Globale Marktgröße für Medikamente gegen seltene Krankheiten nach Therapiebereich (Onkologie, Hämatologie), nach Medikamententyp (biologisch, nicht biologisch), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke), nach geografischer Reichweite und Prognose

Marktgröße und Prognose für Medikamente gegen seltene Krankheiten

Der Markt für Medikamente gegen seltene Krankheiten wächst in den letzten Jahren mit moderatem Tempo und weist erhebliche Wachstumsraten auf. Schätzungen zufolge wird der Markt im Prognosezeitraum von 2022 bis 2030 deutlich wachsen.

Die verstärkte Betonung von Forschungsaktivitäten und der Entwicklung neuartiger Therapeutika hat den Wert des Marktes für Medikamente gegen seltene Krankheiten gesteigert. Darüber hinaus führt die zunehmende Produktentwicklung zum Einsatz technologisch innovativer Geräte bei der Diagnose seltener genetischer Störungen. Darüber hinaus führen günstige Regierungsmaßnahmen zur Sensibilisierung für Medikamente gegen seltene Krankheiten zu einer vermehrten Anwendung wirksamer Behandlungen für seltene Erkrankungen. Der Bericht zum globalen Markt für Medikamente gegen seltene Krankheiten bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Segmente, Trends, Treiber, Beschränkungen, Wettbewerbslandschaft und Faktoren, die eine wesentliche Rolle auf dem Markt spielen.

Definition des globalen Marktes für Medikamente gegen seltene Krankheiten

Eine seltene Krankheit ist definiert als eine Krankheit, die nur einen kleinen Teil der Bevölkerung betrifft. In einigen Teilen der Welt ist eine seltene Krankheit eine seltene Krankheit, für die es keinen ausreichend großen Markt gibt, um Unterstützung und Ressourcen für die Entwicklung von Behandlungen zu erhalten, es sei denn, die Regierung gewährt wirtschaftlich vorteilhafte Bedingungen für die Entwicklung und den Verkauf solcher Behandlungen. Medikamente gegen seltene Krankheiten sind solche, die zu diesem Zweck entwickelt oder verkauft wurden. Da die meisten seltenen Krankheiten genetisch bedingt sind, bleiben sie ein Leben lang bestehen, auch wenn die Symptome nicht sofort auftreten.

Viele seltene Krankheiten manifestieren sich früh im Leben, und etwa 30 % der Kinder mit seltenen Krankheiten sterben, bevor sie das fünfte Lebensjahr erreichen. Der Mangel an Ribose-5-Phosphat-Isomerase ist die seltenste bekannte genetische Erkrankung; in 27 Jahren wurde sie nur bei vier Personen diagnostiziert. Es gibt keine einheitliche Grenze, ab der eine Krankheit als selten eingestuft werden kann. Eine Krankheit kann in einem Teil der Welt oder bei einer bestimmten Personengruppe selten sein, in einem anderen jedoch häufig.

Für seltene Krankheiten gibt es keine einheitliche, allgemein akzeptierte Definition. Einige Definitionen basieren ausschließlich auf der Anzahl der Menschen, die mit einer Krankheit leben, während andere zusätzliche Faktoren wie die Verfügbarkeit angemessener Behandlungen oder die Schwere der Krankheit einbeziehen. Der Rare Diseases Act von 2002 in den Vereinigten Staaten definiert seltene Krankheiten streng nach ihrer Prävalenz, genauer gesagt als „jede Krankheit oder Erkrankung, die weniger als 200.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betrifft“, also etwa eine von 1.500 Personen. Diese Definition ist nahezu identisch mit der des Orphan Drug Act von 1983, einem Bundesgesetz, das die Forschung zu seltenen Krankheiten und möglichen Heilmitteln fördern soll.

Die gesetzliche Definition einer seltenen Krankheit in Japan geht davon aus, dass weniger als 50.000 Patienten oder etwa einer von 2.500 Menschen betroffen sind. Seltene Krankheiten hingegen werden von der Europäischen Kommission für öffentliche Gesundheit als „lebensbedrohliche oder chronisch schwächende Erkrankungen mit einer so geringen Prävalenz, dass außerordentliche koordinierte Anstrengungen erforderlich sind, um sie zu bekämpfen“ definiert. Der Begriff „niedrige Prävalenz“ wird später als weniger als einer von 2.000 Menschen definiert. Krankheiten, die statistisch selten, aber nicht gleichzeitig lebensbedrohlich, chronisch schwächend oder unzureichend behandelt sind, sind ausgeschlossen. Die in der medizinischen Literatur und von den nationalen Krankenkassen verwendeten Definitionen sind ähnlich aufgeteilt und reichen von 1/1.000 bis 1/200.000.

Weltweiter Überblick über den Markt für Medikamente gegen seltene Krankheiten

Die Wachstumstreiber für den Markt sind eine Zunahme der Zahl seltener Krankheiten weltweit, günstige Regierungspolitiken, eine wachsende Zahl neuer Medikamente und zunehmende F&E-Aktivitäten für neuartige Therapeutika und Medikamente. Der Anstieg der Zahl seltener Krankheiten wird die Expansion des Marktes für Medikamente gegen seltene Krankheiten vorantreiben. Laut einem Artikel im Journal of Rare Disorders (2020) gibt es etwa 7.000 klassifizierte seltene Krankheiten, von denen etwa 70 % nicht behandelt werden können. Infolgedessen wird die laufende Forschung nach ungelösten Behandlungen für seltene Krankheiten in Zukunft mehrere Möglichkeiten zur Markterweiterung bieten. Darüber hinaus sind laut dem Global Genes Project weltweit etwa 300 Millionen Menschen von seltenen Krankheiten betroffen.

Aufgrund der hohen Zahl von Menschen, die an seltenen Krankheiten leiden, werden spezielle Medikamente benötigt, was die Einführung von Medikamenten gegen seltene Krankheiten beschleunigt. Um das globale Marktwachstum voranzutreiben, werden F&E-Initiativen ausgeweitet. Erhöhte F&E-Investitionen führender Akteure in die Entwicklung neuer Produktangebote für Medikamente gegen seltene Krankheiten sind einer der entscheidenden Antriebsfaktoren auf dem Weltmarkt. Da das öffentliche Bewusstsein und Verständnis für seltene Krankheiten gewachsen ist, verfügen mehrere wichtige biopharmazeutische Unternehmen in der klinischen Phase und etablierte Marktteilnehmer über eine starke Pipeline von Medikamenten gegen seltene Krankheiten in verschiedenen Stadien klinischer Tests.

Dieses wachsende Interesse an Therapeutika für seltene Krankheiten ist darauf zurückzuführen, dass große pharmazeutische Durchbrüche, die zu Blockbuster-Medikamentenentwicklungen führen, bei seltenen Krankheiten wahrscheinlicher sind als bei traditionellen Pharmaportfolios. Die Hemmnisse für das Marktwachstum sind ein Mangel an Bewusstsein für die Behandlung seltener Krankheiten und die hohen Kosten der Medikamente und Therapien. Wohingegen es Wachstumspotenzial in ungenutzten Schwellenländern und Wachstum bei neuen Indikationen für bekannte Medikamente gegen seltene Krankheiten gibt.

Globale Segmentierungsanalyse des Marktes für Medikamente gegen seltene Krankheiten

Der globale Markt für Medikamente gegen seltene Krankheiten ist segmentiert auf der Grundlage von Therapiebereich, Medikamententyp, Vertriebskanal und Geografie.

Markt für Medikamente gegen seltene Krankheiten nach Therapiebereich

• Onkologie• Hämatologie• Neurologie• Herz-Kreislauf• Andere Krankheitsarten

Basierend auf dem Therapiebereich ist der Markt segmentiert in Onkologie, Hämatologie, Neurologie, Herz-Kreislauf und andere Krankheitsarten. In Bezug auf den Marktanteil von Medikamenten gegen seltene Krankheiten ist das Onkologiesegment dominant. Die Dominanz ist auf das Vorhandensein mehrerer Onkologiemedikamente in den Produktentwicklungspipelines der Hauptakteure sowie auf das Vorhandensein einer großen Anzahl von Medikamenten gegen seltene Krankheiten zurückzuführen, die der Krebsbehandlung gewidmet sind. Aufgrund mehrerer neuer Produkteinführungen und zunehmender positiver behördlicher Genehmigungen wird das Hämatologiesegment voraussichtlich das zweitdominanteste Segment sein. Auch das Segment Neurologie dürfte aufgrund von Produktverbesserungen für wichtige Krankheiten wie Multiple Sklerose relativ schnell wachsen.

Markt für Medikamente gegen seltene Krankheiten, nach Medikamententyp

• Biologisch• Nicht biologisch

Basierend auf dem Medikamententyp wird der Markt in biologisch und nicht biologisch unterteilt. Die überwältigende Präsenz biologischer Produktangebote ist einer der Hauptfaktoren, die für die Dominanz des Segments verantwortlich sind. Laut der US-amerikanischen Food and Drug Administration (US FDA) wurden im Rahmen des Orphan Products Development (OOPD)-Programms der Organisation seit 1983 über 600 Medikamente und biologische Produkte für seltene Erkrankungen entwickelt und vermarktet. Das Segment der nicht-biologischen Produkte hatte einen kleineren Anteil am Weltmarkt und eine niedrigere durchschnittliche jährliche Wachstumsrate.

Markt für Medikamente gegen seltene Erkrankungen nach Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke• Einzelhandelsapotheke• Online-Apotheke• Sonstige

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und Sonstige unterteilt. Während des Prognosezeitraums werden Krankenhausapotheken voraussichtlich den größten Marktanteil haben. Der Hauptgrund für diese Dominanz liegt darin, dass eine erhebliche Anzahl von Medikamenten von ausgebildetem medizinischem Fachpersonal in Krankenhäusern intravenös verabreicht werden muss.

Markt für Medikamente gegen seltene Krankheiten, nach Geografie

• Nordamerika• Europa• Asien-Pazifik• Rest der Welt

Auf geografischer Grundlage wird der globale Markt für Medikamente gegen seltene Krankheiten in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt unterteilt. Nordamerika dominiert derzeit den Markt für Medikamente gegen seltene Krankheiten und wird dies voraussichtlich auch in absehbarer Zukunft tun. Die Vereinigten Staaten haben in Nordamerika den größten Marktanteil. Ein Grund für das Marktwachstum liegt darin, dass in den Vereinigten Staaten ein Medikament, das als Medikament gegen seltene Krankheiten eingestuft wird, nach der FDA-Zulassung für eine bestimmte Indikation sieben Jahre lang exklusiv vermarktet werden darf sowie Steuererleichterungen und einen Erlass der Benutzergebühr.

Hauptakteure

Der Studienbericht „Globaler Markt für Medikamente gegen seltene Krankheiten“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem globalen Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sindNovartis AG, F Hoffmann-La Roche Ltd., Celgene Corporation, Bristol-Myers Squibb Company, Shire plc, Pfizer, Inc., Sanofi SA, Bayer, Alexion Pharmaceuticals, Inc., Biogen, Inc.,Abbvie Inc., Amgen Inc., Amryt Pharma Plc., GlaxoSmithKline Plc (Gsk), Johnson & Johnson (Janssen Global Services, Llc). Der Abschnitt Wettbewerbslandschaft umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranglistenanalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklungen

• Im Mai 2020 gaben AstraZeneca und Daiichi Sankyo Company bekannt, dass Enhertu (Trastuzumab-Deruxtecan) von der FDA den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von Patienten mit Magenkrebs, einschließlich Krebs des gastroösophagealen Übergangs, erhalten hat.

• Im Juni 2020 gab Agios Pharmaceuticals, Inc. bekannt, dass ihr Pipeline-Kandidat Mitapivat zur Behandlung von Thalassämie den Orphan-Drug-Status der FDA erhalten hat.

Berichtsumfang

Top-Trendberichte

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht• Bereitstellung von Daten zum Marktwert (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment• Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden• Geografische Analyse, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen• Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte umfasst, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren• Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktteilnehmer• Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf aktuelle Entwicklungen (die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl aufstrebender als auch entwickelter Regionen beinhalten• Beinhaltet eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse• Bietet Einblicke in den Markt durch die Wertschöpfungskette• Marktdynamikszenario sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren• 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf

Anpassung des Berichts

• Wenden Sie sich in etwaigen Fällen bitte an unser Vertriebsteam, das sicherstellt, dass Ihre Anforderungen erfüllt werden.