Markt für biologische Krebstherapien nach Therapietyp (monoklonale Antikörper, Krebsimpfstoffe), Krebsart (Brustkrebs, Lungenkrebs), Endverbraucher (Krankenhäuser, Krebsbehandlungszentren) und Region für 2024–2031

Marktbewertung für biologische Krebstherapien – 2024–2031

Die weltweit zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen steigert die Nachfrage nach innovativen Behandlungsmöglichkeiten und treibt die Einführung biologischer Krebstherapien voran. Der Trend hin zur personalisierten Medizin mit Schwerpunkt auf Behandlungen, die auf individuelle genetische Profile zugeschnitten sind, führt dazu, dass der Markt im Jahr 2024 einen Wert von 93,74 Milliarden USD überschreiten und bis 2031 einen Wert von rund 153,35 Milliarden USD erreichen wird.

Darüber hinaus treiben klinische Erfolge und verbesserte Patientenergebnisse mit biologischen Therapien die Einführung biologischer Krebstherapien voran. Erhöhte staatliche Finanzierung und günstige Richtlinien für die Krebsforschung und -behandlung ermöglichen dem Markt ein CAGR von 7 % von 2024 bis 2031.

Markt für biologische KrebstherapienDefinition/Überblick

Bei der biologischen Krebstherapie, auch Biotherapie oder Immuntherapie genannt, werden lebende Organismen, aus lebenden Organismen gewonnene Substanzen oder synthetische Versionen solcher Substanzen zur Behandlung von Krebs eingesetzt. Diese Therapien wirken, indem sie die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers zur Bekämpfung von Krebs stärken oder indem sie auf bestimmte Moleküle abzielen, die am Wachstum und Fortschreiten von Krebs beteiligt sind. Beispiele für biologische Therapien sind monoklonale Antikörper, Krebsimpfstoffe und zellbasierte Therapien.

Biologische Krebstherapien werden zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, oft in Kombination mit anderen Behandlungen wie Chemotherapie, Bestrahlung und Operation. Sie sind besonders wirksam beim gezielten Angriff auf bestimmte Krebszellen und minimieren gleichzeitig die Schädigung normaler Zellen. Monoklonale Antikörper können verwendet werden, um das Wachstum von Krebszellen zu blockieren, Krebszellen für die Zerstörung durch das Immunsystem zu markieren oder Strahlung oder Chemotherapie direkt auf Krebszellen zu übertragen. Krebsimpfstoffe zielen darauf ab, das Immunsystem zum Angriff auf Krebszellen anzuregen, und zellbasierte Therapien wie die CAR-T-Zelltherapie beinhalten die Modifizierung der körpereigenen Immunzellen eines Patienten, um den Krebs wirksamer zu bekämpfen.

Wie wird die steigende globale Krebsprävalenz die Akzeptanz biologischer Krebstherapien steigern?

Die steigende globale Krebsprävalenz ist ein Haupttreiber des Marktes für biologische Krebstherapien. Laut der Weltgesundheitsorganisation werden die Krebsfälle bis 2040 voraussichtlich um 60 % gegenüber dem Stand von 2020 zunehmen. Das US-amerikanische National Cancer Institute berichtete, dass bei etwa 39,5 % der Menschen irgendwann in ihrem Leben Krebs diagnostiziert wird. Diese zunehmende Belastung hat zu einer größeren Nachfrage nach wirksamen und gezielten Behandlungen wie biologischen Therapien geführt. Als Reaktion auf diesen Trend kündigte Merck im Februar 2024 die Erweiterung seiner Immunonkologie-Pipeline mit Schwerpunkt auf neuartigen Checkpoint-Inhibitoren an. Ebenso führte Roche im April 2024 eine neue personalisierte Krebsimpfstoffplattform ein, die mRNA-Technologie mit ihren etablierten biologischen Therapien kombiniert.

Fortschritte in der Biotechnologie und ein tieferes Verständnis der Krebsbiologie treiben Innovationen bei biologischen Therapien voran. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat zwischen 2020 und 2024 18 neue biologische Therapien zur Krebsbehandlung zugelassen. Ein Bericht der Europäischen Arzneimittel-Agentur zeigte einen Anstieg der klinischen Studien zu biologischen Therapien für Krebs von 2021 bis 2023 um 35 %. Diese Entwicklungen führen zu wirksameren und gezielteren Behandlungen mit weniger Nebenwirkungen. Im März 2024 stellte Bristol Myers Squibb eine bahnbrechende CAR-T-Zelltherapie für solide Tumore vor und erweiterte damit die Anwendung dieses biologischen Ansatzes. Novartis gab im Mai 2024 die erfolgreichen Ergebnisse der Phase-III-Studie für einen bispezifischen Antikörper gegen multiples Myelom bekannt, der signifikante Verbesserungen des progressionsfreien Überlebens zeigte.

Wird mangelnde Zugänglichkeit und Verfügbarkeit biologischer Krebstherapien deren Anwendung einschränken?

Eine der wesentlichen Einschränkungen auf dem Markt für biologische Krebstherapien sind die hohen Kosten, die mit diesen Behandlungen verbunden sind. Biologische Therapien wie monoklonale Antikörper und CAR-T-Zelltherapien sind oft teuer in der Entwicklung, Herstellung und Verabreichung. Die Kosten umfassen nicht nur die komplexen Herstellungsprozesse, sondern auch die Notwendigkeit einer speziellen Handhabung und Verabreichung durch geschultes medizinisches Fachpersonal. Diese finanzielle Belastung kann die Zugänglichkeit für viele Patienten einschränken, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, und stellt eine Herausforderung für Gesundheitssysteme und Versicherungsanbieter dar, die mit diesen fortschrittlichen Behandlungen verbundenen hohen Kosten zu bewältigen.

Mangelnde Zugänglichkeit und Verfügbarkeit biologischer Krebstherapien stellen ebenfalls große Herausforderungen dar. Aufgrund der Spezialisierung dieser Behandlungen sind sie möglicherweise nicht in allen Regionen, insbesondere in abgelegenen oder unterentwickelten Gebieten, weithin verfügbar. Der Bedarf an einer hochentwickelten Gesundheitsinfrastruktur, einschließlich spezialisierter Einrichtungen und geschultem Personal, schränkt die weitverbreitete Einführung biologischer Therapien zusätzlich ein. Darüber hinaus können behördliche Genehmigungen und Markteintrittsbarrieren die Verfügbarkeit neuer Behandlungen verzögern und die rechtzeitige Bereitstellung dieser Therapien für bedürftige Patienten beeinträchtigen.

Biologische Krebstherapien können erhebliche Nebenwirkungen und unbeabsichtigte Immunreaktionen wie das Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) verursachen. Diese Nebenwirkungen erfordern eine sorgfältige Überwachung und komplizieren Behandlungsprotokolle, was es für Kliniker schwierig macht, Wirksamkeit und Sicherheit in Einklang zu bringen. Schwere Nebenwirkungen können Patienten abschrecken und zusätzliche Herausforderungen für Gesundheitsdienstleister bei der Verwaltung biologischer Behandlungen darstellen.

Kategorienspezifisches Gespür

Wird der Anstieg der Einführung monoklonaler Antikörper (mAbs) den Markt für biologische Krebstherapien antreiben?

Monoklonale Antikörper (mAbs) entwickeln sich zum führenden Segment im Markt für biologische Krebstherapien. Laut FDA entfielen zwischen 2020 und 2024 35 % aller Zulassungen für biologische Krebstherapien auf mAbs. Das National Cancer Institute berichtete, dass mAb-Therapien bis 2023 in 40 % der Krebsbehandlungsschemata in den USA eingesetzt wurden. Diese Dominanz wird auf ihre hohe Spezifität und Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Krebszellen zurückgeführt. Im Februar 2024 gab Roche die erfolgreichen Ergebnisse der Phase-III-Studie für einen neuartigen bispezifischen Antikörper bekannt, der sowohl auf HER2 als auch auf PD-1 bei Brustkrebspatientinnen abzielt. Ebenso brachte Merck im April 2024 eine fortschrittliche mAb-Therapie auf den Markt, die verbesserte Gesamtüberlebensraten bei Lungenkrebspatienten zeigte.

Die Vielseitigkeit monoklonaler Antikörper in Kombinationstherapien treibt ihr Marktwachstum voran. Die American Society of Clinical Oncology meldete von 2021 bis 2023 einen Anstieg der klinischen Studien mit mAb-Kombinationstherapien um 28 %. Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat zwischen 2020 und 2024 15 neue mAb-basierte Kombinationsbehandlungen zugelassen. Dieser Trend spiegelt die wachsende Anerkennung des Potenzials von mAbs wider, die Wirksamkeit von Behandlungen in Kombination mit anderen Therapien zu verbessern. Im März 2024 führte Bristol Myers Squibb eine bahnbrechende Dreifachkombinationstherapie mit zwei mAbs und einem niedermolekularen Inhibitor für fortgeschrittenes Melanom ein. AstraZeneca ging im Mai 2024 eine Partnerschaft mit einem führenden Biotech-Unternehmen ein, um Antikörper-Wirkstoff-Konjugate der nächsten Generation für mehrere Krebsarten zu entwickeln.

Welche Faktoren fördern den Einsatz biologischer Krebstherapien in Krankenhäusern?

Krankenhäuser werden voraussichtlich zum primären Vertriebskanal für biologische Krebstherapien werden. Laut der American Hospital Association wurden im Jahr 2023 72 % aller biologischen Krebsbehandlungen in Krankenhäusern durchgeführt. Die Centers for Medicare & Medicaid Services berichteten, dass im Jahr 2024 65 % der Kostenerstattungen für biologische Krebstherapien auf die Ambulanzen der Krankenhäuser entfielen. Diese Dominanz wird auf die Komplexität dieser Behandlungen und den Bedarf an spezialisierter Versorgung zurückgeführt. Im Februar 2024 kündigte die Mayo Clinic die Ausweitung ihrer Einheiten für biologische Krebstherapien in allen wichtigen Zweigstellen an. Ebenso ging die Cleveland Clinic im April 2024 eine Partnerschaft mit Roche ein, um in ihren Krankenhäusern fortschrittliche Infusionszentren für biologische Therapien einzurichten.

Der Anstieg der krankenhausbasierten Krebszentren treibt das Wachstum der Verabreichung biologischer Therapien voran. Das National Cancer Institute meldete von 2020 bis 2024 einen Anstieg der vom NCI ausgewiesenen Krebszentren um 30 %. Eine Umfrage der American Society of Clinical Oncology ergab, dass 80 % der Onkologen im Jahr 2023 Krankenhausumgebungen für die Verabreichung komplexer biologischer Therapien bevorzugten. Dieser Trend spiegelt den Bedarf an umfassender Versorgung und sofortigem Zugang zu Notfalldiensten wider. Im März 2024 eröffnete das MD Anderson Cancer Center einen hochmodernen Flügel für biologische Therapien mit personalisierten Behandlungssuiten. Das NewYork-Presbyterian Hospital hat im Mai 2024 ein integriertes Immuntherapieprogramm gestartet, bei dem alle biologischen Therapiedienste zentralisiert werden.

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Länder-/Regionenspezifische Kenntnisse

Wird die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur in Nordamerika den Markt für biologische Krebstherapien beflügeln?

Nordamerika ist aufgrund seiner fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur und hohen Akzeptanzraten weltweit führend auf dem Markt für biologische Krebstherapien. Laut dem National Cancer Institute machten biologische Therapien bis 2023 35 % aller Krebsbehandlungen in den USA aus. Die Canadian Cancer Society meldete von 2020 bis 2024 einen Anstieg der Nutzung biologischer Therapien um 28 %. Diese Dominanz wird durch erhebliche Forschungsgelder und eine robuste Biotechnologiebranche vorangetrieben. Im Februar 2024 genehmigte die US-amerikanische FDA eine Rekordzahl von 12 neuen biologischen Krebstherapien. Merck, ein wichtiger Akteur, kündigte im April 2024 eine Investition von 2 Milliarden US-Dollar an, um seine Produktionsanlagen für biologische Therapien in ganz Nordamerika zu erweitern.

Die starken Erstattungsrichtlinien und der Versicherungsschutz der Region treiben das Marktwachstum voran. Die Centers for Medicare & Medicaid Services berichteten, dass die Ausgaben für biologische Krebstherapien zwischen 2020 und 2024 um 40 % gestiegen sind. Eine Studie der American Cancer Society ergab, dass im Jahr 2023 85 % der Krebspatienten über eine Versicherung Zugang zu biologischen Therapien hatten. Diese finanzielle Unterstützung verbessert den Zugang der Patienten zu fortschrittlichen Behandlungen. Im März 2024 erweiterte die UnitedHealth Group ihre Abdeckung für CAR-T-Zelltherapien, wovon Tausende von Krebspatienten profitierten. Roche ging im Mai 2024 eine Partnerschaft mit großen US-Versicherern ein, um innovative Zahlungsmodelle für sein Portfolio an biologischen Krebsbehandlungen einzuführen.

Nordamerikas Führungsrolle bei klinischen Studien und personalisierter Medizin stärkt seine Marktposition. Die NIH-Datenbank für klinische Studien zeigte, dass 60 % der weltweiten Studien zu biologischen Krebstherapien im Jahr 2023 in Nordamerika durchgeführt wurden. Health Canada meldete von 2021 bis 2024 einen Anstieg der Zulassungen für Präzisionsmedizin gegen Krebs um 25 %. Dieser Fokus auf Innovation treibt die Entwicklung wirksamerer Therapien voran. Im Januar 2024 brachte Gilead Sciences eine bahnbrechende personalisierte Neoantigentherapie auf den US-Markt. Bristol Myers Squibb gab im Juni 2024 den erfolgreichen Abschluss der bislang größten Pan-Krebs-Immuntherapiestudie bekannt, die in mehreren nordamerikanischen Zentren durchgeführt wurde.

Wird die zunehmende Krebsprävalenz die Einführung biologischer Krebstherapien im asiatisch-pazifischen Raum fördern?

Der asiatisch-pazifische Raum erlebt aufgrund der zunehmenden Krebsprävalenz und der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur ein schnelles Wachstum auf dem Markt für biologische Krebstherapien. Laut Weltgesundheitsorganisation werden die Krebsfälle in Asien von 2020 bis 2030 voraussichtlich um 35 % zunehmen. Chinas Nationales Krebszentrum meldete von 2021 bis 2023 einen Anstieg der Anwendung biologischer Therapien um 25 %. Dieses Wachstum wird durch staatliche Initiativen und steigende Gesundheitsausgaben vorangetrieben. Im Februar 2024 kündigte der Indian Council of Medical Research eine Investition von 500 Millionen US-Dollar in die Erforschung biologischer Krebstherapien an. Das japanische Gesundheitsministerium genehmigte 2023 8 neue biologische Krebstherapien, was einer Steigerung von 40 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.

Die Expansion lokaler biopharmazeutischer Unternehmen und Partnerschaften mit globalen Akteuren treiben das Marktwachstum voran. Die chinesische National Medical Products Administration meldete zwischen 2020 und 2024 einen Anstieg der Zulassungen für biologische Krebstherapien im Inland um 30 %. Das südkoreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit verzeichnete zwischen 2022 und 2024 ein Wachstum von 45 % bei klinischen Studien zu biologischen Therapien. Diese Entwicklungen verbessern die Kapazität der Region für fortschrittliche Krebsbehandlungen. Im März 2024 ging BeiGene eine Partnerschaft mit Novartis ein, um sein Portfolio an biologischen Therapien in Asien zu erweitern. Das in Singapur ansässige Unternehmen Tessa Therapeutics sammelte im April 2024 200 Millionen US-Dollar ein, um seine CAR-T-Zelltherapie-Pipeline für solide Tumore voranzutreiben. Vor allem die Verfügbarkeit lokaler Anbieter, die Cloud-basierte Lösungen zu wettbewerbsfähigen Preisen anbieten, erhöht die Zugänglichkeit und Verfügbarkeit der biologischen Krebstherapie für Unternehmen jeder Größe und führt zu einer breiteren Akzeptanz.

Wettbewerbslandschaft

Der Markt für biologische Krebstherapien ist ein dynamischer und wettbewerbsintensiver Bereich, der durch eine Vielzahl von Akteuren gekennzeichnet ist, die um Marktanteile wetteifern. Diese Akteure sind bestrebt, ihre Präsenz durch die Umsetzung strategischer Pläne wie Kooperationen, Fusionen, Übernahmen und politischer Unterstützung zu festigen.

Die Organisationen konzentrieren sich auf die Innovation ihrer Produktlinie, um die große Bevölkerung in unterschiedlichen Regionen zu bedienen. Zu den führenden Akteuren auf dem Markt für biologische Krebstherapien gehören

• Bristol-Myers Squibb
• Merck & Co., Inc.
• Roche Holding AG
• Novartis International AG
• AstraZeneca
• Pfizer, Inc.
• Amgen, Inc.
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline plc
• Johnson & Johnson
• Sanofi SA
• Celgene Corporation (eine Tochtergesellschaft von Bristol-Myers Squibb)
• Gilead Sciences, Inc.
• AbbVie, Inc.
• Biogen, Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• Seagen, Inc.
• Incyte Corporation
• Adaptimmune Therapeutics plc.

Neueste Entwicklungen

• Im September 2023 erhielt Novartis die FDA-Zulassung für eine zielgerichtete Therapie der nächsten Generation für Brustkrebs, was einen bedeutenden Fortschritt in der Präzisionsmedizin und bei biologischen Behandlungen darstellt.
• Im August 2023 gab AstraZeneca eine Zusammenarbeit mit einem führenden Forschungsinstitut bekannt, um den Einsatz von Genomeditierungstechnologien bei der Entwicklung neuer biologischer Therapien für Lungenkrebs zu untersuchen.

Bericht Umfang

Markt für biologische Krebstherapien, nach Kategorie

Therapieart

• Monoklonale Antikörper
• Krebsimpfstoffe
• Zytokine
• Gentherapie
• Zielgerichtete Therapie

Krebsart

• Brustkrebs
• Lungenkrebs Krebs
• Darmkrebs
• Prostatakrebs
• Leukämie
• Lymphom

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Krebsbehandlungszentren
• Kliniken
• Ambulante chirurgische Zentren

Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Südamerika
• Naher Osten und Afrika

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht Bereitstellung von Marktwertdaten (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktteilnehmer Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche im Hinblick auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern beinhalten. Beinhaltet eine detaillierte Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse. Bietet Einblick in den Markt durch ein Szenario der Marktdynamik der Wertschöpfungskette sowie in die Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren. 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf.

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