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US-Biosimilar-Marktgröße nach Arzneimittelklasse, Krankheitsindikation, Vertriebskanal und Prognose


Published on: 2024-10-19 | No of Pages : 220 | Industry : latest trending Report

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

US-Biosimilar-Marktgröße nach Arzneimittelklasse, Krankheitsindikation, Vertriebskanal und Prognose

Marktgröße und Prognose für Biosimilars in den USA

Der Markt für Biosimilars in den USA wurde im Jahr 2022 auf 6,70 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 15,13 Milliarden USD erreichen und von 2023 bis 2030 mit einer CAGR von 12,35 % wachsen.

Die steigende Bevölkerung und kostengünstige Alternativen sind einige der Faktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich vorantreiben werden. Der Bericht zum globalen US-Biosimilar-Markt bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Marktsegmente, Trends, Treiber, Beschränkungen, Wettbewerbslandschaft und Faktoren, die eine wesentliche Rolle auf dem Markt spielen.

Definition des US-amerikanischen Biosimilar-Marktes

Ein Biosimilar ist ein biologisches Produkt, das einem bereits zugelassenen biologischen Arzneimittel ähnelt. Diese Biosimilars wurden von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und werden mit von der FDA zugelassenen Biologika, den sogenannten Referenzprodukten, verglichen. Biosimilars und Referenzprodukte sind groß und haben im Allgemeinen komplexe Moleküle. Sie werden aus lebenden Organismen hergestellt und sorgfältig überwacht, um eine gleichbleibende Qualität sicherzustellen. Biosimilars werden hergestellt, wenn das Patent des Originalprodukts abgelaufen ist. Biosimilars gelten nicht als generische Biopharmazeutika.

Die natürliche Variabilität und die komplexere Produktion von Biopharmazeutika machen es unmöglich, die molekulare Mikroheterogenität genau zu reproduzieren. Viele Studien haben gezeigt, dass Biosimilars im Vergleich zu Referenzprodukten oder -medikamenten keine klinischen Unterschiede in Bezug auf Sicherheit, Reinheit und Wirksamkeit aufweisen. Biosimilars sind Kopien biologischer Wirkstoffe, die zur Behandlung vieler Krankheiten und Gesundheitsprobleme eingesetzt werden. Jedes Biosimilar wird mit der gleichen Präzision wie das Referenzprodukt unter Verwendung von Aminosäuren und Ausgangsstoffen hergestellt. Alle Biosimilar-Produkte sind verschreibungspflichtige Medikamente/Arzneimittel, die von einem Arzt verschrieben werden.

Überblick über den US-amerikanischen Biosimilar-Markt

Die verstärkte Produktentwicklung, die höhere Kapitalrendite und die verbesserte Kosteneffizienz treiben das Wachstum des US-amerikanischen Biosimilar-Marktes voran. Biosimilar-Produkte sind billiger als das ursprüngliche biologische Produkt. Aus regulatorischer Sicht bildet diese Entwicklung nicht den gesamten klinischen Entwicklungsprozess eines natürlichen biologischen Produkts nach, wodurch den Kunden ein kostengünstigeres Produkt geboten wird. Darüber hinaus bieten das wachsende Bewusstsein, eine wachsende Zahl von Herstellern und eine zunehmende Kommerzialisierung dem Markt Wachstumschancen.

Die Entwicklung neuer Produkte und höhere Umsätze treiben das Marktwachstum an. So hat beispielsweise Amgen Inc., eines der am schnellsten wachsenden Pharmaunternehmen, seine Produktpipeline zu einem führenden Unternehmen auf dem US-amerikanischen Biosimilars-Markt entwickelt. Der zeitaufwändige klinische Prozess kann jedoch das Marktwachstum behindern. Im Fall der Produktverfeinerung kann der Prozess aufgrund der Produktkomplexität zeitaufwändig sein und das Marktwachstum behindern.

Segmentierungsanalyse des US-amerikanischen Biosimilar-Marktes

Der US-amerikanische Biosimilar-Markt ist nach Arzneimittelklasse, Krankheitsindikation und Vertriebskanal segmentiert.

US-amerikanischer Biosimilar-Markt nach Arzneimittelklasse

  • Fligrastim & Pegfilgrastim
  • Monoklonale Antikörper
  • Sonstige

Basierend auf der Arzneimittelklasse ist der Markt segmentiert in Fligrastim & Pegfilgrastim, Monoklonale Antikörper und Sonstige. Das Segment Filgrastim & Pegfilgrastim hält einen großen Anteil am Markt, da die USFDA grünes Licht für die Zulassung und Markteinführung gegeben hat und wichtige Akteure wie Mylan NV und Pfizer Inc an der Herstellung beteiligt sind.

US-amerikanischer Biosimilar-Markt nach Krankheitsindikation

  • Krebs
  • Autoimmunerkrankungen
  • Sonstige

Basierend auf der Krankheitsindikation ist der Markt segmentiert in Krebs, Autoimmunerkrankungen und Sonstige. das Segment Autoimmunerkrankungen hält einen großen Marktanteil, da die zunehmende Zahl an Arzneimittelzulassungen und die Einführung neuerer Biosimilars für Neutropenie und Arthritis sowie die zunehmenden F&E-Aktivitäten die Faktoren sind, die das Marktwachstum des Segments vorantreiben.

US-amerikanischer Biosimilar-Markt nach Vertriebskanal

  • Krankenhausapotheke
  • Einzelhandelsapotheke
  • Online-Apotheke

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke und Online-Apotheke segmentiert. das Segment Krankenhausapotheke hält einen großen Marktanteil, da die verbesserte Verfügbarkeit lebensrettender Medikamente und die verbesserten Erstattungsrichtlinien für diese Medikamente in Krankenhäusern die Faktoren sind, die das Marktwachstum des Segments vorantreiben.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „US-amerikanischer Biosimilar-Markt“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem US-Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Novartis Ag, Mylan NV, Coherus Biosciences Inc, AbbVie Inc, Pfizer Inc, Sandoz, Teva Pharmaceutical, Eli Lilly & Company, Celltrion Inc und Amgen Inc. Der Abschnitt zum Wettbewerbsumfeld umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranglistenanalysen der oben genannten Akteure.

Berichtsumfang

BERICHTSATZPUNKTEDETAILS
UNTERSUCHUNGSZEITRAUM

2019–2030

BASISJAHR

2022

PROGNOSEZEITRAUM

2023–2030

HISTORISCH ZEITRAUM

2019–2021

EINHEIT

Wert (Milliarden USD)

PROFILIERTE WICHTIGE UNTERNEHMEN

Novartis Ag, Mylan NV, Coherus Biosciences Inc, AbbVie Inc, Pfizer Inc, Sandoz, Teva Pharmaceutical.

ABGEDECKTE SEGMENTE
  • Nach Arzneimittelklasse
  • Nach Krankheitsindikation
  • Nach Vertriebskanal
UMFANG DER ANPASSUNG

Kostenlose Berichtsanpassung (entspricht bis zu 4 Arbeitstagen eines Analysten) beim Kauf. Ergänzung oder Änderung von Land, Region und Segmentumfang.

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Forschungsmethodik der Marktforschung

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Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht• Bereitstellung von Marktwertdaten (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment• Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden• Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen• Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure umfasst, zusammen mit Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren• Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse der wichtigsten Marktteilnehmer• Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern beinhalten• Beinhaltet eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse• Bietet Einblicke in den Markt durch die Wertschöpfungskette• Marktdynamikszenario sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren• 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf

Anpassung des Berichts

• Wenden Sie sich in etwaigen Fällen bitte an unser Vertriebsteam, das sicherstellt, dass Ihre Anforderungen erfüllt werden.

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