Globale Marktgröße für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität nach Typ (Kieselgel, aktivierte Tonerde), nach Endverbrauch (Verpackung, Lebensmittel), nach geografischem Umfang und Prognose

Marktgröße und Prognose für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität

Der Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität ist in den letzten Jahren schnell gewachsen und wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich mit einer CAGR von 5,4 % wachsen.

Die Expansion des Marktes für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität wird durch die steigende Nachfrage nach Trockenmitteln in der Verpackungsindustrie sowie bei Konsumgütern vorangetrieben. Die Expansion des Marktes für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität wird durch die hohen Kosten für die Aufstellung von Maschinen gebremst. Die Kosten für die Herstellung von Trockenmitteln steigen, wenn die Kosten für die Aufstellung der Maschinen steigen. Dies könnte die Kosten für den Endverbraucher erhöhen. Infolgedessen ist die Expansion des Marktes begrenzt. Der globale Bericht zum Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Segmente, Trends, Treiber, Beschränkungen, des Wettbewerbsumfelds und der Faktoren, die auf dem Markt eine wesentliche Rolle spielen.

Definition des globalen Marktes für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität

Aufgrund der feuchten Umgebung dringt Feuchtigkeit in Medikamente wie Tabletten, Pulver und Kapseln ein und verursacht einen Zerfall, bei dem Salicylsäure und Essigsäure sowie ein übler Gestank entstehen. Kieselgel ist eine amorphe Art von Siliziumdioxid, das in Form von Perlen oder Körnchen vorliegt und aus Natriumsilikat hergestellt wird. Im Vergleich zu anderen Adsorbentien erzeugen molekulare Architekturen große Oberflächen für die Feuchtigkeitsaufnahme. Öl und Gas, Elektronik, Pharmazeutika, Farben und Beschichtungen sowie Agrochemikalien sind nur einige der Branchen, in denen Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität verwendet werden.

Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität werden in einer Vielzahl von Anwendungen in der Öl- und Gasindustrie eingesetzt, wobei BTX-Extraktion, Butadienrückgewinnung und Schmierölreinigung am häufigsten sind. Der Begriff „Öl und Gas“ bezieht sich auf die petrochemische Industrie, in der Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität im Allgemeinen in nachgelagerten Vorgängen oder Raffinationsprozessen verwendet werden. In den kommenden Jahren werden nachgelagerte Öl- und Gasvorgänge wahrscheinlich zunehmen. Das Sol-Gel-Verfahren wird häufig zur Herstellung von Trockenmitteln in pharmazeutischer Qualität verwendet.

Beim Nassverfahren werden Mineralsäure und Natriumsilikat verwendet, um eine Reaktion für monomere Kieselsäure zu initiieren. In einem Gelzustand mit einem Brechungsindex von 1,46 bilden diese Partikel eine 3D-Struktur. Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität werden in erster Linie als Lösungsmittel in Arzneimittelverabreichungssystemen eingesetzt, da sie in der Pharmaindustrie ein sehr wirksames Lösungsvermittler sowie ein Penetrationsverstärker sind. Wenn Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität für Menschen mit Trockenmitteln in pharmazeutischer Qualität für Menschen in Kontakt kommen, gibt es einige Einschränkungen. Die Beschränkungen beziehen sich hauptsächlich auf die kutane und orale Exposition gegenüber Kieselgel.

Dies soll als Marktbeschränkung dienen. Da kein identischer Ersatz für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität verfügbar ist, wird erwartet, dass diese regulatorischen Beschränkungen nur einen geringen Einfluss auf den Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität haben. Wichtige Akteure der Pharmaindustrie sind entlang der gesamten Wertschöpfungskette des Marktes für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität weltweit präsent. Unternehmen legen größeren Wert auf Kapazitätserweiterung durch interne Forschung und Entwicklung oder Vorwärts-Rückwärts-Integration.

Weltweiter Überblick über den Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität

Die wachsende Pharmaindustrie hat die Arzneimittelherstellung angekurbelt, was im Laufe der Zeit zu einem Anstieg der Verwendung von Kieselgel geführt hat. Da Kieselgel für die Chromatographie verwendet werden kann, wird die Nachfrage danach wahrscheinlich noch weiter steigen. Im Pharmasektor wird die Kieselgelsäulenchromatographie häufig verwendet, um verschiedene Medikamentenkomponenten zu sammeln oder zu trennen. Da die Nachfrage nach Datenintegrität und Automatisierung wächst, wird anspruchsvolle Software in moderne Chromatographiegeräte integriert. Diese technologischen Fortschritte bei der Entwicklung verbesserter Systeme, neuer und Einwegsäulen, leistungsstärkerer Harze und anderer Zubehörteile können zum erheblichen Wachstum des Marktes beitragen. Die Einkapselung von Geweben oder biologisch aktiven Chemikalien in einer halbdurchlässigen Membran zum Schutz biologischer Strukturen wie Zellen, Enzymen, Medikamenten und magnetischen Materialien wird unter anderem als Einkapselung bezeichnet.

Der globale Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität wird aufgrund der fortgesetzten Forschung und Entwicklung von Verfahren auf Kieselgelbasis wie der Chromatographie aus der Biotech-Branche wachsen. Die Chromatographie ist eine sich ständig verändernde Technologie, und der steigende Bedarf an Chromatographieinstrumenten und -reagenzien für Forschung und Entwicklung ist ein wichtiger Faktor für das Wachstum und die Nachfrage des globalen Marktes für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität. Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität werden aus der amorphen Form von Siliziumdioxid hergestellt. Die enorme Verfügbarkeit verschiedener Rohstoffe auf der Erdoberfläche sowie die Fähigkeit, diese Rohstoffe zu synthetisieren, sowie die Partnerschaften der Unternehmen, die Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität herstellen, mit verschiedenen Lieferanten und Partnern, die diese Akteure kontinuierlich mit hochwertigen Rohstoffen für die Herstellung von Kieselgel versorgen.

Die Food and Drug Administration (FDA) der Vereinigten Staaten setzt die Arzneimittelstandards der USP durch, die in mehr als 140 Ländern weltweit weit verbreitet sind. Im indischen Apothekengesetz von 1948 gibt es mehrere strenge Gesetze zur Zusammensetzung von Arzneimitteln, die von Apothekern/Chemikern verlangen, verschiedene Protokolle und Überprüfungen einzuhalten, um von der Regierung zertifiziert zu werden. Einer der größten Engpässe auf dem weltweiten Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität könnten die strengen Gesetze und Vorschriften sein. Die negativen Wechselwirkungen zwischen solchen Chemikalien und der stationären Phase werden durch freie Silanole auf der Oberfläche von Kieselsäure verursacht. Diese haben eine schlechte Spitzenform und sind ineffizient. Infolgedessen greifen Hersteller zunehmend auf Marktersatz zurück.

Daher werden verschiedene neue stationäre Phasen auf den Markt gebracht, wie z. B. stationäre Phasen ohne Kieselsäure mit verringerten und/oder abgeschirmten Silanolen. Jede Regierung der Welt gibt einen erheblichen Teil ihrer gesamten Gesundheitsausgaben für Medikamente und Arzneimittel aus. In unterentwickelten Ländern werden erhebliche administrative und technologische Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass Patienten und Kunden wirksame, qualitativ hochwertige Medikamente ohne Kompromisse erhalten. Die Temperatur des Systems für flüchtige Chemikalien, das Kieselgel verwendet, muss niedrig gehalten werden, damit die Verbindung nicht zu schnell verdampft und die Probe vollständig verloren geht, bevor sie verwendet und durch die Kieselgelplatte getrennt werden kann. Infolgedessen ist die Anwendung von Kieselgel auf nichtflüchtige Substanzen beschränkt, was das Wachstum des weltweiten Marktes für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität behindern kann.

Globale Segmentierungsanalyse des Marktes für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität

Der globale Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität ist nach Typ, Endverwendung und Geografie segmentiert.

Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität nach Typ

• Kieselgel
• Aktivierte Tonerde
• Aktivkohle
• Zeolith
• Calciumchlorid
• Ton
• Sonstige

Basierend auf dem Typ ist der Markt in Kieselgel, aktivierte Tonerde, Aktivkohle, Zeolith, Calciumchlorid, Ton und Sonstige segmentiert. Während des Prognosezeitraums wird für den Kieselgelsektor ein schnelles CAGR-Wachstum erwartet, während das Segment aktivierte Aluminiumoxid voraussichtlich am stärksten wachsen wird. In Endverbrauchssektoren wie Elektronik, Pharmazeutika und Verpackung wird Kieselgel häufig verwendet.

Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität, nach Endverbrauch

• Verpackung
• Lebensmittel
• Pharmazeutika
• Elektronik
• Sonstige

Basierend auf dem Endverbrauch ist der Markt in Verpackung, Lebensmittel, Pharmazeutika, Elektronik und Sonstiges segmentiert. Das Lebensmittelgeschäft hatte den größten Anteil, während Pharmazeutika das am schnellsten wachsende Segment waren und im erwarteten Zeitraum schnell wuchsen. Dies ist auf eine steigende Nachfrage von Pharmaherstellern zurückzuführen, die Trockenmittel verwenden, um Feuchtigkeit aus Arzneimittelverpackungen zu entfernen.

Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität, nach Geografie

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Rest der Welt

Auf Grundlage der Geografie wird der globale Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und den Rest der Welt unterteilt. In Bezug auf Produktion und Verbrauch dominiert die Region Asien-Pazifik, insbesondere China, den weltweiten Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität. Die Region Asien-Pazifik verzeichnet ein erhebliches Wachstum in den Bereichen Elektronik, Chemie und Pharmazie, was das Wachstum des Marktes für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität im gesamten Prognosezeitraum voraussichtlich ankurbeln wird.

Im Prognosezeitraum wird der Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität in Asien-Pazifik voraussichtlich mit einer gesunden Rate wachsen. Der zweitgrößte Markt für Trockenmittel wird voraussichtlich Nordamerika sein, gefolgt von Europa. Im Prognosezeitraum wird die steigende Nachfrage nach Trockenmitteln in der Verpackungsindustrie sowie bei Konsumgütern voraussichtlich den Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität vorantreiben.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler Markt für Trockenmittel in pharmazeutischer Qualität“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind EI du Pont de Numours and Co, The Dow Chemical Company, Solvay SA, WR Grace and Co, Evonik Industries, Clariant International Ltd, Multisorb Technologies, Desiccare Inc, Fuji Silysia Chemical und Sorbead India. Der Abschnitt „Wettbewerbslandschaft“ umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und eine Marktranganalyse der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklung

• Im August 2020 wird Porocel von Evonik für 210 Millionen US-Dollar gekauft. Dies war ein kalkulierter Schritt, um das Angebot von Evonik Industries zu erweitern und sie bei der Expansion ihrer Geschäftstätigkeit zu unterstützen. Um den Ausbau seines Katalysatorgeschäfts voranzutreiben, kauft Evonik die Porocel Group für 210 Millionen US-Dollar. Porocel mit Sitz in Houston, Texas, bietet eine Technik zur sehr effektiven Erneuerung von Entschwefelungskatalysatoren an, die zur Erzeugung von schwefelarmem Kraftstoff stark nachgefragt wird. Im Vergleich zur Herstellung neuer Entschwefelungskatalysatoren reduziert die Erneuerung die Kohlendioxidemissionen um mehr als die Hälfte. Porocel verfügt auch über die zugängliche Produktionskapazität, sodass Evonik den Ausbau seines Festbettkatalysatorgeschäfts beschleunigen kann.
• Im Dezember 2019 wurde Desalitech Ltd. von DuPont gekauft. Diese Übernahme wird das strategische Ziel des Unternehmens unterstützen, ein vielfältiges Technologieportfolio bereitzustellen. Desalitech Ltd., ein Startup für Umkehrosmose im geschlossenen Kreislauf (CCRO), hat eine Vereinbarung zur Übernahme durch DuPont (NYSEDD) getroffen. Vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen und behördlichen Genehmigungen soll die Übernahme im Januar 2020 abgeschlossen werden. Die finanziellen Einzelheiten der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.

Berichtsumfang

Top-Trendberichte

Forschungsmethodik der Marktforschung

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Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht• Bereitstellung von Daten zum Marktwert (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment• Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden• Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen• Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Übernahmen in den letzten fünf Jahre profilierter Unternehmen• Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktteilnehmer• Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl aufstrebender als auch entwickelter Regionen beinhalten• Beinhaltet eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse• Bietet Einblick in den Markt durch die Wertschöpfungskette• Marktdynamikszenario sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren• 6-monatiger Analystensupport nach dem Verkauf

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