Globale Größe des präklinischen CRO-Marktes nach Dienstleistung (Bioanalyse und Studien zum Arzneimittelmetabolismus und zur Pharmakokinetik (DMPK)), nach Anwendung (Onkologie, Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS), Herz-Kreislauf-Erkrankungen, immunologische Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Infektionskrankheiten, Diabetes), nach Endbenutzer (Pharma- und Biopharmaindustrie, Medizinprod

Größe und Prognose des präklinischen CRO-Marktes

Der präklinische CRO-Markt wurde im Jahr 2023 auf 5,44 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2031 10,1 Milliarden USD erreichen und von 2024 bis 2031 eine CAGR von 8,03 % erreichen.

• Eine präklinische Contract Research Organization (CRO) ist ein spezialisierter Dienstleister in der pharmazeutischen und biotechnologischen Forschung, der Untersuchungen und Experimente durchführt, bevor ein neues Medikament oder eine medizinische Behandlung in klinische Studien am Menschen überführt wird.
• Präklinische CROs spielen eine wichtige Rolle in den frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung und konzentrieren sich auf Tests an nicht-menschlichen Patienten, um die Sicherheit, Wirksamkeit und mögliche Toxizität neuer Verbindungen.
• Diese Organisationen bieten eine Reihe von Dienstleistungen an, darunter In-vitro- und In-vivo-Tests, Pharmakokinetik und toxikologische Forschung.
• Darüber hinaus erhalten Pharma- und Biotech-Unternehmen, die präklinische Forschung an CROs auslagern, Zugang zu Fachwissen, modernen Einrichtungen und beschleunigten Prozessen. Diese Kooperation ermöglicht ein schnelles und kosteneffizientes Screening von Kandidatenverbindungen, unterstützt die Identifizierung vielversprechender Medikamentenkandidaten und minimiert potentielle Risiken vor Studien am Menschen.

Dynamik des präklinischen CRO-Marktes

Zu den wichtigsten Marktdynamiken, die den präklinischen CRO-Markt prägen, gehören

Wichtige Markttreiber

• Zunehmende Komplexität der Arzneimittelentwicklung Um komplexe Krankheiten und Behandlungsziele besser zu verstehen, konzentriert sich die Pharmaindustrie auf spezialisierte präklinische Forschungsdienstleistungen. Daher spielen präklinische CROs, die mit moderner Ausrüstung und professionellen Teams ausgestattet sind, eine entscheidende Rolle bei der Lösung der Komplexität der Arzneimittelentwicklung und bieten neuartige Lösungen zur Beschleunigung der frühen Forschungsphasen. Infolgedessen ist die zunehmende Komplexität der Arzneimittelentwicklung ein wesentlicher Treiber für die Expansion des präklinischen CRO-Marktes.
• Outsourcing-Effizienz Pharma- und Biotechunternehmen nutzen zunehmend Auftragsforschungsinstitute (CROs), um den Arzneimittelentwicklungsprozess zu rationalisieren. Dieses strategische Outsourcing ermöglicht es diesen Unternehmen, sich auf ihre Kernkompetenzen zu konzentrieren und gleichzeitig die spezifischen Fähigkeiten und die Kosteneffizienz präklinischer CROs zu nutzen. Diese Tendenz zum Outsourcing zeigt, dass die Branche den Wert der CROs anerkennt, da sie eine effizientere Ressourcenverteilung und schnellere Abwicklung ermöglichen.
• Technologische Fortschritte bei ForschungsinstrumentenDie ständige Weiterentwicklung der Forschungsmethodik sowie Fortschritte bei Bildgebungstechniken und molekularbiologischen Instrumenten verbessern die Fähigkeiten präklinischer CROs und treiben das Wachstum des präklinischen CRO-Marktes voran. Der Einsatz modernster Technologien ermöglicht es diesen Unternehmen, präzisere und effizientere präklinische Untersuchungen durchzuführen und so ihre Arzneimittelentwicklungsprozesse zu verbessern. Daher sind technologische Entwicklungen bei Forschungsinstrumenten ein wichtiger Faktor, der die präklinische CRO-Landschaft definiert.

Wichtige Herausforderungen

• Lange Zeiträume für behördliche Genehmigungen Die zusätzliche Zeit, die für die behördliche Genehmigung erforderlich ist, behindert Unternehmen, die die präklinische Phase schnell durchlaufen möchten. Verzögerungen bei der Zulassung verzögern den Entwicklungsprozess und erhöhen außerdem die Kosten und Unsicherheiten der Pharmaunternehmen, was eine erhebliche Einschränkung des gesamten Zeitplans für die Arzneimittelentwicklung darstellt.
• Probleme mit Datensicherheit und Vertraulichkeit Die heikle Natur präklinischer Forschungsdaten stellt eine erhebliche Einschränkung dar, da Bedenken hinsichtlich Datensicherheit und Vertraulichkeit Unternehmen davon abhalten, wichtige Phasen der Arzneimittelentwicklung auszulagern. Diese Bedrohung durch Diebstahl geistigen Eigentums oder illegalen Zugriff auf vertrauliche Informationen stellt ein erhebliches Hindernis im präklinischen CRO-Markt dar.
• Begrenzte Kapazität und Ressourcen Die Unfähigkeit, die steigende Nachfrage nach Ressourcen für präklinische CRO-Dienste in der Pharmaindustrie zu decken, wird voraussichtlich die Einführung präklinischer CRO-Dienste behindern. Darüber hinaus haben die begrenzte Verfügbarkeit oder Verzögerungen enorme Auswirkungen auf die Pharmaunternehmen. Darüber hinaus begrenzt der Mangel an bestimmten spezialisierten CROs die Möglichkeiten zur Zusammenarbeit, insbesondere wenn einzigartiges Fachwissen erforderlich ist.

Wichtige Trends

• Erweiterung der Therapiebereiche Das Wachstum der Therapiebereiche wird wahrscheinlich die Nachfrage nach präklinischen CRO-Diensten ansteigen lassen. Präklinische CROs erweitern ihr Fachwissen über herkömmliche Schwerpunktbereiche wie Krebs hinaus auf Neurologie und seltene Erkrankungen, was einen bedeutenden Trend auf dem Markt darstellt. Darüber hinaus stärkt die Fähigkeit präklinischer CROs, sich an eine Vielzahl von Therapiebereichen anzupassen und ihr Fachwissen in diesen Bereichen zu erweitern, ihre Rolle als strategische Partner in der Gesamtstrategie zur Arzneimittelentwicklung.
• Biomarker-Entwicklung Die Betonung der Biomarker-Entwicklung ist ein transformativer Trend, der dem wachsenden Bewusstsein für personalisierte Patientenreaktionen auf Therapien entspricht. Präklinische CROs stehen an der Spitze dieser Revolution und identifizieren und validieren aktiv Biomarker. Diese strategische Vorgehensweise ermöglicht eine gezieltere und erfolgreichere Medikamentenforschung und positioniert diese Unternehmen als wesentliche Akteure in der Zukunft der maßgeschneiderten Gesundheitsversorgung, was zu einer höheren Nachfrage nach präklinischen CROs führt.

Regionale Analyse des präklinischen CRO-Marktes

Hier ist eine detailliertere regionale Analyse des präklinischen CRO-Marktes

Nordamerika

• Laut Marktforschung wird der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum den präklinischen CRO-Markt voraussichtlich dominieren. Der Fokus der Pharmaunternehmen auf die Entwicklung von Medikamenten, Behandlungen und die Implementierung präklinischer CRO-Dienste, die strengen Regulierungsstrukturen entsprechen, ermöglicht die Schaffung umfassender Anwendungen der Präklinik in Nordamerika.
• Die Region erlebt aufgrund der strengen Vorschriften für die Arzneimittelentwicklung eine erhebliche Nachfrage nach präklinischen CRO-Diensten. Diese Dienste sind von entscheidender Bedeutung, um die Einhaltung strenger Regulierungsstandards zu gewährleisten, Engagement für die Patientensicherheit zu demonstrieren und höchste Wirksamkeitsniveaus in der Arzneimittelforschung aufrechtzuerhalten. Der strenge regulatorische Rahmen zeichnet Nordamerika als bedeutendes Zentrum für präklinische Forschung aus und zieht Unternehmen an, die einen gesetzeskonformen und transparenten Ansatz für die Arzneimittelentwicklung suchen.
• Darüber hinaus trägt die Konzentration einer großen Anzahl von Pharma- und Biotech-Unternehmen zur Dominanz der Region in der präklinischen Forschung bei. Die Nähe dieser Branchenteilnehmer hat zu einem dynamischen Ökosystem mit einer hohen Konzentration präklinischer Forschungsaktivitäten geführt. Dieser Clustereffekt ermöglicht eine einfache Interaktion zwischen Pharmaunternehmen und etablierten präklinischen CROs.

Europa

• Europas präklinischer CRO-Markt ist führend bei der Generierung von Innovationen im Bereich der Arzneimittelentdeckung und -behandlung und trägt so zur Weiterentwicklung der pharmazeutischen Forschung bei. Europa hat sich aufgrund eines florierenden Biotechnologiesektors, günstiger Regierungsbemühungen und einer wachsenden Tendenz zum Outsourcing im Markt für präklinische CROs als wichtiger Akteur bei der Bestimmung der Entwicklung der präklinischen Forschung herauskristallisiert.
• Der verstärkte Fokus der Region auf neuartige Medikamente und Biopharmazeutika hat die Nachfrage nach spezialisierten präklinischen Dienstleistungen erhöht. Da sich europäische Unternehmen stärker auf modernste biotechnologische Fortschritte konzentrieren, wächst der Bedarf an umfassender präklinischer Forschung. Dies wird wahrscheinlich zu Fortschritten bei der Therapie in Europa führen.
• Darüber hinaus schafft die wachsende Nachfrage nach Outsourcing präklinischer CROs in Pharmaunternehmen Entwicklungsmöglichkeiten für den Markt in Europa. Europäische Pharmaunternehmen erkennen die Vorteile von Fachwissen und Kosteneffizienz in den frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung und arbeiten aktiv mit präklinischen CROs zusammen. Dieser strategische Schachzug ermöglicht es Unternehmen, ihre Abläufe zu rationalisieren, sich auf ihre Kernkompetenzen zu konzentrieren und gleichzeitig die spezialisierten Dienstleistungen von CROs zu nutzen.

Asien-Pazifik

• Der Asien-Pazifik-Raum wird im Prognosezeitraum im Markt für präklinische CROs schätzungsweise die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen. Der Markt für präklinische CROs im Asien-Pazifik-Raum wächst aufgrund der hohen Verbreitung chronischer Krankheiten schnell, was die Nachfrage nach effizienten Behandlungen und Biopharmazeutika ansteigen lässt. Darüber hinaus ziehen die steigenden Gesundheitsausgaben zusammen mit der Entwicklung biopharmazeutischer Unternehmen ein vielfältigeres Patientenpublikum an und schaffen so ein breiteres Spektrum an Akzeptanz für die Dienstleistungen präklinischer CROs.
• Die Gesundheitsausgaben im Asien-Pazifik-Raum steigen erheblich, insbesondere in bevölkerungsreichen Ländern wie China und Indien. Diese steigenden Investitionen haben den Aufstieg der Pharma- und Biotechbranchen befeuert. Diese Nachfrage nach präklinischen CRO-Diensten steigt parallel zur Expansion dieser Sektoren in dieser Region.
• Darüber hinaus stellen die vielfältigen Ethnien und demografischen Merkmale der Länder im asiatisch-pazifischen Raum eine unschätzbare Ressource für die präklinische Forschung dar. Pharmaunternehmen, die mit präklinischen CROs in dieser Region zusammenarbeiten, profitieren von der Möglichkeit, Arzneimittelreaktionen über verschiedene Ethnien hinweg zu testen, was zu einem besseren Verständnis der Wirksamkeit und des Sicherheitsprofils eines Arzneimittelkandidaten führt. Aufgrund der Vielfalt der Patientenpopulationen entwickelt sich der asiatisch-pazifische Raum zu einem fruchtbaren Boden für die Expansion des präklinischen CRO-Marktes, der wahrscheinlich die weltweiten Methoden der Arzneimittelentwicklung beeinflussen wird.

Globale Segmentierungsanalyse des präklinischen CRO-Marktes

Der globale präklinische CRO-Markt ist segmentiert auf der Grundlage von Service, Anwendung, Endbenutzer und Geografie.

Präklinischer CRO-Markt nach Service

• Bioanalyse und Studien zum Arzneimittelmetabolismus und zur Pharmakokinetik (DMPK)
• Toxikologische Tests

Basierend auf dem Service ist der Markt segmentiert in Bioanalyse & DMPK-Studien und toxikologische Tests. Das Segment toxikologische Tests wird voraussichtlich den präklinischen CRO-Markt dominieren, da es eine entscheidende Rolle bei der Bewertung der Sicherheit und potenziellen Toxizität neuer Arzneimittelkandidaten spielt. Toxikologische Tests sind ein wesentlicher Bestandteil des präklinischen Prüfverfahrens, da sie wichtige Informationen über die negativen Auswirkungen liefern, die eine Substanz auf biologische Systeme haben kann. Da Aufsichtsbehörden vor klinischen Studien umfassende Sicherheitsbewertungen priorisieren, verlassen sich Pharma- und Biotechunternehmen bei spezialisierten toxikologischen Testdienstleistungen zunehmend auf CROs. Diese Dienstleistungen decken ein breites Spektrum an Untersuchungen ab, darunter Bewertungen akuter, subchronischer und chronischer Toxizität sowie Forschung zur Reproduktions- und Entwicklungstoxizität. Die Bedeutung toxikologischer Tests spiegelt ihre entscheidende Rolle bei der Gewährleistung des allgemeinen Sicherheitsprofils von Arzneimittelkandidaten wider, reduziert Risiken und erhöht die Möglichkeit einer behördlichen Zulassung in späteren klinischen Phasen.

Präklinischer CRO-Markt nach Anwendung

• Onkologie
• Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS)
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Immunologische Erkrankungen
• Atemwegserkrankungen
• Infektionskrankheiten
• Diabetes
• Sonstige

Basierend auf der Anwendung ist der Markt segmentiert in Onkologie, Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS), Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Immunologische Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Infektionskrankheiten, Diabetes und Sonstige. Es wird geschätzt, dass das Segment Onkologie den präklinischen CRO-Markt dominiert. In der Onkologie ist die Nachfrage nach präklinischen CRO-Diensten gestiegen, da die Suche nach wirksamen Krebsmedikamenten mit Schwierigkeiten und Hindernissen verbunden ist und die Anwendung präklinischer CROs in der Onkologie zunimmt.

Präklinische CROs, die auf Onkologie spezialisiert sind, führen wichtige Forschungsarbeiten wie Wirksamkeitsbewertungen, Toxizitätsauswertungen und Biomarkerforschung durch, um innovative und maßgeschneiderte Medikamente zu entwickeln. Die Komplexität der Krebsbiologie erfordert spezielles Fachwissen, modernste Technologien und ein umfassendes Verständnis der regulatorischen Vorschriften, die alle wahrscheinlich von präklinischen CROs bereitgestellt werden. Ihre Fähigkeit, die Komplexität der Krebsforschung zu bewältigen, kombiniert mit der weltweit steigenden Krebsinzidenz und der anhaltenden Suche nach neuen Behandlungsmethoden, macht das Onkologie-Anwendungssegment zum primären Wachstumsmotor und zur Bedeutung des gesamten präklinischen CRO-Marktes.

Präklinischer CRO-Markt nach Endverbraucher

• Pharmazeutische und biopharmazeutische Industrie
• Hersteller von Medizinprodukten
• Akademische Institute

Nach Endverbraucher ist der Markt segmentiert in Pharmazeutische & Biopharmazeutische Industrie, Hersteller von Medizinprodukten und Akademische Institute. Das Endverbrauchersegment der Pharma- und Biopharmazeutischen Industrie wird den Markt im Prognosezeitraum voraussichtlich dominieren. Mit dem Wachstum des Marktes für innovative und zielgerichtete Therapeutika verlassen sich Pharma- und Biopharmaunternehmen immer mehr auf die spezialisierten Dienstleistungen präklinischer CROs, die ihnen dabei helfen, die anspruchsvollen frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung zu bewältigen. In diesen Bereichen sind umfangreiche vorklinische Tests erforderlich, darunter Untersuchungen zur Wirksamkeit, Sicherheit und Toxizität, um zu gewährleisten, dass neue Arzneimittelkandidaten die strengen behördlichen Anforderungen erfüllen. Durch das Outsourcing präklinischer Forschungsbemühungen an CROs können Pharma- und Biopharmaunternehmen von externem Wissen, Spitzentechnologien und kosteneffizienten Lösungen profitieren und so den Arzneimittelentwicklungsprozess beschleunigen.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler Markt für präklinische CROs“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt, einschließlich einiger der wichtigsten Akteure wie Charles River Laboratories, Syneos Health, WuXi AppTec, Eurofins Scientific, Envigo, Covance, Parexel, Labcorp Drug Development, Emmes Corporation, Albany Molecular Research Inc., Aptuit LLC, Bio-Bridge Laboratories Inc., Stelis Biopharma, ToxStrategies Inc., Epredia, Marshall BioResources, Taconic Biosciences, Xenotech und Evotec.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen wichtigen Akteuren gewidmet ist. Darin bieten unsere Analysten einen Einblick in die Finanzberichte aller wichtigen Akteure, zusammen mit Produktbenchmarking und SWOT-Analyse. Der Abschnitt Wettbewerbslandschaft umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranglistenanalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklungen

• Im Januar 2024 arbeitete WuXi AppTec, ein renommiertes chinesisches CRO, mit Personalis, einem Genomdatenunternehmen, zusammen, um KI-gestützte Lösungen zur Arzneimittelentdeckung zu entwickeln. Die Zusammenarbeit hofft, die KI-Technologie von Personalis zu nutzen, um riesige Mengen genomischer Daten zu scannen und neue therapeutische Ziele zu finden.
• Im Januar 2024 kündigte Charles River Laboratories, ein weltweit führender Anbieter von präklinischen CRO-Dienstleistungen, eine Erweiterung seiner bioanalytischen Kapazitäten in Europa an. Das Unternehmen kaufte ein bioanalytisches Labor im Vereinigten Königreich und erweiterte damit seine unterstützenden Dienstleistungen zur Arzneimittelentwicklung.
• Im Januar 2024 ging Syneos Health, ein bekanntes klinisches CRO, eine Partnerschaft mit Huma Therapeutics, einem digitalen Gesundheitsunternehmen, ein, um digitale Biomarker für die Parkinson-Krankheit zu entwickeln. Im Rahmen dieser Kooperation sollen tragbare Technologien und künstliche Intelligenz genutzt werden, um den Krankheitsverlauf zu überwachen und das Design klinischer Studien zu verbessern.
• Im Januar 2024 übernahm Eurofins Scientific, ein führender Anbieter analytischer Testdienstleistungen, Bio-Alternatives, ein CRO für die präklinische Arzneimittelentdeckung. Diese Übernahme erweitert die Expertise von Eurofins in Bereichen wie In-vitro-Toxizität und ADME-Untersuchungen.

Berichtsumfang

Top-Trendberichte

Forschungsmethodik der Marktforschung