Globale Marktgröße für Infliximab und Biosimilars nach geografischem Umfang und Prognose

Marktgröße und Prognose für Infliximab und Biosimilar

Der Markt für Infliximab und Biosimilar wächst in den letzten Jahren mit moderatem Tempo und weist erhebliche Wachstumsraten auf. Schätzungen zufolge wird der Markt im Prognosezeitraum von 2022 bis 2030 deutlich wachsen.

Die Tatsache, dass zahlreiche innovative biologische Produkte, darunter monoklonale Antikörper (mAbs), kurz vor dem Ablauf ihrer Patente stehen, ist ein wichtiger Treiber für den Markt für Infliximab und Biosimilar. Die zunehmende Forschung zur Entwicklung von Biosimilars hierfür ist ein wichtiger Trend, der das potenzielle Wachstum ankurbelt. Der Bericht zum globalen Markt für Infliximab und Biosimilar bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Segmente, Trends, Treiber, Beschränkungen, des Wettbewerbsumfelds und der Faktoren, die auf dem Markt eine wesentliche Rolle spielen.

Definition des globalen Infliximab- und Biosimilar-Marktes

Biosimilars sind biologische Produkte, die einem bereits von der FDA zugelassenen Arzneimittel, dem sogenannten Referenz-Bioprodukt, sehr ähnlich sind. Biosimilars sind Medikamente, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen wurden und in Bezug auf Sicherheit, Reinheit, Wirksamkeit und Effektivität keine klinisch signifikanten Unterschiede zu den Referenzprodukten aufweisen. Diese Biosimilar-Medikamente können nur für Indikationen und Erkrankungen zugelassen werden, für die die wichtigsten Zulassungsbehörden das Referenzprodukt zuvor zugelassen haben. Infliximab ist ein monoklonaler Antikörper, der in Zusammenarbeit zwischen Janssen Biotech Inc. und Merck & Co. (MSD) entwickelt und 1998 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen wurde. Er wird bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten zur Behandlung von Morbus Crohn eingesetzt.

Weltweiter Überblick über den Markt für Infliximab und Biosimilars

Die steigende Zahl von Autoimmunerkrankungen, insbesondere rheumatoide Arthritis und Psoriasis, reduzierte Preise auf dem europäischen Markt und schnellere Reaktionszeiten aufgrund der intravenösen Verabreichung sind allesamt treibende Faktoren für das Remicade-Biosimilar. Darüber hinaus könnte die Einführung von Biosimilar-Versionen die Gesundheitssysteme finanziell entlasten und gleichzeitig den Zugang der Patienten zu wichtigen Medikamenten verbessern. Zu den Barrieren des Remicade-Biosimilars gehören erhebliche Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme des Medikaments, die in seltenen Fällen zu Krankenhausaufenthalten oder sogar zum Tod führen können.

Die steigende Prävalenz relevanter Autoimmunerkrankungen und die niedrigeren Preise für Remicade-Biosimilars auf den europäischen Märkten werden voraussichtlich zu einer höheren Überweisung und einem höheren Verbrauch des Medikaments beitragen. Schnellere Zulassungsverfahren und geeignete, von der US-amerikanischen FDA zertifizierte Produktionsanlagen in regionalen Knotenpunkten sind Variablen, die zu einer zunehmenden Akzeptanz des Medikaments beitragen. Darüber hinaus sind eine differenzierte Nomenklatur und sichtbare Kennzeichnung zur Ermöglichung einer korrekten Verschreibung und Abgabe sowie eine verbesserte Überwachung nach der Markteinführung Variablen, die in den kommenden Jahren erheblich zum Vertrauen der Verschreiber und einer erhöhten Marktdurchdringung beitragen könnten.

Globale Segmentierungsanalyse des Infliximab- und Biosimilar-Marktes

Der globale Infliximab- und Biosimilar-Markt ist geografisch segmentiert.

Infliximab- und Biosimilar-Markt nach Geografie

• Nordamerika• Europa• Asien-Pazifik• Rest der Welt

Auf geografischer Grundlage ist der globale Infliximab- und Biosimilar-Markt in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und den Rest der Welt unterteilt. Europa führt den Infliximab- und Biosimilar-Markt an, gefolgt von Japan und Lateinamerika. Der Hauptgrund hierfür ist die Veröffentlichung der Biosimilar-Version kurz nach Ablauf des Patents für die Markenversion.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler Infliximab- und Biosimilar-Markt“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Pfizer Inc. (AC. Hospira), Janssen Biotech Inc., Merck &Co., Celltrion Inc., Alvogen, Napp Pharmaceuticals und Nippon Kayaku.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen wichtigen Akteuren gewidmet ist. Darin bieten unsere Analysten einen Einblick in die Finanzberichte aller wichtigen Akteure sowie deren Produktbenchmarking und SWOT-Analyse. Der Abschnitt zum Wettbewerbsumfeld umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranglistenanalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklungen

• Im September 2016 gab Pfizer Inc. bekannt, dass die Bestätigungsstudie (REFLECTIONS B537-02) zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von PF-06438179 (Infliximab-Pfizer) mit Remicade® (Infliximab) ihren primären Endpunkt erreicht hat. Das vorgeschlagene Biosimilar PF-06438179 zeigte eine gleichwertige Wirksamkeit wie das Originalprodukt, gemessen anhand der ACR20-Reaktion des American College of Rheumatology in Woche 14. PF-06438179 wird als Remicade-Biosimilar entwickelt.

• Im Juli 2017 hat Merck & Co. kündigte die US-Markteinführung von RENFLEXIS™ (Infliximab-abda) an, einem Biosimilar von Remicade, für alle zulässigen Indikationen.

Berichtsumfang

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Forschungsmethodik der Marktforschung

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Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht• Bereitstellung von Marktwertdaten (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment• Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden• Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen• Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie neue Service-/Produktstarts, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren• Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktteilnehmer• Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl aufstrebender als auch entwickelter Regionen beinhalten• Beinhaltet eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse• Bietet Einblick in den Markt durch die Wertschöpfungskette• Marktdynamikszenario sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren• 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf

Anpassung des Berichts

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