Globale NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarktgröße nach Produkt und Service (Produkte zur Probenvorbereitung, Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien, Sequenzierungsdienste, Datenanalyse, -speicherung und -verwaltung), nach Technologie (Sequenzierung durch Synthese (SBS), Ionen-Halbleiter-Sequenzierung, Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung, Nanoporen-Sequenzierung), nach Anwendung (Expre

Marktgröße und Prognose für NGS-basierte RNA-Sequenzierung

Die Marktgröße für NGS-basierte RNA-Sequenzierung wurde im Jahr 2023 auf 3,17 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2031 12,81 Milliarden USD erreichen und von 2024 bis 2031 mit einer CAGR von 19,05 % wachsen.

• NGS-basierte RNA-Sequenzierung (Next-Generation Sequencing-basierte RNA-Sequenzierung) ist eine Technologie, die eine gründliche Untersuchung und Quantifizierung des gesamten RNA-Gehalts einer Probe ermöglicht.
• NGS-basierte RNA-Sequenzierung wandelt RNA in eine Bibliothek von cDNA-Fragmenten um, die dann mit Hochdurchsatz-Sequenzierungsmethoden, mit denen unter anderem bekannte und neue Transkripte entdeckt, Genexpressionsniveaus quantifiziert und alternative Spleißereignisse aufgedeckt werden können.
• NGS-basierte RNA-Sequenzierung hat viele Anwendungen, darunter Grundlagenforschung und klinische Diagnostik. In der Forschung wird es verwendet, um Genexpressionsmuster unter verschiedenen Umständen zu untersuchen, ein molekulares Verständnis von Krankheitsursachen zu erlangen und potenzielle Behandlungsziele zu finden.
• Darüber hinaus ist es nützlich in der Erforschung von Infektionskrankheiten, da es die Erkennung und Charakterisierung von Krankheitserregern ermöglicht, sowie in der Landwirtschaft zur genetischen Verbesserung von Nutzpflanzen und Nutztieren.

Globale NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarktdynamik

Die wichtigsten Marktdynamiken, die den NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt prägen, umfassen

Wichtige Markttreiber

• Technologische Fortschritte Die ständige Verbesserung der Next-Generation Sequencing (NGS)-Technologien hat die Kosten erheblich gesenkt und gleichzeitig die Geschwindigkeit und Genauigkeit der RNA-Sequenzierung erhöht. Dies macht NGS-basierte RNA-Sequenzierung für Forschung und klinische Diagnostik zugänglicher und attraktiver, was zu einem verstärkten Marktwachstum führt.
• Steigerte Nachfrage nach personalisierter Medizin NGS-basierte RNA-Sequenzierung ist für das Verständnis der genetischen Grundlagen von Krankheiten von entscheidender Bedeutung geworden, was für die Entwicklung personalisierter Therapien erforderlich ist. Die zunehmende Betonung individualisierter Behandlungsansätze erhöht den Bedarf an RNA-Sequenzierung in klinischen Umgebungen.
• Zunahme der genetischen ForschungEs gibt eine Zunahme der genetischen Forschung, insbesondere in den Bereichen Krebs, Neurologie und Infektionskrankheiten. NGS-basierte RNA-Sequenzierung bietet detaillierte Einblicke in Genexpression, -regulierung und -spleißen, ermöglicht Fortschritte in diesen Studienbereichen und treibt den Markt voran.
• Erweiterte Anwendungen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung NGS-basierte RNA-Sequenzierung wird zunehmend in der Arzneimittelforschung und -entwicklung eingesetzt, um neue therapeutische Ziele zu finden und die Arzneimittelreaktionen auf genomischer Ebene besser zu verstehen. Diese Anwendung ist ein wichtiger Treiber des RNA-Sequenzierungsmarktes.

Wichtige Herausforderungen

• Hohe Anforderungen an das Datenmanagement NGS-basierte RNA-Sequenzierung erzeugt riesige Datenmengen, was erhebliche Hürden bei der Datenspeicherung, -verwaltung und -analyse mit sich bringt. Dieser Bedarf an anspruchsvollen bioinformatischen Werkzeugen und Wissen zur Verarbeitung und zum Verständnis von Daten wird für kleinere Labore und Forschungsinstitute zu einer erheblichen Hürde und begrenzt das Marktwachstum.
• Komplexität der Probenvorbereitung Die Probenvorbereitung für NGS-basierte RNA-Sequenzierung ist komplex und fehleranfällig, was sich auf die Genauigkeit der Ergebnisse auswirkt. Diese Komplexität erfordert geschultes Personal und erhöht den Zeit- und Kostenaufwand für RNA-Sequenzierungsinitiativen, was die Marktnachfrage verringert.
• Kostenbeschränkungen Die ursprünglichen Kosten für NGS-Geräte und die laufenden Kosten für Reagenzien, Wartung und Datenverarbeitung bleiben für bestimmte Organisationen selbst bei sinkenden Kosten der NGS-Technologie unerschwinglich. Dies behindert den großflächigen Einsatz von RNA-Seq in ressourcenbeschränkten Umgebungen.

Wichtige Trends

• Integration von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen Der Einsatz von KI- und ML-Technologien in NGS-basierter RNA-Seq wird immer beliebter, um große Datenmengen effizient zu verwalten und zu analysieren. Diese Tools helfen dabei, komplizierte Muster in Genexpressionsdaten zu identifizieren, um Forschungsergebnisse und Diagnosegenauigkeit zu verbessern.
• Wachstum bei der Einzelzell-RNA-Sequenzierung (scRNA-Seq) Die Nachfrage nach Einzelzell-RNA-Sequenzierung steigt schnell an, da sie eine genauere Untersuchung zellulärer Variationen und Funktionen innerhalb einer Probe ermöglicht. Dieser Trend verändert unser Verständnis von Biologie und Krankheiten auf Einzelzellebene grundlegend.
• Multiplexing- und Hochdurchsatztechnologien Multiplexing- und Hochdurchsatz-Sequenzierungstechnologien haben es möglich gemacht, viele Proben oder Gene gleichzeitig zu analysieren. Dies erhöht die Effizienz und senkt die Kosten pro Probe, wodurch RNA-Seq zugänglicher und in der Forschung und klinischen Diagnose breiter eingesetzt wird, was die Marktexpansion fördert.
• Ausweitung auf die klinische DiagnostikEs gibt einen zunehmenden Trend, NGS-basierte RNA-Seq in der klinischen Diagnostik zu verwenden, um Störungen auf genomischer Ebene zu entdecken und zu verstehen. Hierzu gehören Anwendungen in der Diagnose von Krebs, Infektionskrankheiten und genetischen Anomalien, die den Weg für personalisiertere und wirksamere Therapien ebnen.

Globale regionale Analyse des NGS-basierten RNA-Seq-Marktes

Hier ist eine detailliertere regionale Analyse des NGS-basierten RNA-Seq-Marktes

Nordamerika

• Laut Marktforschung wird Nordamerika im Prognosezeitraum voraussichtlich den NGS-basierten RNA-Seq-Markt dominieren. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten, verfügt über eine starke Forschungsinfrastruktur, darunter mehrere Spitzenuniversitäten, Forschungsorganisationen und Biotech-Unternehmen. Dieses Klima fördert Innovation und eine schnelle Einführung von NGS-basierten RNA-Seq-Technologien, wodurch die Region den Markt dominieren kann.
• Erhebliche öffentliche und private Investitionen in die Gesundheits- und Biotechnologiebranche in Nordamerika ermöglichen fortgeschrittene Forschung, Entwicklung und Anwendung von NGS-basiertem RNA-Seq. Diese finanzielle Unterstützung beschleunigt technische Durchbrüche und deren Umsetzung im Gesundheitswesen.
• Personalisierte Medizin wird in Nordamerika immer beliebter, um medizinische Behandlungen auf individuelle genetische Profile abzustimmen. NGS-basierte RNA-Sequenzierung ist entscheidend für das Verständnis genetischer Varianten und fördert daher ihre Verwendung sowohl in der Forschung als auch in der klinischen Diagnostik in der gesamten Region.
• Darüber hinaus fördert das regulatorische Klima in Nordamerika, insbesondere in den Vereinigten Staaten, die Entwicklung und Anwendung von NGS-basierten Technologien, dank des proaktiven Ansatzes der FDA in Bezug auf Genom- und Präzisionsmedizin. Dieser unterstützende politische Rahmen verkürzt den Weg zur Markteinführung für innovative RNA-Sequenzierungsanwendungen und -entwicklungen.

Asien-Pazifik

• Der Asien-Pazifik-Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das höchste CAGR-Wachstum innerhalb des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarktes aufweisen. Der Gesundheitssektor der Region wächst schnell, unterstützt durch erhöhte Investitionen und staatliche Maßnahmen zur Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur. Diese Ausweitung fördert den Einsatz moderner Technologien wie NGS-basierter RNA-Sequenzierung in Diagnose und Forschung.
• Präzisionsmedizin wird in den Ländern des asiatisch-pazifischen Raums immer wichtiger, um patientenspezifische Medikamente auf der Grundlage genetischer Informationen bereitzustellen. Aufgrund ihrer Bedeutung für die Untersuchung genetischer Varianten wird NGS-basierte RNA-Sequenzierung immer beliebter.
• In der Region kommt es immer häufiger zu genetischen Anomalien und Krebs, was den Einsatz moderner Diagnosetechnologien erforderlich macht. NGS-basierte RNA-Sequenzierung bietet umfassende Einblicke in genetische Informationen und ermöglicht so eine frühzeitige Erkennung und personalisierte Behandlungsschemata.
• Darüber hinaus entwickelt sich der asiatisch-pazifische Raum zu einem Zentrum für biotechnologische und pharmazeutische Forschung und Entwicklung. Regierungen und kommerzielle Organisationen erhöhen die Finanzierung der Genomforschung und beschleunigen die Verbreitung der NGS-basierten RNA-Sequenzierung, indem sie wichtige Ressourcen für Innovation und Anwendung in diesem Bereich bereitstellen.

Europa

• Europa verfügt über eine reiche Tradition internationaler Forschungskooperation, die durch EU-Finanzierungsprogramme wie Horizont Europa gefördert wird. Diese Bemühungen fördern den Einsatz von NGS-basierten RNA-Sequenzierungstechnologien in einer Vielzahl von Sektoren und beschleunigen das Wachstum durch die Bündelung von Ressourcen und Fachwissen.
• Die europäischen Länder investieren mehr in Präzisionsmedizin, wobei nationale und regionale Initiativen darauf abzielen, Genomdaten in die Gesundheitsversorgung zu integrieren. NGS-basierte RNA-Sequenzierung ist für diese Aktivitäten von entscheidender Bedeutung und führt zu einer verstärkten Anwendung sowohl in der Forschung als auch in der klinischen Diagnose.
• Die neuesten Fortschritte in der Genomtechnologie werden vom europäischen Markt schnell übernommen. Hierzu gehört NGS-basierte RNA-Sequenzierung, die in der gesamten Region wächst und zugänglicher wird, da Fortschritte bei der Sequenzierungseffizienz, der Datenverarbeitung und Kostensenkungen erzielt werden, was die Marktakzeptanz vorantreibt.
• Darüber hinaus expandieren die Biotech- und Pharmaindustrie in Europa schnell, wobei der Schwerpunkt auf der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten unter Verwendung genomischer Daten liegt. NGS-basierte RNA-Sequenzierung ist von entscheidender Bedeutung für die Entdeckung neuer therapeutischer Ziele und das Verständnis von Krankheitsmechanismen und treibt ihre Entwicklung in diesen Branchen voran.

Globaler NGS-basierter RNA-SequenzierungsmarktSegmentierungsanalyse

Der NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmarkt ist segmentiert nach Produkt und Service, Technologie, Anwendung, Endbenutzer und Geografie.

NGS-basierter RNA-Sequenzierungsmarkt nach Produkt und Service Service

• Produkte zur Probenvorbereitung
• Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien
• Sequenzierungsservices
• Datenanalyse, -speicherung und -verwaltung

Basierend auf Produkt und Service ist der Markt segmentiert in Produkte zur Probenvorbereitung, Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien, Sequenzierungsservices und Datenanalyse, -speicherung und -verwaltung. Das Segment der Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien wird voraussichtlich den NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt dominieren, da diese Produkte während des gesamten Sequenzierungsprozesses eine entscheidende Funktion spielen. Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien sind entscheidende Komponenten der RNA-Sequenzierung, da sie einen direkten Einfluss auf die Effizienz, Genauigkeit und den Durchsatz der Sequenzierungsverfahren haben. Die hohen Kosten dieser Plattformen sowie der kontinuierliche Bedarf an Verbrauchsmaterialien sorgen dafür, dass diese Kategorie einen beträchtlichen Anteil des Markteinkommens erhält.

NGS-basierter RNA-Sequenzierungsmarkt, nach Technologie

• Sequenzierung durch Synthese (SBS)
• Ionen-Halbleiter-Sequenzierung
• Echtzeit-Sequenzierung einzelner Moleküle
• Nanoporen-Sequenzierung

Basierend auf der Technologie ist der Markt in Sequenzierung durch Synthese (SBS), Ionen-Halbleiter-Sequenzierung, Echtzeit-Sequenzierung einzelner Moleküle und Nanoporen-Sequenzierung segmentiert. Das Segment Sequenzierung durch Synthese (SBS) dürfte im NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarkt das höchste CAGR-Wachstum aufweisen, da es in der akademischen Forschung und klinischen Diagnostik weit verbreitet ist und im Vergleich zu anderen Sequenzierungsmethoden einen hohen Durchsatz, eine hohe Präzision und Kosteneffizienz aufweist. SBS hat sich, wie die Sequenzierungsplattformen von Illumina zeigen, zum Goldstandard im NGS-Bereich entwickelt, da es eine konsistente Balance zwischen Leselänge und Sequenzierungstiefe liefert und sich daher ideal für eine breite Palette von Anwendungen eignet, darunter Transkriptom-Profiling und Gesamtgenomsequenzierung.

NGS-basierter RNA-Sequenzierungsmarkt nach Anwendung

• Expressionsprofilanalyse
• Kleine RNA-Sequenzierung
• De-novo-Transkriptomassemblierung
• Variantenaufruf und Transkriptom-Epigenetik

Basierend auf der Anwendung ist der Markt segmentiert in Expressionsprofilanalyse, kleine RNA-Sequenzierung, De-novo-Transkriptomassemblierung und Variantenaufruf & Transkriptom-Epigenetik. Das Segment der Expressionsprofilanalyse wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das höchste Wachstum innerhalb des Marktes aufweisen, da das Expressionsprofiling eine entscheidende Rolle beim Verständnis der Genfunktion, -regulierung und der genetischen Grundlagen von Erkrankungen spielt. Die Expressionsprofilanalyse mit NGS-basierter RNA-Sequenzierung bietet eine beispiellose Tiefe und Breite bei der gleichzeitigen Bewertung der Expressionsniveaus von Tausenden von Genen und liefert Erkenntnisse über die molekularen Signaturen verschiedener Zellen und Gewebe unter unterschiedlichen Bedingungen.

NGS-basierte RNA-Sequenzierungsmärkte nach Endnutzer

• Forschung und Wissenschaft
• Krankenhäuser und Kliniken
• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Sonstige

Nach Endnutzern ist der Markt segmentiert in Forschung und Wissenschaft, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen und Sonstige. Das Segment Forschung und Wissenschaft wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) des Marktes wachsen, was auf die weit verbreitete Verwendung von NGS-basierter RNA-Sequenzierung in der Grundlagen- und angewandten Forschung zurückzuführen ist, um ein beispielloses Verständnis genomischer Ausdrücke, Varianten und Funktionen zu erlangen. Weltweit investieren akademische und Forschungsorganisationen erheblich in die Genomforschung und nutzen die RNA-Sequenzierungstechnologie zur Untersuchung schwieriger biologischer Probleme, Krankheitsprozesse und Evolutionsstudien.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler NGS-basierter RNA-Sequenzierungsmarkt“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Illumina, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche, QIAGEN, PerkinElmer, Pacific Biosciences of California, Oxford Nanopore Technologies, Novogene Co., BGI, Macrogen, GENEWIZ, Eurofins Genomics, Twist Bioscience Corporation, MGI Tech Co., Paragon Genomics, NanoString Technologies, Lexogen und Singular Genomics Systems.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen großen Akteuren gewidmet ist. Darin bieten unsere Analysten Einblick in die Finanzberichte aller großen Akteure sowie Produkt-Benchmarking und SWOT-Analysen. Der Abschnitt „Wettbewerbslandschaft“ enthält auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranganalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Neueste Entwicklungen auf dem NGS-basierten RNA-Seq-Markt

• Im Februar 2024 kündigte Illumina sein neues Sequenzierungsgerät „NovaSeq X Plus“ an, das schnellere Laufzeiten und einen höheren Durchsatz für Einzelzell-RNA-Seq-Anwendungen verspricht. Diese Technologie soll besonders für Forscher nützlich sein, die komplexe biologische Prozesse auf zellulärer Ebene untersuchen.
• Im Februar 2024 kündigten BGI und Berry Genomics eine Zusammenarbeit zur Entwicklung einer KI-gestützten Plattform zur Analyse von RNA-Seq-Daten an. Diese Plattform soll die Genauigkeit und Effizienz der RNA-Sequenzdatenanalyse erhöhen, was zu schnelleren und präziseren Diagnosen und Behandlungsstrategien führt.
• Im Februar 2024 erhielt NanoString Technologies die FDA-Zulassung für seinen GeoMx NGS Targeted Assay, eine Next-Generation-Sequencing-Lösung (NGS) für die gezielte Genexpressionsanalyse. Diese Zulassung eröffnet neue Möglichkeiten für die Anwendung der NGS-Technologie im klinischen Umfeld.
• Im Februar 2024 gaben 10x Genomics und Sema4 eine Zusammenarbeit zur Entwicklung und Vermarktung räumlicher Transkriptomik-Technologien bekannt. Ziel dieser Kooperation ist es, das räumliche Biologiewissen von 10x Genomics mit den Fähigkeiten von Sema4 in den Bereichen künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen zu kombinieren, um fortschrittliche Lösungen für die Analyse der räumlichen Verteilung von RNA in Geweben zu entwickeln.

Berichtsumfang

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht. Bereitstellung von Daten zum Marktwert (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment. Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden. Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen. Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Übernahmen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst. Ausführliche Unternehmensprofile.