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Globale Marktgröße für virtuelle klinische Studien nach Studiendesign (interventionell, beobachtend, erweiterter Zugang), nach Indikation (Onkologie, Herz-Kreislauf, ZNS, Autoimmun/Entzündung), nach Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), nach geografischem Umfang und Prognose


Published on: 2024-10-14 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Globale Marktgröße für virtuelle klinische Studien nach Studiendesign (interventionell, beobachtend, erweiterter Zugang), nach Indikation (Onkologie, Herz-Kreislauf, ZNS, Autoimmun/Entzündung), nach Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), nach geografischem Umfang und Prognose

Marktgröße und Prognose für virtuelle klinische Studien

Der Markt für virtuelle klinische Studien wurde im Jahr 2022 auf 8,67 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 13,45 Milliarden USD erreichen und zwischen 2023 und 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,99 % wachsen.

Der globale Markt für virtuelle klinische Studien bezieht sich auf die Verwendung virtueller und Remote-Technologien bei der Durchführung klinischer Studien zur Entwicklung und Prüfung neuer Medikamente oder medizinischer Eingriffe. Bei herkömmlichen klinischen Studien müssen die Teilnehmer in der Regel physische Forschungsstandorte aufsuchen, was zeitaufwändig, kostspielig und umständlich sein kann. Virtuelle klinische Studien zielen darauf ab, diese Einschränkungen zu überwinden, indem Technologien wie Telemedizin, mobile Gesundheitsanwendungen (mHealth), tragbare Geräte, elektronische Datenerfassung und Fernüberwachung genutzt werden. Die schnelle Entwicklung und Einführung digitaler Gesundheitstechnologien hat virtuelle klinische Studien praktikabler und praktischer gemacht. Diese Technologien ermöglichen Ferndatenerfassung, Patientenüberwachung und virtuelle Interaktionen zwischen Forschern und Teilnehmern.

Definition des globalen Marktes für virtuelle klinische Studien

Klinische Studien sind ein wesentlicher Bestandteil der Entwicklung medizinischer Produkte, sie helfen bei der Bewertung der Wirksamkeit und der Erkennung von Sicherheitsproblemen bei neuen Arzneimitteln und sind eine regulatorische Voraussetzung für die Markteinführung neuartiger Therapeutika. Klinische Studien gehören zu den schwierigsten und kostenintensivsten Prozessen in der Pharmaindustrie. Der Einsatz von Technologie würde die Zukunft der klinischen Entwicklung bestimmen und den Studienprozess verändern.

Eine virtuelle Technik ermöglicht es Menschen, bequem von zu Hause aus an der Studie teilzunehmen. Dies garantiert, dass die Forschung auch dann fortgesetzt werden kann, wenn Besuche vor Ort nicht möglich sind. Dies stellt somit eine neuartige Strategie zur Erfassung von Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von Teilnehmern an klinischen Studien dar. Virtuelle Besuche und die Fernüberwachung der Patienten bei persönlichen Besuchen vor Ort bieten den Teilnehmern die Möglichkeit, vermeidbare Gefahren zu vermeiden. Sponsoren können eine größere Population in die virtuelle Forschung einbeziehen, was die Rekrutierung, das Engagement und die Bindung verbessert. Es ermöglicht auch eine kontinuierliche Datenerfassung in Echtzeit mithilfe digitaler Gesundheitstechnologie. Virtuelle Konnektivität, Überwachung und Verwaltung können letztendlich den Aufwand, den Zeitaufwand und die Belastung von Teilnehmern, CRCs und Ermittlern reduzieren.

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Weltweiter Marktüberblick für virtuelle klinische Studien

Virtuelle Studien nutzen Überwachungsgeräte, Softwareanwendungen und Online-Plattformen für soziales Engagement, um jeden Schritt des klinischen Vorzyklus zu steuern, einschließlich Patientenrekrutierung, Beratung, Schätzung klinischer Endpunkte, informierter Zustimmung und negativer Reaktionen. Telemedizin, häusliche Pflege und Fernüberwachung des Wissens haben als medizinische Versorgung an Fahrt gewonnen, und COVID-19 verleiht diesem Trend noch mehr Schwung. Ein virtueller Ansatz ermöglicht es den Teilnehmern, von zu Hause aus an der Studie teilzunehmen, sodass die Forschung auch dann fortgesetzt werden kann, wenn Besuche vor Ort nicht möglich sind. Dies stellt eine intelligente Methode zur Erfassung von Gesundheits- und Wirksamkeitsdaten von Teilnehmern an medizinischen Studien dar.

Virtuelle Besuche und die Fernüberwachung von persönlichen Besuchen vor Ort geben den Teilnehmern die Entscheidung und die Gewissheit, keinen unnötigen Risiken ausgesetzt zu sein. Die virtuellen Studien ermöglichen es den Befürwortern, eine größere Bevölkerung in die Studie einzubeziehen, wodurch die Registrierung, das Engagement und die Aufrechterhaltung weiter verbessert werden. Darüber hinaus ermöglicht es eine kontinuierliche, kontinuierliche Datenerfassung durch digitale Gesundheitstechnologien. Letztendlich kann ein virtuelles Netzwerk, das auch die Führungskräfte beobachtet, die Arbeit, den Zeitaufwand und die Belastung der Mitglieder, CRCs und Prüfer insgesamt verringern.

Globale Segmentierungsanalyse des Marktes für virtuelle klinische Studien

Der globale Markt für virtuelle klinische Studien ist auf der Grundlage von Studiendesign, Indikation, Phase und Geografie segmentiert.

Markt für virtuelle klinische Studien nach Studiendesign

  • Interventionell
  • Beobachtend
  • Erweiterter Zugang

Basierend auf dem Studiendesign ist der Markt in interventionell, beobachtend und erweiterter Zugang unterteilt. Im Jahr 2022 führte das Segment interventionelles Design den Markt für virtuelle/dezentrale klinische Studien (DCTs) an und machte den größten Umsatzanteil aus. Der schnelle Anstieg der Zahl der Studien zur Entwicklung neuartiger Arzneimittel für verschiedene Krankheiten sowie die Digitalisierung von Laboren sind treibende Kräfte für die Branche. Der Ausbruch des Coronavirus hat die Nachfrage nach Tests und Erprobungen neuartiger Behandlungen und Impfstoffe zur Bekämpfung der Krise weltweit erhöht, da der traditionelle Ansatz klinischer Studien ein hohes Infektionsrisiko für den Menschen birgt. Daher steigt die Nachfrage nach interventionellen Studiendesigns.

Markt für virtuelle klinische Studien nach Indikation

  • Onkologie
  • Herz-Kreislauf
  • ZNS
  • Autoimmunerkrankungen/Entzündungen
  • Stoffwechselerkrankungen/Endokrinologie
  • Infektionskrankheiten
  • Urogenitalsystem
  • Augenheilkunde
  • Sonstige

Basierend auf der Indikation ist der Markt in Onkologie, Herz-Kreislauf, ZNS, Autoimmunerkrankungen/Entzündungen, Stoffwechselerkrankungen/Endokrinologie, Infektionskrankheiten, Urogenitalsystem, Augenheilkunde und Sonstige unterteilt. Im Jahr 2022 dominierte die Kategorie Onkologie den Markt für virtuelle/dezentrale klinische Studien und machte den höchsten Umsatzanteil aus. Während des Prognosezeitraums wird erwartet, dass der Sektor auch den größten Marktanteil ausmacht. Dies ist auf eine weltweite Zunahme der Krebserkrankungen sowie eine Zunahme der Anzahl klinischer Studien zur Onkologie zurückzuführen. Während der COVID-19-Pandemie sind Krebspatienten am stärksten gefährdet. Prüfer und Sponsoren klinischer Studien zur Onkologie haben schnell virtuelle und Remote-Studien eingeführt, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten und die Studien voranzutreiben.

Markt für virtuelle klinische Studien nach Phase

  • Phase I
  • Phase II
  • Phase III
  • Phase IV

Basierend auf der Phase ist der Markt in Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV unterteilt. Im Jahr 2022 dominierte die Kategorie Phase II den Markt für virtuelle klinische Studien und machte den höchsten Umsatzanteil aus. Dies ist teilweise auf die Verwendung von DCT-Tools und -Plattformen für die Patientenbeteiligung an klinischen Studien der Phase II und Phase I zurückzuführen. Virtuelle klinische Studien sind besonders in klinischen Studien der Phase II von Vorteil, da sie zeitkritische Patientendaten, verzögerte Freigaben und Standortzahlungen für die Biotech- und Pharmaindustrie einsparen.

Markt für virtuelle klinische Studien nach Geografie

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
  • Naher Osten und Afrika

Der globale Markt für virtuelle klinische Studien ist geografisch in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika dominiert den Markt für virtuelle klinische Studien und wird 2022 den größten Umsatz erzielen. Während des Prognosezeitraums wird erwartet, dass die Kategorie ihre Dominanz beibehält. Dies ist auf verstärkte F&E in dieser Region, die zunehmende Einführung neuer Technologien in der klinischen Forschung und staatliche Unterstützung zurückzuführen. Darüber hinaus nutzen Branchenteilnehmer digitale Technologien, um die Bedürfnisse ihrer Kunden zu erfüllen.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler Markt für virtuelle klinische Studien“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind ICON, plc, Parexel International Corporation, IQVIA, Covance, PRA Health Sciences, LEO Innovation Lab, Medidata, Oracle, CRF Health, Clinical Ink, Medable, Inc. und andere.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen wichtigen Akteuren gewidmet ist. Darin bieten unsere Analysten Einblicke in die Finanzberichte aller wichtigen Akteure sowie Produktbenchmarking und SWOT-Analysen. Der Abschnitt Wettbewerbslandschaft umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranganalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklungen

  • Im Oktober 2022 gingen Oracle und ObvioHealth eine strategische Zusammenarbeit ein, um verschiedene Datensätze in virtuelle/dezentrale klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum zu integrieren. Diese Initiative soll die schnelle Erfassung, Integration und Analyse von Daten aus mehreren Quellen ermöglichen, die von Laboren, Geräten, Patienten und Standorten gesammelt wurden.
  • Im August 2022 brachte Medable Inc. eine neuartige Softwarelösung auf den Markt, die zur Vereinfachung virtueller/dezentraler klinischer Studien für Impfstoffe beiträgt. Diese Initiative sollte das Wachstum des weltweiten Zugangs zu klinischen Studien fördern und gleichzeitig die Bereitstellungszeit um 50 % verkürzen.
  • Im Juli 2022 führte Signant Health Innovationen für Telemedizinplattformen ein, um virtuelle und Remote-Abläufe bei klinischen Studien zu optimieren.

Ace-Matrix-Analyse

Die im Bericht bereitgestellte Ace-Matrix hilft dabei, die Leistung der wichtigsten Akteure dieser Branche zu verstehen, da wir diese Unternehmen anhand verschiedener Faktoren wie Servicefunktionen und -innovationen, Skalierbarkeit, Serviceinnovation, Branchenabdeckung, Branchenreichweite und Wachstumsfahrplan bewerten. Basierend auf diesen Faktoren ordnen wir die Unternehmen in die vier Kategorien Aktiv, Topaktuell, Aufstrebend und Innovatoren ein.

Marktattraktivität

Das bereitgestellte Bild der Marktattraktivität hilft außerdem dabei, Informationen über die Region zu erhalten, die auf dem globalen Markt für virtuelle klinische Studien führend ist. Wir decken die wichtigsten Einflussfaktoren ab, die das Branchenwachstum in der jeweiligen Region vorantreiben.

Porters Fünf Kräfte

Das bereitgestellte Bild hilft außerdem dabei, Informationen über Porters Fünf-Kräfte-Modell zu erhalten, das eine Blaupause zum Verständnis des Verhaltens von Wettbewerbern und der strategischen Positionierung eines Akteurs in der jeweiligen Branche bietet. Porters Fünf-Kräfte-Modell kann verwendet werden, um die Wettbewerbslandschaft auf dem globalen Markt für virtuelle klinische Studien zu bewerten, die Attraktivität eines bestimmten Sektors einzuschätzen und Investitionsmöglichkeiten einzuschätzen.

Berichtsumfang

BERICHTSATTRIBUTEDETAILS
STUDIENZEITRAUM

2019–2030

BASISJAHR

2022

PROGNOSEZEITRAUM

2023–2030

HISTORISCH ZEITRAUM

2019–2021

EINHEIT

Wert (Milliarden USD)

PROFILIERTE WICHTIGE UNTERNEHMEN

ICON, plc, Parexel International Corporation, IQVIA, Covance, PRA Health Sciences, LEO Innovation Lab, Medidata, Oracle, CRF Health, Clinical Ink, Medable, Inc. und andere.

ABGEDECKTE SEGMENTE

Nach Studiendesign, nach Indikation, nach Phase und nach Geografie.

UMFANG DER ANPASSUNG

Kostenlose Berichtsanpassung (entspricht bis zu 4 Arbeitstagen eines Analysten) beim Kauf. Ergänzung oder Änderung des Länder-, Regional- und Segmentumfangs

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