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Globale Pharmakogenomik-Marktgröße nach Technologie (DNA-Sequenzierung, Massenspektrometrie, Microarray), nach Anwendung (Arzneimittelforschung, Onkologie, Schmerztherapie), nach geografischer Reichweite und Prognose


Published on: 2024-10-19 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

Globale Pharmakogenomik-Marktgröße nach Technologie (DNA-Sequenzierung, Massenspektrometrie, Microarray), nach Anwendung (Arzneimittelforschung, Onkologie, Schmerztherapie), nach geografischer Reichweite und Prognose

Marktgröße und Prognose für Pharmakogenomik

Der Markt für Pharmakogenomik hatte im Jahr 2022 einen Wert von 3.500 Millionen USD und soll bis 2030 einen Wert von 6.680 Millionen USD erreichen und zwischen 2023 und 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,52 % wachsen.

Das Studium der Genetik und der Pharmakologie wird in der schnell wachsenden Disziplin der Pharmakogenomik kombiniert. Dabei werden genetische Varianten analysiert, die den Arzneimittelstoffwechsel, den Transport und die Zielinteraktionen beeinflussen können, und dieses Wissen wird genutzt, um die Medikamentenbehandlung eines Patienten entsprechend seinem genetischen Profil anzupassen. Der Bedarf an maßgeschneiderter Behandlung, die steigende Zahl chronischer Krankheiten und die zunehmende Nutzung genetischer Daten in der Arzneimittelforschung und -entwicklung sind nur einige der Faktoren, die den erwarteten erheblichen Anstieg des weltweiten Pharmakogenomik-Marktes in den kommenden Jahren vorantreiben.

Definition des globalen Pharmakogenomik-Marktes

Die Pharmakogenomik ist ein Forschungsgebiet, das Pharmakologie (die Wissenschaft der Arzneimittel) mit Genomik (der Lehre von Genen und ihren Funktionen) kombiniert, um zu verstehen, wie sich die genetische Ausstattung einer Person auf ihre Reaktion auf Arzneimittel auswirkt. Die Entwicklung maßgeschneiderter Medizin, bei der die medikamentöse Therapie an die genetische Zusammensetzung einer Person angepasst wird, ist das Ziel der Pharmakogenomik. Die Pharmakogenomik kann medizinischem Fachpersonal dabei helfen, fundiertere Entscheidungen über die Medikamente zu treffen, die sie ihren Patienten verabreichen, indem sie aufzeigt, wie die Vererbung die Arzneimittelreaktion beeinflusst. Dies kann zu besseren Ergebnissen, weniger Nebenwirkungen und niedrigeren Behandlungskosten führen.

Die Pharmakogenomik-Forschung untersucht genetische Unterschiede oder Polymorphismen, die den Stoffwechsel, den Transport und die Zielinteraktionen von Medikamenten beeinflussen. Diese genetischen Varianten können verwendet werden, um die Reaktion einer Person auf eine bestimmte Behandlung vorherzusagen, sodass medizinisches Fachpersonal das am besten geeignete und sicherste Medikament für diese Person auswählen kann. Mehrere medizinische Fachgebiete, darunter Krebs, Kardiologie, Psychiatrie und Infektionskrankheiten, nutzen die Pharmakogenomik. Darüber hinaus wird sie eingesetzt, um neue Medikamente zu entwickeln, die präziser und effizienter sind, sowie um klinische Studien zu verbessern, indem Personen gefunden werden, die wahrscheinlicher auf ein bestimmtes Medikament reagieren.

Weltweiter Überblick über den Pharmakogenomik-Markt

Die wachsende Nachfrage nach maßgeschneiderter Behandlung ist einer der Schlüsselfaktoren, die die Pharmakogenomik-Industrie antreiben. Die Praxis der personalisierten Medizin, bei der die medizinische Versorgung an das genetische Profil eines Patienten angepasst wird, hat das Potenzial, die Behandlungsergebnisse zu verbessern und die Gesundheitskosten zu senken. Die Pharmakogenomik ist ein entscheidender Teil der personalisierten Medizin, da sie es medizinischen Fachkräften ermöglicht, für jeden Patienten auf der Grundlage seines genetischen Profils das beste und sicherste Medikament auszuwählen.

Die steigende Zahl chronischer Erkrankungen ist ein weiterer Faktor, der die Pharmakogenomik-Industrie antreibt. Chronische Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind ein ernstes Problem der öffentlichen Gesundheit und erfordern häufig eine langfristige pharmakologische Therapie. Die Pharmakogenomik kann Medizinern dabei helfen, die besten Medikamente für bestimmte Krankheiten auszuwählen, die Behandlungsergebnisse zu verbessern und die Behandlungskosten zu senken.

Der Mangel an Standardisierung und Regulierung ist jedoch eines der größten Hindernisse für den Pharmakogenomik-Sektor. Pharmakogenomische Tests unterliegen derzeit keinen festgelegten Standards, und verschiedene Labore können unterschiedliche Techniken anwenden oder die Daten auf unterschiedliche Weise interpretieren. Dies kann zu inkonsistenten Tests führen und den Vergleich von Ergebnissen verschiedener Einrichtungen erschweren. Außerdem gibt es Bedenken hinsichtlich der Auswirkungen der Pharmakogenomik auf Privatsphäre und Moral. Es ist wichtig sicherzustellen, dass die genetischen Informationen eines Patienten geschützt sind, da sie äußerst sensibel sind und zu diskriminierenden Zwecken verwendet werden können.

Dennoch bietet der Markt für Pharmakogenomik viele potenzielle Perspektiven, darunter die Entwicklung neuer Medikamente, die präziser und effizienter sind, sowie die Verwendung der Pharmakogenomik in klinischen Studien, um Patienten zu identifizieren, die mit größerer Wahrscheinlichkeit auf ein bestimmtes Medikament reagieren. Der Pharmakogenomik-Markt dürfte aufgrund der zunehmenden Nutzung elektronischer Gesundheitsakten (EHRs) und der Entwicklung neuer Technologien wie der Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) wachsen.

Die Pharmakogenomik-Branche hat viele Perspektiven, aber es gibt auch viele Hindernisse, die überwunden werden müssen. Der Bedarf an zusätzlicher Forschung und Ausbildung ist eines der Hauptprobleme. Weitere Studien sind erforderlich, um vollständig zu verstehen, wie genetische Varianten die Reaktion auf Medikamente beeinflussen, da die Pharmakogenomik ein schwieriges Thema ist, das spezifische Schulungen und Verständnis erfordert. Um dieses Wissen in der klinischen Praxis anwenden zu können, müssen medizinische Fachkräfte auch in Pharmakogenomik geschult werden. Die hohen Kosten für Tests und Analysen sind ein weiteres Problem, da die Kosten für die Datenverarbeitung und -interpretation sowie für pharmakogenomische Tests hoch sein können. Diese Kosten können pharmakogenomische Tests erschweren, insbesondere für Menschen ohne Versicherung oder aus Entwicklungsländern.

Globale Segmentierungsanalyse des Pharmakogenomik-Marktes

Der globale Pharmakogenomik-Markt ist segmentiert auf der Grundlage von Technologie, Anwendung und Geografie.

Pharmakogenomik-Markt nach Technologie

  • DNA-Sequenzierung
  • Massenspektrometrie
  • Mikroarray
  • Elektrophorese
  • Polymerase-Kettenreaktion
  • Sonstige

Basierend auf der Technologie ist der Markt segmentiert in DNA-Sequenzierung, Massenspektrometrie, Mikroarray, Elektrophorese, Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Sonstiges. Das Segment der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) wird in den kommenden Jahren voraussichtlich den größten Marktanteil ausmachen. PCR ist eine Technik, die eine bestimmte DNA-Sequenz amplifiziert und so die Erkennung genetischer Variationen ermöglicht, die die Wirkung von Medikamenten beeinflussen können. PCR wird häufig in der Pharmakogenomikforschung und in der klinischen Praxis verwendet, insbesondere bei der Erkennung von SNPs. Einer der Vorteile von PCR ist seine hohe Sensitivität und Spezifität, die die Erkennung sehr geringer DNA-Mengen ermöglicht. Dies macht es nützlich bei der Diagnose genetischer Störungen und der Erkennung minimaler Resterkrankungen bei Krebspatienten. Darüber hinaus kann PCR verwendet werden, um kleine Mengen DNA zu analysieren, wie sie beispielsweise aus einer Gewebebiopsie oder zirkulierenden Tumorzellen gewonnen werden.

Pharmakogenomikmarkt, nach Anwendung

Medikamentenentdeckung Onkologie Schmerzbehandlung Neurologie Sonstiges

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in die Segmente Medikamentenentdeckung, Onkologie, Schmerzbehandlung, Neurologie und Sonstiges unterteilt. Das Onkologiesegment wird voraussichtlich den größten Marktanteil haben. Krebs ist eine komplexe Krankheit, zu deren Entwicklung und Fortschreiten mehrere genetische Faktoren beitragen. Die Pharmakogenomik kann dabei helfen, genetische Variationen zu identifizieren, die mit dem Krebsrisiko verbunden sind, und die Reaktion einer Person auf eine Krebstherapie vorherzusagen. Die Pharmakogenomik wird in der Onkologie eingesetzt, um neue zielgerichtete Therapien zu entwickeln, die wirksamer sind und weniger Nebenwirkungen haben als die herkömmliche Chemotherapie. Darüber hinaus wird die Pharmakogenomik eingesetzt, um Patienten zu identifizieren, die wahrscheinlicher auf eine bestimmte Therapie ansprechen, und um die Behandlung auf der Grundlage ihres genetischen Profils anzupassen. Dies kann dazu beitragen, die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern.

Pharmakogenomik-Markt nach Geografie

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Rest der Welt

Auf der Grundlage der Geografie wird der globale Pharmakogenomik-Markt in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und den Rest der Welt unterteilt. Nordamerika hält den größten Marktanteil, da es eine starke Gesundheitsinfrastruktur, intensive Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie einen steigenden Wunsch nach individueller Behandlung gibt. Der Wunsch nach personalisierter Medizin und pharmakogenomikbasierten Therapeutika wird auch durch die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorangetrieben. Aus diesem Grund wurden die Mittel für die Forschung und Entwicklung im Bereich der Pharmakogenomik ausgeweitet, insbesondere in den Bereichen Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Mit einer beträchtlichen Anzahl von Unternehmen und Forschungseinrichtungen, die sich der Entwicklung und Nutzung der Pharmakogenomik widmen, sind die Vereinigten Staaten die Region in Nordamerika mit dem größten Markt. Da die FDA Richtlinien zur Verwendung pharmakogenomischer Daten bei der Entwicklung und Kennzeichnung von Medikamenten anbietet, bieten die USA auch einen unterstützenden regulatorischen Rahmen für die Pharmakogenomik. Aufgrund von Faktoren wie der großen und alternden Bevölkerung, der steigenden Inzidenz chronischer Krankheiten und der steigenden Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und F&E wird außerdem erwartet, dass die Region Asien-Pazifik auch im Pharmakogenomik-Markt ein beträchtliches Wachstum verzeichnen wird. Ein erheblicher Anteil des Pharmakogenomik-Marktes im asiatisch-pazifischen Raum wird aufgrund der großen Bevölkerung und des wachsenden Gesundheitssektors voraussichtlich aus Ländern wie China und Indien kommen.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler Markt für Hybridgeräte“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Admera Health, AltheaDx, OneOme LLC, Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, OPKO Health Inc. (GeneDx.), Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Dynamic DNA Laboratories, Myriad Genetics Inc., Empire Genomics LLC., Abbott Laboratories. und Illumina Inc. Der Abschnitt Wettbewerbslandschaft umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranglistenanalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklungen

  • Die Pharmakogenomik-Lösung MedicaMap wurde im Dezember 2022 von MapMyGenome, einem der führenden indischen Unternehmen für präventive Genomik, veröffentlicht. Eine pharmakogenomische Technologie von Mapmygenome, MedicaMapTM, analysiert die Reaktion einer Person auf Medikamente basierend auf der genetischen Zusammensetzung. Diese pharmakogenomische Lösung untersucht mehr als 165 von der US-amerikanischen FDA zugelassene Medikamente aus 12 verschiedenen medizinischen Fachgebieten, darunter Psychiatrie, Krebs, Kardiologie, Diabetologie und viele mehr. MedicaMap bietet einen benutzerfreundlichen, umfassenden Bericht über die Toxizität und Wirksamkeit von Medikamenten. Zur Vorbeugung, Diagnose und Behandlung jeder Krankheit hilft es Ärzten dabei, alternative Medikamente zu finden oder die Dosis entsprechend dem genetischen Profil eines Patienten anzupassen.
  • Im April 2022 führte Blue Care Network Blue Cross Personalized Medicine ein, Michigans erstes umfassendes Programm für pharmakogenomische Präzisionsmedizin. Basierend auf einer Studie der Arzneimittel, die für eine Vielzahl von psychischen, kardiologischen und onkologischen Erkrankungen verschrieben wurden, nutzte diese Initiative genetische Tests, um pharmakologische Therapien auf bestimmte Personen zuzuschneiden. Die Mitarbeiter von Blue Cross Customized Medicine haben viel Mühe darauf verwendet, ein einzigartiges End-to-End-Erlebnis für die Mitglieder zu schaffen. Patienten verwendeten OneOmes einfach zu verwendendes Heimkit, um ihre eigenen DNA-Proben zu erhalten. Diese Proben wurden dann direkt an das OneOme-Labor geschickt, wo die Ergebnisse verarbeitet und ausschließlich mit dem Patienten, seinem Arzt und einem unterstützenden OneOme-Apotheker geteilt wurden. Andere erhalten zu keinem Zeitpunkt Zugriff auf die Testergebnisse, da sie nicht an der Testentnahme oder dem Analyseverfahren beteiligt waren.
  • Im Februar 2023 wurde MyRx eingeführt, ein von Apothekern der Pharmaziefakultät der University of Florida entwickelter UF Health-Dienst, um Patienten einen einfachen Ansatz zum Verständnis der Ergebnisse ihrer pharmakogenetischen Tests und zur Verbesserung ihres Medikamentenplans zu bieten. Das Programm wurde zu einem Zeitpunkt eingeführt, als Untersuchungen darauf hindeuteten, dass neun von zehn Menschen genetische Varianten haben, die ihre Reaktion auf gängige Medikamente beeinflussen könnten. Pharmakogenetische Tests halfen Ärzten und Patienten zu verstehen, warum manche Menschen möglicherweise nicht auf bestimmte Medikamente reagieren oder unerwünschte Nebenwirkungen haben. Um die für einen Patienten geeigneten Arzneimittelarten und -mengen zu bestimmen, untersuchte der Test bestimmte Gene.

Ace-Matrix-Analyse

Die im Bericht bereitgestellte Ace-Matrix hilft zu verstehen, wie die wichtigsten Akteure dieser Branche abschneiden, da wir für diese Unternehmen eine Rangliste anhand verschiedener Faktoren wie Servicefunktionen und Innovationen, Skalierbarkeit, Serviceinnovation, Branchenabdeckung, Branchenreichweite und Wachstumsfahrplan erstellen. Basierend auf diesen Faktoren ordnen wir die Unternehmen in vier Kategorien einAktiv, Spitzenreiter, Aufstrebend und Innovatoren.

Marktattraktivität

Das bereitgestellte Bild der Marktattraktivität hilft außerdem dabei, Informationen über die Region zu erhalten, die auf dem globalen Pharmakogenomik-Markt führend ist. Wir decken die wichtigsten Einflussfaktoren ab, die für das Branchenwachstum in der jeweiligen Region verantwortlich sind.

Porters Fünf Kräfte

Das bereitgestellte Bild hilft außerdem dabei, Informationen über Porters Fünf-Kräfte-Modell zu erhalten, das eine Blaupause zum Verständnis des Verhaltens von Wettbewerbern und der strategischen Positionierung eines Akteurs in der jeweiligen Branche bietet. Porters Fünf-Kräfte-Modell kann verwendet werden, um die Wettbewerbslandschaft auf dem globalen Pharmakogenomik-Markt zu bewerten, die Attraktivität eines bestimmten Sektors einzuschätzen und Investitionsmöglichkeiten einzuschätzen.

Berichtsumfang

BERICHTSATTRIBUTEDETAILS
Studienzeitraum

2018–2030

Basisjahr

2022

Prognosezeitraum

2023–2030

Historisch Zeitraum

2019–2021

Einheit

Wert (Mio. USD)

Profilierte Schlüsselunternehmen

Admera Health, AltheaDx, OneOme LLC, Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, OPKO Health Inc. (GeneDx.), Novartis AG.

Abgedeckte Segmente
  • Nach Technologie
  • Nach Anwendung
  • Nach Geografie
Umfang der Anpassung

Kostenlose Berichtsanpassung (entspricht bis zu 4 Analystenarbeitstagen) beim Kauf. Ergänzung oder Änderung des Länder-, Regional- und Segmentumfangs

Top-Trendberichte

Forschungsmethodik der Marktforschung

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