Markt für das Outsourcing klinischer Studien – Globale Branchengröße, Anteil, Trends, Chancen und Prognose, 2017-2027, segmentiert nach Phase klinischer Studien (Phase 0, Phase 1, Phase 2, Phase 3, Phase 4), nach Therapiebereich (Onkologie, Hämatologie, Zentralnervensystem, Herz-Kreislauf/Stoffwechsel, Atemwege, Infektionskrankheiten, Immunologie, seltene Krankheiten, Medizinprodukte, andere), nac

Der globale Markt für das Outsourcing klinischer Studien wird im Prognosezeitraum 2023–2027 voraussichtlich ein robustes Wachstum mit einer signifikanten CAGR verzeichnen. Unter Outsourcing klinischer Studien versteht man die Delegation mehrerer Aufgaben, die mit der Durchführung klinischer Studien und damit verbundener Aktivitäten durch die medizinischen oder pharmazeutischen Unternehmen verbunden sind, um durch Tests in einem professionellen Umfeld festzustellen, was für den Patienten funktioniert und was nicht. Das Marktwachstum ist auf den steigenden Bedarf an Tests und Zulassungen neuer und fortschrittlicher Medikamente und Therapeutika zurückzuführen, um der steigenden Verbreitung mehrerer lebensbedrohlicher Krankheiten entgegenzuwirken. Darüber hinaus tragen auch die zunehmenden Investitionen in die Gesundheitsforschung und die Arzneimittelentwicklung zum Marktwachstum bei. Das Outsourcing klinischer Studien bietet Pharma- und Biotechunternehmen mehrere Vorteile wie Kosteneffizienz, minimale Zeitvorgaben, zeitnahe Ergebnislieferung usw. Infolgedessen entscheiden sich die Pharmaindustrien zunehmend für Outsourcing-Dienste für klinische Studien, um erhebliche Kostenvorteile sowie wirksame Medikamente oder Impfstoffe zu erzielen. Abgesehen davon führen die wachsende Patientenzahl und die steigende Verbreitung mehrerer Lebensstil- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu höheren Gesundheitsausgaben. Daher steigt die Nachfrage nach fortschrittlichen und wirksamen Behandlungen, die den Patienten wertorientierte Lösungen bieten. Dies trägt letztendlich zum Wachstum des globalen Marktes für klinisches Outsourcing im Prognosezeitraum bei.

Pharmaunternehmen suchen nach Möglichkeiten, die Gesamtausgaben zu senken, wofür sie Kosten in der Forschungs- und Entwicklungsinfrastruktur einsparen und ihr Forschungspersonal verkleinern müssen. Daher lagern Pharmaunternehmen Forschungs- und Entwicklungsarbeiten an Dritte aus, um die Erfolgsquote zu erhöhen, die Arzneimittelzulassung zu beschleunigen und den Gewinn zu steigern. Darüber hinaus verleihen wachsende Investitionen sowohl privater Akteure als auch staatlicher Behörden in die Entwicklung neuartiger Medikamente und Therapien dem globalen Markt für das Outsourcing klinischer Studien Auftrieb.

Darüber hinaus gewinnt die Entwicklung von Präzisionsmedizin im Gesundheitssektor an Bedeutung. Präzisionsmedizin ist ein maßgeschneidertes Gesundheitsmodell, das Behandlungen und Praktiken entsprechend der molekularen Profile und Genetik eines Patienten maßgeschneidert hat. Die meisten Anbieter von klinischem Forschungs-Outsourcing (CROs) arbeiten intensiv an der Entwicklung von Präzisionsmedizin, um die Gesamtkosten eines Arzneimittelversagens zu senken und in kürzerer Zeit wirksame Therapien zu entwickeln. CROs bieten Beratung und Unterstützung in allen Phasen von Studien zur Präzisionsmedizin. Daher verlassen sich zahlreiche Biotech- und Pharmaunternehmen bei Arzneimittelstudien und -zulassungen in hohem Maße auf solche Dienstleister, was wiederum zum Wachstum des globalen Outsourcing-Marktes für klinische Studien beiträgt.

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Marktsegmentierung

Unternehmensprofil

ICON plc. (PRA Health Sciences), PAREXEL International Corp., Thermo Fischer Scientific, Inc. (Pharmaceutical Product Development, LLC.), Sygnature Discovery Limited, WuXi AppTec Co., Ltd., Laboratory Corporation of America Holdings, Jubilant Biosys Limited, Charles River Laboratories International, Inc., Albany Molecular Research, Inc. und Syneos Health Inc sind die führenden Akteure auf dem globalen Markt für das Outsourcing klinischer Studien.