Markt für Software für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit nach Funktionalität (Software zur Meldung von unerwünschten Ereignissen, Software zur Problemverfolgung), nach Bereitstellungsart (vor Ort, auf Abruf), nach Endbenutzer (Pharma- und Biotechunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROS)), globale Analyse bis 2023

Marktgröße und Prognose für Software für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit

Laut dem neuen Bericht mit dem Titel „ „Markt für Software für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit nach Funktionalität (Software zur Meldung von Nebenwirkungen, Software zur Problemverfolgung), nach Bereitstellungsart (vor Ort, auf Abruf), nach Endbenutzer (Pharma- und Biotechunternehmen, Auftragsforschungsinstitute (CROS)), globale Analyse bis 2023“

Der Markt für Software für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit wurde im Jahr 2023 auf 7,23 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2032 18,03 Milliarden US-Dollar erreichen, bei einer CAGR von 11,05 % von 2021 bis 2032.

Der Markt für Software für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit wurde bis 2023 auf 7,23 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll im Prognosezeitraum mit einer CAGR von 11,05 % wachsen.  Software für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit (PV-Software) wurde entwickelt, um Pharmaunternehmen, Aufsichtsbehörden und Gesundheitsorganisationen bei der Überwachung, Analyse und Verwaltung der Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln und Medizinprodukten während ihres gesamten Lebenszyklus zu unterstützen. Die Pharmaindustrie erlebt mit der Entwicklung von Biologika, Gentherapien und anderen fortschrittlichen Therapeutika eine zunehmende Komplexität der Arzneimittelentwicklung. Diese innovativen Behandlungen sind oft mit einzigartigen Sicherheitsprofilen und potenziellen Risiken verbunden. Darüber hinaus erfordern Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit Arzneimittelwechselwirkungen, Off-Label-Anwendung und Langzeitwirkungen robuste Pharmakovigilanzsysteme, die die Sicherheit von Arzneimitteln umfassend überwachen und bewerten können.

 Die Verbreitung von Datenanalysetools, künstlicher Intelligenz (KI) und Algorithmen für maschinelles Lernen revolutioniert die Pharmakovigilanz, indem sie eine automatische Signalerkennung, prädiktive Modellierung und Risikobewertung ermöglicht. Pharmakovigilanzsoftware nutzt diese fortschrittlichen Analysefunktionen, um große Mengen an Sicherheitsdaten zu verarbeiten, neu auftretende Risiken zu erkennen und Sicherheitssignale für weitere Untersuchungen zu priorisieren. Die Nachfrage nach PV-Software wird durch das Potenzial von KI-gesteuerten Lösungen zur Verbesserung der Effizienz und Effektivität von Pharmakovigilanzaktivitäten angetrieben. Die Globalisierung klinischer Studien und pharmazeutischer Lieferketten erhöht die Komplexität und den Umfang von Pharmakovigilanzaktivitäten. Pharmaunternehmen agieren in unterschiedlichen regulatorischen Umgebungen und benötigen PV-Software, die sich an regionale Anforderungen anpassen kann.Standardisierung von Datenerfassungs- und Berichtsprozessen sowie Erleichterung der globalen Zusammenarbeit und des Datenaustauschs. Die Nachfrage nach PV-Software mit mehrsprachiger Unterstützung, regionalen Compliance-Funktionen und Skalierbarkeit treibt die Einführung fortschrittlicher Pharmakovigilanzlösungen voran.

Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse hatte den größten Anteil am Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware

Nach Funktionalität (Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse, Problemverfolgungssoftware), wobei Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse eine entscheidende Rolle auf dem Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware spielt. Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse (Adverse Event Reporting Software, AERS) ist ein spezialisierter Softwaretyp, der die Erfassung, Dokumentation, Verwaltung und Meldung unerwünschter Ereignisse (AEs) im Zusammenhang mit Arzneimitteln, Medizinprodukten, Impfstoffen und anderen Gesundheitsprodukten erleichtern soll. Gesundheitsorganisationen priorisieren die Patientensicherheit und das Management unerwünschter Ereignisse als Teil ihres Engagements für eine qualitativ hochwertige Versorgung. AERS ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, in der klinischen Praxis auftretende unerwünschte Ereignisse zu identifizieren, zu dokumentieren und zu untersuchen, und erleichtert so proaktives Risikomanagement und Initiativen zur Patientensicherheit. Durch die Implementierung von AERS können Gesundheitsorganisationen ihre Fähigkeit verbessern, unerwünschte Ereignisse zu erkennen und zu mildern, was letztlich die Patientenergebnisse verbessert und Schäden reduziert. Da das Gesundheitswesen zunehmend globalisiert wird, erstrecken sich die Pharmakovigilanzaktivitäten über nationale Grenzen hinaus, sodass Gesundheitsorganisationen unterschiedliche gesetzliche Anforderungen und Berichtsstandards einhalten müssen. AERS-Lösungen mit mehrsprachiger Unterstützung, regionalen Compliance-Funktionen und Skalierbarkeit erfüllen die Anforderungen von Gesundheitsorganisationen, die in verschiedenen Regionen und Rechtsräumen tätig sind, und treiben die Nachfrage nach fortschrittlichen Pharmakovigilanz-Softwarelösungen voran.

Nordamerika führte den Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware im Jahr 2023 an

Die Pharmaindustrie in Nordamerika ist durch kontinuierliche Innovation und die Entwicklung komplexer Biologika, Spezialmedikamente und personalisierter Therapien gekennzeichnet. Diese fortschrittlichen Therapeutika weisen häufig einzigartige Sicherheitsprofile auf und erfordern ausgefeilte Pharmakovigilanzstrategien. PV-Software, die mit fortschrittlichen Analysen, Signalerkennungsalgorithmen und Risikobewertungstools ausgestattet ist, hilft Pharmaunternehmen, die Komplexität der Arzneimittelentwicklung zu bewältigen und die Sicherheit neuartiger Therapien zu gewährleisten. Die Einführung digitaler Gesundheitstechnologien, einschließlich PV-Software, nimmt in Nordamerika zu. Pharmaunternehmen und Gesundheitsorganisationen erkennen den Wert datengesteuerter Pharmakovigilanzlösungen zur Verbesserung von Effizienz, Genauigkeit und Compliance. PV-Software nutzt fortschrittliche Analyse-, künstliche Intelligenz- (KI) und maschinelle Lernalgorithmen (ML), um große Mengen an Sicherheitsdaten zu analysieren, neu auftretende Risiken zu erkennen,und unterstützen proaktive Risikomanagementstrategien. Nordamerikanische Pharmaunternehmen führen häufig globale klinische Studien durch und vertreiben ihre Produkte auf internationalen Märkten. Diese Globalisierung klinischer Studien und Lieferketten erhöht die Komplexität der Pharmakovigilanzaktivitäten und erfordert robuste PV-Softwarelösungen, die sich an unterschiedliche regulatorische Umgebungen und Berichtsstandards anpassen können. PV-Software mit mehrsprachiger Unterstützung, regionalen Compliance-Funktionen und Skalierbarkeit erfüllt die Anforderungen nordamerikanischer Unternehmen, die auf globalen Märkten tätig sind.

Wichtige Marktteilnehmer auf dem Markt, die im Bericht

porträtiert werdenAB Cube, ArisGlobal LLC, Ennov USA, Extedo GmbH, Online Business Applications, Inc., Oracle Corporation, Sarjen Systems Pvt. Ltd., Sparta Systems, Inc., United Biosource Corporation usw.

Berichtsumfang

Wichtige Akteure

• Oracle Corporation
• IQVIA
• ArisGlobal LLC
• SAS Institute Inc.
• Sparta Systems
• Inc.
• Online Business Applications Inc.
• Ennov
• Sarjen Systems Pvt. Ltd.
• EXTEDO
• GmbH
• Linical Accelovance
• OpenText Corporation
• Umbra Global LLC
• AB Cube
• PharmaLex GmbH
• Veeva Systems Inc.
• Saranas Data Systems
• Inc.
• DLRC LTD
• Virtify
• Inc.

Globaler Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware - Segmentierungsanalyse

Der globale Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware ist nach Funktionalität, Bereitstellungsmodus, Endbenutzer und Geografie segmentiert.

Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware nach Funktionalität

• Erfassung und Verwaltung von Falldaten
• Nebenwirkungen Berichterstattung und Analyse
• Signalerkennung und andere Sicherheitsrisikobewertungen

Basierend auf der Funktionalität ist der Markt in Falldatenerfassung und -verwaltung, Meldung und Analyse von Nebenwirkungen, Signalerkennung und andere Sicherheitsrisikobewertungen fragmentiert. Die Falldatenerfassung und -verwaltung dominiert den Markt mit dem größten Anteil. Dieses Segment umfasst die systematische Erfassung, Aufzeichnung und Verwaltung von Berichten über Nebenwirkungen, Medikationsfehler und andere sicherheitsrelevante Informationen aus verschiedenen Quellen wie medizinischem Fachpersonal, Patienten und Aufsichtsbehörden. Die Dominanz des Segments Falldatenerfassung und -verwaltung auf dem Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware unterstreicht seine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der systematischen Erfassung, Verarbeitung und Meldung von Daten zu Nebenwirkungen zur Unterstützung der Bemühungen um Arzneimittelsicherheit und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. All diese Faktoren tragen zum Wachstum des Segmentmarkts bei.

Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware nach Bereitstellungsmodus

• Vor Ort
• Auf Abruf

Basierend auf dem Bereitstellungsmodus ist der Markt in Vor Ort und Auf Abruf fragmentiert. Das Segment IT & On-Demand-Software dominiert den Markt mit dem größten Anteil. Die Dominanz des On-Demand-Softwaresegments auf dem Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware spiegelt die wachsende Nachfrage nach kostengünstigen, skalierbaren und zugänglichen Softwarelösungen wider, die Pharmakovigilanzabläufe rationalisieren, die Zusammenarbeit verbessern und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in der Pharma- und Gesundheitsbranche gewährleisten. Das schnelle Wachstum cloudbasierter Lösungen auf dem Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware wird durch ihre Skalierbarkeit, Kosteneffizienz, schnelle Bereitstellung, Zugänglichkeit, Sicherheit und Compliance-Funktionen vorangetrieben. Da Unternehmen zunehmend die digitale Transformation und die Einführung der Cloud annehmen,Es wird erwartet, dass cloudbasierte Pharmakovigilanzlösungen weiterhin an Popularität gewinnen.

Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware nach Endbenutzer

• Gesundheitsunternehmen (Pharma- und Biotechnologieunternehmen)
• CROs/BPOs oder PV-Dienstleister
• Sonstige

Nach Endbenutzern ist der Markt in Gesundheitsunternehmen, CROs/BPOs und Sonstige fragmentiert. Das Segment der Gesundheitsunternehmen dominiert den Markt mit dem größten Anteil. Gesundheitsunternehmen, darunter Pharmahersteller, Biotechnologieunternehmen, Hersteller medizinischer Geräte und Auftragsforschungsinstitute (CROs), unterhalten oft eigene Pharmakovigilanzabteilungen, die für die Überwachung der Sicherheit ihrer Produkte während ihres gesamten Lebenszyklus verantwortlich sind. Diese Unternehmen benötigen robuste Softwarelösungen für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit, um Daten zu unerwünschten Ereignissen zu sammeln, zu analysieren und zu melden, gesetzliche Anforderungen zu erfüllen und die Patientensicherheit zu gewährleisten. Das schnelle Wachstum von CROs, BPOs und PV-Dienstleistern auf dem Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware spiegelt die steigende Nachfrage nach ausgelagerten Pharmakovigilanzdiensten, Fachwissen und technologiegestützten Lösungen wider, um globale Pharmakovigilanzabläufe zu unterstützen, die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten und die Patientensicherheit in der gesamten Gesundheitsbranche zu verbessern.

Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware nach geografischer Lage

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Rest der Welt

Nach geografischer Lage wird der globale Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und den Rest der Welt unterteilt. Nordamerika hatte den größten Marktanteil an Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware. Nordamerika dominiert den Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware aufgrund strenger behördlicher Anforderungen, einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur und etablierter Pharmaindustrien. Die Region profitiert von den robusten Pharmakovigilanz-Rahmenwerken der FDA und der EMA, die die Nachfrage nach anspruchsvollen Softwarelösungen fördern. Der asiatisch-pazifische Raum erlebt ein rasantes Wachstum aufgrund steigender Gesundheitsausgaben, zunehmender Pharmakovigilanzpraktiken und der wachsenden Pharmaindustrie in Ländern wie China, Indien und Japan. Die sich entwickelnde Regulierungslandschaft der Region, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Arzneimittelsicherheit tragen dazu bei, dass sie sich zu einem wichtigen Akteur auf dem Weltmarkt entwickelt.

Gründe für den Kauf dieses Berichts

• Qualitative und quantitative Analyse des Marktes basierend auf einer Segmentierung, die sowohl wirtschaftliche als auch nichtwirtschaftliche Faktoren einbezieht
• Bereitstellung von Daten zum Marktwert (in Milliarden USD) für jedes Segment und Untersegment
• Gibt die Region und das Segment an, in denen das schnellste Wachstum erwartet wird und die den Markt dominieren werden
• Geografische Analyse, die den Verbrauch des Produkts/der Dienstleistung in der Region hervorhebt und die Faktoren angibt, die den Markt in jeder Region beeinflussen
• Wettbewerbslandschaft, die das Marktranking der wichtigsten Akteure sowie die Einführung neuer Dienstleistungen/Produkte, Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und Akquisitionen der profilierten Unternehmen in den letzten fünf Jahren umfasst
• Ausführliche Unternehmensprofile, bestehend aus Unternehmensübersicht, Unternehmenseinblicken, Produktbenchmarking und SWOT-Analyse der wichtigsten Marktakteure
• Die aktuellen und künftigen Marktaussichten der Branche im Hinblick auf aktuelle Entwicklungen, die Wachstumschancen und -treiber sowie Herausforderungen und Einschränkungen sowohl in Schwellen- als auch in Industrieländern beinhalten
• Beinhaltet eine detaillierte Analyse des Marktes aus verschiedenen Perspektiven durch Porters Fünf-Kräfte-Analyse
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• Marktdynamikszenario sowie Wachstumschancen des Marktes in den kommenden Jahren
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