Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapie nach Produkttyp (Glassia, Aralast NP, Prolastin C, Zemaira/Respreeza), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken) und Region für 2024–2031

Marktbewertung der Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel – 2024–2031

Die zunehmende Verbreitung des Alpha-1-Antitrypsinmangels und das wachsende Bewusstsein für die Vorteile der Augmentationstherapie bei der Kontrolle von Lungenerkrankungen sind die wichtigsten Triebkräfte für das Wachstum des Marktes für Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel. Laut dem Analysten von Market Research wird der Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel im Prognosezeitraum einen Wert von 2,69 Milliarden US-Dollar erreichen und im Jahr 2023 einen Wert von rund 1,59 Milliarden US-Dollar erreichen.

Der wachsende Bedarf an verbesserten Therapieoptionen zur Deckung des ungedeckten medizinischen Bedarfs von Patienten mit Alpha-1-Antitrypsinmangel sowie fortlaufende Forschungs- und Entwicklungsinitiativen treiben den Markt für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel voran. Dies ermöglicht dem Markt ein Wachstum von CAGR von 6,8 % von 2024 bis 2031.

Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-AugmentationstherapieDefinition/Überblick

Die Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapie ist eine medizinische Behandlung, die sich mit einem erblichen Problem befasst, bei dem der Körper nicht genügend Alpha-1-Antitrypsin (AAT)-Protein produziert, was das Risiko von Lungen- und Lebererkrankungen. Die Therapie beinhaltet die regelmäßige intravenöse Injektion von reinem AAT-Protein aus menschlichem Plasma, um den AAT-Spiegel im Blut zu erhöhen. Die Therapie zielt darauf ab, die Lunge vor Schäden durch Enzyme zu schützen, die von weißen Blutkörperchen erzeugt werden, insbesondere bei Menschen, die aufgrund des Mangels anfällig für Lungenerkrankungen wie Emphysem und chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) sind.

Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die Augmentationstherapie das Fortschreiten der Lungenerkrankung verlangsamt und die Anzahl der Exazerbationen bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel minimiert. Untersuchungen legen außerdem nahe, dass dieser Mangel Vorteile bei Lebererkrankungen haben könnte.

Welche Treiber beeinflussen das Wachstum des Marktes?

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) ist eine Erbkrankheit, die schwere Lungen- und Lebererkrankungen verursachen kann. Das wachsende Bewusstsein für AATD unter medizinischem Fachpersonal und der breiten Öffentlichkeit führt zu früheren und häufigeren Diagnosen. Dies, zusammen mit der weltweiten Zunahme genetischer Screeningmethoden, erweitert den Patientenpool, der für eine Augmentationstherapie in Frage kommt, was zu einem Marktwachstum führt.

Die Weiterentwicklung ausgefeilter biotechnologischer Ansätze und genetischer Therapien ist ein wichtiger Treiber des Marktes für AATD-Augmentationstherapie. Diese Entwicklungen verbessern nicht nur die Wirksamkeit und Sicherheit bestehender Medikamente, sondern erleichtern auch die Entdeckung neuer Behandlungsmöglichkeiten. Innovationen in der rekombinanten DNA-Technologie bieten beispielsweise das Potenzial, stabilere und wirksamere Versionen von Alpha-1-Antitrypsin bereitzustellen, sodass Patienten ihre AATD-Symptome besser in den Griff bekommen und ihre allgemeine Gesundheit verbessern können.

Darüber hinaus treiben auch staatliche Versuche, die Gesundheitsinfrastruktur zu verbessern und die Erforschung und Registrierung von Arzneimitteln für seltene Leiden zu erleichtern, den Markt für AATD-Augmentationstherapie an. In vielen Bereichen werden AATD-Medikamente durch vorteilhafte Erstattungsregeln und Anreize für die Erforschung seltener Krankheiten unterstützt, wodurch sie für Patienten erschwinglicher werden. Diese Richtlinien haben das Potenzial, die finanzielle Belastung der Patienten drastisch zu senken und gleichzeitig die Akzeptanz der Augmentationstherapie zu erhöhen.

Was sind die größten Herausforderungen für den Markt?

Augmentationstherapien für Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) sind häufig unerschwinglich teuer, was ihre Verfügbarkeit einschränkt, insbesondere an Orten mit unterentwickelten Gesundheitssystemen oder in Ländern, in denen die Versicherungsdeckung für solche Medikamente unzureichend ist. Die hohen Kosten sind teilweise auf die schwierigen Herstellungsverfahren zurückzuführen, die zur Herstellung des Alpha-1-Antitrypsin-Proteins erforderlich sind, sowie auf die Einstufung der Medikamente als Arzneimittel für seltene Leiden, die für Krankheiten entwickelt werden, an denen nur ein kleiner Teil der Bevölkerung leidet. Diese finanzielle Barriere hält Patienten davon ab, notwendige Therapien in Anspruch zu nehmen, und begrenzt das Wachstumspotenzial des Marktes.

Darüber hinaus sind derzeit die Möglichkeiten der AATD-Augmentationstherapie begrenzt und es herrscht anhaltende Uneinigkeit über ihre Nützlichkeit und Kosteneffizienz. Manche Personen sprechen nicht gut auf herkömmliche Medikamente an und die Wirksamkeit der Augmentationstherapie beim Aufhalten des Verlaufs der Lungenerkrankung variiert. Auch die Notwendigkeit einer lebenslangen Behandlung stellt ein Problem hinsichtlich der Compliance und Zufriedenheit der Patienten dar. Die begrenzte Anzahl an Behandlungsalternativen sowie die unterschiedliche Wirksamkeit von Medikamenten stellen Herausforderungen für die Marktexpansion und die Patientenergebnisse dar.

Kategorienspezifisches Wissen

Welche Faktoren tragen zur steigenden Nachfrage nach Prolastin-C-Produkten bei?

Laut Analysten wird das Prolastin-C-Segment im Prognosezeitraum voraussichtlich das Segment innerhalb des Marktes für Alpha-1-Antitrypsinmangel-Augmentationstherapie dominieren. Prolastin-C, eines der ersten für AATD verfügbaren Augmentationsmedikamente, hat eine lange Erfolgs- und Sicherheitsgeschichte. Mehrere Studien und Praxisnachweise haben seine Verwendung bei AATD-Patienten zur Verlangsamung des Fortschreitens von Emphysemen unterstützt. Diese solide Beweisgrundlage hat es zu einer beliebten Wahl unter Gesundheitsdienstleistern und Menschen gemacht und seine Marktdominanz gestärkt.

Prolastin-C genießt als Marktpionier in der AATD-Augmentationstherapie eine hohe Markenbekanntheit und Loyalität bei Ärzten und Patienten. Jahrelange großartige Erfahrungen und der Glaube an die Wirksamkeit und Sicherheit des Produkts sind häufige Gründe für die Loyalität. Viele Patienten und Gesundheitsdienstleister ziehen es vor, mit einer bewährten Therapie fortzufahren, anstatt auf neuere Alternativen umzusteigen, mit denen sie nicht vertraut sind.

Darüber hinaus hat der Hersteller von Prolastin-C umfassende Initiativen zur Patientenunterstützung geschaffen, die seine Marktposition erheblich verbessert haben. Diese Initiativen können finanzielle Hilfe, Lehrmaterialien und individuelle Patientenunterstützungsdienste umfassen. Eine solche Unterstützung ist für Personen mit chronischen Krankheiten wie AATD von entscheidender Bedeutung, da sie die Einhaltung der Medikamenteneinnahme, den Zugang zur Therapie und die allgemeine Zufriedenheit der Patienten verbessern kann. Diese Programme verwandeln Prolastin-C von einem Medikament in eine ganzheitliche Behandlungslösung, was für viele Patienten und Betreuer ein entscheidender Faktor bei der Auswahl einer Augmentationstherapie sein kann.

Wie fördert eine umfassende Versorgung das Wachstum von Krankenhäusern auf dem Markt?

Es wird geschätzt, dass das Krankenhaussegment im Prognosezeitraum den größten Anteil am Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapien halten wird. Krankenhäuser bieten eine breite Palette medizinischer Behandlungen an, darunter eine integrierte Versorgung für Patienten mit komplizierten Krankheiten wie AATD. Sie beherbergen interdisziplinäre Teams aus Lungenfachärzten, Hepatologen, genetischen Beratern und anderen Spezialisten, die zusammenarbeiten können, um maßgeschneiderte Therapieoptionen bereitzustellen. Die Fähigkeit der Krankenhäuser, eine umfassende Versorgung von der Diagnose über die Behandlung bis hin zur Nachsorge an einem Ort zu bieten, macht sie für viele Patienten zur bevorzugten Wahl und steigert ihren Marktanteil.

Krankenhäuser sind oft mit modernen Diagnosegeräten und Behandlungseinrichtungen ausgestattet, die für die richtige Behandlung von AATD erforderlich sind. Dazu gehören Spezialgeräte für genetische Tests, Lungenfunktionstests und Zugang zu den neuesten Augmentationsmedikamenten. Die Verfügbarkeit modernster Gesundheitstechnologie sowie die Möglichkeit, anspruchsvolle Behandlungen wie die intravenöse Infusion von Alpha-1-Antitrypsin durchzuführen, tragen zu ihrer Marktdominanz bei.

Darüber hinaus verfügen Krankenhäuser über leistungsfähigere Systeme zur Abwicklung von Versicherungs- und Zahlungsrichtlinien, sodass Patienten leichter abgedeckte Leistungen erhalten können. Aufgrund der Komplexität und der hohen Kosten der AATD-Augmentationstherapie sind viele Patienten stark auf ihre Versicherung angewiesen. Die Fähigkeit der Krankenhäuser, diese finanziellen Probleme richtig zu handhaben, kann erhebliche Hürden für die Behandlung beseitigen und so die Attraktivität für die Patienten und infolgedessen den Marktanteil erhöhen.

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Länder-/Regionenspezifische Kenntnisse

Wie treibt eine hohe Gesundheitsinfrastruktur den Markt in Nordamerika an?

Es wird geschätzt, dass die nordamerikanische Region den Markt für Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel im Prognosezeitraum dominieren wird. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten, verfügt über eine hochentwickelte Gesundheitsinfrastruktur, die umfassenden Zugang zu modernsten medizinischen Technologien, Einrichtungen und spezialisierten Gesundheitsexperten bietet. Diese Region hat eine der höchsten Gesundheitsausgaben pro Kopf weltweit, was große Investitionen in seltene Krankheiten wie AATD ermöglicht. Die Verfügbarkeit spezialisierter Behandlungszentren sowie die Betonung der Früherkennung und Behandlung genetischer Erkrankungen sind für eine wirksame AATD-Behandlung von entscheidender Bedeutung und führen zur Marktdominanz der Region.

Darüber hinaus sind in Nordamerika einige der weltweit führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen ansässig, die Pionierarbeit in der Forschung und Entwicklung (F&E) für seltene Krankheiten wie AATD leisten. Die starke Betonung der Region auf Innovation, kombiniert mit großen F&E-Investitionen und einem günstigen regulatorischen Umfeld für die Arzneimittelforschung und -zulassung, hat zur Einführung mehrerer Augmentationsmedikamente geführt. Dieses Ökosystem beschleunigt nicht nur die Verfügbarkeit neuer Medikamente, sondern gewährleistet auch eine konstante Pipeline innovativer Therapien für AATD.

Welcher Faktor trägt zum Wachstum des Marktes im asiatisch-pazifischen Raum bei?

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das höchste Wachstum im Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapien aufweisen. Im asiatisch-pazifischen Raum werden sich medizinisches Fachpersonal und die breite Öffentlichkeit seltener Erkrankungen wie AATD immer stärker bewusst. Patientenvertretungen, Gesundheitsdienstleister und staatliche Gesundheitsbehörden haben alle daran gearbeitet, die Öffentlichkeit und die medizinische Gemeinschaft aufzuklären und so zur Sensibilisierung beigetragen. Ein gesteigertes Bewusstsein führt zu höheren Screening- und Diagnoseraten, was die Patientenpopulation erweitert, die für eine Augmentationstherapie in Frage kommt. Eine frühe Diagnose ist entscheidend für die effiziente Behandlung von AATD, was die Nachfrage nach Augmentationstherapie antreibt.

Darüber hinaus erleben viele Länder im asiatisch-pazifischen Raum ein schnelles Wirtschaftswachstum, das die Gesundheitsausgaben sowohl auf staatlicher als auch auf individueller Ebene in die Höhe treibt. Da das verfügbare Einkommen steigt und die Krankenversicherungsdeckung erweitert wird, können sich mehr Menschen moderne Behandlungen leisten, darunter auch teure Therapien für Krankheiten wie AATD. Außerdem erkennen regionale Regierungen zunehmend die Notwendigkeit, seltene Krankheiten anzugehen, was zu einer erhöhten Finanzierung von Gesundheitsdiensten sowie zur Unterstützung der Forschung und Zulassung von Arzneimitteln für seltene Leiden geführt hat.

Wettbewerbslandschaft

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für die Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsinmangel ist geprägt von laufenden Forschungs- und Entwicklungsinitiativen, die auf die Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit und Zugänglichkeit abzielen. Auch die Einführung von Biosimilar-Produkten sowie die Aussicht auf generischen Wettbewerb bieten den Marktteilnehmern sowohl Schwierigkeiten als auch Chancen.

Zu den prominenten Akteuren auf dem Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapie gehören

• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• CSL Behring
• Paramount Therapeutics
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated
• Shire plc
• Chiesi Farmaceutici SpA
• Shanghai RAAS Biotechnology Co.
• JCR Pharmaceuticals Co.
• Instituto Butantan
• Lonza Group Ltd
• Samsung BioLogics
• Boehringer Ingelheim

Neueste Entwicklungen

• Im Februar 2024 führte Grifols in der Kohorte 1 eine klinische Untersuchung von Alpha-1 15 durch, einem Erste am Menschen getestete subkutane Dosierungsalternative für AATD, um Patienten eine angenehmere Möglichkeit der Verabreichung zu Hause zu bieten. Diese Entwicklung hat erhebliche Auswirkungen auf den Komfort und die Autonomie der Patienten.
• Im November 2023 wollte sich Intellia Therapeutics auf NTLA-3001 konzentrieren, einen CRISPR-vermittelten In-vivo-Geninsertionskandidaten für die AATD-assoziierte Lungenerkrankung. Diese neuartige Technik zielt darauf ab, die funktionelle A1AT-Proteinexpression mit einer einzigen Dosis dauerhaft wiederherzustellen, wodurch möglicherweise wöchentliche intravenöse Infusionen oder in extremen Fällen Lungentransplantationen überflüssig werden. Die Einreichung eines Antrags auf klinische Prüfung (Clinical Trial Application, CTA) für eine Phase-1-Studie zu NTLA-3001 wird für das erste Quartal 2024 erwartet.​
• Im Juni 2022 gaben Takeda und Arrowhead Pharmaceuticals im New England Journal of Medicine die Ergebnisse einer Phase-2-Studie zu Fazirsiran bei AATD-Patienten bekannt. Die Studie ergab eine signifikante Abnahme der Leberkügelchenbelastung und Verbesserungen bei den Indikatoren für Leberschäden. Ziel dieser Zusammenarbeit ist die gemeinsame Entwicklung und möglicherweise Vermarktung von Fazirsiran, einem vielversprechenden neuen Therapieansatz für AATD.​

Berichtsumfang

Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Augmentationstherapie nach Kategorie

Produkttyp

• Glassia
• Aralast NP
• Prolastin C
• Zemaira/Respreeza

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Spezialkliniken
• Andere

Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten & Afrika

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht Bereitstellung von Marktwertdaten (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktakteure Die aktuellen sowie zukünftigen Marktaussichten der Branche in Bezug auf aktuelle Entwicklungen (darunter Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern) Enthält eine eingehende Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse Bietet Einblick in den Markt durch ein Szenario der Marktdynamik entlang der Wertschöpfungskette sowie in die Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf

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