Globale Marktgröße für Neugeborenen-Screening nach Technologie-Screening (Tandem-Massenspektrometrie (TMS), DNA-Microarrays, Immunhistochemie und Hochdurchsatz-Sequenzierung), nach Störungstyp (Stoffwechselstörungen, angeborene Herzfehler und Hörverlust), nach Screening-Konfiguration (Krankenhaus-Screening, Community-Screening und Heim-Screening), nach geografischem Umfang und Prognose

Marktgröße und Prognose für Neugeborenen-Screening

Der Markt für Neugeborenen-Screening wurde im Jahr 2023 auf 1010,06 Millionen USD geschätzt und soll bis 2031 einen Wert von 1801,78 Millionen USD erreichen und von 2024 bis 2031 mit einer CAGR von 7,50 % wachsen.

• Das Neugeborenen-Screening ist ein öffentliches Gesundheitsprogramm, das auf die frühzeitige Erkennung von Erkrankungen abzielt, die die langfristige Gesundheit oder das Überleben eines Neugeborenen beeinträchtigen können.
• Das Neugeborenen-Screening wird kurz nach der Geburt durchgeführt, normalerweise innerhalb der ersten 24 bis 48 Stunden, um potenziell schwerwiegende Erkrankungen zu erkennen, bevor Symptome auftreten.
• Es umfasst eine Reihe von Tests, die auf eine Vielzahl von genetischen, metabolischen, hormonellen und funktionellen Störungen. Diese Tests können Erkrankungen identifizieren, die bei der Geburt nicht offensichtlich sind.
• Bei der primären Methode werden ein paar Tropfen Blut aus der Ferse des Babys entnommen (Fersenstichtest), um auf bestimmte Erkrankungen zu prüfen. Die Blutproben werden in einem Labor analysiert.
• Neben Bluttests umfasst das Neugeborenen-Screening oft auch Tests auf Hörbeeinträchtigungen, um angeborenen Hörverlust frühzeitig zu erkennen und rechtzeitig eingreifen zu können.
• Bei diesem Screening wird mittels Pulsoximetrie der Sauerstoffgehalt im Blut gemessen, was dabei hilft, kritische angeborene Herzfehler zu identifizieren, die sofortiger Aufmerksamkeit bedürfen.
• Neugeborenen-Screening-Programme werden normalerweise von staatlichen oder nationalen Gesundheitsbehörden vorgeschrieben. Die spezifischen Erkrankungen, auf die gescreent wird, können je nach Region und Gesundheitspolitik variieren.
• Das Hauptziel des Neugeborenen-Screenings ist es, Erkrankungen zu identifizieren, die frühzeitig behandelt oder kontrolliert werden können, um schwere Gesundheitsprobleme, Entwicklungsverzögerungen oder den Tod zu verhindern. Durch frühzeitiges Eingreifen können sich die Ergebnisse und die Lebensqualität betroffener Säuglinge deutlich verbessern.

Globale Marktdynamik für Neugeborenen-Screening

Zu den wichtigsten Marktdynamiken, die den globalen Markt für Neugeborenen-Screening prägen, gehören

Wichtige Markttreiber

• Zunehmende Prävalenz genetischer und metabolischer Anomalien Der Bedarf an Neugeborenen-Screening-Tests wird durch die steigende Inzidenz genetischer und metabolischer Anomalien bei Neugeborenen getrieben. Rechtzeitiges Screening und Management sind notwendig, da genetische Anomalien wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie und Phenylketonurie (PKU) sowie Stoffwechselstörungen wie angeborene Hypothyreose und Galaktosämie unbehandelt zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen können.
• Regierungsauflagen und Screening-Initiativen Diese beiden Faktoren sind für die Expansion des Marktes von entscheidender Bedeutung. Die Einführung universeller Neugeborenen-Screening-Programme in zahlreichen Ländern hat zu einem größeren Bewusstsein, einer größeren Akzeptanz und einer größeren Finanzierung für Neugeborenen-Screening-Tests und -Dienste geführt. Diese Programme schreiben ein Screening auf bestimmte genetische und metabolische Anomalien kurz nach der Geburt vor.
• Technologische Entwicklungen bei Screening-Technologien und -Methoden Innovationen auf dem Neugeborenen-Screening-Markt werden durch technologische Entwicklungen bei Screening-Technologien und -Methoden vorangetrieben. Genauigkeit, Sensitivität und Effizienz von Neugeborenen-Screening-Tests werden durch das schnelle, durchsatzstarke Screening auf eine Vielzahl genetischer und metabolischer Anomalien verbessert, das durch Next-Generation-Sequencing (NGS), Tandem-Massenspektrometrie (TMS) und molekulare Diagnostiktechnologien möglich wird.
• Zunehmender Fokus auf Früherkennung und Intervention von Krankheiten Um die Gesundheitsergebnisse zu verbessern und die Gesundheitskosten zu senken, rücken Früherkennung und Intervention von Krankheiten stärker in den Fokus. Der Bedarf an Neugeborenen-Screening-Diensten ergibt sich aus der Fähigkeit, genetische und metabolische Probleme frühzeitig zu erkennen, wodurch rasch mit der Therapie und Maßnahmen begonnen werden kann, um die Auswirkungen dieser Krankheiten auf die Gesundheit und Entwicklung von Neugeborenen zu vermeiden oder zu verringern.
• Interessenvertretung und Aufklärungskampagnen Die Förderung des Zugangs zu Screening-Diensten, die Ausweitung von Screening-Programmen und die Steigerung des Wissens über den Wert von Neugeborenen-Screenings sind wichtige Ziele von Interessengruppen, öffentlichen Gesundheitsorganisationen und medizinischem Fachpersonal. Das Bewusstsein der Eltern, die Beteiligung von medizinischem Fachpersonal und die Nachfrage nach Neugeborenen-Screening-Tests werden durch Aufklärungskampagnen, Bildungsprogramme und Projekte zur öffentlichen Gesundheitsförderung geweckt.
• Technologische Fortschritte bei Point-of-Care-Tests (POCT) Die POCT-Technologie ermöglicht schnelles, dezentrales Neugeborenen-Screening am Point of Care, wozu auch Gemeindekliniken, Krankenhäuser und Geburtshäuser gehören. POCT-Systeme und -Geräte liefern schnelle Ergebnisse, vereinfachte Verfahren und verbesserte Zugänglichkeit, insbesondere in Umgebungen mit begrenzten Ressourcen und abgelegenen Orten, wo zentrale Labortests möglicherweise nicht machbar oder verfügbar sind.
• Steigende Geburtenraten und Bevölkerungswachstum Ein Anstieg des Bedarfs an Neugeborenen-Screening-Diensten und -Tests ist sowohl auf steigende Geburtenraten als auch auf Bevölkerungswachstum zurückzuführen. Um der steigenden Nachfrage nach Screening-Diensten gerecht zu werden und eine frühzeitige Erkennung und Intervention für Neugeborene zu gewährleisten, die einem Risiko für genetische und Stoffwechselstörungen ausgesetzt sind, wächst die Weltbevölkerung, insbesondere in Schwellenländern und Entwicklungsregionen. Dies macht skalierbare, erschwingliche Neugeborenen-Screening-Lösungen erforderlich.

Wichtige Herausforderungen

• Kostenbeschränkungen und Druck auf das Gesundheitsbudget Investitionen in Neugeborenen-Screening-Dienste und -Initiativen können durch finanzielle Beschränkungen und knappe Gesundheitsressourcen behindert werden. Die Gesundheitsbudgets können durch die hohen Anschaffungskosten von Testkits, Screening-Ausrüstung und Laborinfrastruktur sowie durch laufende Betriebsausgaben belastet werden, insbesondere in Umgebungen mit begrenzten Ressourcen und Ländern mit niedrigem bis mittlerem Einkommen.
• Begrenztes Wissen und Zugang zu Screening-Diensten Die Einführung und Verwendung von Screening-Tests kann durch mangelndes Wissen von Eltern, Betreuern und medizinischem Fachpersonal über die Bedeutung des Neugeborenen-Screenings und die Zugänglichkeit von Screening-Diensten behindert werden. Ungleichheiten bei der rechtzeitigen Untersuchung und Frühbehandlung von Neugeborenen mit einem Risiko für genetische und metabolische Störungen werden durch den unzureichenden Zugang zu Untersuchungsdiensten, insbesondere in ländlichen oder unterversorgten Gebieten, noch verschärft.
• Schwierigkeiten bei der Probenentnahme und dem Transport Die Zuverlässigkeit und Qualität von Neugeborenen-Screeningtests können durch Schwierigkeiten bei der Probenentnahme, dem Transport und der Logistik beeinträchtigt werden. Die Wirksamkeit von Neugeborenen-Screeningprogrammen kann durch unzureichende Ausbildung des medizinischen Personals, ungeeignete Methoden der Probenentnahme und Verzögerungen beim Probentransport zu zentralen Labors beeinträchtigt werden. Diese Faktoren können zu Probenverschlechterung, falsch-positiven Ergebnissen und Verzögerungen bei Diagnose und Behandlung führen.
• Anforderungen an Qualitätssicherung und Vorschriften Screeninglabors und Gesundheitsdienstleistern fällt es möglicherweise schwer, die Richtlinien, Standards und Vorschriften zur Qualitätssicherung in Bezug auf das Neugeborenen-Screening einzuhalten. Die Aufrechterhaltung der Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Integrität von Screeningtests und -ergebnissen erfordert spezialisierte Ressourcen, Erfahrung und kontinuierliche Überwachung, um die Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, Eignungsprüfungen und Qualitätskontrollverfahren sicherzustellen.
• Ethische und Einwilligungsfragen Die elterliche Zustimmung, informierte Entscheidungsfindung und Datenschutzrechte sind nur einige der ethischen Fragen im Zusammenhang mit dem Neugeborenen-Screening, die für Screeningprogramme und -vorschriften Schwierigkeiten bereiten können. Es ist wichtig, ethische Grundsätze und kulturelle Normen bei Neugeborenen-Screeningtechniken sorgfältig zu prüfen, um ein Gleichgewicht zwischen den Vorteilen einer frühen Krankheitsdiagnose und Intervention und der elterlichen Autonomie, Geheimhaltung und Einwilligungspräferenzen zu finden.
• Variabilität bei Screeningprotokollen und -richtlinien Verschiedene Orte und Behörden können unterschiedliche Screeningprotokolle, -richtlinien und -empfehlungen haben, was zu unterschiedlichen Standards und Praktiken beim Neugeborenen-Screening führen kann. Die Bemühungen, Neugeborenen-Screening-Programme und -Ergebnisse zu integrieren, werden durch Unterschiede in der Zusammensetzung der Screening-Panels, der Testinterpretation und der klinischen Behandlung erschwert, die sich aus Unterschieden in der Krankheitsprävalenz, Screening-Methodik und diagnostischen Grenzwerten ergeben.
• Begrenzte Behandlung und Nachsorgedienste Die Wirksamkeit von Neugeborenen-Screening-Programmen kann durch den Mangel an Behandlungsmöglichkeiten, Fachwissen und Nachsorgediensten für Neugeborene mit genetischen und metabolischen Problemen beeinträchtigt werden. Die allgemeinen Auswirkungen des Neugeborenen-Screenings auf die Gesundheit können möglicherweise durch die Einschränkung des Angebots an rechtzeitigen Interventionen, Beratung und Unterstützungsdiensten für betroffene Familien aufgrund von Zugangshürden, schlechter Gesundheitsinfrastruktur und Mangel an qualifiziertem Personal reduziert werden.

Wichtige Trends

• Zunehmende Einführung minimalinvasiver TechnikenEs gibt eine wachsende Präferenz für minimalinvasive Neugeborenen-Screening-Verfahren wie Dried Blood Spot (DBS)-Tests, bei denen eine kleine Blutprobe durch einen Fersenstich entnommen wird. Diese Methode ist weniger invasiv und verursacht im Vergleich zur traditionellen Venenpunktion nur minimale Beschwerden für Neugeborene, weshalb sie in vielen Screening-Programmen eine bevorzugte Methode ist.
• Erweiterung der KrankheitspanelsNeugeborenen-Screening-Programme umfassen zunehmend Tests für ein breiteres Spektrum von Erkrankungen. Ursprünglich konzentrierten sich viele Programme auf einige wenige wichtige Stoffwechselstörungen, heute umfassen sie auch Screenings auf lysosomale Speicherkrankheiten, spinale Muskelatrophie (SMA) und andere genetische und angeborene Erkrankungen. Diese Erweiterung zielt darauf ab, ein breiteres Spektrum von Gesundheitsproblemen früh im Leben zu identifizieren und zu behandeln.
• Technologische FortschritteDer Einsatz fortschrittlicher Technologien wie Tandem-Massenspektrometrie (MS/MS), Next-Generation-Sequencing (NGS) und digitale Mikrofluidik verbessert die Genauigkeit, Geschwindigkeit und Effizienz von Neugeborenen-Screening-Tests erheblich. Diese Technologien ermöglichen die gleichzeitige Analyse mehrerer Erkrankungen anhand einer einzigen Blutprobe und verbessern so die Gesamtwirksamkeit von Screening-Programmen.
• Steigerndes Bewusstsein und RegierungsinitiativenVerstärkte Aufklärungskampagnen im Bereich der öffentlichen Gesundheit und robuste Regierungsinitiativen führen zu höheren Screening-Raten. Regierungen und Gesundheitsorganisationen fördern die Bedeutung des Neugeborenen-Screenings durch Aufklärungsprogramme, finanzielle Unterstützung und politische Mandate und stellen sicher, dass mehr Säuglinge rechtzeitig und umfassend untersucht werden.
• Fokus auf frühe InterventionDie Betonung der Früherkennung genetischer und metabolischer Störungen ermöglicht eine sofortige Intervention und Behandlung, die für die Verbesserung der langfristigen Gesundheitsergebnisse von entscheidender Bedeutung ist. Eine frühe Intervention kann schwere gesundheitliche Komplikationen, Entwicklungsverzögerungen und in einigen Fällen den Tod verhindern. Dieser Trend unterstreicht die entscheidende Rolle des Neugeborenen-Screenings in der präventiven Gesundheitsfürsorge.
• Entwicklung nicht-invasiver Pränataltests (NIPT)Obwohl sie kein direkter Bestandteil des Neugeborenen-Screenings sind, beeinflusst der Anstieg nicht-invasiver Pränataltests (NIPT) zukünftige Protokolle, da sie möglicherweise einige Erkrankungen vor der Geburt identifizieren. NIPT analysiert die fetale DNA im mütterlichen Blut, um genetische Anomalien zu erkennen, was zu früheren und gezielteren Interventionen nach der Geburt führen kann.
• Datenaustausch und -integration Fortschritte beim Datenaustausch und der Integration zwischen Laboren, Gesundheitsdienstleistern und öffentlichen Gesundheitsdatenbanken verbessern die Nachsorge und das Management identifizierter Erkrankungen. Effektive Datenmanagementsysteme stellen sicher, dass wichtige Informationen schnell und genau kommuniziert werden, und erleichtern so eine koordinierte Pflege und Überwachung der betroffenen Säuglinge.

Regionale Analyse des globalen Marktes für Neugeborenen-Screening

Hier ist eine detailliertere regionale Analyse des globalen Marktes für Neugeborenen-Screening

Nordamerika

• Nordamerika dominiert den Markt für Neugeborenen-Screening deutlich und wird sein Wachstum während des gesamten Prognosezeitraums aufgrund mehrerer Variablen voraussichtlich fortsetzen.
• Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten und Kanada, verfügt über fortschrittliche Gesundheitssysteme mit etablierten Neugeborenen-Screening-Programmen. Diese Programme bestehen seit Jahrzehnten und bieten eine solide Grundlage für Screening und Nachsorge.
• Die Screening-Panels der Region umfassen Tests auf eine Vielzahl von genetischen, metabolischen und angeborenen Problemen. Dieses umfassende Screening hilft bei der Früherkennung und Intervention, was zu besseren langfristigen Gesundheitsergebnissen führt.
• Starke staatliche Unterstützung und hohe Mittel für öffentliche Gesundheitsprogramme tragen dazu bei, das Neugeborenen-Screening-Geschäft in Nordamerika anzukurbeln. In den Vereinigten Staaten stellen Programme wie der Newborn Screening Saves Lives Reauthorization Act sicher, dass Screening-Dienste weiterhin finanziert und ausgebaut werden.
• Nordamerika ist Vorreiter bei der Einführung hochmoderner Technologien wie Tandem-Massenspektrometrie und Next-Generation-Sequencing. Diese Innovationen verbessern die Genauigkeit und Effizienz des Neugeborenen-Screenings.
• Es gibt mehrere öffentliche Aufklärungsinitiativen und Bildungsprogramme, die die Notwendigkeit des Neugeborenen-Screenings fördern, was zu hohen Teilnahmequoten bei Eltern und Betreuern führt.
• Die Region dient als Hotspot für die Forschung und Entwicklung im Bereich genetischer und metabolischer Erkrankungen. Kontinuierliche Innovation und Forschung tragen dazu bei, Neugeborenen-Screening-Programme zu verbessern und auszuweiten.
• Private Gesundheitsdienstleister und Diagnostikunternehmen wie PerkinElmer und Bio-Rad Laboratories spielen eine wichtige Rolle für das Wachstum und die Entwicklung der Neugeborenen-Screening-Branche.

Asien-Pazifik

• Der Asien-Pazifik-Raum wird voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region auf dem Neugeborenen-Screening-Markt sein. Die Volkswirtschaften im asiatisch-pazifischen Raum wachsen rasant, was zu höheren Gesundheitsausgaben und Investitionen in die öffentliche Gesundheitsinfrastruktur führt.
• Die regionalen Regierungen legen Wert auf Gesundheitsreformen, um den Zugang zu verbessern, insbesondere in ländlichen und vernachlässigten Gemeinden. Zu dieser Expansion gehört auch die Einführung umfassender Neugeborenen-Screening-Programme.
• Die riesigen und wachsenden Bevölkerungen von Ländern wie China, Indien und Indonesien schaffen einen erheblichen Bedarf an Neugeborenen-Screening-Diensten und treiben den Markt voran.
• Es werden mehrere Regierungsprogramme und -richtlinien umgesetzt, um das Neugeborenen-Screening zu fördern. So hat beispielsweise die Nationale Gesundheitskommission Chinas den Umfang der vorgeschriebenen Neugeborenen-Screening-Programme erweitert.
• Die Einführung hochentwickelter Screening-Technologien nimmt zu, wobei viele Länder in modernste Diagnosegeräte und -verfahren investieren, um die Genauigkeit und Effizienz des Screenings zu verbessern.
• Kampagnen zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Notwendigkeit des Neugeborenen-Screenings gewinnen an Bedeutung, was zu höheren Teilnahmequoten führt. An diesen Aufklärungsprojekten sind auch Nichtregierungsorganisationen und internationale Organisationen beteiligt.
• Regierungen, Gesundheitsdienstleister und private Unternehmen arbeiten zunehmend zusammen, um Neugeborenen-Screening-Programme zu verbessern. Diese Kooperationen konzentrieren sich häufig auf Technologietransfer, Schulung und Infrastrukturentwicklung.

Globaler Markt für Neugeborenen-ScreeningSegmentierungsanalyse

Der globale Markt für Neugeborenen-Screening ist segmentiert nach Technologie-Screening, Störungstyp, Screening-Konfiguration und Geografie.

Markt für Neugeborenen-Screening nach Technologie-Screening

• Tandem-Massenspektrometrie (TMS)
• DNA-Microarrays
• Pulsoximetrie
• Hörscreening
• Immunhistochemie
• Hochdurchsatz-Sequenzierung

Basierend auf dem Technologie-Screening ist der Markt in Tandem-Massenspektrometrie (TMS), DNA-Microarrays, Pulsoximetrie, Hörscreening, Immunhistochemie und Hochdurchsatz-Sequenzierung unterteilt. Die Tandem-Massenspektrometrie (TMS) ist der dominierende Bereich des Neugeborenen-Screenings. Diese Spitzentechnologie ermöglicht die gleichzeitige Analyse mehrerer Analyten aus einer einzigen Blutprobe und ermöglicht so ein umfassenderes Screening auf Stoffwechselstörungen wie Phenylketonurie (PKU) und Ahornsirupkrankheit. TMS ist sehr sensitiv und spezifisch und ermöglicht die zuverlässige Diagnose von Krankheiten, die zunächst möglicherweise keine Symptome aufweisen. Der umfangreiche Einsatz in krankenhausbasierten Screeningprogrammen gewährleistet ein frühzeitiges Eingreifen und bessere Ergebnisse für Babys. Die TMS-Technologie entwickelt sich weiter und verbessert den Umfang und Nutzen von Neugeborenen-Screening-Projekten auf der ganzen Welt.

Neugeborenen-Screening-Markt nach Störungstyp

• Stoffwechselstörungen
• Genetische Störungen
• Angeborene Herzfehler
• Hörverlust

Basierend auf Störungstyp ist der Markt in Stoffwechselstörungen, genetische Störungen, angeborene Herzfehler und Hörverlust unterteilt. Stoffwechselerkrankungen dominieren die Neugeborenen-Screening-Branche. Das Screening auf Stoffwechselerkrankungen wie Phenylketonurie (PKU) und Ahornsirupkrankheit (MSUD) ist von entscheidender Bedeutung, da sie ernsthafte Entwicklungsprobleme und sogar den Tod verursachen können, wenn sie nicht frühzeitig erkannt werden. Diese Anomalien sind bei der Geburt oft asymptomatisch, daher ist eine frühzeitige Erkennung für ein rechtzeitiges Eingreifen und eine rechtzeitige Therapie von entscheidender Bedeutung. Fortschrittliche Screening-Technologien wie Tandem-Massenspektrometrie können verschiedene Stoffwechselanomalien anhand einer einzigen Blutprobe erkennen und so die Effizienz und Genauigkeit erhöhen. Staatliche Vorschriften und Standards geben dem Screening auf Stoffwechselstörungen Priorität, was zu einer weitverbreiteten Umsetzung und hohen Compliance-Raten führt.

Markt für Neugeborenen-Screening nach Screening-Konfiguration

• Krankenhausbasiertes Screening
• Gemeindebasiertes Screening
• Heimbasiertes Screening

Basierend auf der Screening-Konfiguration ist der Markt in Krankenhausbasiertes Screening, Gemeindebasiertes Screening und Heimbasiertes Screening unterteilt. Krankenhausbasiertes Screening dominiert den Markt für Neugeborenen-Screening. Diese Methode stellt sicher, dass Screenings unmittelbar nach der Geburt durchgeführt werden, wobei die modernen Diagnosegeräte und das Fachwissen genutzt werden, die in Krankenhäusern zur Verfügung stehen. Die kontrollierte Umgebung von Krankenhäusern ermöglicht eine präzise und schnelle Probenentnahme und Untersuchung. Darüber hinaus werden Krankenhausuntersuchungen häufig durch staatliche Gesetze vorgeschrieben, was eine breite Abdeckung und hohe Compliance gewährleistet. Diese Strategie ermöglicht außerdem rechtzeitige Nachbehandlungen und Eingriffe, die für die Kontrolle aller entdeckten Erkrankungen unerlässlich sind.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „Globaler Markt für Neugeborenen-Screening“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Thermo Fisher Scientific, PerkinElmer, Bio-Rad Laboratories, Agilent Technologies, Natus Medical, Medtronic, Danaher Corporation, Trivitron Healthcare, Siemens Healthineers und Abbott Laboratories

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen großen Akteuren gewidmet ist, in dem unsere Analysten einen Einblick in die Finanzberichte aller großen Akteure sowie deren Produktbenchmarking und SWOT-Analyse geben. Der Abschnitt zur Wettbewerbslandschaft umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranganalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklungen

• Im März 2024 kündigte Thermo Fisher Scientific ein neues erweitertes Panel für das Neugeborenen-Screening an, das erweiterte Massenspektrometriefunktionen umfasst und die Erkennung von Stoffwechsel- und genetischen Störungen mit verbesserter Genauigkeit und Effizienz verbessert.
• Im Januar 2024 kündigte PerkinElmer eine neue Softwareplattform für Neugeborenen-Screening-Labore an, die KI-gesteuerte Analysen integriert, um die Datenverarbeitung zu rationalisieren und zu verbessern diagnostische Genauigkeit bei Stoffwechsel- und genetischen Störungen.
• Im Februar 2024 veröffentlichte Bio-Rad Laboratories eine aktualisierte Version seiner Qualitätskontrollprodukte für das Neugeborenen-Screening, die eine höhere Zuverlässigkeit und Genauigkeit der Screening-Ergebnisse bei verschiedenen Erkrankungen gewährleistet.
• Im November 2023 kündigte Agilent Technologies eine Zusammenarbeit mit führenden Gesundheitseinrichtungen an, um Sequenzierungslösungen der nächsten Generation zu entwickeln, die auf das Neugeborenen-Screening zugeschnitten sind und die Erkennung seltener genetischer Störungen verbessern sollen.

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