US Compounding Pharmacy Für Kinderhypertonie Marktgröße Nach Typ (Pädiatrische Pulmonale Arterielle Hypertonie (PAH), Assoziierte Pädiatrische Hypertonie), Nach Medikamententyp (Amlodipin, Sildenafil, Tadalafil) Und Prognose

Marktgröße und Prognose für US-amerikanische Compounding-Apotheken für pädiatrische Hypertonie

Der Markt für US-amerikanische Compounding-Apotheken für pädiatrische Hypertonie wurde im Jahr 2022 auf 93,61.000 USD geschätzt und soll bis 2030 123,97.000 USD erreichen, bei einer CAGR von 3,43 % von 2023 bis 2030.

In der Kindermedizin spielt die Compoundierung eine Schlüsselrolle, indem sie alternative Methoden für spezifische Patientenbedürfnisse bietet. Wenn ein im Handel erhältliches Medikament die Bedürfnisse pädiatrischer Patienten nicht erfüllen kann, besteht die Lösung darin, zusammengesetzte Produkte zu verwenden. Der Bericht zum Markt für US-amerikanische Compounding-Apotheken für pädiatrische Hypertonie bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Marktsegmente, Trends, Treiber, Beschränkungen, des Wettbewerbsumfelds und der Faktoren, die eine wesentliche Rolle auf dem Markt spielen.

Definition des US-Marktes für rezeptfreie Apotheken für Kinderhochdruck

Ein Patient, der nicht mit einer von der FDA zugelassenen Behandlung behandelt werden kann, z. B. ein Patient, der auf einen bestimmten Farbstoff allergisch reagiert und ein Medikament benötigt, das ohne diesen Farbstoff hergestellt wird, benötigt möglicherweise ein für ihn rezeptfreies Arzneimittel, oder ein Kind oder älterer Patient, der keine Kapsel oder Tablette schlucken kann und ein Medikament in flüssiger Dosierung benötigt. Wenn ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Behandlung eines Patienten nicht klinisch notwendig ist, verschreiben Ärzte in Krankenhäusern, Kliniken und anderen Einrichtungen ihm gelegentlich ein zusammengesetztes Medikament. Darüber hinaus ist die pädiatrische Rezepturherstellung eine Möglichkeit, Kindern dabei zu helfen, die Medikamente, die sie benötigen, in geeigneter Form zu erhalten. Viele Medikamente können zu Lösungen, Suspensionen und Sirups zusammengesetzt werden, auch wenn sie möglicherweise nicht in flüssiger Form bereitgestellt werden. Darüber hinaus können pädiatrische Rezepturen, die kinderfreundlicher sein können, gefrorene Pops, Gummibärchen, topische Lotionen und Lutscher umfassen. Viele der oralen Ersatzmittel können mit Geschmacksstoffen versetzt werden, um Kindern die Einnahme ihrer Medikamente zu erleichtern. Einige Rezepturenhersteller beteiligen sich jedoch an Aktivitäten, die Patienten gefährden oder den Arzneimittelzulassungsprozess beeinträchtigen können. So hat die FDA beispielsweise festgestellt, dass einige Compounder falsche und irreführende Angaben zur Wirksamkeit und Sicherheit von Compounded-Medikamenten gemacht haben, manchmal zur Behandlung schwerer Erkrankungen, indem sie die verschreibungspflichtigen Medikamente, die die Standards für die FDA-Zulassung erfüllt haben, falsch darstellten.

Marktübersicht für Compounding-Apotheken in den USA für Kinderhypertonie

Wenn es um eine Compounding-Apotheke geht, sollte die Ermittlung der Bedürfnisse Ihrer Kunden Ihre oberste Priorität sein. Welche Nebenwirkungen haben die Patienten oder welche Fragen könnten sie bei der Einnahme ihrer Medikamente haben und wie entscheiden sie, wo sie anfangen, wenn sie mit der Entwicklung eines neuen Produkts beginnen? Eine Compounding-Nische kann Patienten einen Service bieten, den sie in den meisten anderen Apotheken nicht erhalten. Sie ermöglicht es dem Apotheker, sein umfangreiches Wissen über Medikamente zu nutzen, um dem Patienten und dem Verschreiber bei der Erstellung eines wirklich einzigartigen Behandlungsplans zu helfen. Compounding-Apotheker sind oft in der Lage, Behandlungen für ungewöhnliche oder resistente Krankheiten anzubieten, bei denen die traditionelle allopathische Medizin nicht helfen kann oder versagt hat. Bedenken Sie die ZahlEine durchschnittliche Apotheke mit 100 Patienten pro Tag kann leicht 5 Patienten haben, die von Compounding-Produkten profitieren. Bei durchschnittlichen Ausgaben von 50 USD pro Rezept würde dies ihren Bruttogewinn um 77.500 USD pro Jahr steigern. Durch die Rezeptur können sie ihren Umsatz steigern und ihren Patienten und Ärzten gleichzeitig eine Auswahl an gezielten Lösungen für ihre Gesundheitsbedürfnisse bieten.

Eine strenge Blutdruckkontrolle ist eine der besten Strategien zur Vorbeugung von Herzinfarkten und Schlaganfällen. Allerdings ist es schwierig, den Blutdruck von Hochrisikopatienten im Sinne einer 24-stündigen Blutdruckkontrolle zu senken. Eine Steigerung der blutdrucksenkenden Dosis oder eine Kombinationstherapie sind wirksame Mittel, um bei solchen Patienten eine gute Kontrolle zu erreichen, wobei eine Kombinationstherapie in diesen Fällen im Allgemeinen die wirksamere Option ist. Viele Kinder mit essenzieller Hypertonie werden zwei oder mehr Medikamente mit sich ergänzenden Wirkmechanismen benötigen. Eine solche Strategie soll die Blutdruckkontrolle optimieren und gleichzeitig Nebenwirkungen minimieren. Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptorblocker (AT1-Rezeptorblocker), die durch selektive Blockierung der Bindung von Angiotensin II an den AT1-Rezeptor wirken, werden häufig zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. Diese Wirkstoffe haben über die Blutdruckkontrolle hinausgehende Vorteile. Es gibt Belege dafür, dass sie aufgrund der Hemmung der Renin-Angiotensin-Aktivierung auf Gewebeebene sowie autokriner/parakriner Effekte auch kardiovaskuläre, zerebrale und renale Schutzeffekte haben. Neben dem direkten Endorganschutz verbessern einige ARBs auch Anomalien im Glukose- und Lipidstoffwechsel, die zu atherosklerotischen Effekten führen.

In der Kinderheilkunde spielt die Rezepturherstellung eine Schlüsselrolle, da sie alternative Methoden für spezifische Patientenbedürfnisse bietet. Wenn ein im Handel erhältliches Medikament die Bedürfnisse von Kindern nicht erfüllen kann, besteht die Lösung in der Verwendung von Rezepturen. Maßgeschneiderte Medikamente können die Compliance der Patienten verbessern. Geeignete Darreichungsformen sind für Kinder oft eine Herausforderung. Hersteller bieten möglicherweise nur feste orale Darreichungsformen an, aber Kinder können Schluckbeschwerden haben. Wenn ein Kind beispielsweise die Tablettenform eines ACE-Hemmers nicht schlucken kann, kann seine Verwendung als Erstbehandlung für primäre Hypertonie schwierig sein. Dies kann ein Hindernis für den Behandlungserfolg darstellen. Die Anpassung der Dosis an eine Form wie Suspension, Lutschtablette oder Zäpfchen kann für den Patienten eine praktikablere Behandlung darstellen. Andere Szenarien, die zu einer Compoundierung als zulässige Option führen können, wären Nahrungsmittelallergien, Ernährungsumstellungen oder andere Entwicklungsstörungen. Die Stacking-Methode ist ein entscheidender Faktor, um mehr Optionen für die pädiatrische Bevölkerung zu schaffen, die an Bluthochdruck leidet. Nachdem die im Handel erhältlichen Optionen ausgeschöpft sind, kann die Herstellung eines alternativen Arzneimittels eine wertvolle Lösung sein, die den Bedürfnissen des Patienten entspricht.

US-Markt für rezeptfreie Apotheken für pädiatrische HypertonieSegmentierungsanalyse

Der US-Markt für rezeptfreie Apotheken für pädiatrische Hypertonie ist nach Typ und Arzneimitteltyp segmentiert.

US-Markt für rezeptfreie Apotheken für pädiatrische Hypertonie, nach Typ

• Pädiatrische pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)• Assoziierte pädiatrische Hypertonie

So erhalten Sie einen zusammenfassenden Marktbericht nach Typ-

Nach Typ hatte die pädiatrische pulmonale arterielle Hypertonie im Jahr 2021 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 3,61 % wachsen. Die primäre pulmonale Hypertonie bei Kindern ist die gleiche wie bei erwachsenen Patienten. Es ist definiert als mittlerer pulmonalarterieller Druck ≥25 mmHg in Ruhe oder ≥30 mmHg bei Belastung, mit normalem pulmonalarteriellem Druck und dem Fehlen assoziierter oder assoziierter Erkrankungen. Die Einbeziehung hämodynamischer Anomalien bei Belastung in die Definition der pulmonalarteriellen Hypertonie ist wichtig, da Kinder mit pulmonalarterieller Hypertonie im Vergleich zu Erwachsenen oft eine übertriebene Reaktion der pulmonalarteriellen Gefäße auf Belastung zeigen, selbst als Reaktion auf Hypoventilation. Es ist nicht ungewöhnlich, dass Kinder mit einer Vorgeschichte wiederkehrender Belastungs- oder nächtlicher Synkopen einen mittleren pulmonalarteriellen Ruhedruck von nur ∼25 mmHg haben, der bei leichter systemischer arterieller Sauerstoffentsättigung im Schlaf sowie bei körperlicher Betätigung deutlich ansteigt.

US-amerikanischer Markt für Rezepturarzneimittel für pädiatrische Hypertonie, nach Arzneimitteltyp

• Amlodipin• Sildenafil• Tadalafil

Auf der Grundlage des Arzneimitteltyps hatte Tadalafil im Jahr 2021 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit der höchsten CAGR von 3,59 % wachsen. Tadalafil ist ein starker und selektiver Phosphodiesterase-5-Hemmer, der in einer oralen Dosis von 40 mg einmal täglich zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei erwachsenen Patienten mit PAH zugelassen ist. In einer Studie mit erwachsenen Patienten mit PAH (pulmonale arterielle Hypertonie und Reaktion auf Tadalafil [PHIRST-1], auch als H6D-MC-LVGY [LVGY] bezeichnet) verbesserte Tadalafil die klinischen Ergebnisse und die Lebensqualität und verzögerte die Zeit bis zur klinischen Verschlechterung. Tadalafil ist ein lang wirkender PDE5-Hemmer, der die klinische Verschlechterung verringert und die körperliche Belastbarkeit und die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei erwachsenen Patienten mit PAH oder IPAH verbessert. Aufgrund der dokumentierten Wirksamkeit des Medikaments und der Warnungen zu Sildenafil ist die Verwendung von Tadalafil bei Kindern gestiegen. Obwohl Tadalafil von der FDA nicht für pädiatrische Patienten zugelassen ist, hat eine retrospektive Studie gezeigt, dass eine Anfangsdosis von 1 mg/kg/Tag von pädiatrischen Patienten gut vertragen wird, eine klinische Verbesserung zeigt und ein günstiges Nebenwirkungsprofil aufweist. Tadalafil ist als Tablette erhältlich, die bei Bedarf in eine orale Suspension gemischt werden kann. Die Anwendung von Tadalafil ist bei Neugeborenen und Säuglingen aufgrund ihrer noch nicht ausgereiften Stoffwechselwege kontraindiziert. Die bei Tadalafil beobachteten Nebenwirkungen ähneln denen von Sildenafil, aber Tadalafil hat eine geringe PDE6-Hemmung und ist daher mit weniger visuellen Effekten verbunden.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „US-amerikanischer Compounding-Apothekenmarkt für pädiatrische Hypertonie“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem US-Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Janssen Global Services LLC, B. Braun SE, Fresenius Kabi USA, Makers Compounding Pharmacy, PenCol Specialty Pharmacy, Institutional Pharmacy Solutions LLC, McGuff Compounding Pharmacy, Fagron, Triangle Compounding Pharmacies und Azurity Pharmaceuticals, Inc. Der Abschnitt „Wettbewerbslandschaft“ umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktrankinganalysen der oben genannten Akteure.

Wichtige Entwicklungen

• Im August 2022 haben die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) IMBRUVICA (Ibrutinib) zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit chronischer Graft-versus-Host-Krankheit (cGVHD) zugelassen hat.

• Im August 2022 werden im Laufe von drei Jahren GS1 Data Matrix-Barcodes zum pharmazeutischen Portfolio von Fresenius Kabi an Fläschchen, Spritzen, IV-Lösungen und parenteralen Ernährungsprodukten am Einsatzort hinzugefügt.

• Im Juli 2022 wurde das Krebstherapeutikum Thiotepa zur Injektion in den Vereinigten Staaten verfügbar gemacht, heißt es in einer Erklärung von Fresenius Kabi.

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Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht• Bereitstellung von Marktwertdaten (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment• Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden• Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen• Wettbewerbslandschaft, die den Markt einbezieht Rangfolge der wichtigsten Akteure sowie Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Übernahmen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren• Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse der wichtigsten Marktakteure• Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl aufstrebender als auch entwickelter Regionen beinhalten• Beinhaltet eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse• Bietet Einblicke in den Markt durch die Wertschöpfungskette• Marktdynamikszenario sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren• 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf

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