Marktgröße für Humaninsulin nach Anwendung (Diabetes Typ I, Diabetes Typ II), nach Verabreichungsgerät (Spritzen, Pens, Pen-Nadeln), nach Marke (HI-Analoga und Biosimilars, HI-Biologika), nach Typ (Insulin-Analoga und Biosimilars, HI-Biologika), nach Produkttyp (HI-Medikamente, HI-Verabreichungsgeräte) und Region für 2024–2031

Bewertung des Humaninsulinmarktes – 2024–2031

Die steigende Prävalenz von Diabetes und technologische Fortschritte sind die wesentlichen Treiber des Humaninsulinmarktes. Da die Prävalenz von Diabetes aufgrund von Faktoren wie sitzender Lebensweise und schlechten Ernährungsgewohnheiten zunimmt, steigt die Nachfrage nach Insulin. Fortschritte bei Insulinformulierungen, Verabreichungsgeräten und Produktionsmethoden treiben das Wachstum des Marktes voran und werden im Jahr 2023 die Marke von 53,15 Milliarden USD überschreiten und bis 2031 einen Wert von 94,14 Milliarden USD erreichen.

Die zunehmend alternde Bevölkerung ist anfälliger für Diabetes und damit verbundene Komplikationen, was zu einer höheren Nachfrage nach Insulintherapie führt, wodurch der Markt von 2024 bis 2031 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,17 % wachsen kann.

Markt für HumaninsulinDefinition/Überblick

Humaninsulin ist ein natürlich vorkommendes Hormon, das von der Bauchspeicheldrüse produziert wird und eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Glukosestoffwechsels im Körper spielt. Es fungiert als Schlüssel, der Zellen öffnet und Glukose aus dem Blutkreislauf in den Körper eindringen und zur Energieproduktion nutzen lässt. Bei Personen mit Diabetes produziert die Bauchspeicheldrüse entweder nicht genügend Insulin (Typ-1-Diabetes) oder die Körperzellen werden resistent gegen die Wirkung von Insulin (Typ-2-Diabetes), was zu erhöhten Blutzuckerwerten führt. Bei der Humaninsulintherapie wird Insulin verabreicht, um Diabetes zu behandeln und den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Es ist in verschiedenen Formulierungen erhältlich, darunter kurzwirksames, mittelwirksames und langwirksames Insulin sowie schnellwirksame Insulinanaloga. Die Humaninsulintherapie zielt darauf ab, die natürliche Insulinproduktion des Körpers nachzuahmen und eine optimale glykämische Kontrolle aufrechtzuerhalten, um Komplikationen im Zusammenhang mit Diabetes vorzubeugen.

Die Entwicklung von Humaninsulin stellte einen bedeutenden Fortschritt in der Diabetesbehandlung dar und bot eine sicherere und wirksamere Alternative zu tierischem Insulin. Humaninsulin wird durch rekombinante DNA-Technologie hergestellt, bei der menschliche Insulingene in Bakterien oder Hefezellen eingefügt werden, um Insulinmoleküle zu produzieren, die mit denen des menschlichen Körpers identisch sind. Dieser Prozess gewährleistet eine stabile und konstante Insulinversorgung und verringert das Risiko allergischer Reaktionen im Zusammenhang mit tierischem Insulin. Die Humaninsulintherapie hat die Behandlung von Diabetes revolutioniert und ermöglicht es Diabetikern, durch eine effektive Kontrolle ihres Blutzuckerspiegels ein gesünderes und aktiveres Leben zu führen. Es bleibt weiterhin ein Eckpfeiler der Diabetesbehandlung, wobei laufende Forschung und Innovation auf die Verbesserung von Insulinformulierungen, Verabreichungsmethoden und Behandlungsergebnissen ausgerichtet sind.

Wie fördern die steigende Prävalenz von Diabetes und technologische Fortschritte das Wachstum des Humaninsulinmarktes?

Die weltweit steigende Prävalenz von Diabetes ist ein wichtiger Wachstumstreiber des Humaninsulinmarktes. Diabetes hat epidemische Ausmaße angenommen, betrifft Millionen von Menschen weltweit und stellt eine erhebliche Belastung für die Gesundheitssysteme dar. Faktoren wie sitzende Lebensweise, schlechte Ernährungsgewohnheiten und Fettleibigkeit tragen zur zunehmenden Häufigkeit von Diabetes bei, insbesondere Typ-2-Diabetes. Mit der steigenden Prävalenz von Diabetes steigt auch die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels und zur Vorbeugung von Komplikationen. Humaninsulin, eine Schlüsseltherapie zur Behandlung von Diabetes, erfährt eine wachsende Nachfrage, da Gesundheitsdienstleister bestrebt sind, den Behandlungsbedarf der wachsenden Diabetikerpopulation zu decken.

Technologische Fortschritte spielen eine entscheidende Rolle bei der Beschleunigung des Wachstums des Humaninsulinmarktes, indem sie die Wirksamkeit, Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit der Insulintherapie verbessern. Diese Fortschritte umfassen verschiedene Aspekte der Diabetesbehandlung, darunter Insulinformulierungen, Verabreichungsgeräte und Überwachungssysteme. Beispielsweise bieten schnell wirkende Insulinanaloga und lang wirkende Insulinformulierungen eine präzisere Kontrolle des Blutzuckerspiegels und verringern das Risiko von Hyperglykämie und Hypoglykämie im Vergleich zu herkömmlichen Insulinformulierungen. Insulinpumpen und Systeme zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung (CGM) ermöglichen eine kontinuierliche Insulinabgabe und eine Echtzeit-Glukoseüberwachung, wodurch die Patientenadhärenz und die Blutzuckerkontrolle verbessert werden.

Insulinabgabesysteme mit geschlossenem Kreislauf, auch als künstliche Pankreassysteme bekannt, stellen einen bahnbrechenden Fortschritt in der Diabetesbehandlung dar. Diese Systeme automatisieren die Insulinabgabe auf der Grundlage von Echtzeit-Glukosewerten und ahmen die Funktion der menschlichen Bauchspeicheldrüse genauer nach. Durch die Bereitstellung einer physiologisch genaueren Methode zur Insulinverabreichung bieten geschlossene Systeme eine verbesserte Glukosekontrolle, ein geringeres Hypoglykämierisiko und mehr Flexibilität bei der Behandlung von Diabetes. Fortschritte bei Insulinverabreichungsgeräten wie Insulinpens und intelligenten Insulinpens mit Dosisspeicher und Bluetooth-Konnektivität verbessern das Benutzererlebnis und die Therapietreue.

Laufende Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen treiben die Innovation im Bereich der Diabetesbehandlung weiter voran und führen zur Entwicklung neuartiger Insulintherapien, Verabreichungstechnologien und Behandlungsmodalitäten. Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen, Herstellern medizinischer Geräte und akademischen Einrichtungen beschleunigen das Innovationstempo auf dem Humaninsulinmarkt weiter. Die Kombination aus der steigenden Prävalenz von Diabetes und kontinuierlichen technologischen Fortschritten treibt das Wachstum des Humaninsulinmarktes voran, da Gesundheitsdienstleister bestrebt sind, Patienten mit Diabetes wirksame und fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten anzubieten.

Wie behindern Preisdruck und Konkurrenz durch Biosimilars das Wachstum des Marktes für Landwirtschaft in kontrollierter Umgebung?

Preisdruck und Konkurrenz durch Biosimilars stellen erhebliche Herausforderungen für das Wachstum des Marktes für Landwirtschaft in kontrollierter Umgebung (CEA) dar. Da die Nachfrage nach qualitativ hochwertigen, lokal angebauten Produkten steigt, haben CEA-Methoden wie Hydroponik, Aquaponik und vertikale Landwirtschaft als effiziente und nachhaltige Lösungen für die ganzjährige Pflanzenproduktion an Bedeutung gewonnen.

Die anfänglichen Einrichtungskosten und Betriebskosten für CEA-Systeme können jedoch erheblich sein, was potenzielle Investoren abschreckt und die Marktexpansion einschränkt. Der Preisdruck verschärft diese Kostenbedenken, da Verbraucher oft preislich konkurrenzfähige Produkte erwarten, was den Preis- und Gewinndruck für CEA-Produkte nach unten drückt.

Darüber hinaus stellt das Aufkommen von Biosimilar-Produkten im Agrarsektor eine Wettbewerbsbedrohung für CEA-Hersteller dar.

Biosimilars, die patentierten landwirtschaftlichen Betriebsmitteln wie Düngemitteln, Pestiziden und Wachstumsregulatoren ähnlich, aber nicht identisch sind, bieten günstigere Alternativen zu CEA-produzierten Pflanzen. Dieser verstärkte Wettbewerb kann den Marktanteil von CEA-Produkten schmälern und die Einführung von CEA-Methoden durch konventionelle Landwirte und Anbauer einschränken. Die regulatorische Landschaft rund um Biosimilars in der Landwirtschaft entwickelt sich weiter, wobei einige Regionen mildere Vorschriften erlassen, was den Wettbewerb und den Preisdruck für CEA-Produzenten weiter verschärfen könnte.

Die Wahrnehmung von CEA-produzierten Pflanzen als Premium- oder Nischenprodukte kann die Marktdurchdringung einschränken, insbesondere in preissensiblen Verbrauchersegmenten. Während CEA-Methoden Vorteile wie gleichbleibende Qualität, ganzjährige Verfügbarkeit und geringere Umweltbelastung bieten, kann die Wahrnehmung höherer Preise einige Verbraucher vom Kauf von CEA-Produkten abhalten und sie stattdessen für konventionelle Produkte oder billigere Alternativen entscheiden. Ein begrenztes Bewusstsein und eine mangelnde Aufklärung der Verbraucher über die Vorteile von CEA können das Marktwachstum behindern, da die Verbraucher den Wertbeitrag von CEA-produzierten Pflanzen möglicherweise nicht vollständig verstehen oder schätzen.

Um diese Herausforderungen zu bewältigen, sind strategische Ansätze wie Kostenoptimierung, Wertschöpfungskettenintegration und gezielte Marketingbemühungen erforderlich, um den Verbrauchern die Vorteile von CEA zu vermitteln. Darüber hinaus können Forschungs- und Entwicklungsinitiativen zur Verbesserung der Effizienz, Kostensenkung und Steigerung der Ernteerträge in CEA-Systemen dazu beitragen, den Preisdruck zu mildern und die Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt zu verbessern. Die Zusammenarbeit zwischen Branchenteilnehmern, Regierungsbehörden und Forschungseinrichtungen ist unerlässlich, um Innovationen voranzutreiben und Wachstumshemmnisse im Markt für Landwirtschaft in kontrollierter Umgebung zu überwinden.

Kategorienspezifisches Wissen

Wie fördern medizinische Erstattungen für Humaninsulinpens und die Vermarktung von Produkten das Wachstum des Insulinpen-Segments im Humaninsulinmarkt?

Das Insulinpen-Segment zeigt ein signifikantes Wachstum im Humaninsulinmarkt. Medizinische Erstattungen für Humaninsulinpens und die Vermarktung von Produkten spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung des Wachstums des Insulinpen-Segments im Humaninsulinmarkt. Insulinpens bieten gegenüber herkömmlichen Insulinverabreichungsmethoden mehrere Vorteile, darunter Bequemlichkeit, Benutzerfreundlichkeit und verbesserte Dosiergenauigkeit, was sie bei Diabetikern immer beliebter macht. Medizinische Erstattungen von Gesundheitssystemen und Versicherungsgesellschaften für Insulinpens tragen dazu bei, die finanzielle Belastung der Patienten zu verringern und diese Geräte zugänglicher und erschwinglicher zu machen. Günstige Erstattungsrichtlinien bieten Gesundheitsdienstleistern Anreize, Insulinpens anstelle anderer Verabreichungsmethoden zu verschreiben, was die Marktnachfrage ankurbelt.

Die Bemühungen der Pharmaunternehmen um die Vermarktung ihrer Produkte tragen zum Wachstum des Insulinpen-Segments bei. Die Hersteller investieren in Marketingkampagnen, Schulungsprogramme für Ärzte und Vertriebskanäle, um ihre Insulinpen-Produkte zu bewerben und die Marktdurchdringung zu erhöhen. Produktinnovationen wie die Einführung intelligenter Insulinpens mit erweiterten Funktionen wie Dosisspeicher, Bluetooth-Konnektivität und Smartphone-Integration steigern die Attraktivität und den Wert von Insulinpens sowohl für Patienten als auch für Gesundheitsdienstleister. Diese Vermarktungsbemühungen erhöhen die Bekanntheit, Akzeptanz und Einführung von Insulinpens und treiben das Segmentwachstum weiter voran.

Die Verfügbarkeit einer breiten Palette von Insulinpen-Produkten, die den unterschiedlichen Bedürfnissen und Vorlieben der Patienten gerecht werden, stimuliert das Marktwachstum. Die Hersteller entwickeln Insulinpens in verschiedenen Designs, Größen und Funktionen, um verschiedenen Insulinformulierungen, Dosierungsanforderungen und Benutzerpräferenzen gerecht zu werden. Darüber hinaus ermöglichen Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen und Insulinpen-Herstellern die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung integrierter Insulinpen-Systeme, die Patienten bequeme und zuverlässige Lösungen zur Insulinverabreichung bieten. Die kombinierten Auswirkungen von medizinischen Erstattungen, Produktkommerzialisierung und Produktinnovation befeuern das Wachstum des Insulinpen-Segments auf dem Humaninsulinmarkt, treiben die Marktexpansion voran und verbessern die Patientenergebnisse bei der Diabetesbehandlung.

Wie fördern die langsame Wirkung und die Anpassbarkeit von Biologika an den menschlichen Körper das Wachstum des Segments kurzwirksamer Biologika auf dem Humaninsulinmarkt?

Die langsame Wirkung und die Anpassbarkeit von Biologika an den menschlichen Körper sind wichtige Faktoren, die das Wachstum des Segments kurzwirksamer Biologika auf dem Humaninsulinmarkt fördern. Kurzwirksame Insulinanaloga sind so konzipiert, dass sie den schnellen Wirkungseintritt und die kurze Wirkdauer von endogenem Insulin nachahmen und so die natürliche Insulinreaktion des Körpers auf Mahlzeiten genau widerspiegeln. Diese schnelle Wirkung ermöglicht eine präzisere Kontrolle des postprandialen Glukosespiegels und verringert das Risiko einer Hyperglykämie nach Mahlzeiten. Darüber hinaus ermöglicht die Anpassbarkeit kurzwirksamer Biologika den Patienten, ihre Insulindosen auf der Grundlage von Faktoren wie Mahlzeitenzusammensetzung, Kohlenhydratgehalt und Aktivitätsniveau anzupassen, wodurch die Blutzuckerkontrolle optimiert und das Hypoglykämierisiko minimiert wird.

Die Flexibilität, die kurzwirksame Biologika bieten, ermöglicht es den Patienten, ihr Insulintherapieschema an ihren Lebensstil und ihre Ernährungsgewohnheiten anzupassen. Patienten können kurzwirksame Insulinanaloga kurz vor den Mahlzeiten verabreichen, um postprandiale Glukosespitzen effektiv zu bewältigen, die allgemeine Blutzuckerkontrolle zu verbessern und Schwankungen des Blutzuckerspiegels im Tagesverlauf zu reduzieren. Diese Anpassungsfähigkeit fördert die Zufriedenheit und Einhaltung der Insulintherapie durch die Patienten, da die Patienten im Vergleich zu herkömmlichen Insulinformulierungen weniger Einschränkungen und weniger Hypoglykämieepisoden erfahren.

Die langsame Wirkungsweise von Biologika im menschlichen Körper sorgt für eine allmählichere und anhaltendere Freisetzung von Insulin und trägt zu einer stabilen und vorhersehbaren Blutzuckerkontrolle über einen längeren Zeitraum bei. Dieses langsame Freisetzungsprofil ahmt das physiologische Insulinsekretionsmuster genauer nach, was zu gleichmäßigeren Glukoseprofilen und einer geringeren Variabilität des Blutzuckerspiegels führt. Darüber hinaus ermöglicht die Anpassbarkeit kurzwirksamer Biologika eine Dosistitration basierend auf den individuellen Bedürfnissen des Patienten, wie etwa Insulinempfindlichkeit, Insulinresistenz und Stoffwechselfaktoren, wodurch das glykämische Management und die Patientenergebnisse weiter optimiert werden.

Da kurzwirksame Biologika langsam wirken und an den menschlichen Körper angepasst werden können, sind sie für Patienten und Gesundheitsdienstleister auf dem Humaninsulinmarkt die bevorzugte Wahl. Diese Eigenschaften fördern eine verbesserte Blutzuckerkontrolle, eine höhere Patientenzufriedenheit und eine bessere Therapietreue, treiben das Wachstum des Segments der kurzwirksamen Biologika voran und tragen zu allgemeinen Fortschritten im Diabetesmanagement bei.

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Länder-/Regionenspezifische Kenntnisse

Welchen Einfluss hat die Gesundheitsinfrastruktur in Nordamerika auf seine führende Position im Humaninsulinmarkt?

Nordamerika dominiert den Humaninsulinmarkt. Die robuste Gesundheitsinfrastruktur in Nordamerika trägt erheblich zu seiner führenden Position im Humaninsulinmarkt bei. Nordamerika verfügt über fortschrittliche medizinische Einrichtungen, Forschungsinstitute und Gesundheitsdienstleister, die auf Diabetesmanagement spezialisiert sind. Diese Infrastruktur ermöglicht eine effiziente Diagnose, Behandlung und Überwachung von Diabetes und erleichtert den weit verbreiteten Einsatz der Insulintherapie. Das nordamerikanische Gesundheitssystem legt Wert auf Vorsorge, frühzeitiges Eingreifen und Patientenaufklärung, fördert ein proaktives Diabetesmanagement und fördert eine Kultur der Einhaltung von Insulintherapieschemata.

Die Verfügbarkeit umfassender Krankenversicherungen in vielen nordamerikanischen Ländern gewährleistet einen breiten Zugang zu Insulinprodukten für Diabetiker, unabhängig von ihrem sozioökonomischen Status. Diese Zugänglichkeit fördert eine frühzeitige Diagnose und Behandlungsaufnahme und verringert das Risiko diabetesbedingter Komplikationen und Krankenhausaufenthalte. Der regulatorische Rahmen in Nordamerika, insbesondere die strengen Genehmigungsverfahren von Aufsichtsbehörden wie der FDA (Food and Drug Administration), gewährleistet die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität der auf dem Markt erhältlichen Insulinprodukte und schafft Vertrauen bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten gleichermaßen.

Das nordamerikanische Gesundheitssystem fördert die interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Gesundheitsfachleuten, darunter Endokrinologen, Allgemeinmediziner, Krankenschwestern, Ernährungsberater und Apotheker, um eine umfassende Diabetesversorgung zu gewährleisten. Dieser multidisziplinäre Ansatz verbessert die Patientenergebnisse und die Einhaltung der Insulintherapie durch personalisierte Behandlungspläne, Lebensstiländerungen und kontinuierliche Unterstützung. Die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur in Nordamerika, die sich durch Zugänglichkeit, Qualität und Innovation auszeichnet, spielt eine entscheidende Rolle für die führende Position des Landes auf dem Humaninsulinmarkt, indem sie eine optimale Diabetesbehandlung ermöglicht und eine weitverbreitete Einführung der Insulintherapie sicherstellt.

Welche Rolle spielen die steigenden Gesundheitsausgaben im asiatisch-pazifischen Raum für das Wachstum des Humaninsulinmarkts?

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region auf dem Humaninsulinmarkt sein. Die steigenden Gesundheitsausgaben im asiatisch-pazifischen Raum spielen eine entscheidende Rolle für das Wachstum des Humaninsulinmarkts. Da die Länder im asiatisch-pazifischen Raum ein Wirtschaftswachstum und eine Entwicklung erleben, stellen sie mehr Ressourcen für das Gesundheitswesen bereit, einschließlich der Diabetesbehandlung. Höhere Gesundheitsausgaben bedeuten einen verbesserten Zugang zu medizinischen Dienstleistungen, Diagnoseeinrichtungen und Medikamenten, einschließlich der Insulintherapie. Dieser verbesserte Zugang ermutigt Diabetiker, medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, was zu höheren Diagnoseraten und einer größeren Nachfrage nach Insulinprodukten führt.

Steigende Gesundheitsausgaben ermöglichen es den Gesundheitssystemen im Asien-Pazifik-Raum, in die Entwicklung der Infrastruktur zu investieren, etwa in den Ausbau von Krankenhäusern, Kliniken und Apotheken sowie in die Anschaffung fortschrittlicher Medizintechnik. Diese Investitionen verbessern die Kapazität und Effizienz der Gesundheitsversorgung und ermöglichen es den Gesundheitsdienstleistern, Diabetes wirksamer zu diagnostizieren und zu behandeln.

Höhere Gesundheitsausgaben erleichtern die Umsetzung von Diabetespräventions- und -managementprogrammen, öffentlichen Gesundheitskampagnen und Aufklärungsinitiativen, die das Bewusstsein für die Bedeutung einer frühen Diagnose und richtigen Behandlung von Diabetes, einschließlich der Insulintherapie, schärfen sollen.

Höhere Gesundheitsausgaben im Asien-Pazifik-Raum ermöglichen es den Regierungen, Diabetesmedikamente, einschließlich Insulin, zu subventionieren oder zu erstatten, wodurch sie für die Patienten erschwinglicher werden. Diese Erschwinglichkeit fördert eine bessere Einhaltung von Insulintherapieplänen und reduziert finanzielle Hürden für den Beginn und die Fortsetzung der Behandlung.

Die Rolle der steigenden Gesundheitsausgaben im asiatisch-pazifischen Raum als Wachstumstreiber auf dem Humaninsulinmarkt ist vielschichtig und umfasst einen verbesserten Zugang zu Gesundheitsdienstleistungen, Infrastrukturentwicklung, Investitionen in Präventionsmaßnahmen und eine verbesserte Erschwinglichkeit der Insulintherapie.

Wettbewerbslandschaft

Die Wettbewerbslandschaft auf dem Humaninsulinmarkt ist durch die Präsenz mehrerer großer Pharmaunternehmen gekennzeichnet, darunter Novo Nordisk, Sanofi und Eli Lilly and Company, die einen erheblichen Teil des Marktanteils beherrschen. Diese Unternehmen bieten eine breite Palette von Insulinprodukten an, darunter kurz wirkende, mittellang wirkende, lang wirkende Insuline und schnell wirkende Insulinanaloga. Sie nutzen ihre umfangreichen Forschungs- und Entwicklungskapazitäten, globalen Vertriebsnetzwerke und Markenbekanntheit, um ihre Wettbewerbsposition auf dem Markt zu behaupten.

Der Markt für Humaninsulin umfasst auch aufstrebende Biotechnologieunternehmen und Generikahersteller, die Marktanteile gewinnen wollen, indem sie bioähnliche Insulinprodukte und günstige Alternativen zu Markeninsulinformulierungen anbieten. Technologische Fortschritte bei Insulinverabreichungsgeräten wie Insulinpens und -pumpen verschärfen den Wettbewerb weiter, da die Unternehmen bestrebt sind, innovative Lösungen zu entwickeln, die den Komfort und die Adhärenz für die Patienten verbessern. Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Humaninsulin gehören

Novo Nordisk A/S, Sanofi SA, Eli Lilly and Company, Merck & Co. Inc., Biocon Limited, Wockhardt Limited, Julphar Gulf Pharmaceutical Industries, Gan & Lee Pharmaceuticals, Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co. Ltd., Adocia

Neueste Entwicklungen bei Humaninsulin

• Im September 2023 erteilte Tonghua Dongbao Pharmaceutical, ein chinesisches Pharmaunternehmen, Meitheal Pharmaceuticals die exklusiven Lizenzrechte zur Vermarktung von drei Insulin-Biosimilars in den Vereinigten Staaten. Zu diesen Biosimilars gehören das lang wirkende Insulin Glargin sowie zwei schnell wirkende Insuline, Insulin Lispro und Insulin Aspart. Die Rechte wurden von Nanjing King-Friend Biochemical Pharmaceutical, der Muttergesellschaft von Meitheal, erworben.
• Im März 2023 erhielt Liraglutide Injection (Liluping) von Hangzhou Zhongmei Huadong Pharma die Zulassung zur Behandlung von Fettleibigkeit, etwa drei Monate nach der ersten Zulassung zur Behandlung von Diabetes.

Berichtsumfang

Markt für Humaninsulin nach Kategorie

Anwendung

• Typ-I-Diabetes
• Typ-II-Diabetes

Verabreichungsgerät

• Spritzen
• Pens
• Pen-Nadeln

Marke

• HI-Analoga und Biosimilars
• HI Biologics

Typ

• Insulin-Analoga und Biosimilars
• HI Biologika

Produkttyp

• HI-Medikamente
• HI-Verabreichungsgeräte

Geographie

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• MEA

Forschungsmethodik der Marktforschung