Globale Zell- und Gentherapie-Marktgröße nach Therapietyp (Zelltherapie, Gentherapie), nach therapeutischer Klasse (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs), nach Verabreichungsmethode (Vivo-Therapie, Ex Vivo-Therapie) und nach geografischer Reichweite und Prognose

Marktgröße und Prognose für Zell- und Gentherapie

Der Markt für Zell- und Gentherapie wurde im Jahr 2021 auf 14,76 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 voraussichtlich 90,96 Milliarden USD erreichen und zwischen 2023 und 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 22,40 % wachsen.

Der Markt wird durch eine Erhöhung der F&E-Finanzierung, eine wachsende stille Nachfrage nach innovativen Behandlungen, ein wachsendes Interesse an Zell- und Genbehandlungen zur Krebsbehandlung und ein günstiges Verwaltungsumfeld angetrieben. Die Zell- und Genbehandlung (CGT) stellt eine moderne Wildnis im Kampf gegen zahlreiche gefährliche Infektionen dar, darunter seltene Erbkrankheiten und Krebserkrankungen. Sie stellt die neue Entwicklungswelle innerhalb der Biowissenschaftsbranche dar. Die COVID-19-Pandemie reduzierte die Anzahl klinischer Studien zur Gentherapie Anfang der 2020er Jahre, da sich die meisten Überlegungen auf die Behandlung und Diagnose von COVID-19 konzentrierten. Der Bericht zum globalen Markt für Zell- und Gentherapie bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Segmente, Trends, Treiber, Einschränkungen, des Wettbewerbsumfelds und der Faktoren, die auf dem Markt eine wesentliche Rolle spielen.

Definition des globalen Marktes für Zell- und Gentherapie

Zelltherapie ist die Organisation lebender Zellen in Patienten zur Behandlung einer Infektion. Die Zellquelle kann autolog oder allogen sein und kann aus Stammzellen wie Knochenmark gewonnen werden. Die Stammzellentherapie wird bei Knochenmarktransplantationen eingesetzt. Bei der Gentherapie handelt es sich um die Einführung, Entfernung oder Änderung des genetischen Codes eines Patienten zur Behandlung einer Krankheit. Außerdem wird die Expression der Gene einer Person verändert oder abnormale Gene repariert. Die Therapie umfasst die Organisation von Nukleinsäure (DNA-Desoxyribonukleinsäure/RNA-Ribo-Nukleinsäure) mit Trägern, die als Vektoren bezeichnet werden.

Zell- und Gentherapien (CGTs) bieten bedeutende Fortschritte in der Patientenversorgung, indem sie eine Reihe von Krankheiten behandeln oder sogar heilen, die bisher mit kleinen Molekülen und biologischen Medikamenten nicht behandelt werden konnten. Die FDA in den Vereinigten Staaten hat in den letzten 20 Jahren mehr als 20 CGTs zugelassen, und viele dieser einmaligen Therapien kosten zwischen 37.500 und 2 Millionen US-Dollar pro Injektion. Angesichts der hohen finanziellen Kosten und der Erwartungen der Patienten an diese lebensrettenden Arzneimittel ist es wichtig, dass die Hersteller integrierte Dienstleistungen über die gesamte Lieferkette hinweg anbieten, um effiziente Bioproduktionsprozesse und eine reibungslose Koordination zu ermöglichen und Hindernisse bei der Aufnahme zu minimieren.

Weltweiter Überblick über den Markt für Zell- und Gentherapie

Die Auswirkungen von COVID-19, die zuvor zu restriktiven Kontrollmaßnahmen wie Sozialverstößen, Fernarbeit und der Schließung von Geschäftsaktivitäten aufgrund betrieblicher Herausforderungen geführt hatten, sind größtenteils für das Wachstum verantwortlich. Die Unternehmen setzen ihren Betrieb fort und passen sich dem modernen Standard an, während sie sich von den Auswirkungen erholen. Die Marktteilnehmer arbeiten hart daran, ihre Marktpräsenz auszubauen, da sie die wichtigen Entwicklungschancen bei der Auftragsentwicklung von zellulären und genmodifizierten Arzneimitteln berücksichtigen.

Darüber hinaus bilden Biohersteller wichtige Partnerschaften mit Auftragsherstellern, um die Forschung und Entwicklung ihrer Kandidatenprogramme voranzutreiben. Das Wachstum einiger innovativer Wettbewerber und der Ausbau der Produktentwicklungskapazitäten aufgrund der steigenden Nachfrage nach CMO/CDMO-Diensten haben sich positiv auf die Markteinnahmen ausgewirkt. Um die Produktion von Zell- und Gentherapien voranzutreiben, werden einige neue Strategien vorgestellt. So untersuchen die Hersteller beispielsweise das Potenzial der Einwegtechnologie in Produktionsabläufen. Diese Strategie wird in diesem Bereich immer beliebter, da sie zur Verbesserung beitragen und gleichzeitig Kosten und Produktionszeiten senken kann. In den kommenden Jahren wird erwartet, dass das Marktwachstum durch solche innovativen Entwicklungen in diesem Bereich unterstützt wird.

Die wachsende Nachfrage nach hochmodernen Medikamenten hat den Marktwettbewerb zwischen den Teilnehmern verstärkt. Unternehmen, die Zelltherapien herstellen, und CDMOs schließen Verträge ab, um die Entwicklung ihrer Produkte voranzutreiben und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Darüber hinaus haben klinische Forschungsprojekte das Umsatzwachstum des Auftragsfertigungssegments vorangetrieben. Darüber hinaus unterstützt eine zunehmende Auslagerung der Fertigungskontrolle für Zell- und Gentherapien auch das Segmentwachstum.

Die Entwicklung bringt jedoch zahlreiche Herausforderungen mit sich, darunter Sicherheits- und Wirksamkeitsprobleme, langwierige klinische Behandlungsprotokolle, strenge Verwaltungssysteme und hohe Zell- und Gentherapiekosten. Zu den kritischen Komponenten gehören die Fähigkeit, heterogene Systeme gleichzeitig mit verschiedenen Zellen zu behandeln, eine hohe Austauscheffektivität, geringe Zellschädlichkeit, Einzelzellspezifität für das erwartete Ziel und Einzelzellspezifität.

Marktattraktivität

Das bereitgestellte Bild der Marktattraktivität würde weiter dazu beitragen, Informationen über die Region zu erhalten, die auf dem globalen Zell- und Gentherapiemarkt führend ist. Wir decken die wichtigsten Einflussfaktoren ab, die für das Branchenwachstum in der jeweiligen Region verantwortlich sind.

Porters Fünf Kräfte

Das bereitgestellte Bild würde weiter dazu beitragen, Informationen über Porters Fünf-Kräfte-Modell zu erhalten, das eine Blaupause zum Verständnis des Verhaltens von Wettbewerbern und der strategischen Positionierung eines Akteurs in der jeweiligen Branche bietet. Mit dem Fünf-Kräfte-Modell von Porter lässt sich die Wettbewerbslandschaft auf dem globalen Markt für Zell- und Gentherapie beurteilen, die Attraktivität eines bestimmten Sektors messen und Investitionsmöglichkeiten bewerten.

Segmentierungsanalyse des globalen Marktes für Zell- und Gentherapie

Der globale Markt für Zell- und Gentherapie ist segmentiert nach Therapietyp, Therapieklasse, Verabreichungsmethode und Geografie.

Markt für Zell- und Gentherapie nach Therapietyp

• Zelltherapie
• Gentherapie

Basierend auf dem Therapietyp ist der Markt in Zelltherapie und Gentherapie unterteilt. Zelltherapie ist die Übertragung ganzer, lebender Zellen aus allogenen oder autologen Quellen, während Gentherapie die Einführung, Löschung oder Änderung des Genoms zur Behandlung von Krankheiten ist. Der Markt besteht aus dem Geld, das Unternehmen mit Produkten für Zellen und Gentherapien verdienen.

Markt für Zell- und Gentherapie nach Therapieklasse

• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Krebs
• Genetische Störungen
• Seltene Krankheiten
• Onkologie
• Hämatologie
• Augenheilkunde
• Infektionskrankheiten
• Neurologische Störungen

Basierend auf der Therapieklasse ist der Markt in Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, genetische Störungen, seltene Krankheiten, Onkologie, Hämatologie, Augenheilkunde, Infektionskrankheiten und neurologische Störungen unterteilt. Der Markt für genetische Störungen wächst aufgrund von Faktoren wie der hohen Prävalenz genetischer und chronischer Erkrankungen und der wachsenden Regierungsaktivitäten zur Verbreitung öffentlicher Informationen über genetische Tests und Diagnosen. Analysten entwickeln neue Techniken für das Screening, die Diagnose und die Behandlung von Patienten mit verschiedenen Herzinfektionen, während sie die genetischen Wurzeln von Herz- und Gefäßerkrankungen erforschen. Einige Forscher suchen nach neuen Möglichkeiten, um Patienten mit einem Risiko für einen plötzlichen Herztod einzuschätzen. Andere analysieren, wie Medikamente, die die Notwendigkeit einer Herzoperation zu verzögern oder zu verhindern scheinen, Patienten mit außergewöhnlichen Krankheiten helfen können.

Markt für Zell- und Gentherapie nach Verabreichungsmethode

• Vivo-Therapie
• Ex Vivo-Therapie

Basierend auf der Verabreichungsmethode ist der Markt in Vivo-Therapie und Ex Vivo-Therapie unterteilt. Der Vivo-Therapiemarkt wird im erwarteten Zeitraum voraussichtlich exponentiell wachsen. Wenn es um Gentherapie geht, gibt es zwei verschiedene Methodenex vivo und in vivo, abgesehen von Zelltherapien. Das veränderte menschliche Gen muss zunächst in die Zellen der kranken Person eindringen, damit die Gentherapie Wirkung zeigt. Dafür gibt es zwei Strategien; Befallenen Zellen (Krebszellen oder anderen Zellen), die noch im Körper einer Person vorhanden sind, wird in vivo genetisches Gewebe zugeführt.

Markt für Zell- und Gentherapie nach Geografie

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten und Afrika

Auf der Grundlage der regionalen Analyse wird der globale Markt für Zell- und Gentherapie in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika, Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika hatte den größten Anteil und wird im Prognosezeitraum seine Spitzenposition voraussichtlich beibehalten. Dies kann auf ein günstiges regulatorisches Umfeld zurückgeführt werden, insbesondere in den USA. Die US-amerikanische FDA hat ein kollaboratives Verwaltungsverfahren für CGTs mit frühzeitiger und konsistenter Einbindung des Supports sowie speziellen regulatorischen Aufgaben eingeführt, die für viele CGTs von Vorteil sind. Darüber hinaus schreitet der behördliche Genehmigungsprozess in den USA voran und wird für Anbieter, die CGT-Produkte entwickeln, günstiger.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler Markt für Zell- und Gentherapie“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind McKinsey, Alnylam Pharmaceuticals Inc., Amgen Inc., Biogen Inc., CORESTEM Inc., Dendreon Pharmaceuticals LLC., Helixmith Co. Ltd., JCR Pharmaceuticals Co. Ltd., Kolon TissueGene Inc., Novartis AG und Pfizer Inc.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen wichtigen Akteuren gewidmet ist. Darin bieten unsere Analysten Einblicke in die Finanzberichte aller wichtigen Akteure sowie Produktbenchmarking und SWOT-Analysen. Der Abschnitt „Wettbewerbslandschaft“ umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranganalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklungen

• McKinsey wird ein neues Digital Capability Center eröffnen, um die Entwicklung von Zell- und Gentherapien (CGT) zu beschleunigen. Das Digital Capability Center wird sich auf die Beschleunigung operativer Exzellenz und digitaler Transformationen in der biopharmazeutischen Herstellung konzentrieren. Das Digital Capability Center wird sich McKinseys schnell wachsendem globalen Netzwerk von Digital Capability Centers anschließen, immersiven Lernumgebungen, die Organisationen inspirieren und darauf vorbereiten, nachhaltige Leistungsverbesserungen durch operative Exzellenz und technologiegestützte Transformationen zu erzielen.
• Am 3. Oktober 2022 gab Alexions Genomic Medicines die Übernahme der Technologie von LogicBio bekannt. Mit dieser Übernahme möchten sie ein sachkundiges Team für die präklinische Entwicklung und ein Team für die Forschung und Entwicklung zu seltenen Krankheiten einbeziehen. LogicBio hat eine Reihe technischer Systeme für die Bereitstellung und Einfügung von Genen zur Behandlung genetischer Störungen entwickelt. Darüber hinaus werden sie eine Plattform aufbauen, um die Erstellung viraler Vektoren zu verbessern.
• Am 12. Oktober 2022 gab Moderna bekannt, dass Merck (MSD) beschlossen hat, seine 250-Millionen-Dollar-Option zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von PCV mRNA-4157/V940 auszuüben. Der Impfstoff wird derzeit in einer klinischen Phase-II-Studie als adjuvante Therapie für Patienten mit Hochrisiko-Melanom in Kombination mit Pembrolizumab, Mercks Antikörper gegen das programmierte Zelltodprotein 1 (PD-1), getestet.
• Am 3. Oktober 2022 gab Pfizer bekannt, dass sie Biohaven Pharmaceuticals, ein Unternehmen zur Herstellung von Migränemedikamenten, erfolgreich gekauft haben. Sie haben kürzlich NURTEC ODT (Rimegepant) hergestellt, das sowohl für die Akuttherapie als auch für die episodische Migräneprävention bei Erwachsenen zugelassen ist. Dank Pfizers globaler Reichweite und dieser Übernahme wird das Unternehmen in der Lage sein, Migränepatienten mehr Behandlungsalternativen anzubieten.

Ace-Matrix-Analyse

Die im Bericht bereitgestellte Ace-Matrix hilft dabei, die Leistung der wichtigsten Akteure dieser Branche zu verstehen, da wir für diese Unternehmen eine Rangfolge auf Grundlage verschiedener Faktoren erstellen, wie etwa Servicemerkmale und Innovationen, Skalierbarkeit, Serviceinnovation, Branchenabdeckung, Branchenreichweite und Wachstums-Roadmap. Basierend auf diesen Faktoren ordnen wir die Unternehmen in die vier Kategorien Aktiv, Spitzentechnologie, Aufstrebend und Innovatoren

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