Markt für die Herstellung viraler Vektoren nach Vektortyp (adenoassoziierte virale Vektoren, retrovirale Vektoren), nach Krankheitsindikation (infektiös, genetisch, Krebs), nach Anwendung (Gentherapie, Entwicklung von Impfstoffen), nach Endbenutzer (Auftragshersteller (CMOs), interne Hersteller) und Region für 2024–2031

Bewertung des Marktes für die Herstellung viraler Vektoren – 2024-2031

Zusammen mit dem anhaltenden Paradigmenwechsel in der Behandlung mehrerer lebensbedrohlicher Krankheiten durch neuartige Therapien steigt die Nachfrage nach Impfstoffen auf Basis viraler Vektoren gegen Infektionskrankheiten. Laut dem Analysten von Market Research wurde der Markt für die Herstellung viraler Vektoren im Jahr 2023 auf 6,15 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll im Jahr 2031 13,05 Milliarden US-Dollar erreichen.

Ein Wachstum des Marktes für die Herstellung viraler Vektoren und Plasmid-DNA wird durch die Verwendung dieser Werkzeuge in der Forschung und Entwicklung innovativer Behandlungen vorangetrieben. Dieser Nachfrageschub ermöglicht dem Markt ein CAGR von 19,20 % von 2024 bis 2031.

Markt für die Herstellung viraler VektorenDefinition/Überblick

Die Produktion viraler Vektoren, die Träger von genetischem Material sind, das in Zielzellen für eine Reihe von Zwecken wie Gentherapie, Impfstoffentwicklung und Forschung eingefügt wird, wird als Herstellung viraler Vektoren bezeichnet. Normalerweise sind natürlich vorkommende Viren, die verändert wurden, um sie für medizinische oder wissenschaftliche Zwecke sicher und nützlich zu machen, die Quelle dieser viralen Vektoren.

Vektordesign, Zellkultur, Vektorproduktion, Reinigung, Qualitätskontrolle und Formulierung sind einige Schritte im Herstellungsprozess. Einrichtungen zur Herstellung viraler Vektoren müssen strenge behördliche Richtlinien einhalten, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Reinheit der produzierten Vektoren zu gewährleisten. Die Einhaltung dieser Verfahren hilft bei der Herstellung effizienter viraler Vektoren für die Anwendung im Gesundheitssektor.

Welche Faktoren begünstigen die Einführung des Marktes für die Herstellung viraler Vektoren?

Die wachsende Nachfrage nach Gentherapien zur Behandlung verschiedener genetischer Störungen und chronischer Krankheiten ist einer der Haupttreiber. Virale Vektoren sind wichtige Werkzeuge für die Übertragung therapeutischer Gene in Zielzellen und daher unverzichtbar für die Entwicklung und Produktion genbasierter Behandlungen.

Der Markt für die Herstellung viraler Vektoren hat aufgrund technologischer Fortschritte in der Biotechnologie und Gentechnik ein erhebliches Wachstum erfahren. Innovationen im Vektordesign, in Produktionstechniken und in der Weiterverarbeitung haben zur Entwicklung effizienterer und skalierbarerer Herstellungsprozesse geführt, die zur Marktexpansion beigetragen haben.

Die Erhöhung der Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten durch Pharma- und Biotechnologieunternehmen hat die Entwicklung neuartiger Therapien auf Basis viraler Vektoren beschleunigt. Diese Investitionen treiben Innovationen im Vektordesign, in Fertigungstechnologien und Qualitätskontrollmaßnahmen voran und ermöglichen so Marktwachstum. Virale Vektoren finden über die Gentherapie hinaus Anwendung, einschließlich Impfstoffentwicklung, onkolytischer Virotherapie und Genbearbeitung. Die wachsenden Anwendungsbereiche viraler Vektoren in verschiedenen therapeutischen und biotechnologischen Bereichen haben den Marktumfang erweitert, größere Investitionen angezogen und die Akzeptanz gefördert.

Werden die Herstellungskosten das Wachstum des Marktes für die Herstellung viraler Vektoren behindern?

Es bleibt eine erhebliche Herausforderung, die Produktion viraler Vektoren zu steigern, um die wachsende Nachfrage nach Gentherapien zu decken. Aktuelle Herstellungsprozesse haben oft Schwierigkeiten, die erforderliche Größenordnung zu erreichen, ohne die Produktqualität und -konsistenz aufrechtzuerhalten, was zu Produktionsengpässen und Lieferengpässen führt.

Die Herstellung viraler Vektoren erfordert komplexe und komplizierte Prozesse, einschließlich Zellkultur, Transfektion, Reinigung und Qualitätskontrolle. Die Optimierung dieser Prozesse hinsichtlich Effizienz, Ertrag und Kosteneffizienz ist eine Herausforderung, insbesondere wenn es darum geht, hohe Titer zu erreichen, Verunreinigungen zu minimieren und die Produktsicherheit zu gewährleisten.

Die erheblichen Kosten, die mit der Produktion viraler Vektoren verbunden sind, stellen ein Hindernis für die Marktzugänglichkeit und Erschwinglichkeit dar und beschränken somit den Zugang der Patienten zu Gentherapien. Die Hersteller müssen Kostenbeschränkungen bewältigen, gleichzeitig Qualitätsstandards einhalten und wettbewerbsfähige Preise sicherstellen, eine Aufgabe, die sich aufgrund der ressourcenintensiven Natur der Produktion viraler Vektoren als schwierig erweisen kann.

Hersteller viraler Vektoren müssen strenge behördliche Anforderungen und Qualitätsstandards einhalten, um die behördliche Zulassung zu erhalten und die Produktsicherheit und -wirksamkeit zu gewährleisten. Das regulatorische Umfeld, einschließlich der Einhaltung guter Herstellungspraktiken, kann komplex und zeitaufwändig sein, was zu Verzögerungen bei der Produktentwicklung und Markteinführung führt.

Die globale Lieferkette für die Herstellung viraler Vektoren hängt von einem komplexen Netzwerk aus Rohstofflieferanten, Auftragsherstellern (CMOs) und Logistikanbietern ab. Produktionskontinuität und Versorgungssicherheit können durch Störungen in der Lieferkette, wie z. B. Engpässe bei wichtigen Rohstoffen oder Ausrüstung, geopolitische Spannungen oder Naturkatastrophen, beeinträchtigt werden.

Kategorienspezifische Kenntnisse

Wie tragen retrovirale Vektoren zum Wachstum des Marktes für die Herstellung viraler Vektoren bei?

Laut Analyse besitzen retrovirale Vektoren eine außergewöhnliche Wirksamkeit bei der Übertragung genetischen Materials an Zielzellen, was sie zu wertvollen Werkzeugen für Gentherapieanwendungen macht. Ihre Fähigkeit, sich in das Wirtsgenom zu integrieren, ermöglicht eine stabile und langfristige Expression therapeutischer Gene und verbessert die Wirksamkeit des Gentransfers und die Behandlungsergebnisse.

Retrovirale Vektoren können eine breite Palette sich teilender und sich nicht teilender Zellen transduzieren, einschließlich Stammzellen, die wichtige Ziele für viele Gentherapieanwendungen sind. Dieses breite Transduktionsspektrum erhöht die potenziellen Anwendungen retroviraler Vektoren in verschiedenen Therapiebereichen, einschließlich Onkologie, Immunologie und seltenen genetischen Störungen. Retrovirale Vektoren wurden gründlich untersucht und entwickelt, um ihr Sicherheitsprofil für den klinischen Einsatz zu verbessern. Fortschritte im Vektordesign, wie selbstinaktivierende (SIN) Vektoren und Isolatorelemente, tragen dazu bei, das Risiko einer Insertionsmutagenese zu minimieren und das Potenzial für Nebenwirkungen zu verringern, wodurch die Sicherheit retroviraler Gentherapien verbessert wird.

Im Laufe der Jahre wurden die Herstellungsverfahren für retrovirale Vektoren umfassend verfeinert und verbessert, wodurch die skalierbare Produktion überlegener Vektoren für klinische Anwendungen ermöglicht wurde. Hersteller nutzen robuste Produktionsplattformen und Reinigungsmethoden, um konsistente Vektorerträge zu erzielen und die gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen. Dies ermöglicht die Kommerzialisierung retroviraler vektorbasierter Therapien. Obwohl das retrovirale Segment nicht dominant ist, existiert es dennoch. Sie werden hauptsächlich in Forschungsumgebungen verwendet, in denen der Schwerpunkt auf dem Verständnis der Genfunktion oder der Entwicklung neuer Gentherapiestrategien liegen könnte.

Wie beeinflusst die Nutzung der Vakzinologieentwicklung das Wachstum des Marktes für die Herstellung viraler Vektoren?

Die Entwicklung von Impfstoffen umfasst die Untersuchung und Entwicklung von Impfstoffen zur Vorbeugung und Bekämpfung verschiedener Krankheiten. Virale Vektoren spielen eine zentrale Rolle bei der Übertragung von Impfstoffantigenen auf Zellen, lösen Immunreaktionen aus und erzeugen letztendlich Immunität gegen gezielte Krankheitserreger. Aufgrund der zunehmenden Bedeutung präventiver Gesundheitsfürsorge und der Notwendigkeit wirksamer Impfstrategien besteht eine erhöhte Nachfrage nach Impfstoffen auf Basis viraler Vektoren. Diese Impfstoffe bieten zahlreiche Vorteile, darunter eine verbesserte Immunogenität, eine verbesserte Ansteuerung bestimmter Zellen oder Gewebe und verbesserte Sicherheitsprofile.

Die laufenden Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen in der Impfstoffentwicklung haben zur Erweiterung der Impfstoffpipeline geführt, wobei zahlreiche Kandidaten auf Infektionskrankheiten, Krebs, genetische Störungen und andere therapeutische Bereiche abzielen. Virale Vektorplattformen wie Adenovirus, Lentivirus und AAV werden zunehmend zur Entwicklung von Impfstoffen der nächsten Generation mit verbesserten Wirksamkeits- und Sicherheitsprofilen verwendet. Im Vergleich zu anderen Anwendungen hält die Vakzinologie den größten Marktanteil.

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Kenntnisse nach Ländern/Regionen

Werden Fortschritte in der Gentherapie Nordamerika ermöglichen, den Markt für die Herstellung viraler Vektoren zu dominieren?

Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten, werden aufgrund von Faktoren wie einer robusten biopharmazeutischen Industrie, einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, starken Forschungskapazitäten und einem unterstützenden regulatorischen Rahmen oft als Hauptaktionär am Markt für die Herstellung viraler Vektoren angesehen.

Die starke Präsenz prominenter Pharma- und Biotechnologieunternehmen wie Amgen, Novartis und Gilead Sciences wird dem Markt für die Herstellung viraler Vektoren voraussichtlich enorme Wachstumschancen bieten.

Laut der American Cancer Society wird erwartet, dass 1.958.310 neue Krebsfälle und 609.820 krebsbedingte Todesfälle im Jahr 2023. Dieser schnelle Anstieg der Krebserkrankungen führt also zu einer höheren Nachfrage nach der Herstellung viraler Vektoren in Nordamerika.

Darüber hinaus öffnet die laufende Forschung und Entwicklung im Bereich der Gentherapie zur Entwicklung der besten Behandlungsmöglichkeiten neue Türen für den Markt.

Während Nordamerika derzeit in Bezug auf Marktgröße und -reife führend sein mag, werden die Schwellenländer im asiatisch-pazifischen Raum und anderen Regionen in den kommenden Jahren voraussichtlich erhebliche Wachstumschancen bieten, angetrieben von sich entwickelnden Gesundheitslandschaften und einem zunehmenden Fokus auf Biotechnologie- und Biowissenschaftsbranchen.

Wie entwickelt sich der Markt für die Herstellung viraler Vektoren im asiatisch-pazifischen Raum?

Laut wird für den asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum ein schnelles Wachstum prognostiziert. Die erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich Biotechnologie in Ländern wie China, Japan, Südkorea und Indien werden das Marktwachstum in den kommenden Jahren voraussichtlich ankurbeln. Diese Investition erstreckt sich auf Technologien zur Herstellung viraler Vektoren und treibt das Wachstum in der Region voran.

Die sich rasch entwickelnden Volkswirtschaften im asiatisch-pazifischen Raum erleben erhebliche Verbesserungen der Gesundheitsinfrastruktur. Diese Verbesserung stärkt die Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien wie Gentherapie und Impfstoffentwicklung, die auf der Produktion viraler Vektoren beruhen.

Einige Länder im asiatisch-pazifischen Raum haben unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen für die Biotechnologie- und Pharmaindustrie geschaffen. Diese Vorschriften erleichtern die Entwicklung und Vermarktung viraler vektorbasierter Therapien und ziehen Investitionen sowohl von inländischen als auch von internationalen Unternehmen an.

Die zunehmende Häufigkeit chronischer Krankheiten in allen Altersgruppen, insbesondere bei der älteren Bevölkerung, hat die Nachfrage nach neuartigen Therapien angekurbelt. Virale vektorbasierte Therapien bieten vielversprechende Lösungen für verschiedene Krankheiten und treiben das Wachstum des Marktes im asiatisch-pazifischen Raum weiter voran. Die Zusammenarbeit zwischen akademischen Einrichtungen, Forschungsorganisationen und Pharmaunternehmen fördert Innovation und Technologietransfer in der Region. Diese Partnerschaften beschleunigen die Entwicklung und Produktion viraler Vektoren für therapeutische Zwecke.

Wettbewerbslandschaft

Die Wettbewerbslandschaft im Markt für die Herstellung viraler Vektoren ist dynamisch und entwickelt sich weiter, getrieben durch sich ändernde Kundenpräferenzen, technologische Fortschritte und Marktdynamik. Die Anbieter entwickeln ihre Angebote weiterhin weiter und differenzieren sie, um wettbewerbsfähig zu bleiben und Marktanteile in dieser schnell wachsenden Branche zu gewinnen.

Einige der prominenten Akteure auf dem Markt für die Herstellung viraler Vektoren sind

Novasep, Brammer Bio, Lonza, Cobra Biologics, Oxford Biomedica, Finvector Vision Therapies, Merck KGaA, Spark Therapeutics, uniQure, Merck.

Neueste Entwicklungen

• Im Juni 2023 gab die INADcure Foundation eine Produktionsallianz mit Charles River Laboratories bekannt, im Rahmen derer letztere für die Herstellung hochwertiger Plasmid-DNA für klinische Studien der Phase I/II einer Gentherapie gegen infantile neuroaxonale Dystrophie verantwortlich sein wird.
• Im April 2023 gab Bristol Myers Squibb die Eröffnung einer eigenen Produktionsanlage für virale Vektoren bekannt, um seinen Bedarf an Zelltherapien zu decken.
• Im Februar 2023 gab BioNTech die Fertigstellung seiner hauseigenen Produktionsanlage für Plasmid-DNA im klinischen und kommerziellen Maßstab in Marburg, Deutschland, bekannt.
• Im Januar 2023 sammelte Vector Biomed 15 Millionen US-Dollar für seinen präklinischen GMP-Herstellungsprozess für virale Vektoren ein.

Berichtsumfang

Markt für die Herstellung viraler Vektoren, nach Kategorie

Vektortyp

• Adeno-assoziierte virale Vektoren
• Retrovirale Vektoren
• Lentivirale Vektoren
• Adenovirale Vektoren
• Sonstige

Anwendung

• Gentherapie
• Entwicklung von Impfstoffen

Krankheitsindikation

• Krebs
• Infektiös
• Genetisch
• Sonstige

Endbenutzer

• Auftragshersteller (CMOs)
• Eigenhersteller

Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten und Afrika

Forschungsmethodik der Marktforschung

Um mehr über die Forschungsmethodik und andere Aspekte der Forschungsstudie zu erfahren, wenden Sie sich bitte an unseren .

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht Bereitstellung von Marktwertdaten (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment Gibt die Region und das Segment an, von denen erwartet wird, dass sie das schnellste Wachstum verzeichnen und den Markt dominieren werden Analyse nach Geografie, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse für die wichtigsten Marktakteure Die aktuellen sowie die zukünftigen Marktaussichten der Branche mit in Bezug auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern beinhalten. Beinhaltet eine detaillierte Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse. Bietet Einblicke in den Markt durch ein Szenario der Marktdynamik entlang der Wertschöpfungskette sowie in die Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren. 6-monatige Analystenunterstützung nach dem Verkauf.

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