Globale Marktgröße für Mesna (Mesnex) nach Produkttyp (oral, Injektionen), nach Anwendung (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken), nach geografischem Umfang und Prognose

Marktgröße und Prognose für Mesna (Mesnex)

Der Markt für Mesna (Mesnex) wächst in den letzten Jahren mit moderatem Tempo und weist erhebliche Wachstumsraten auf. Schätzungen zufolge wird der Markt im Prognosezeitraum, also von 2021 bis 2028, deutlich wachsen.

Die zunehmende Krebsinzidenz in Verbindung mit zunehmenden Chemotherapiepraktiken hat die Nachfrage nach Mesna erhöht. Die Chemotherapie durchläuft eine Entwicklungsphase und schnelle Fortschritte führen im Prognosezeitraum zu einem Wachstum des Marktes. Der globale Marktbericht für Mesna (Mesnex) bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Segmente, Trends, Treiber, Beschränkungen, Wettbewerbslandschaft und Faktoren, die auf dem Markt eine wesentliche Rolle spielen.

Globale Definition des Mesna-Marktes (Mesnex)

Mesna, auch bekannt als Mesnex, ist ein Medikament, das das Risiko einer Blasenblutung bei Menschen verringern soll, die Cyclophosphamid oder Ifosfamid einnehmen. Es kann oral eingenommen oder in eine Vene injiziert werden. Kopfschmerzen, Erbrechen, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Husten, Hautausschlag und Gelenkbeschwerden sind allesamt häufige Nebenwirkungen. Allergische Reaktionen sind eine schwerwiegende Nebenwirkung. Obwohl die Anwendung während der Schwangerschaft für das Kind unbedenklich scheint, wurde sie nicht gut erforscht. Mesna ist ein schwefelhaltiger Organschwefel. Es wirkt, indem es die im Urin vorhandenen Abbauprodukte von Cyclophosphamid und Ifosfamid weniger schädlich macht. 1988 erhielt Mesna die FDA-Zulassung für die medizinische Anwendung in den Vereinigten Staaten. Es wird von der Weltgesundheitsorganisation als unentbehrliches Arzneimittel geführt.

Wenn ein Patient Ifosfamid oder Cyclophosphamid zur Krebschemotherapie erhält, wird Mesna verwendet, um das Risiko einer hämorrhagischen Zystitis und Hämaturie zu senken. In vivo können diese beiden Krebsmedikamente in urotoxische Metaboliten wie Acrolein umgewandelt werden. Die Sulfhydrylgruppe von Mesna reagiert mit ungesättigten Carbonyl-haltigen Molekülen wie Acrolein, um bei der Entgiftung dieser Metaboliten zu helfen. Diese Reaktion wird als Michael-Addition bezeichnet. Mesna verbessert auch die Cysteinausscheidung im Urin. Es kann intravenös oder oral (durch den Mund) verabreicht werden. Orales Mesna wird zusammen mit oralem Cyclophosphamid verabreicht, und intravenöses Mesna wird zusammen mit intravenösem Ifosfamid verabreicht.

Aufgrund von Bioverfügbarkeitsproblemen müssen orale Mesna-Dosen im Vergleich zu intravenösen Mesna-Dosen verdoppelt werden. Anstatt für alle intravenösen Mesna-Infusionen vier bis fünf Tage im Krankenhaus zu bleiben, können die Patienten mit der oralen Zubereitung das Krankenhaus früher verlassen. Mesna verringert die Toxizität urotoxischer Chemikalien, die als Folge einer Chemotherapie entstehen können. Mesna ist ein wasserlösliches Antioxidans, das in Kombination mit den Chemotherapeutika Cyclophosphamid und Ifosfamid verabreicht wird. Mesna reichert sich in der Blase an, wo sich Acrolein nach der Chemotherapie ansammelt und über eine Michael-Addition ein Konjugat mit Acrolein und anderen urotoxischen Metaboliten bildet. Die urotoxischen Chemikalien werden durch diesen Konjugationsvorgang in unschädliche Metaboliten umgewandelt. Danach werden die Metaboliten über den Urin ausgeschieden.

Weltweiter Marktüberblick für Mesna (Mesnex)

Mesna wird als Tablette eingenommen oder zwei und sechs Stunden nach jeder Ifosfamid-Dosis in die Venen gespritzt. Dabei handelt es sich um ein prophylaktisches Medikament, um das Risiko einer durch Ifosfamid verursachten hämorrhagischen Zystitis zu senken, wenn es zusammen mit einer normalen antineoplastischen Therapie angewendet wird. Die Tagesdosis von Mesna ist hundertmal höher als die von Ifosfamid. Mesnex (Mesna)-Tabletten sind eine Art Tablette. Der Bedarf an Mesna ist mit der Zunahme von Krebserkrankungen und der Verwendung von Chemotherapie gestiegen. Die Chemotherapie entwickelt sich derzeit weiter und macht rasche Fortschritte. Es wurde erwartet, dass die Zahl der Krebsfälle im Jahr 2018 1.735.350 erreichen würde, und diese Zahl wird voraussichtlich jedes Jahr um 3 % steigen.

Klinische Forschung für neue Behandlungen wie hämorrhagische Zystitis fördert das Wachstum des Marktes und erhöht die FDA-Zulassungen für neue Therapeutika, wodurch Mesna seine Reichweite ausweiten kann. Ifosfamid und Cyclophosphamid, zwei Chemotherapeutika, können die Blasenschleimhaut reizen. Dies kann zu Blasenblutungen führen, die sich als Blut im Urin (Pipi) bemerkbar machen können. Dies wird als Hämaturie bezeichnet. Mesna schützt Ihre Blase vor Reizungen und Blutungen, indem es als Barriere wirkt.

Ifosfamid wird immer zusammen mit Mesna verabreicht. Die Mehrheit der Personen, die eine Cyclophosphamid-Behandlung erhalten, erhalten keine Dosierungen, die hoch genug sind, um Blasenblutungen zu verursachen. Sie benötigen die Anwendung von Mesna nicht. Wenn Ihre Behandlung jedoch hohe Dosen Cyclophosphamid enthält, erhalten Sie Mesna. Wenn Sie eine hohe Dosis Cyclophosphamid einnehmen, kann Ihr Arzt Ihnen das sagen. Außerhalb Nordamerikas wird Mesna auch als schleimlösendes Mittel verwendet und wird zu diesem Zweck ähnlich wie Acetylcystein als Mistabron und Mistabronco bezeichnet.

Globaler Mesna (Mesnex)-MarktSegmentierungsanalyse

Der globale Mesna (Mesnex)-Markt ist nach Produkttyp, Anwendung und Geografie segmentiert.

Mesna (Mesnex)-Markt nach Produkttyp

• Oral
• Injektionen

Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt in Oral und Injektionen segmentiert. Das orale Segment dominierte den globalen Mesna (Mesnex)-Markt während des Prognosezeitraums. Aufgrund von Bioverfügbarkeitsproblemen müssen orale Mesna-Dosen im Vergleich zu intravenösen Mesna-Dosen verdoppelt werden. Anstatt vier bis fünf Tage für alle intravenösen Mesna-Infusionen im Krankenhaus zu bleiben, können Patienten mit der oralen Zubereitung das Krankenhaus früher verlassen.

Mesna (Mesnex)-Markt nach Anwendung

• Krankenhausapotheken
• Einzelhandelsapotheken
• Online-Apotheken

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken segmentiert. Während des Prognosezeitraums hielten Einzelhandelsapotheken den größten Marktanteil. Zukünftige Apotheken werden Hightech-Einkaufszentren mit Dienstleistungen wie Telemedizin und Point-of-Care-Diagnostik sein. Die großen Akteure haben bereits damit begonnen, mehr Technologie in ihre Abläufe zu integrieren.

Mesna (Mesnex)-Markt, nach Geografie

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Rest der Welt

Auf Grundlage der Geografie wird der globale Mesna (Mesnex)-Markt in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und den Rest der Welt unterteilt. In den kommenden Jahren wird Nordamerika im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Anteil erreichen. Die Chemotherapie durchläuft aufgrund der Expansion zahlreiche F&E-Phasen, darunter eine Zunahme von Krebserkrankungen in Kombination mit der zunehmenden Verwendung der Chemotherapie. Es werden weiterhin klinische Studien für neue Behandlungsmethoden durchgeführt und die FDA lässt weitere neue Medikamente zu.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler Mesna (Mesnex)-Markt“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt und einigen der wichtigsten Akteure wie Sagent Pharmaceuticals, Athenex Pharmaceuticals, Fresenius Kabi, Baxter, Mylan, Teva Pharmaceutical, Gland Pharma Limited, Hikma Pharmaceuticals und Jiangsu Hengrui Medicine.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen wichtigen Akteuren gewidmet ist. Darin bieten unsere Analysten Einblick in die Finanzberichte aller wichtigen Akteure sowie deren Produktbenchmarking und SWOT-Analyse. Der Abschnitt Wettbewerbslandschaft umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranganalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklungen

• Im Juli 2019 werden Mylan und Upjohn, eine Abteilung von Pfizer, fusionieren und einen neuen globalen Gesundheitschampion bilden, der einzigartig positioniert ist, um die medizinischen Bedürfnisse der Welt zu erfüllen.

• Im Januar 2022 hat Hikma Pharmaceuticals PLC (Hikma), ein multinationales Pharmaunternehmen, einen Lizenzvertrag mit Medication Patent Pool (MPP) in der Region Naher Osten und Nordafrika (MENA) für Molnupiravir, MSDs experimentelles orales antivirales COVID-19-Medikament, abgeschlossen.

Berichtsumfang

Top-Trendberichte

Forschungsmethodik der Marktforschung

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Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht• Bereitstellung von Marktwertdaten (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment• Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden• Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen• Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Übernahmen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst• Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktteilnehmer• Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieregionen beinhalten• Beinhaltet eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse• Bietet Einblick in den Markt durch die Wertschöpfungskette• Marktdynamikszenario sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren• 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf

Anpassung des Berichts

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