Markt für generische sterile Injektionsmittel Markt für generische sterile Injektionsmittel nach Produkttyp (monoklonale Antikörper, Insulin, Zytokine), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Drogerien, Einzelhandelsapotheke), therapeutischer Anwendung (Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs) und Region für 2024–2031

Bewertung des Marktes für generische sterile Injektionsmittel – 2024-2031

Die steigende Verbreitung chronischer Krankheiten und der wachsende Bedarf an erschwinglichen Behandlungsmöglichkeiten treiben den Markt für generische sterile Injektionsmittel an. Da die Patente auf eine Reihe von Blockbuster-Medikamenten auslaufen, haben Generikahersteller außerdem mehr Möglichkeiten, in den Markt einzutreten und preisgünstige Ersatzprodukte anzubieten. Darüber hinaus wird die Marktdurchdringung durch positive Regulierungsinitiativen unterstützt, die den Genehmigungsprozess für Generika beschleunigen sollen. Der Markt soll im kommenden Jahr auf 83,71 Milliarden USD im Jahr 2024 anwachsen und bis 2031 188,78 Milliarden USD erreichen.

Darüber hinaus wird der Markt für generische sterile Injektionsmittel hauptsächlich von Entwicklungen in Herstellungstechniken und -technologie angetrieben. Diese Entwicklungen steigern kontinuierlich den Standard und die Produktivität der Fertigung und führen zu zuverlässigeren, kostengünstigeren und sichereren Produkten. Unternehmen können die steigende Nachfrage nach sterilen Injektionspräparaten befriedigen und gleichzeitig strenge Qualitäts- und behördliche Anforderungen einhalten, indem sie ihre Herstellungsverfahren optimieren. Dies hat die Expansion des Marktes vorangetrieben und dürfte zu einem CAGR von etwa 10,70 % zwischen 2024 und 2031 führen.

Markt für generische sterile InjektionspräparateDefinition/Überblick

Generische sterile Injektionspräparate sind mit Markenprodukten identische Arzneimittel, die auf Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit getestet wurden. Sie bieten eine kostengünstige Alternative zu Markenmedikamenten und ermöglichen eine erschwingliche Behandlung verschiedener Erkrankungen im Gesundheitswesen. Diese Medikamente werden in vielen verschiedenen therapeutischen Bereichen eingesetzt, darunter bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Anästhesie, Infektionskrankheiten und Onkologie. Aufgrund der zunehmenden Häufigkeit chronischer Krankheiten, steigender Gesundheitsausgaben und des Ablaufs von Patenten für Markenmedikamente haben generische sterile Injektionspräparate eine vielversprechende Zukunft. Darüber hinaus wird erwartet, dass der globale Markt für generische sterile Injektionspräparate aufgrund von Verbesserungen der Herstellungstechniken, regulatorischen Maßnahmen zur Beschleunigung der Zulassung von Generika und der steigenden Nachfrage nach preisgünstigen Gesundheitslösungen weiter wachsen und angenommen werden wird.

Wird die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten den Markt für generische sterile Injektionsmittel antreiben?

Die zunehmende Häufigkeit chronischer Krankheiten treibt das Wachstum des Marktes für generische sterile Injektionsmittel voran. Die zunehmende Alterung der Bevölkerung, ein sitzender Lebensstil und schlechte Essgewohnheiten sind einige der Ursachen, die zum weltweiten Anstieg chronischer Krankheiten beitragen, darunter Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Autoimmunerkrankungen. Für Patienten und Gesundheitssysteme, insbesondere in Gebieten mit geringen Ressourcen, erfordern diese Erkrankungen häufig eine langfristige Behandlung, die extrem teuer sein kann.

Darüber hinaus bieten sterile Injektionsmittel mit generischen Namen eine erschwingliche Option zur Behandlung chronischer Erkrankungen. Generikahersteller könnten auf den Markt kommen und weniger teure Ersatzprodukte herstellen, wenn die Patente auf Marken-Injektionsmedikamente auslaufen. Patienten und medizinisches Fachpersonal können sich lebenswichtige Arzneimittel jetzt leichter leisten, da der Wettbewerb zunimmt, was normalerweise zu günstigeren Preisen führt.

Darüber hinaus treibt die wachsende Nachfrage nach Behandlungen für chronische Krankheiten den Markt für generische sterile Injektionspräparate an. Dies unterstreicht die Notwendigkeit zuverlässiger und kostengünstiger Lösungen. Darüber hinaus tragen regulatorische Bemühungen zur Beschleunigung des Zulassungsprozesses für Generika sowie technologische Fortschritte in der Produktion zum Marktwachstum bei, indem sie die Verfügbarkeit dieser Arzneimittel verbessern und erhöhen.

Fortschritte in Technologie und Herstellungstechniken sind wichtige Treiber des Marktes für generische sterile Injektionspräparate. Diese Entwicklungen verändern die Herstellung steriler Injektionspräparate und führen zu verbesserter Qualität, erhöhter Effizienz und niedrigeren Preisen. Spitzentechnologie ermöglicht es den Herstellern, die Produkteinheitlichkeit zu verbessern, Sterilität sicherzustellen und Herstellungsprozesse zu rationalisieren, um letztendlich die wachsende Nachfrage nach diesen wichtigen Arzneimitteln zu befriedigen. Diese Verbesserung von Qualität und Effizienz fördert nicht nur das Marktwachstum, sondern bestätigt auch die Rolle von generischen sterilen Injektionspräparaten als erschwingliche und zuverlässige Therapielösungen für eine breite Palette von Krankheiten.

Wird die zunehmende Komplexität steriler injizierbarer Formulierungen eine Herausforderung für das Wachstum des Marktes für generische sterile Injektionspräparate darstellen?

Die zunehmende Komplexität steriler injizierbarer Formulierungen kann ein erhebliches Hindernis für das Wachstum des Marktes für generische sterile Injektionspräparate darstellen. Da Pharmaunternehmen anspruchsvollere Formulierungen entwickeln, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Behandlungsergebnisse von Medikamenten zu verbessern, nimmt die Komplexität dieser Formulierungen zu. Diese Komplexität kann aufwendige Methoden zur Verabreichung von Medikamenten, innovative Hilfsstoffe oder spezielle Herstellungsverfahren umfassen, die alle erhebliche Investitionen in F&E und Herstellungskapazitäten erfordern.

Die zunehmende Komplexität steriler injizierbarer Formulierungen wird das Wachstum des Marktes für generische sterile Injektionspräparate wahrscheinlich nicht gefährden. Da Pharmaunternehmen immer ausgefeiltere Formulierungen entwickeln, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Behandlungsergebnisse von Medikamenten zu verbessern, nimmt die Komplexität dieser Formulierungen zu. Diese Komplexität kann aufwendige Verabreichungsmethoden, innovative Hilfsstoffe oder spezielle Herstellungsverfahren umfassen, die alle erhebliche Investitionen in F&E und Fertigungskapazitäten erfordern.

Darüber hinaus kann die Komplexität steriler injizierbarer Formulierungen es schwierig machen, die Produktion zu skalieren und die Konsistenz aufrechtzuerhalten. Die Sicherstellung der Chargenkonsistenz und Stabilität komplexer Formulierungen kann anspruchsvolle Herstellungstechniken und umfangreiche Qualitätskontrollsysteme erfordern, was die Produktionskosten und die Markteinführungszeit für Generikahersteller erhöht.

Strenge behördliche Vorschriften und Qualitätsstandards, die von Aufsichtsbehörden wie der FDA und der EMA durchgesetzt werden, stellen erhebliche Herausforderungen für den Markt für sterile injizierbare Generika dar. Die Einhaltung dieser strengen Standards erfordert erhebliche Investitionen in Produktionsanlagen, Qualitätskontrollverfahren und Compliance-Maßnahmen, insbesondere für kleinere Unternehmen. Darüber hinaus kann die Aushandlung des komplexen regulatorischen Rahmens und die Einholung von Genehmigungen erhebliche Verzögerungen und Kosten verursachen, was den Marktzugang und die Wettbewerbsfähigkeit einschränkt. Diese regulatorischen Schwierigkeiten stellen in der Folge erhebliche Hürden für die Marktzugänglichkeit und -erweiterung dar und begrenzen die Verfügbarkeit und den Preis von generischen sterilen injizierbaren Arzneimitteln.

Die technologischen Einschränkungen im Zusammenhang mit der Aufrechterhaltung der Sterilität und Stabilität von injizierbaren Arzneimitteln während ihrer gesamten Haltbarkeitsdauer behindern das Wachstum des Marktes für generische sterile injizierbare Arzneimittel. Die Gewährleistung der Produktsicherheit und -wirksamkeit erfordert strenge Herstellungsprozesse und Qualitätskontrollsysteme, die die Produktionskosten und -komplexität erhöhen können. Darüber hinaus wirft die Anforderung spezifischer Lagerbedingungen und Verpackungen logistische Bedenken auf, die die Effizienz der Lieferkette und die Produktverfügbarkeit beeinträchtigen. Diese technischen Hürden behindern nicht nur das Marktwachstum, sondern geben auch Anlass zur Sorge hinsichtlich der Produktqualität und Patientensicherheit, was das allgemeine Marktvertrauen und die Akzeptanz mindert.

Kategorienspezifisches Wissen

Wird die steigende Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern den Markt für generische sterile Injektionsmittel beschleunigen?

Die steigende Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern (mAbs) könnte das Wachstum des Marktes für generische sterile Injektionsmittel beschleunigen. Aufgrund ihrer Spezifität und Wirksamkeit haben monoklonale Antikörper die Behandlung einer breiten Palette von Krankheiten, darunter Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten, revolutioniert. Da immer mehr mAbs produziert und für den klinischen Einsatz zugelassen werden, steigt die Nachfrage nach kostengünstigen Alternativen zu Markenmedikamenten, um diese Behandlungen einem größeren Patientenkreis zugänglicher zu machen.

Generische sterile Injektionsmittel bieten eine mögliche Antwort, indem sie weniger teure Alternativen zu Marken-mAbs bieten. Wenn Patente für Marken-mAbs ablaufen, können Generikahersteller auf den Markt kommen und Biosimilar-Kopien herstellen, die dem Referenzprodukt sehr ähnlich, aber nicht identisch sind. Biosimilar-mAbs werden strengen Tests unterzogen, um Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität zu gewährleisten, was sie für Patienten und Gesundheitssysteme zu einer kostengünstigeren Option macht.

Darüber hinaus treibt die zunehmende Verwendung von Biosimilars durch Gesundheitsdienstleister und Kostenträger, die durch Kostensenkungsmaßnahmen und biosimilarfreundliche Vorschriften vorangetrieben wird, die Nachfrage nach generischen sterilen Injektionspräparaten in diesem Segment in die Höhe. Es ist jedoch wichtig hervorzuheben, dass die Herstellung von Biosimilars anspruchsvolle Herstellungsprozesse und regulatorische Einschränkungen mit sich bringt, die Generikahersteller vor Schwierigkeiten stellen können. Um diese Hindernisse zu überwinden, sind Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie Biotechnologie- und Regulierungsexpertise erforderlich.

Auf dem Markt für generische sterile Injektionspräparate erweisen sich Insulinprodukte als die am zweitschnellsten wachsende Kategorie. Insulin ist eine unverzichtbare Behandlung für Diabetes, eine chronische Krankheit, die Millionen von Menschen weltweit betrifft. Mit der steigenden Verbreitung von Diabetes, insbesondere in Schwellenländern, besteht eine größere Nachfrage nach kostengünstigen Insulinlösungen. Generische sterile injizierbare Insulinprodukte sind weniger teuer als Markenäquivalente, was zu einer höheren Akzeptanz und einem höheren Marktwachstum führt. Darüber hinaus können mit dem Auslaufen der Patente für Markeninsulinformulierungen Generikahersteller in den Markt eintreten und den Wettbewerb und die Expansion in dieser Kategorie verstärken.

Werden zunehmende Diabetesfälle den Markt für generische sterile injizierbare Produkte antreiben?

Die weltweit steigende Verbreitung von Diabetes dürfte ein wichtiger Treiber des Marktes für generische sterile injizierbare Produkte sein. Diabetes, eine chronische Stoffwechselerkrankung, die durch hohe Blutzuckerwerte gekennzeichnet ist, betrifft Millionen von Menschen weltweit und ist mit katastrophalen Komplikationen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenversagen und Blindheit verbunden. Diabetesdiagnosen nehmen aufgrund von Gründen wie sitzender Lebensweise, schlechter Ernährung und alternder Bevölkerung zu, was eine wachsende Nachfrage nach erschwinglichen und zugänglichen Behandlungslösungen schafft.

Insulin, ein notwendiges Medikament zur Behandlung von Diabetes, wird normalerweise per Injektion verabreicht. Angesichts der steigenden Nachfrage nach Insulintherapien, insbesondere in Schwellenländern, in denen der Zugang zu Gesundheitsressourcen eingeschränkt ist, besteht ein größerer Bedarf an kostengünstigen Insulinlösungen. Generisches steriles injizierbares Insulin bietet eine überzeugende Lösung, indem es kostengünstige Alternativen zu Markenformulierungen bietet und so den Zugang zu notwendigen Diabetesmedikamenten verbessert.

Der Ablauf von Patenten auf Markeninsulinprodukte ermöglicht es Generikaherstellern, mit Biosimilar-Kopien auf den Markt zu kommen, was zu verstärktem Wettbewerb und Marktwachstum führt. Diese Rivalität führt häufig zu niedrigeren Preisen für Insulintherapien, was die Zugänglichkeit für Patienten und Gesundheitsdienstleister verbessert. Infolgedessen erweitert die Verfügbarkeit kostengünstiger Biosimilar-Insulinprodukte die Behandlungsmöglichkeiten, deckt die wachsende Nachfrage nach Diabeteskontrolle und treibt den Markt für generische sterile injizierbare Produkte voran.

So hat beispielsweise Avenacy, ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich auf die Bereitstellung wichtiger injizierbarer Medikamente konzentriert, im April 2024 Desmopressinacetat zur Injektion eingeführt, eine generische Version von DDAVP zur Injektion von Ferring Pharmaceutical. Desmopressinacetat zur Injektion ist für Patienten mit zentralem Diabetes insipidus, Hämophilie A und von-Willebrand-Syndrom (Typ I) zugelassen. Avenacys Desmopressinacetat zur Injektion ist in zwei Stärken erhältlich4 mcg pro 1-ml-Einzeldosisfläschchen und 40 mcg pro 10-ml-Mehrfachdosisfläschchen.

Auf dem Markt für generische sterile Injektionspräparate sind Medikamente gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen die am zweitschnellsten wachsende Kategorie. Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind weltweit die Hauptursache für Morbidität und Mortalität, daher besteht eine wachsende Nachfrage nach wirksamen Behandlungsalternativen, einschließlich injizierbarer Medikamente. Generische sterile Injektionspräparate bieten kostengünstigere Alternativen zu Marken-Herz-Kreislauf-Medikamenten, was zu einer erhöhten Akzeptanz und einem höheren Marktwachstum führt. Darüber hinaus könnten mit dem Auslaufen der Patente für Marken-Herz-Kreislauf-Medikamente Generikahersteller in den Markt eintreten, was den Wettbewerb und das Wachstum in diesem Bereich verstärkt.

Erhalten Sie Zugang zur Methodik des Marktberichts über generische sterile Injektionsmittel

Länder-/Regionenspezifische Kenntnisse

Wird die zunehmend robustere Gesundheitsinfrastruktur in Nordamerika den Markt für generische sterile Injektionsmittel ankurbeln?

Die wachsende Stärke der Gesundheitsinfrastruktur in Nordamerika wird voraussichtlich das Wachstum auf dem Markt für generische sterile Injektionsmittel ankurbeln. Eine starke Gesundheitsinfrastruktur bedeutet einen besseren Zugang zu Gesundheitsdienstleistungen, insbesondere zu Medikamenten wie sterilen Injektionsmitteln. Dank seiner gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur ist Nordamerika in der Lage, die Herausforderungen der Herstellung, des Vertriebs und der Verabreichung steriler injizierbarer Medikamente zu bewältigen.

Die modernen Gesundheitseinrichtungen und kompetenten Gesundheitsfachkräfte in Nordamerika spielen eine wichtige Rolle bei der Nachfrage nach injizierbaren Medikamenten in einer Vielzahl von Therapiebereichen. Die Gesundheitsdienstleister in der Region können mit ihrer Erfahrung und ihrem Zugang zu hochmoderner medizinischer Ausrüstung eine Vielzahl von Krankheiten, die eine injizierbare Therapie erfordern, effizient diagnostizieren und behandeln. Diese verbesserte Kapazität verbessert nicht nur die Behandlungsergebnisse der Patienten, sondern vergrößert auch den Markt für generische sterile injizierbare Medikamente, auf die sich Gesundheitsfachkräfte verlassen, um ihren Patienten sichere und wirksame Therapien zu bieten.

Darüber hinaus tragen regionale Unternehmen in aufstrebenden Regionen zur Wettbewerbsfähigkeit des Marktes bei, was sich auf Nordamerika auswirkt. Indem sie lokale Herstellungs- und Vertriebskanäle bereitstellen, verbessern diese Unternehmen die Konkurrenz, erweitern die Produktverfügbarkeit und senken möglicherweise die Kosten. Nordamerikanische Unternehmen können auch Vereinbarungen oder Übernahmen mit diesen regionalen Akteuren nutzen, um Zugang zu neuen Märkten zu erhalten oder ihr Produktangebot zu erweitern. Infolgedessen schafft die Präsenz verschiedener regionaler Wettbewerber eine dynamische und vernetzte globale Szene für den Markt für generische sterile Injektionsmittel in Nordamerika, was Innovation und Marktexpansion fördert.

Die Regulierungsstruktur in Nordamerika beeinflusst den Markt für generische sterile Injektionsmittel erheblich, indem sie strenge Qualitätsstandards durchsetzt und den Herstellern den Marktzugang ermöglicht. Regulierungsbehörden wie die FDA in den Vereinigten Staaten und Health Canada spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zulassung, Produktion und Verteilung steriler injizierbarer Medikamente. Ihre strengen Vorschriften garantieren Produktsicherheit, Wirksamkeit und Qualität und schaffen Vertrauen bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten. Darüber hinaus stimulieren schnellere Zulassungsverfahren für Generika und Maßnahmen zur Beschleunigung des Regulierungsprozesses das Marktwachstum und ermöglichen einen schnellen Zugang zu erschwinglichen sterilen injizierbaren Behandlungen in ganz Nordamerika.

Wird die steigende Nachfrage nach erschwinglichen Gesundheitslösungen im asiatisch-pazifischen Raum den Markt für generische sterile Injektionsmittel antreiben?

Der steigende Bedarf an günstigen Gesundheitslösungen im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich ein erhebliches Wachstum des Marktes für generische sterile Injektionsmittel ankurbeln. Mehrere Variablen tragen zu diesem Muster bei. Zunächst einmal erlebt die Region ein enormes Bevölkerungswachstum und eine starke Urbanisierung, was zu einem erhöhten Bedarf an Gesundheitsversorgung führt. Viele Länder im asiatisch-pazifischen Raum sind jedoch mit Problemen wie begrenzten Gesundheitsressourcen und Ungleichheit beim Zugang zu Gesundheitsdienstleistungen konfrontiert. Daher wird zunehmend Wert auf kostengünstige Behandlungsmöglichkeiten gelegt, um die Belastung des Gesundheitswesens zu verringern.

Darüber hinaus bieten generische sterile Injektionspräparate eine attraktive Antwort auf dieses Problem, indem sie kostengünstige Alternativen zu Markenmedikamenten bieten. Diese Produkte sind oft günstiger als ihre Markenversionen und daher für Patienten und medizinisches Fachpersonal leichter zugänglich. Darüber hinaus ermöglicht der Ablauf von Patenten für Markenmedikamente Generikaherstellern, in den Markt einzutreten und wettbewerbsfähige Preise anzubieten, die den Markt antreiben.

Darüber hinaus sind Regierungsprogramme zur Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung und der Kosteneffizienz wichtige Treiber der Nachfrage nach generischen sterilen Injektionspräparaten. Im gesamten asiatisch-pazifischen Raum ergreifen Regierungen eine Reihe von Maßnahmen, um Ungleichheiten im Gesundheitswesen zu verringern und die Erschwinglichkeit zu erhöhen. Diese Initiativen umfassen häufig Vorschriften, die die Verwendung von Generika als Kostensenkungsinstrument fördern. Regierungen können die Gesundheitsausgaben maximieren und gleichzeitig sicherstellen, dass ihre Bürger besseren Zugang zu lebenswichtigen Therapien haben, indem sie die Verwendung von generischen sterilen Injektionspräparaten fördern. Die Ausrichtung staatlicher Initiativen auf die Preis- und Verfügbarkeitsziele von generischen sterilen Injektionspräparaten steigert die Marktnachfrage und unterstützt ein starkes regionales Wachstum.

Darüber hinaus gibt es im asiatisch-pazifischen Raum eine große Anzahl von Auftragsherstellern (CMOs) und Auftragsforschungsinstituten (CROs), die eine wichtige Rolle bei der Marktexpansion für generische sterile Injektionspräparate spielen. Diese Unternehmen bieten spezialisiertes Fachwissen und Infrastruktur für die effiziente Produktion, Entwicklung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für pharmazeutische Produkte, insbesondere sterile Injektionspräparate. Ihre Existenz fördert Innovationen, verkürzt die Markteinführungszeit und senkt die Produktionskosten für Generikahersteller, wodurch Wettbewerbsfähigkeit und Marktzugang verbessert werden. Partnerschaften zwischen CMOs/CROs und Pharmaunternehmen fördern außerdem den Informationsaustausch und Technologietransfer, was wiederum die Expansion des Sektors für generische sterile Injektionspräparate in der Region fördert.

Wettbewerbslandschaft

Der Markt für generische sterile Injektionspräparate bietet eine dynamische Landschaft mit verschiedenen Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs) und Nischenanbietern, die um Marktanteile wetteifern. Diese Unternehmen sind auf die Bereitstellung von End-to-End-Fertigungslösungen spezialisiert, einschließlich Formulierungsentwicklung, Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und steriler Produktionskapazitäten. Darüber hinaus nutzen aufstrebende Biotech-Unternehmen innovative Technologien wie kontinuierliche Fertigung und Gefriertrocknung, um Effizienz und Produktqualität zu verbessern. Darüber hinaus tragen regionale Akteure in aufstrebenden Märkten zur Marktwettbewerbsfähigkeit bei, indem sie lokalisierte Fertigungs- und Vertriebskanäle anbieten. Insgesamt fördert dieses vielfältige Ökosystem Wettbewerb, Innovation und strategische Zusammenarbeit und prägt die Entwicklung des Marktes für generische sterile Injektionsmittel.

Zu den führenden Akteuren auf dem Markt für generische sterile Injektionsmittel gehören

• Fresenius Kabi
• Civica
• Baxter
• Pfizer
• Hikma
• Mylan
• Sandoz
• Nichi-Iko
• Teva
• Novartis AG.

Neueste Entwicklungen

• Im Oktober 2023 freut sich Pharmascience Inc. (Pharmascience), eine bedeutende Erweiterung seiner Produktionsanlage für sterile Injektionsmittel in Candiac, Quebec, bekannt zu geben. Die Finanzierung erfolgt durch den Strategic Innovation Fund von Innovation, Science, and Economic Development Canada und die Regierung von Quebec über Investissement Québec.
• Im Juli 2024 gab Nexus Pharmaceuticals bekannt, dass es die FDA-Zulassung für Sterile Water for Injection, USP in 10-ml- und 20-ml-Einzeldosisfläschchen erhalten hat. Laut FDA und FD&C Act ist das Produkt bioäquivalent und therapeutisch gleichwertig mit dem Referenzarzneimittel (RLD) Sterile Water for Injection USP von Hospira, Inc. Darüber hinaus hat die FDA der 20-ml-Formulierung des sterilen Wassers zur Injektion die Bezeichnung CGT (Competitive Generic Treatment) verliehen.
• Im März 2023 hat Hikma Pharmaceuticals PLC, ein multinationales Pharmaunternehmen, vier neue sterile injizierbare Medikamente in Kanada auf den Markt gebracht, die Patienten und medizinischem Fachpersonal neue Behandlungsmöglichkeiten bieten und die Präsenz des Unternehmens auf dem Markt stärken. Die Medikamente sind die ersten oder zweiten generischen Äquivalente auf dem kanadischen Markt und behandeln Beschwerden in mehreren therapeutischen Kategorien. Dies verbessert den Zugang zu Medikamenten für kanadische Patienten erheblich.
• Im Mai 2022 hat Endo International plc, ein Generika- und Spezialmarkenpharmaunternehmen, sechs gebrauchsfertige injizierbare Produktkandidaten von Nevakar Injectables Inc., einer Tochtergesellschaft von Nevakar Inc., erworben. Die Produktkandidaten befinden sich in verschiedenen Entwicklungsstadien, wobei die erste Markteinführung für 2025 erwartet wird. Endo überwacht nun die Entwicklung, Zulassung, Markteinführung und Vermarktung der erworbenen pharmazeutischen Interessenten.

Berichtsumfang

Markt für generische sterile Injektionsmittel, nach Kategorie

Produkttyp

• Monoklonale Antikörper
• Insulin
• Zytokine

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Drogerien
• Einzelhandelsapotheke

Therapeutisch Anwendung

• Diabetes
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Krebs

Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten und Afrika

Forschungsmethodik der Marktforschung