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Globale Marktgröße für Onkologie basierend auf In Vivo (CRO) nach Indikation (Blutkrebs, solide Tumore), nach Modell (Syngenes Modell, Xenograft), nach geografischem Umfang und Prognose


Published on: 2024-10-29 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Globale Marktgröße für Onkologie basierend auf In Vivo (CRO) nach Indikation (Blutkrebs, solide Tumore), nach Modell (Syngenes Modell, Xenograft), nach geografischem Umfang und Prognose

Globale Marktgröße und Prognose für In-vivo-Onkologie (CRO)

Die globale Marktgröße für In-vivo-Onkologie (CRO) wurde im Jahr 2024 auf 2,07 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 einen Wert von 3,61 Milliarden US-Dollar erreichenund zwischen 2024 und 2031 mit einer CAGR von 8,1 % wachsen.

  • Onkologiebasierte In-vivo-Forschung oder -Behandlung findet in einem Lebewesen statt. Dabei werden das Verhalten, der Verlauf und die Reaktion von Krebs auf Medikamente direkt an lebenden Tieren wie Mäusen oder Menschen erforscht, um neue Behandlungen und Eingriffe präziser zu entwickeln und zu testen als mit reinen In-vitro-Ansätzen.
  • Onkologische In-vivo-Ansätze sind für die Untersuchung des Krebsverlaufs und des Therapieerfolgs von entscheidender Bedeutung. Sie verwenden lebende Tiermodelle, um Tumorentwicklung, Metastasierung und Therapiereaktion zu beurteilen. Diese Technologien unterstützen die Entwicklung gezielter Therapien, die Beurteilung der Arzneimitteltoxizität und das Wissen über die Krebsbiologie, was alles zur Weiterentwicklung der personalisierten Medizin und zu besseren Patientenergebnissen beiträgt.
  • Onkologische In-vivo-Ansätze werden die individualisierte Krebsbehandlung revolutionieren, indem sie eine präzisere Tumorverfolgung, eine Echtzeitüberwachung der Medikamentenreaktion und eine verbesserte Bildgebung für die Diagnose ermöglichen. Diese Technologien werden die zielgerichtete Therapie verbessern, Nebenwirkungen reduzieren und die Früherkennung vereinfachen, was zu einer wirksameren und personalisierteren Krebsbehandlung führt.

Globale Marktdynamik für onkologiebasierte In-vivo-Lösungen (CRO)

Die wichtigsten Marktdynamiken, die den globalen Markt für onkologiebasierte In-vivo-Lösungen (CRO) prägen, sind

Wichtige Markttreiber

  • Zunehmende Krebshäufigkeit Die Krebshäufigkeit nimmt weltweit zu. Dieser Anstieg erhöht die Nachfrage nach wirksamen Therapien und Diagnosetechnologien. In-vivo-Modelle sind für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von entscheidender Bedeutung, da sie das Marktwachstum antreiben.
  • Fortschritte in der Biotechnologie Innovationen in der Biotechnologie ermöglichen die Entwicklung zunehmend komplizierterer und maßgeschneiderter Medikamente. In-vivo-Modelle sind für die Bewertung dieser innovativen Behandlungen und die Förderung des Marktwachstums von entscheidender Bedeutung.
  • Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung Pharma- und Biotechnologieunternehmen investieren beträchtlich in die Krebsforschung. Diese steigenden Ausgaben für Forschung und Entwicklung schaffen eine Nachfrage nach In-vivo-Modellen, die die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung unterstützen.
  • Zulassung durch Aufsichtsbehörden und Markteintritt Erfolgreiche klinische Studien und die anschließende Zulassung durch Aufsichtsbehörden für Krebsbehandlungen führen zur Markteinführung. Die Kommerzialisierung dieser Medikamente erfordert häufig umfangreiche präklinische Daten, die mithilfe von In-vivo-Modellen gewonnen werden, wodurch die Marktnachfrage steigt.

Wichtigste Herausforderungen

  • Hohe KostenDie Entwicklung und Durchführung von In-vivo-Onkologiestudien ist aufgrund von Faktoren wie Kosten für Modellorganismen, Spezialausrüstung und Qualifikation des Personals außerordentlich teuer. Dies kann kleinere Biotech-Unternehmen und akademische Organisationen behindern.
  • Modellbeschränkungen Obwohl In-vivo-Modelle nützlich sind, können sie die Mikroumgebung menschlicher Tumore und den Krankheitsverlauf nicht vollständig nachbilden. Dies kann Auswirkungen auf die translationale Bedeutung der Studienergebnisse und die Erfolgsraten bei der Arzneimittelentwicklung haben.
  • Ethische Überlegungen Die Verwendung von Tieren in der Forschung wirft ethische Probleme auf. Öffentliche Aufmerksamkeit, regulatorische Hindernisse und die Notwendigkeit robuster ethischer Überprüfungsprozesse können den Zeit- und Kostenaufwand der In-vivo-Forschung erhöhen.
  • Datenstandardisierung und -freigabe Inkonsistentes Studiendesign, Datenberichterstattung und -analyse erschweren den Vergleich und die Reproduktion von Ergebnissen. Die Erstellung etablierter Protokolle und die Förderung des Datenaustauschs sind für die Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung von entscheidender Bedeutung.

Wichtige Trends

  • Zunehmender Fokus auf Immunonkologie Die Nachfrage nach In-vivo-Modellen zur Untersuchung von Immunreaktionen auf Krebs steigt. Dieser Trend wird durch den zunehmenden Erfolg der Immuntherapie und die Notwendigkeit präklinischer Tests innovativer immunbasierter Medikamente vorangetrieben.
  • Personalisierte MedizinDie personalisierte Medizin treibt die Nachfrage nach patientenbasierten Modellen an. Es wird zunehmend Wert darauf gelegt, In-vivo-Modelle zu erstellen, die die menschliche Tumorbiologie effektiv darstellen. Von Patienten abgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) werden immer beliebter, da sie maßgeschneiderte Behandlungsoptionen und Arzneimittelentwicklung ermöglichen.
  • Einführung fortschrittlicher Technologie Die Einbeziehung moderner Technologien wie KI, maschinelles Lernen und Bildgebung revolutioniert die In-vivo-Forschung. Diese Techniken verbessern die Datenverarbeitung, beschleunigen die Arzneimittelentdeckung und helfen, klinische Ergebnisse vorherzusehen.
  • Zunehmende Betonung auf Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und DatenintegritätAufsichtsbehörden analysieren präklinische Daten genauer. CROs und Pharmaunternehmen investieren in robuste Qualitätsmanagementsysteme und Datenintegritätspraktiken, um die Einhaltung von Vorschriften und das Vertrauen in Forschungsergebnisse sicherzustellen.

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Branchenbericht?

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Regionale Analyse des globalen Marktes für onkologiebasierte In-vivo-(CRO)-Lösungen

Hier ist eine detailliertere regionale Analyse des globalen Marktes für onkologiebasierte In-vivo-(CRO)-Lösungen

Nordamerika

  • Laut Marktforschung wird Nordamerika voraussichtlich den globalen Markt für onkologiebasierte In-vivo-(CRO)-Lösungen dominieren.
  • Nordamerika wird voraussichtlich den globalen Markt für onkologiebasierte In-vivo-(CRO)-Vertragsforschungsorganisationen dominieren, und zwar aufgrund seiner starken Gesundheitsinfrastruktur, großer Investitionen in die Krebsforschung und der Konzentration führender Pharma- und Biotechnologieunternehmen.
  • Die fortschrittliche Technologie, die qualifizierten Arbeitskräfte und die regulatorische Unterstützung der Region tragen zu seiner Marktüberlegenheit bei. Darüber hinaus verstärken Nordamerikas große Netzwerke für klinische Studien und die frühe Einführung neuartiger Krebsbehandlungen seine beherrschende Stellung.
  • Da die Region weiterhin Fortschritte bei maßgeschneiderter Medizin und gezielten Therapeutika vorantreibt, bleibt sie an der Spitze des Marktes für onkologiebasierte In-vivo-CROs und beeinflusst weltweite Trends und Standards.

Asien-Pazifik

  • Laut Market Research ist der Asien-Pazifik-Raum die am schnellsten wachsende Region im globalen Markt für onkologiebasierte In-vivo-CROs.
  • Der Asien-Pazifik-Raum ist der am schnellsten wachsende Markt für onkologiebasierte In-vivo-Auftragsforschungsinstitute (CROs), getrieben durch steigende Krebsraten und eine wachsende Gesundheitsinfrastruktur.
  • Rasches Wirtschaftswachstum, zunehmende Investitionen in die medizinische Forschung und Fortschritte bei Bildgebungs- und Diagnosetechnologien treiben diese Expansion voran. Darüber hinaus tragen verbesserte regulatorische Bedingungen und eine zunehmende Betonung personalisierter Behandlungen zur Expansion der Region bei.
  • Da immer mehr Pharma- und Biotechunternehmen nach kostengünstigen und neuartigen Forschungslösungen suchen, entwickelt sich der asiatisch-pazifische Raum zu einem wichtigen Zentrum für onkologiebasierte In-vivo-Untersuchungen und bietet erhebliche Wachstums- und Entwicklungsperspektiven im CRO-Sektor.

Globaler Markt für in vivo auf Onkologie basierende (CRO)Segmentierungsanalyse

Der globale Markt für in vivo auf Onkologie basierende (CRO) ist nach Indikation, Modell und Geografie segmentiert.

Globaler Markt für in vivo auf Onkologie basierende (CRO) nach Indikation

  • Blutkrebs
  • Solide Tumore

Basierend auf der Indikation ist der globale Markt für in vivo auf Onkologie basierende (CRO) in Blutkrebs und solide Tumore unterteilt. Solide Tumore dominieren den weltweiten Markt für onkologiebasierte In-vivo-CROs aufgrund ihrer höheren Häufigkeit und der erheblichen Forschungsarbeit, die für gezielte Medikamente und individuelle Behandlungen erforderlich ist. Blutkrebs ist zwar ein bedeutender Faktor, stellt aber im Vergleich zum breiteren und vielfältigeren Forschungsschwerpunkt auf solide Tumore einen geringeren Anteil der Marktaktivität dar.

Globaler Markt für onkologiebasierte In-vivo-CROs, nach Modell

  • Syngenes Modell
  • Xenograft

Basierend auf dem Modell ist der globale Markt für onkologiebasierte In-vivo-CROs (CROs) in syngenes Modell und Xenograft unterteilt. Das Xenograft-Modell dominiert derzeit den weltweiten Markt für onkologiebasierte In-vivo-CROs aufgrund seiner überlegenen Fähigkeit, menschliche Tumormikroumgebungen zu imitieren. Dieses Paradigma wird bevorzugt zur Beurteilung der therapeutischen Wirksamkeit und Mechanismen in der Krebsforschung eingesetzt, da es nützliche Informationen für die Entwicklung gezielter Therapien und individualisierter Behandlungen liefert.

Globaler Markt für In-vivo-Onkologie (CRO) nach Geografie

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Rest der Welt

Basierend auf der Geografie ist der globale Markt für In-vivo-Onkologie (CRO) in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt unterteilt. Nordamerika ist aufgrund seiner fortschrittlichen Forschungsinfrastruktur, erheblicher Ausgaben für die Krebsforschung und etablierter Gesundheitssysteme weltweit führend auf dem Markt für In-vivo-Onkologie-CROs. Diese Region ist führend in Marktanteil und Innovation, obwohl der Asien-Pazifik-Raum schnell wächst und an Bedeutung gewinnt.

Hauptakteure

Der Studienbericht zum globalen Markt für In-vivo-Onkologie (CRO) bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Charles River Laboratory, ICON Plc, Thermo Fisher Scientific, Inc., Eurofins Scientific, Taconic Biosciences, Crown Bioscience, LabCorp, WuXi AppTec, EVOTEC, The Jackson Laboratory.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen großen Akteuren gewidmet ist, in dem unsere Analysten einen Einblick in die Finanzberichte aller großen Akteure sowie Produktbenchmarking und SWOT-Analysen geben. Der Abschnitt zur Wettbewerbslandschaft umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranganalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Jüngste Entwicklungen auf dem globalen Markt für In-vivo-Onkologie (CRO)

  • Im November 2023 führte Crown Bioscience den OrganoidXploreTM-Dienst ein. Unser Organoid-Panel-Screening-Tool liefert schnelle, zuverlässige und klinisch relevante Ergebnisse und beschleunigt die präklinische Forschung. Die Entdeckung onkologischer Arzneimittel verändert die Landschaft der Entwicklung von Krebsbehandlungen.
  • Im Oktober 2023 gab Coeptis Therapeutics Holdings, Inc. Forschungsergebnisse zum Potenzial der SNAP-CAR-T-Zell-Plattform zur gezielten Bekämpfung mehrerer Antigene bekannt. In der Studie wurde die SNAP-CAR-Technologie verwendet, um ihre adaptiven Antigen-Targeting-Fähigkeiten in menschlichen Tumor-Xenograft-Modellen sowohl in vivo als auch in vitro zu demonstrieren.

Berichtsumfang

BerichtsattributeDetails
Studienzeitraum

2021–2031

Basisjahr

2024

Prognosezeitraum

2024–2031

Historisch Zeitraum

2021–2023

Einheit

Wert (Milliarden USD)

Profilierte Schlüsselunternehmen

Charles River Laboratory, ICON Plc, Thermo Fisher Scientific, Inc., Eurofins Scientific, Taconic Biosciences, Crown Bioscience, LabCorp, WuXi AppTec, EVOTEC, The Jackson Laboratory.

Abgedeckte Segmente

Nach Servicetyp, nach Indikation, nach Endbenutzer und nach Geografie.

Anpassungsumfang

Kostenlose Berichtsanpassung (entspricht bis zu 4 Arbeitstagen eines Analysten) beim Kauf. Ergänzung oder Änderung von Land, Region und Segmentumfang.

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht Bereitstellung von Daten zum Marktwert (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Übernahmen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produkt Benchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktteilnehmer Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche im Hinblick auf die jüngsten Entwicklungen (die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern beinhalten) Beinhaltet eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse Bietet Einblicke in den Markt durch ein Szenario der Marktdynamik der Wertschöpfungskette sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf

Anpassung des Berichts

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