Markt für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS) nach Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen), Anwendung (Diagnostik, Arzneimittelforschung und -entwicklung), Technologie (Sequenzierung durch Synthese, Nanoporensequenzierung), Sequenzierungstyp (Exomsequenzierung, gezielte Neusequenzierung und benutzerdefinierte Genpanels) und Region für 2024–2031

Bewertung des Marktes für Next-Generation Sequencing (NGS)-Dienste – 2024–2031

Die globalen Akteure auf dem Markt für Next-Generation Sequencing (NGS)-Dienste entwickeln eine fortschrittliche Perforationskanone, die eine höhere Effizienz in Perforationssystemen erreicht und hilft, die Betriebskosten zu senken. Das Aufkommen solcher Perforationskanonen treibt das Wachstum des globalen Marktes für Perforationskanonen weiter voran. Dadurch wird der Markt für Next-Generation Sequencing (NGS)-Dienste im Jahr 2023 die Marke von 9,53 Milliarden USD überschreiten und bis 2031 einen Marktumsatz von etwa 18,35 Milliarden USD erreichen.

Das Wachstum der fossilen Brennstoffindustrie steigert die Nachfrage nach Perforationskanonen zum Erzeugen von Öffnungen in Verrohrungen, die bei der Bohrung von Öl- und Gasquellen verwendet werden. Es wird erwartet, dass dieser Bedarf eine wirksame Strömungskommunikation zwischen der verrohrten Bohrung und einem produktiven Reservoir ermöglicht. Dadurch kann der Markt von 2024 bis 2031 mit einer CAGR von 21,25 % wachsen.

Markt für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS)Definition/Überblick

Massively Parallel Sequencing (MPS), manchmal auch als Next-Generation-Sequencing (NGS) bezeichnet, ist ein Begriff, der zur Charakterisierung einer DNA-Sequenzierungstechnologie verwendet wird, die den Bereichen Virologie, forensische Biologie, medizinische Diagnostik, Biotechnologie und biologische Systematik. Die Entwicklung von NGS hat die Art und Weise verändert, wie Grundlagenforschung, angewandte Wissenschaft und klinische Forschung betrieben werden. Die Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation ermöglicht es, das gesamte menschliche Genom viel schneller zu sequenzieren als mit der älteren Sequenzierungstechnologie von Sanger.

Die Präzisionsmedizin hat stark vom Paradigmenwechsel von der traditionellen Medizin zur Sequenzierung der nächsten Generation profitiert, die es ermöglicht, Biomarker für eine frühe Diagnose und maßgeschneiderte Behandlungen zu identifizieren. Auch wenn die Sequenzierung der nächsten Generation noch relativ neu ist, hat sie sich bereits als grundlegendes Instrument in den Bereichen Genetik und Molekularbiologie sowie klinische Diagnostik, genetische Erkrankungen und personalisierte Medizin etabliert.

Welche Faktoren fördern die Einführung des globalen Marktes für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS)?

Der Bedarf an NGS-Diensten steigt aufgrund der laufenden Fortschritte in der Genomforschung, die unser Verständnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten erheblich erweitert haben. Der Bedarf an detaillierten Untersuchungen genetischer Variationen, der Erkennung krankheitsverursachender Mutationen und der Erstellung personalisierter Behandlungspläne treiben die Einführung von Next-Generation-Sequencing-Techniken unter Wissenschaftlern und Medizinern voran.

Die Skalierung der Wirtschaft, Sequenzierungstechnologien sowie Fortschritte in der Automatisierung machen Sequenzierungstechniken erschwinglich und ihre Anwendung wird in den kommenden Jahren zunehmen. Die Einführung von NGS-Diensten in einer Vielzahl von Anwendungen aufgrund ihrer geringen Kosten zieht eine größere Gruppe von Forschern, Ärzten und Gesundheitsorganisationen an und ermöglicht dem Markt eine Dynamik.

Darüber hinaus revolutioniert NGS die klinische Diagnostik, da es eine schnelle und gründliche Analyse genetischer Daten für Diagnosezwecke ermöglicht. Die Einführung von NGS-Diensten in der Pharmakogenomik, der pränatalen Vorsorge, der Krebsprofilierung und der Diagnose von Erbkrankheiten wird im Laufe der Jahre voraussichtlich zunehmen. Ebenso macht die wachsende Popularität personalisierter Behandlungen die Nutzung von NGS-Diensten erforderlich, um maßgeschneiderte Gesundheitsversorgung auf der Grundlage individueller genetischer Profile bereitzustellen. Der Schwerpunkt auf der Bereitstellung wirksamer Therapien auf der Grundlage einer Kombination aus Genomdaten und klinischen Informationen ist sowohl für medizinisches Fachpersonal als auch für den Markt für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS) ein lukratives Geschäft.

Wird die Komplexität von Next-Generation-Sequencing-Diensten (NGS) deren Einführung behindern?

Die Komplexität und die Kosten von NGS-Technologien und -Diensten spielen eine entscheidende Rolle, da sie erhebliche Anfangsinvestitionen in Ausrüstung, Infrastruktur und Fachwissen erfordern. Dies wird wahrscheinlich die weite Verbreitung und Einführung dieser fortschrittlichen Sequenzierungstechnologien einschränken. Ebenso erfordert das Datenmanagement und die Analyse der enormen Mengen an Sequenzierungsdaten, die von NGS-Plattformen generiert werden, robuste Bioinformatik-Tools, Rechenressourcen, Speicherlösungen und Fachwissen in der Dateninterpretation und -analyse, was die Nutzung von NGS-Diensten einschränkt.

Qualitätskontrolle, Standardisierung und Reproduzierbarkeit sind entscheidende Herausforderungen im Markt für NGS-Dienste. Die Gewährleistung der Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Konsistenz von Sequenzierungsergebnissen über verschiedene Plattformen, Labore und Arbeitsabläufe hinweg ist für die wissenschaftliche Gültigkeit, den klinischen Nutzen und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften von entscheidender Bedeutung. Es wird jedoch erwartet, dass die Variabilität bei der Probenvorbereitung, den Sequenzierungsprotokollen, den Datenanalyse-Pipelines und den Qualitätsmetriken die Reproduzierbarkeit von NGS-Daten beeinträchtigt, was zu Herausforderungen bei Benchmarking, Kreuzvalidierung und Ergebnisvalidierung führt.

Strenge regulatorische und ethische Überlegungen stellen auch für NGS-Dienstanbieter und -Benutzer eine Herausforderung dar. Da die Einhaltung von Datenschutzbestimmungen, Patientenvertraulichkeit, ethischen Richtlinien und Einwilligungserfordernissen in der klinischen Genomik, bei genetischen Tests und in Anwendungen der personalisierten Medizin von größter Bedeutung ist, erhöhen das Navigieren in regulatorischen Rahmenbedingungen, das Einholen notwendiger Genehmigungen, die Gewährleistung der Datensicherheit und die Einhaltung ethischer Standards die Komplexität und den Compliance-Aufwand für NGS-Dienstleister und Gesundheitsorganisationen.

Im Gesundheitssektor stellen die Interpretation und klinische Übersetzung von NGS-Daten eine Herausforderung dar, da die Integration genomischer Informationen in klinische Entscheidungsfindung, Krankheitsmanagement, Behandlungsauswahl und Patientenversorgungspfade die Zusammenarbeit zwischen Genetikern, Klinikern, Bioinformatikern und Angehörigen der Gesundheitsberufe erfordert.

Kategorienspezifisches Gespür

Wie wird die Popularität der Gesamtgenomsequenzierung die Akzeptanz von Sequenzierungsdiensten der nächsten Generation (NGS) verbessern?

Die Gesamtgenomsequenzierung (WGS) ist aufgrund ihres umfassenden Charakters und ihrer vielfältigen Anwendungen in verschiedenen Sektoren eine dominierende Technologie auf dem Markt für Sequenzierungsdienste der nächsten Generation (NGS). Die Möglichkeit, genetische Variationen, Mutationen, strukturelle Veränderungen und funktionelle Elemente im gesamten Genom zu untersuchen und so mithilfe von WGS Einblicke in komplexe biologische Prozesse, Krankheitsmechanismen und personalisierte Medizinanwendungen zu erhalten, steigert dessen Anwendung unter Forschern, Klinikern und Organisationen.

Auch seine Rolle bei der Entdeckung neuer genetischer Marker, Biomarker, krankheitsverursachender Mutationen und therapeutischer Ziele zur Erweiterung unseres Verständnisses genetischer Merkmale, Erbkrankheiten, komplexer Störungen und genetischer Prädispositionen wird den Einsatz von WGS weiter vorantreiben.

In der klinischen Diagnostik und im Gesundheitswesen spielt WGS eine entscheidende Rolle bei genetischen Tests, Krankheitsdiagnosen und personalisierter Medizin. Dadurch können Kliniker krankheitsverursachende Mutationen identifizieren, genetische Risikofaktoren bewerten, seltene genetische Störungen diagnostizieren, Behandlungsreaktionen vorhersagen und Therapien auf der Grundlage individueller Genomprofile maßschneidern. Ebenso wird WGS zunehmend in der Landwirtschaft, Veterinärmedizin und Umweltgenomik für Anwendungen wie Pflanzenverbesserung, Viehzucht, Krankheitsüberwachung, Erhaltung der Artenvielfalt und Umweltüberwachung eingesetzt.

Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien, Bioinformatik-Tools und Datenanalyse-Pipelines haben die Kosten, den Zeitaufwand und die Komplexität von WGS reduziert und es für eine breite Palette von Anwendungen und Branchen zugänglicher und skalierbarer gemacht. Die Integration von WGS in klinische Arbeitsabläufe, Forschungsprojekte und groß angelegte Initiativen festigt seine Dominanz auf dem NGS-Dienstleistungsmarkt weiter.

Wie beeinflussen Krankenhäuser und Kliniken das Wachstum des Marktes für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS)?

Der Anstieg der Nachfrage nach NGS-Diensten in Krankenhäusern und Kliniken für eine Vielzahl von klinischen Diagnoseanwendungen wie Pränatalscreening, Pharmakogenomik, Krebsgenomik, Diagnose seltener Krankheiten und Tests auf Infektionskrankheiten ist ein marktgewinnbringender Faktor. Mithilfe von NGS können Kliniker Patientenproben gründlich profilieren und genetische Mutationen, Strukturvarianten und Biomarker erkennen, um genaue Daten zu Prognosen, Behandlungsansprechen und Krankheitsrisiken zu liefern. Dies dürfte das Wachstum des Marktes weiter fördern.

Die Verfügbarkeit personalisierter Behandlungen, um den unterschiedlichen Bedürfnissen der Patienten in Krankenhäusern und Kliniken gerecht zu werden, führt zu einer zunehmenden Einbindung von NGS in die klinische Standardpraxis für genaue Diagnosen, Prognosen und Behandlungsentscheidungen. So nutzen Präzisionsprogramme Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS) für genomische Tests, Risikobewertungen und Behandlungsauswahl für Patienten mit Krebs, genetischen Störungen und komplexen Erkrankungen. Diese Faktoren helfen Krankenhäusern und Kliniken, Behandlungsergebnisse zu maximieren, unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu reduzieren und die Patientenzufriedenheit und Lebensqualität zu verbessern, indem sie genomische Informationen in die klinische Entscheidungsfindung integrieren.

Genomische Medizinforschung wird in Krankenhäusern und akademischen medizinischen Zentren umfassend betrieben, mit dem Ziel, das wissenschaftliche Verständnis genetischer Erkrankungen, molekularer Wege und therapeutischer Ziele zu verbessern. Durch die Ermöglichung groß angelegter DNA-Sequenzierung, genomweiter Assoziationsstudien (GWAS) und funktioneller Genomik-Experimente spielen NGS-Dienste eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung genomischer Forschungsinitiativen. Um translationale Forschungsprojekte durchzuführen, die auf die Entwicklung neuartiger Diagnoseinstrumente, gezielter Therapien und präziser medizinischer Eingriffe auf der Grundlage genomischer Erkenntnisse abzielen, arbeiten Krankenhäuser und Kliniken mit Forschungseinrichtungen, Biotechnologieunternehmen und Pharmaunternehmen zusammen.

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Kenntnisse nach Ländern/Regionen

Welche Region erlebt das schnellste Wachstum des Marktes für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS)?

Eine der vielversprechendsten Regionen für die Ausweitung von Next-Generation-Sequencing-Diensten (NGS) ist die Region Asien-Pazifik (APAC). Die Investitionsmöglichkeiten in hochmoderne Genomtechnologien wie NGS nehmen aufgrund steigender Gesundheitsausgaben und des regionalen Wirtschaftswachstums stark zu. Ebenso wird der Anstieg der Finanzierung für Biowissenschaften und Genomforschung in den APAC-Ländern – China, Japan, Indien, Südkorea und Australien – dem Markt in dieser Region wahrscheinlich zu mehr Dynamik verhelfen.

Das wachsende Bewusstsein für personalisierte Gesundheitslösungen und Fortschritte in der Genomtechnologie haben die Einführung von Präzisionsmedizinansätzen in der klinischen Praxis im asiatisch-pazifischen Raum vorangetrieben. Gesundheitsfachkräfte in Ländern wie China und Japan integrieren pharmakogenomische Tests, die Diagnose seltener Krankheiten und die routinemäßige klinische Versorgung von Krebspatienten mit NGS-basierten Genomtests. Der Bedarf an NGS-Diensten für die Genomprofilierung und Behandlungsoptimierung wird voraussichtlich erheblich steigen, da die Präzisionsmedizin an Bedeutung gewinnt.

Wie steht Nordamerika auf dem Markt für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS)?

Der Markt für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS) wird von Nordamerika dominiert. Mit seinen fortschrittlichen Gesundheitseinrichtungen, akademischen medizinischen Zentren, Forschungseinrichtungen und Biotechnologieunternehmen verfügt Nordamerika über eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur. Da die Region über ein starkes Gesundheitsökosystem verfügt, gewinnt die Anwendung moderner Genomtechnologien wie NGS und deren Integration in die klinische Praxis und Forschungsbemühungen an Popularität.

Mit dem Hauptfokus auf technologische Innovationen in der Genomik und Molekulardiagnostik wird Nordamerika wahrscheinlich eine führende Position auf der globalen Plattform einnehmen. Auch die Präsenz führender Hersteller von Sequenzierungsplattformen, Entwickler von NGS-Technologien und Anbieter von Bioinformatiklösungen in dieser Region wird den Markt weiter ankurbeln. Konstante F&E-Ausgaben treiben die Schaffung neuartiger Sequenzierungsplattformen, verbesserter Prozesse und kreativer Einsatzmöglichkeiten für NGS-Technologie voran und etablieren Nordamerika als Zentrum für NGS-Innovation und -Kommerzialisierung. Wenn es um die Nutzung von NGS-Diensten für eine Vielzahl von Zwecken wie klinische Diagnostik, Präzisionsmedizin und Forschung geht, ist Nordamerika in dieser Hinsicht weltweit führend. Große Genomforschungsprojekte, an denen in akademischen und Forschungseinrichtungen in den USA und Kanada gearbeitet wird, mit dem Ziel, die Biologie von Krankheiten zu verstehen, genetische Varianten zu finden, die mit komplexen Krankheiten in Zusammenhang stehen, und gezielte Behandlungen zu entwickeln, ermöglichen das Marktwachstum in Nordamerika.

Wettbewerbslandschaft

Der Markt für Next-Generation-Sequencing-Dienste (NGS) ist durch intensiven Wettbewerb zwischen verschiedenen Akteuren gekennzeichnet, die Sequenzierungsdienste, Plattformen, Softwarelösungen und Bioinformatikdienste anbieten. Zu den wichtigsten Akteuren zählen etablierte NGS-Dienstleister, Genomikunternehmen, akademische Einrichtungen, Auftragsforschungsinstitute und Gesundheitsorganisationen. Das Wettbewerbsumfeld wird von Faktoren wie technologischen Fortschritten, Servicequalität, Preisstrategien, geografischer Reichweite, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, Forschungskooperationen und strategischen Partnerschaften geprägt. Da die Nachfrage nach Genomsequenzierungsdiensten in Forschung, klinischer Diagnostik, Pharmazeutika und Landwirtschaft steigt, wird erwartet, dass sich der Wettbewerb verschärft, was Innovation und Marktexpansion vorantreibt. Das Verständnis des Wettbewerbsumfelds ist für die Beteiligten von entscheidender Bedeutung, um Wachstumschancen zu erkennen und in diesem sich schnell entwickelnden Marktsegment wettbewerbsfähig zu bleiben.

Einige der prominenten Akteure auf dem Markt für Next-Generation Sequencing (NGS)-Dienste sind

• Quest Diagnostics Incorporated
• ARUP Laboratories
• Applied Biological Materials, Inc. (abm)
• Novogene Co, Ltd.
• Azenta Life Sciences (GENEWIZ)
• NanoString
• Illumina, Inc.
• PacBio
• Veritas
• BGI (Beijing Genomics Institute)
• Gene by Gene Ltd.
• Lucigen Corporation

Neueste Entwicklungen

• Im Januar 2023 kündigte QIAGEN eine strategische Partnerschaft mit dem in Kalifornien ansässigen führenden Unternehmen für Populationsgenomik Helix an, um Next-Generation-Sequencing-Begleitdiagnostik bei Erbkrankheiten.
• Im März 2023 gab das Unternehmen SOPHiA GENETICS eine neue Partnerschaft mit Qiagen bekannt, die die QIAseq-Reagenzientechnologie mit der DDM-Plattform kombinieren wird, um die Tumoranalyse durch Next-Generation-Sequencing (NGS) zu verbessern.
• Im September 2022 brachte Illumina Inc. die NovaSeq X-Serie (NovaSeq X und NovaSeq X Plus) auf den Markt, neue Sequenzer der nächsten Generation im Produktionsmaßstab, die eine schnellere, leistungsfähigere und nachhaltigere Sequenzierung ermöglichen.
• Im März 2022 brachte Thermo Fisher Scientific den CE-IVD-gekennzeichneten Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer auf den Markt, eine automatisierte Next-Generation-Sequencing-Plattform (NGS), die Ergebnisse in nur einem Tag liefert.

Berichtsumfang

Markt für Next-Generation Sequencing (NGS)-Dienste, nach Kategorie

Endbenutzer

• Krankenhäuser und Kliniken
• Auftragsforschungsinstitute (CROs)
• Akademische und Forschungseinrichtung
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Anwendung

• Diagnostik
• Arzneimittelforschung und -entwicklung
• Onkologie
• Landwirtschaft und Tierforschung
• Funktionelle Genomik
• Sonstiges

Technologie

• Sequenzierung durch Synthese
• Nanoporen-Sequenzierung
• Ionen-Halbleiter-Sequenzierung
• Einzelmolekül-Echtzeit-Sequenzierung

Servicetyp

• Exom-Sequenzierung
• Gezielte Sequenzierung
• Kundenspezifische Gen-Panels
• Gesamtgenom-Sequenzierung
• De-novo-Sequenzierung
• RNA-Seq
• CHiP-Seq
• Methyl-Seq
• Sonstiges

Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten und Afrika

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht Bereitstellung von Marktwertdaten (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktakteure Die aktuellen sowie die zukünftigen Marktaussichten der Branche mit in Bezug auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern beinhalten. Beinhaltet eine detaillierte Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse. Bietet Einblick in den Markt durch ein Szenario der Marktdynamik entlang der Wertschöpfungskette sowie in die Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren. 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf.

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