Marktgröße für pharmazeutische Kontrastprüflabore in den Vereinigten Staaten nach Typ (Zell- und Gentherapie, In-Process- und Produktfreigabetests), nach Anwendung (analytische Tests, Methodenentwicklung), nach geografischem Umfang und Prognose

Marktgröße und Prognose für pharmazeutische Kontrastprüflabore in den USA

Der Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore in den USA wurde im Jahr 2023 auf 789,37 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 1.499,11 Millionen US-Dollar erreichen und zwischen 2024 und 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,67 % wachsen.

Der Anstieg der Marktnachfrage nach Biosimilars und biopharmazeutischen Produkten sowie die mit Outsourcing-Dienstleistungen verbundenen Preisvorteile sind die Faktoren, die das Marktwachstum antreiben. Der United States Pharmaceutical Contrast Testing Laboratories Marktbericht bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Segmente, Trends, Treiber, Beschränkungen, Wettbewerbslandschaft und Faktoren, die eine wesentliche Rolle auf dem Markt spielen.

US-Marktdefinition für pharmazeutische Kontrastprüflabore

Pharmazeutische Vertragsprüflabore sind spezialisierte Organisationen, die Analyse- und Prüfdienstleistungen anbieten. Dienstleistungen für Biotechnologie- und Pharmaunternehmen. Diese Labore bieten während ihrer Forschung und Entwicklung verschiedene Dienstleistungen an, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität pharmazeutischer Produkte sicherzustellen. Vertragsprüflabore sollen Pharmaunternehmen dabei helfen, Industriestandards und gesetzliche Verpflichtungen einzuhalten. Ein Vertragsprüflabor ist ein unabhängiges Unternehmen, das Tests oder wissenschaftliche Forschung für externe Kunden durchführt. Diese externen Labore erledigen Aufgaben, die ihre Kunden nicht selbst durchführen können. Diese Labore führen analytische Tests durch, um die Qualität, Reinheit und chemische Zusammensetzung pharmazeutischer Produkte zu bewerten. Dazu gehören Tests auf Chemikalien, Verunreinigungen und Wirkstoffe.

Die Erstellung zuverlässiger Informationen hängt entscheidend von Qualitäts- und Sicherheitstests ab. Die Nutzung von Vertragsprüflaboren bietet kleineren oder neu gegründeten Unternehmen und größeren Unternehmen, denen möglicherweise die Kernkompetenz zur Durchführung spezifischer Tests fehlt, mehrere Vorteile. Vertragsprüflabore spielen eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung klinischer Studien, indem sie die vielen für Prüfpräparate erforderlichen Tests durchführen und sicherstellen, dass diese die Sicherheits- und Wirksamkeitskriterien erfüllen. Ob für die Produktentwicklung, Herstellung oder Qualitätskontrolle – Vertragsprüflabore können flexibel maßgeschneiderte Testlösungen anbieten, die auf die individuellen Anforderungen von Pharmaunternehmen zugeschnitten sind.

Marktüberblick über pharmazeutische Kontrastprüflabore in den USA

Der US-amerikanische Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore erlebt ein signifikantes Wachstum aufgrund verschiedener treibender Faktoren wie Preisvorteile in Verbindung mit Outsourcing-Dienstleistungen, Anstieg der Marktnachfrage nach Biosimilars und biopharmazeutischen Produkten und andere. Der Anstieg der Marktnachfrage nach Biosimilars und biopharmazeutischen Produkten hat erheblich zum Wachstum des US-amerikanischen Marktes für pharmazeutische Auftragsprüflabore beigetragen. Biologische Produkte stellen eine vielfältige Kategorie von Substanzen dar, die typischerweise aus großen und komplexen Molekülen bestehen. Diese Produkte werden üblicherweise mithilfe der Biotechnologie in einem lebenden System wie einem Mikroorganismus, einer Pflanzenzelle oder einer tierischen Zelle erzeugt. Im Vergleich zu niedermolekularen Arzneimitteln stellen sie häufig Herausforderungen bei der Charakterisierung dar.

Die steigenden Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) stellen jedoch eine bedeutende Chance für den US-Markt für pharmazeutische Vertragsprüflabore dar. Staatliche Förderung führt häufig zu einem Anstieg der F&E-Initiativen im Pharmasektor. Mit der Ausweitung der Forschungsaktivitäten wächst die Nachfrage nach spezialisierten Testdienstleistungen, die von Vertragslaboren erbracht werden, was eine günstige Marktchance schafft.

Die vorteilhaften Preisvorteile von Outsourcing-Dienstleistungen treiben das Wachstum des US-Marktes für pharmazeutische Vertragsprüflabore voran. Da Pharmaunternehmen nach kostengünstigen Lösungen suchen, tragen die wirtschaftlichen Vorteile des Outsourcings von Testdienstleistungen erheblich zur Expansion des Sektors der Vertragsprüflabore bei. Dieser Trend ermöglicht es Unternehmen, ihre Ausgaben zu optimieren und gleichzeitig auf spezialisierte Testkompetenz zuzugreifen, was das allgemeine Wachstum und die Wettbewerbsfähigkeit des Marktes fördert. Vertragsprüflabore arbeiten häufig in größerem Maßstab, wodurch sie ihre Fixkosten auf ein höheres Volumen an Testdienstleistungen verteilen können. Dies führt zu Kosteneinsparungen, die durch wettbewerbsfähige Preise an die Pharmaunternehmen weitergegeben werden können.

US-Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore Segmentierungsanalyse

Der US-Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore ist nach Typ, Anwendung und Geografie segmentiert.

US-Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore nach Typ

• Zell- und Gentherapie
• Prozess- und Produktfreigabetests
• Tests fertiger pharmazeutischer Produkte
• Umweltproben
• Sonstige

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Basierend auf dem Typ ist der Markt segmentiert in Zell- und Gentherapie, In-Process- und Produktfreigabetests, Tests fertiger pharmazeutischer Produkte, Umweltproben und Sonstiges. Der US-Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore erfährt im Segment „Typ“ eine skalierte Attraktivität. Zell- und Gentherapie hatten 2022 mit 27,7 % den größten Marktanteil, mit einem Marktwert von 218,28 Millionen USD und werden im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,27 % wachsen. In-Process- und Produktfreigabetests waren 2022 der zweitgrößte Markt mit einem Wert von 181,55 Millionen USD im Jahr 2022; sie werden voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,80 % wachsen.

Gentherapie ist eine medizinische Strategie, die das zugrunde liegende genetische Problem behebt, um Krankheiten zu behandeln oder vorzubeugen. Anstatt Medikamente oder Operationen zur Behandlung einer Krankheit einzusetzen, können Ärzte Gentherapieverfahren verwenden, um die genetische Zusammensetzung einer Person zu verändern. Zell- und Gentherapie sind innovative Ansätze im Bereich der Medizin, bei denen Zellen oder Gene zur Behandlung von Krankheiten manipuliert werden. Pharmazeutische Vertragstestlabore in den Vereinigten Staaten unterstützen die Entwicklung, Prüfung und Vermarktung dieser fortschrittlichen Therapien.

Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore in den Vereinigten Staaten, nach Anwendung

• Analytische Tests
• Methodenentwicklung
• Stabilitätstests
• Andere Tests

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Basierend auf der Anwendung ist der Markt in analytische Tests, Methodenentwicklung, Stabilitätstests und andere Tests segmentiert. Der Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore in den Vereinigten Staaten erfährt im Anwendungssegment eine skalierte Attraktivität. Das Segment analytische Tests ist stark vertreten und hält den größten Anteil des US-Marktes. Das Segment „Analytische Tests“ wird voraussichtlich im Jahr 2022 einen erheblichen Marktanteil von 26,6 % ausmachen. Das Segment wird voraussichtlich einen inkrementellen Marktwert von 209,74 Millionen USD erreichen und zwischen 2023 und 2030 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,16 % wachsen.

Analytische Auftragsforschungsinstitute, analytische wissenschaftliche Forschungseinrichtungen und US-amerikanische analytische Auftragslabore sind allesamt Partner von Contract Laboratories. Hochwertige analytische Testdienstleistungen für die CMC-Parameter (Chemie, Herstellung und Kontrollen), die für die Arzneimittelentwicklung und Freigabetests erforderlich sind, sind das Fachgebiet von Analytical. Das analytische Testlabor, das bei der FDA registriert ist und die cGMP-Richtlinien befolgt, ist vollständig darauf vorbereitet, alle notwendigen Tests und damit verbundenen Dienstleistungen wie Mikrobiologie, analytische Entwicklung sowie Lagerungs- und Stabilitätstests durchzuführen.

Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore in den USA nach geografischer Lage

• Westen
• Nordosten
• Südosten
• Mittlerer Westen
• Südwesten

Basierend auf der Geografie ist der Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore in den USA in West, Nordosten, Südosten, Mittlerer Westen und Südwesten unterteilt. Der US-Markt für pharmazeutische Kontrastprüflabore erfreut sich in der Region West zunehmender Attraktivität. Die Region West ist stark vertreten und hält den größten Anteil des US-Marktes. Bis 2030 wird der Westen voraussichtlich einen Marktanteil von 25,3 % haben. Die Region wird voraussichtlich einen zusätzlichen Marktwert von 193,02 Millionen USD erreichen und zwischen 2023 und 2030 voraussichtlich um durchschnittlich 9,12 % wachsen.

Der Westen ist die Region, die das Wachstum des regionalen Marktes für pharmazeutische Kontrastprüflabore am stärksten vorantreibt. Die Pharmaindustrie unterliegt strengen Regulierungsstandards. Vertragsprüflabore spielen eine entscheidende Rolle bei der Einhaltung dieser Vorschriften durch Unternehmen und gewährleisten die Qualität und Sicherheit pharmazeutischer Produkte. In Regionen mit einer starken Konzentration von Pharmaunternehmen wie den USA sind Vertragsprüflabore besonders wichtig, um Unternehmen bei der Einhaltung der Regulierungsanforderungen zu unterstützen. Die WHO hat internationale Regulierungsstandards für Stabilität, Verpackung, Lagerung und Bioäquivalenz entwickelt. Es muss unbedingt sichergestellt werden, dass die aktiven Arzneimittelbestandteile stabil sind und durch Lagerung oder Verpackungsmaterialien nicht beeinträchtigt werden.

Wichtige Akteure

Der Studienbericht „United States Pharmaceutical Contrast Testing Laboratories Market“ bietet wertvolle Einblicke mit Schwerpunkt auf dem Markt. Die wichtigsten Akteure auf dem Markt sind Eurofins Scientific, WuXi AppTec, Millipore Sigma (Merck), Pace Analytical Services, LLC, Catalent, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp), PPD, Inc. (Thermo Fisher Scientific), Element Materials Technology, ALS Ltd., Intertek, SGS SA und Charles River Laboratories International Inc. Dieser Abschnitt bietet einen Unternehmensüberblick, eine Ranglistenanalyse, die regionale und branchenbezogene Präsenz des Unternehmens sowie eine ACE-Matrix.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen großen Akteuren gewidmet ist. Darin geben unsere Analysten einen Einblick in die Finanzberichte aller großen Akteure sowie ein Benchmarking der Beschichtungstypen und eine SWOT-Analyse.

Wichtige Entwicklungen

• Im Juli 2023 erweiterte MilliporeSigma seine Anlage in Lenexa, Kansas, um 98.000 Quadratmeter Laborfläche, um seine Fähigkeit zur Herstellung von Zellkulturmedien zu verbessern. Mit diesem Fortschritt wird Lenexa zu Nordamerikas größtem Kompetenzzentrum und Standort für Zellkulturmedien in Trockenpulverform.
• Im Februar 2023 brachte Eurofins einen neuartigen Test auf den Markt, der das Wachstum und die Haltbarkeit der CAR-T-Therapie (Chimeric Antigen Receptor TCell) bei Personen mit B-Zell-Lymphomen und prä-B-Zell-akuter lymphatischer Leukämie bewerten soll.

Ace-Matrix-Analyse

Die im Bericht bereitgestellte Ace-Matrix hilft dabei, die Leistung der wichtigsten Akteure dieser Branche zu verstehen, da wir für diese Unternehmen eine Rangfolge anhand verschiedener Faktoren wie Servicemerkmale und Innovationen, Skalierbarkeit, Innovation der Services, Branchenabdeckung, Branchenreichweite und Wachstums-Roadmap erstellen. Basierend auf diesen Faktoren ordnen wir die Unternehmen in vier Kategorien einAktiv, Spitzentechnologie, Aufstrebend und Innovatoren.