit bei menschlichen Probanden zu bewerten.
- Zugelassen/KommerzialisiertmRNA-Impfstoffe, die eine behördliche Zulassung oder Autorisierung für die Vermarktung und den kommerziellen Vertrieb erhalten haben.
mRNA-Impfstoffmarkt, nach Geografie
- NordamerikaMarktbedingungen und Nachfrage in den Vereinigten Staaten, Kanada und Mexiko.
- EuropaAnalyse des MRNA-IMPFSTOFFMARKTES in europäischen Ländern.
- Asien-PazifikFokussierung auf Länder wie China, Indien, Japan, Südkorea und andere.
- Naher Osten und AfrikaUntersuchung der Marktdynamik im Nahen Osten und in Afrika.
- Lateinamerika Deckt Markttrends und Entwicklungen in Ländern in ganz Lateinamerika ab.
Wichtige Akteure
- Die wichtigsten Akteure auf dem MRNA-Impfstoffmarkt sind
- Pfizer (in Partnerschaft mit BioNTech)
- Moderna
- CureVac
- Translate Bio (von Sanofi übernommen)
- Arcturus Therapeutics
- Merck
- AstraZeneca
- GlaxoSmithKline (GSK)
- Imperial College London
- BioNTech (in Partnerschaft mit Pfizer)
Berichtsumfang
BERICHTSATTRIBUTE | DETAILS |
---|---|
STUDIE ZEITRAUM | 2020-2030 |
BASISJAHR | 2023 |
PROGNOSEZEITRAUM | 2024-2030 |
HISTORISCHER ZEITRAUM | 2020-2022 |
EINHEIT | Wert (Mrd. USD) |
PROFILIERTE WICHTIGE UNTERNEHMEN | Pfizer (in Partnerschaft mit BioNTech), Moderna, CureVac, Translate Bio (von Sanofi übernommen), Arcturus Therapeutics, Merck, AstraZeneca, GlaxoSmithKline (GSK). |
ABGEDECKTE SEGMENTE | Nach Zielkrankheiten, nach Technologieplattformen, nach Entwicklungsstadium und nach Geografie. |
UMFANG DER ANPASSUNG | Kostenlose Berichtsanpassung (entspricht bis zu 4 Arbeitstagen eines Analysten) beim Kauf. Ergänzung oder Änderung von Land, Region und Segmentumfang |
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Gründe für den Kauf dieses Berichts
Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht Bereitstellung von Daten zum Marktwert (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum aufweisen und den Markt dominieren werden Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse der wichtigsten Marktteilnehmer. Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern beinhalten. Beinhaltet eine detaillierte Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse. Bietet Einblicke in den Markt durch ein Szenario der Marktdynamik der Wertschöpfungskette sowie in die Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren. 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf.
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