Globale Marktgröße für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsin-Mangel nach therapeutischer Modalität (Augmentationstherapie, Bronchodilatatoren, Kortikosteroide, Gentherapie, unterstützende Behandlung), nach diagnostischen Tests (serologische Tests, genetische Tests, bildgebende Untersuchungen), nach Vertriebskanal (Krankenhäuser, Fachkliniken, Einzelhandelsapotheken), nach geografischem Umfang und

Marktgröße und Prognose für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel

Der Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel wurde im Jahr 2023 auf 1,82 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2031 3,5 Milliarden USD erreichen und von 2024 bis 2031 mit einer CAGR von 9,41 % wachsen.

• Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD), auch bekannt als genetisch bedingte chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), ist eine Erbkrankheit, die die Anfälligkeit für Lungenerkrankungen und verwandte Krankheiten erheblich erhöht.
• Diese Krankheit entsteht, wenn eine Person entweder eine normale und eine beschädigte Kopie oder zwei beschädigte Kopien des Alpha-1-Antitrypsinmangels erbt. Alpha-1-Antitrypsin (AAT)-Gen, das von jedem Elternteil vererbt wird. Menschen mit diesem genetischen Defekt haben eine verminderte Fähigkeit, ausreichende Mengen an Alpha-1-Antitrypsin zu produzieren, einem Protein, das für den Schutz der Lunge vor Schäden durch Enzymaktivität unerlässlich ist.
• Dadurch sind sie anfälliger für die Entwicklung schwerer Lungenerkrankungen, einschließlich COPD. Die Bedeutung der Behandlung eines Alpha-1-Antitrypsinmangels hat aufgrund der Richtlinien und Empfehlungen von Regierungen verschiedener Länder beträchtliche Aufmerksamkeit auf sich gezogen.
• Diese Richtlinien betonen die Notwendigkeit einer frühen Diagnose und geeigneter Behandlungsstrategien, um die Auswirkungen dieser genetischen Störung auf die Gesundheit der betroffenen Personen zu mildern.

Globale Marktdynamik für die Behandlung eines Alpha-1-Antitrypsinmangels

Die wichtigsten Marktdynamiken, die den globalen Markt für die Behandlung eines Alpha-1-Antitrypsinmangels prägen, umfassen

Wichtige Märkte Treiber

• Steigernde Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten beschleunigen das MarktwachstumDer Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) steht vor einem deutlichen Wachstum, das durch einen Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&E) vorangetrieben wird. Strategische Kooperationen zwischen öffentlichen und privaten Einrichtungen fördern ein robustes Umfeld für kontinuierliche Innovationen. Diese Kooperationen sind von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung neuer Arzneimittel und fortschrittlicher medizinischer Technologien zur Behandlung von AATD.
• Steigernde Investitionen in die GesundheitsinfrastrukturInvestitionen in die Gesundheitsinfrastruktur sind ein weiterer entscheidender Faktor, der das Wachstum des AATD-Behandlungsmarktes vorantreibt. Erhöhte Gesundheitsausgaben erleichtern Infrastrukturverbesserungen, insbesondere in Entwicklungsländern. Diese Expansion unterstützt die Einführung und Bereitstellung neuer und fortschrittlicher medizinischer Technologien, Geräte und Arzneimittel und steigert direkt die Nachfrage nach AATD-Therapien. Die neuen Richtlinien für die Diagnose und Behandlung der Erkrankung, die Entwicklung potenzieller Pipeline-Produkte und das steigende Bewusstsein für AATD. Die zunehmende Verbreitung von AATD dürfte die Wachstumsaussichten des Marktes im Prognosezeitraum weiter verbessern.
• Rolle von PatientenvertretungenPatientenvertretungen und Selbsthilfeorganisationen spielen in der AATD-Behandlungslandschaft eine entscheidende Rolle. Diese Gruppen sind maßgeblich an der Sensibilisierung, der Sicherung von Forschungsgeldern und dem Eintreten für einen verbesserten Zugang zu Behandlungsmöglichkeiten für Personen mit AATD beteiligt. Ihre Bemühungen beeinflussen die Gesundheitspolitik und Entscheidungsprozesse erheblich und tragen positiv zur Marktexpansion bei. Indem diese Interessengruppen ein unterstützendes Umfeld für Patienten schaffen und politische Veränderungen vorantreiben, stellen sie sicher, dass die Bedürfnisse von Menschen mit AATD erfüllt werden, was das Marktwachstum weiter beschleunigt.
• Zunehmende Verbreitung genetischer TestsDie zunehmende Verbreitung genetischer Tests, Bluttests und Biopsietests trägt erheblich zum Wachstum des Marktes bei. Initiativen des öffentlichen und privaten Sektors zur Sensibilisierung für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) spielen ebenfalls eine entscheidende Rolle. Unterstützt werden diese Bemühungen durch ein gut organisiertes Vertriebsnetz führender Hersteller, das sicherstellt, dass neue Behandlungen die Patienten effizient erreichen. Die steigende Nachfrage nach wirksamen Medikamenten und der zunehmende Einsatz früher Diagnosemethoden wirken sich positiv auf die Wachstumskurve des Marktes aus.

Wichtige Herausforderungen

• Hohe F&E-Kosten Die erheblichen Kosten für Forschung und Entwicklung stellen eine der größten Wachstumshemmnisse des Marktes dar. Die finanzielle Belastung bei der Entwicklung neuer Behandlungen und medizinischer Technologien kann den Fortschritt behindern, insbesondere bei kleineren Unternehmen und Entwicklungsländern ohne ausreichende Finanzierung.
• Mangelndes Bewusstsein und fehlende Infrastruktur In vielen Entwicklungs- und unterentwickelten Ländern mangelt es deutlich an Bewusstsein und der notwendigen Infrastruktur, um Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) wirksam zu diagnostizieren und zu behandeln. Dieser Mangel an Wissen und Ressourcen führt zu schleppenden Diagnoseraten und behindert die Marktexpansion weiter.
• Langsame Medikamentenzulassung und Patentabläufe Der Markt wird auch durch den langsamen Zulassungsprozess für neue Medikamente und Inhibitoren herausgefordert. Darüber hinaus stellen die begrenzte Kapazität für die Plasmafraktionierung und die zunehmende Zahl von Patentabläufen weitere Hindernisse dar und verzögern die Verfügbarkeit neuer Behandlungen.
• Unterdiagnose aufgrund variabler Präsentation Trotz wachsender Aufmerksamkeit bleibt AATD aufgrund seiner variablen klinischen Präsentation und des Fehlens standardisierter Screeningverfahren unterdiagnostiziert. Diese Unterdiagnose, die durch mangelndes Bewusstsein sowohl in der Öffentlichkeit als auch bei medizinischem Fachpersonal noch verschärft wird, führt zu verzögerter Diagnose und Behandlung und behindert das Marktwachstum.
• Begrenzte Behandlungsmöglichkeiten Obwohl Fortschritte in der therapeutischen Entwicklung erzielt wurden, stehen immer noch relativ wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, insbesondere für Patienten mit schweren Formen der Krankheit oder solche, die auf bestehende Behandlungen nicht gut ansprechen. Dieser Mangel an wirksamen Medikamenten, die auf bestimmte Krankheitspfade abzielen, lässt die medizinischen Bedürfnisse vieler Patienten unbefriedigt und schränkt das Marktwachstum ein.
• Komplexe Krankheitspathophysiologie AATD beinhaltet ein komplexes Zusammenspiel genetischer, umweltbedingter und immunologischer Faktoren, was die Entwicklung gezielter Therapien mit optimalen Sicherheits- und Wirksamkeitsprofilen erschwert. Es bedarf umfangreicher Forschung, um die zugrunde liegenden Mechanismen der Krankheit zu verstehen und geeignete therapeutische Ziele zu identifizieren, was die Entwicklung und Vermarktung neuer Behandlungen verzögert.
• Ungleichheiten in der Gesundheitsinfrastruktur Ungleichheiten in der Gesundheitsinfrastruktur, insbesondere in ressourcenarmen Regionen und unterversorgten Gemeinden, beschränken den Zugang der Patienten zu diagnostischen Tests und fachärztlicher Versorgung. Unzureichende Gesundheitseinrichtungen, ein Mangel an geschultem Personal und logistische Herausforderungen bei der Bereitstellung von Behandlungen in entlegene Gebiete tragen zu diesen Einschränkungen bei und erschweren den Zugang der Patienten und die Einhaltung der Therapie.

Wichtige Trends

• Wachsendes Bewusstsein Sowohl die Öffentlichkeit als auch das medizinische Fachpersonal sind sich des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels (AATD) deutlich bewusster. Dieses gesteigerte Bewusstsein ermöglicht eine frühere Diagnose und einen sofortigen Beginn der Behandlung. Infolgedessen wächst der Patientenpool, der eine Behandlung benötigt, was die Nachfrage nach AATD-Therapien ankurbelt.
• Ausbau der Diagnosetools Technologische Fortschritte führen zur Entwicklung genauerer und zugänglicherer Diagnosetools für AATD. Diese verbesserten Tools ermöglichen eine frühere Identifizierung und Intervention, was für die wirksame Behandlung der Krankheit und die Vermeidung von Komplikationen von entscheidender Bedeutung ist.
• Wachsende Rolle der Telemedizin Telegesundheitsplattformen spielen bei der Behandlung von AATD eine immer wichtigere Rolle. Diese Plattformen verbessern den Zugang der Patienten zu Spezialisten, Selbsthilfegruppen und Bildungsressourcen. Telemedizin ermöglicht kontinuierliche Pflege und Betreuung, insbesondere für Patienten in abgelegenen oder unterversorgten Gebieten.
• Aufstieg der personalisierten Medizin Der Trend zur personalisierten Medizin wird bei der Behandlung von AATD immer deutlicher. Maßgeschneiderte Behandlungspläne auf der Grundlage individueller Patientenmerkmale, genetischer Profile und der Schwere der Krankheit erweisen sich als effektiver. Ansätze der personalisierten Medizin stellen sicher, dass Patienten die am besten geeigneten und wirksamsten Therapien für ihre spezifischen Erkrankungen erhalten.
• Verstärkter Fokus auf Schwellenmärkte Die wachsende Gesundheitsinfrastruktur und die steigenden verfügbaren Einkommen in Entwicklungsländern bieten neue Möglichkeiten für AATD-Behandlungsanbieter. Mit der Expansion dieser Märkte besteht das Potenzial für ein signifikantes Wachstum der Nachfrage nach AATD-Therapien. Unternehmen zielen zunehmend auf diese Schwellenmärkte ab, um ihre Reichweite zu vergrößern und die Marktdurchdringung zu verbessern.

Regionale Analyse des globalen Marktes für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel

Hier ist eine detailliertere regionale Analyse des globalen Marktes für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel

Asien-Pazifik

• Die Region Asien-Pazifik dominiert den globalen Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) deutlich. Diese Dominanz ist auf die große Patientenzahl und eine wachsende ältere Bevölkerungsgruppe zurückzuführen.
• Aufgrund mehrerer Schlüsselfaktoren wird für diese Region ein erhebliches Wachstum erwartet. Die aufstrebende Medizintourismusbranche in Asien-Pazifik, die durch die Verfügbarkeit fortschrittlicher medizinischer Behandlungen zu wettbewerbsfähigen Preisen angekurbelt wird, zieht Patienten aus der ganzen Welt an. Dieser Zustrom steigert die Nachfrage nach anspruchsvollen Gesundheitsdienstleistungen, einschließlich AATD-Behandlungen.
• Steigende Gesundheitsausgaben in den Ländern Asien-Pazifiks tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei. Erhöhte Investitionen in die Infrastruktur und Dienste des Gesundheitswesens spiegeln ein breiteres Engagement zur Verbesserung der medizinischen Versorgung und Zugänglichkeit wider.
• Darüber hinaus priorisieren regionale Regierungen die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur mit bedeutenden Initiativen zur Förderung der Sektoren Biotechnologie, Landwirtschaft und Pharmakologie.
• Diese Initiativen verbessern nicht nur die allgemeine Gesundheitslandschaft, sondern fördern auch die Entwicklung und Verfügbarkeit fortschrittlicher AATD-Therapien und treiben so die Marktexpansion in der Region weiter voran.

Nordamerika

• Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) verzeichnen.
• Dieses schnelle Wachstum ist hauptsächlich auf mehrere Faktoren zurückzuführen, darunter die zunehmende Zahl klinischer Studien mit Schwerpunkt auf der Therapie genetischer Erkrankungen.
• Diese Studien sind von entscheidender Bedeutung für die Weiterentwicklung der Behandlungsmöglichkeiten und die Verbesserung der Patientenergebnisse und festigen so die Marktführerschaft der Region.
• Die Region profitiert von einer gut etablierten Gesundheitsinfrastruktur, die sich durch die Verfügbarkeit von qualifizierte Spezialisten und moderne genetische Testgeräte. Zusammen ermöglichen diese Ressourcen eine bessere Diagnose und Behandlung von AATD und stellen sicher, dass die Patienten rechtzeitig und präzise versorgt werden.
• Das Vorhandensein hochmoderner medizinischer Einrichtungen und eines robusten Gesundheitssystems verbessert die Fähigkeit der Region, AATD wirksam zu behandeln, noch weiter.
• Hohe Gesundheitsausgaben und günstige Erstattungsrichtlinien sind weitere Faktoren, die das Wachstum des Marktes in Nordamerika unterstützen. Diese finanziellen Aspekte erleichtern den Patienten den Zugang zu notwendigen Behandlungen, ohne mit unerschwinglichen Kosten konfrontiert zu sein.
• Versicherungsschutz und Erstattungspläne motivieren Gesundheitsdienstleister auch dazu, moderne AATD-Therapien anzuwenden und zu empfehlen, wodurch die Gesamtbehandlungsrate steigt.
• Erhebliche Investitionen wichtiger Akteure in der Region treiben Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten voran, was zu verbesserter Diagnostik und einer höheren Identifizierungsrate von AATD-Fällen führt. Diese Investitionen sind von entscheidender Bedeutung, um Innovationen voranzutreiben und neue, wirksamere Behandlungsmethoden zu entwickeln.
• Pharmaunternehmen und Biotechnologiefirmen erforschen aktiv neuartige Therapien, darunter Gentherapien und fortschrittliche Augmentationstherapien, die eine bessere Behandlung von AATD versprechen.
• Darüber hinaus trägt die steigende Zahl von Atemwegserkrankungen in Nordamerika zu diesem beträchtlichen Marktanteil bei. Da Atemwegserkrankungen die Symptome von AATD häufig verschlimmern, besteht ein wachsender Bedarf an wirksamen Behandlungslösungen.
• Die zunehmende Häufigkeit von Erkrankungen wie der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) unterstreicht, wie wichtig es ist, AATD umfassend anzugehen.

Europa

• Für Europa wird im Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum auf dem globalen Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel erwartet.
• Zunehmende Forschungs- und Entwicklungsinitiativen zur Verbesserung der Behandlung verschiedener Atemwegserkrankungen.
• Das wachsende Bewusstsein der Verbraucher für AATD und seine Therapiemöglichkeiten treibt die Nachfrage an. Darüber hinaus wirkt sich die Zunahme der älteren Bevölkerung, die anfälliger für Atemwegserkrankungen ist, positiv auf die Marktdynamik aus.
• Europas Fokus auf die Verbesserung der Gesundheitsversorgung und sein Engagement bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen machen das Land zu einem wichtigen Akteur auf dem globalen Markt für die Behandlung von AATD.
• Europa ist der zweitgrößte Markt für die Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)-Industrie, was auf die Fülle an qualifizierten Spezialisten und den Zugang zu modernen Geräten für genetische Tests zurückzuführen ist. Diese gut ausgebaute Infrastruktur ermöglicht eine frühe und genaue Diagnose und führt so zu einer effektiven Behandlung und Therapie von AATD.
• Mit Blick auf die Zukunft steht Europa vor einer rasanten Entwicklung und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum aufweisen.
• Der wachsende Patientenpool trägt erheblich zur Marktexpansion bei, was teilweise auf bessere Diagnosemöglichkeiten und ein steigendes Bewusstsein für AATD zurückzuführen ist.
• Darüber hinaus profitiert die Region von einer starken staatlichen Unterstützung mit zahlreichen Initiativen zur Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und zur Unterstützung von Forschung und Entwicklung im Bereich genetischer und Atemwegserkrankungen.
• Regierungspolitik und -finanzierung spielen eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung des AATD-Marktes in Europa. Zu diesen Maßnahmen gehören die Unterstützung von Kampagnen im Bereich der öffentlichen Gesundheit zur Sensibilisierung für AATD, Investitionen in hochmoderne medizinische Einrichtungen und Anreize für Pharmaunternehmen zur Entwicklung innovativer Behandlungsmethoden.
• Darüber hinaus werden durch Kooperationen zwischen dem öffentlichen und privaten Sektor die Forschungsanstrengungen verstärkt, was zur Entwicklung neuer und wirksamerer Therapien führt.
• Die wachsende geriatrische Bevölkerung in Europa, die anfälliger für Atemwegserkrankungen ist, treibt ebenfalls die Nachfrage nach AATD-Behandlungen an. Infolgedessen erlebt die Region eine Zunahme bei der Einführung von fortschrittlichen medizinischen Technologien und Therapien, die darauf ausgelegt sind, die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern.
• Mit diesen günstigen Bedingungen wird Europa seine Position als wichtiger Akteur auf dem globalen AATD-Behandlungsmarkt festigen und bedeutende Fortschritte und Verbesserungen in der Patientenversorgung vorantreiben.

Globale Marktsegmentierungsanalyse für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel

Der globale Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel ist segmentiert basierend auf therapeutischer Modalität, diagnostischem Test, Vertriebskanal und Geografie.

Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel nach therapeutischer Modalität

• Augmentationstherapie
• Bronchodilatatoren Kortikosteroide
• Gentherapie
• Unterstützende Pflege

Basierend auf der therapeutischen Modalität ist der globale Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel unterteilt in Augmentationstherapie, Bronchodilatatoren, Kortikosteroide, Gentherapie und unterstützende Pflege. Das Segment Bronchodilatatoren/Kortikosteroide zeigt ein signifikantes Wachstum auf dem globalen Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel. Der Anstieg des Kortikosteroidsegments auf dem Markt für Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) ist hauptsächlich auf die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, eine alternde Bevölkerung und erhöhte Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) zurückzuführen. Die globale Belastung durch chronische Krankheiten wird in den kommenden Jahren voraussichtlich deutlich zunehmen, was die Nachfrage nach Kortikosteroidtherapien weiter anheizt.

Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel durch diagnostische Tests

• Serologische Tests
• Gentests
• Bildgebungsstudien

Basierend auf diagnostischen Tests ist der globale Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel in serologische Tests, Gentests und Bildgebungsstudien unterteilt. Das Segment der Gentests verzeichnet auf dem globalen Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel ein signifikantes Wachstum, da die genaue Diagnose des Alpha-1-Antitrypsinmangels (AATD) von entscheidender Bedeutung ist, da sie eine zuverlässige Identifizierung der Erkrankung gewährleistet und eine definitive Diagnose liefert. Diese Präzision erstreckt sich auch auf die Trägeridentifizierung und hilft dabei, Personen zu erkennen, die das AATD-Gen tragen, aber möglicherweise noch keine Symptome zeigen. Eine solche Früherkennung erleichtert die genetische Beratung und Intervention für potenzielle Nachkommen. Darüber hinaus ermöglicht eine rechtzeitige und genaue Diagnose einen frühen Behandlungsbeginn, was die Behandlungsergebnisse für die Patienten erheblich verbessern und die allgemeine Behandlung der Krankheit verbessern kann.

Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel nach Vertriebskanal

• Krankenhäuser
• Fachkliniken
• Apotheken

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der globale Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel in Krankenhäuser, Fachkliniken und Apotheken unterteilt. Das Krankenhaussegment zeigt ein signifikantes Wachstum auf dem globalen Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel, das durch die zunehmende Präferenz der Patienten für Krankenhauseinweisungen zur Behandlung angetrieben wird. Der Wunsch nach umfassender Versorgung und Zugang zu fortschrittlichen medizinischen Ressourcen. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit von hochqualifiziertem medizinischem Personal die Qualität der Behandlung und trägt in den kommenden Jahren zu einem wachsenden Marktanteil bei.

Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel, nach Geografie

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Rest der Welt

Basierend auf der Geografie wird der globale Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt unterteilt. Die Region Asien-Pazifik dominiert den globalen Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) deutlich. Die enorme Patientenzahl und eine wachsende ältere Bevölkerungsgruppe sind der Grund, warum die Region wahrscheinlich einen großen Marktanteil halten wird. Diese Region wird aufgrund mehrerer Schlüsselfaktoren voraussichtlich ein erhebliches Wachstum erleben. Die aufstrebende Medizintourismusbranche in Asien-Pazifik, die durch die Verfügbarkeit fortschrittlicher medizinischer Behandlungen zu wettbewerbsfähigen Preisen beflügelt wird, zieht Patienten aus der ganzen Welt an. Dieser Zustrom steigert die Nachfrage nach anspruchsvollen Gesundheitsdienstleistungen, einschließlich AATD-Behandlungen. Steigende Gesundheitsausgaben in den Ländern im asiatisch-pazifischen Raum tragen ebenfalls zum Marktwachstum bei. Erhöhte Investitionen in Gesundheitsinfrastruktur und -dienstleistungen spiegeln ein breiteres Engagement zur Verbesserung der medizinischen Versorgung und Zugänglichkeit wider.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Behandlungen“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt, einschließlich einiger der wichtigsten Akteure wie Takeda Pharmaceutical Company Limited, Alexion Pharmaceuticals, Inc., Chiesi Farmaceutici SpA, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Boehringer Ingelheim GmbH, United Therapeutics Corporation, Paramount Biosciences Inc., Protalix BioTherapeutics, Inc., Galecto, Inc.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen wichtigen Akteuren gewidmet ist, in dem unsere Analysten einen Einblick in die Finanzberichte aller wichtigen Akteure sowie Produktbenchmarking und SWOT-Analysen bieten. Der Abschnitt zum Wettbewerbsumfeld umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und eine Marktranganalyse der oben genannten Akteure weltweit.

Neueste Entwicklungen auf dem globalen Markt für die Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel

• Im Oktober 2022 gab Kamada Ltd., ein vertikal integriertes globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf speziellen Therapeutika aus Plasma, bekannt, dass es eine dreijährige Verlängerung einer bestehenden Ausschreibung des Canadian Blood Services (CBS) für die Lieferung von vier IgG-Produkten, CYTOGAM®, HEPAGAM®, VARIZIG® und WINRHO® SDF, im geschätzten Gesamtwert von 22 Millionen US-Dollar erhalten hat. Diese Auszeichnung stellt sicher, dass solche Dinge auch weiterhin auf dem kanadischen Markt angeboten werden.
• Im Mai 2022 gab Boehringer Ingelheim bekannt, dass ArisGlobal die digitale Erfindung BRASS gekauft hat. Diese Data Insights Engine wird als LifeSphere Clarity in die LifeSphere®-Technologieplattform von ArisGlobal integriert und wird eine wichtige Rolle bei der branchenweiten Verbesserung der Pharmakovigilanz und Patientensicherheit spielen.

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