US-Markt für CAR-T-Zelltherapie nach Produkttyp (Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), Kymriah (Tisagenlecleucel), Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel), Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), Abecma (Idecabtagene Vicleucel), Sonstige), nach Tumortyp (Hämatologische Malignome, solide Tumoren), nach Indikation (Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Follikuläres

Der Markt für CAR-T-Zelltherapien in den USA wird im Prognosezeitraum 2024–2028 voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum verzeichnen.

Laut der Leukemia and Lymphoma Society werden im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten (USA) voraussichtlich 34.920 neue Fälle von Myelom (19.320 Männer und 15.600 Frauen) diagnostiziert, und in den USA leben schätzungsweise 138.415 Menschen mit Myelom. Darüber hinaus werden im Jahr 2021 in den USA voraussichtlich 61.090 Menschen mit Leukämie diagnostiziert, und in den USA leben schätzungsweise 397.501 Menschen mit Leukämie.

Die Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Zelltherapie dient der Behandlung von hämatologischen Malignomen, d. h. von Krebserkrankungen, die in blutbildendem Gewebe wie dem Knochen beginnen. Knochenmark oder in den Zellen des Immunsystems wie Leukämie, Lymphom und Multiples Myelom usw. Ein weiterer Faktor, der das Marktwachstum antreibt, ist die steigende Nachfrage nach personalisierten und gezielten Krebstherapien. Die CAR-T-Zelltherapie ist eine hochgradig personalisierte Behandlung, bei der die Immunzellen des Patienten so modifiziert werden, dass sie Krebszellen angreifen. Dadurch ist sie eine effektivere und präzisere Behandlungsoption für bestimmte Krebsarten.

Laut Global Cancer Observatory gab es im Jahr 2020 etwa

Steigende Krebsprävalenz

Beispielsweise leiden in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 1.519.907 Menschen an Leukämie, Lymphom, Myelom, myelodysplastischen Syndromen (MDS) oder myeloproliferativen Neoplasien (MPN).

Neueste Entwicklungen

Im Jahr 2017 wurden die ersten beiden autologen CAR-T-Zelltherapien von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassenTisagenlecleucel (Kymriah). zur Behandlung von Patienten bis 25 Jahren mit großzelligem B-Zell-Lymphom (refraktär oder im zweiten oder späteren Rückfall) und Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta).

Im Jahr 2020 hatte die FDA die Zulassung für Brexucabtagene Autoleucel (TecartusTM) oder die Behandlung von Erwachsenen mit r/r MCL und erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie (ALL) als B-Zell-Vorläufer erteilt.

Zusätzlich hatte die FDA im Jahr 2021 die Zulassung für Lisocabtagene Maraleucel (Breyanzi) erteilt.

Vor kurzem, im März 2022, wurde Ciltacabtagene Autoleucel (CarvyktiTM) von der FDA zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zugelassen, die bereits vier oder mehr vorherige Therapielinien ausprobiert haben.

Kommerzialisierung von CAR-T-Zellen Therapie

Die Kommerzialisierung der CAR-T-Zelltherapie ist die größte Herausforderung, die das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum einschränkt. Dies liegt an der komplexen Herstellungs- und Lieferkette, dem aufwändigen kommerziellen Modell und den Erstattungskosten. Alle CAR-T-Zelltherapien

Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung und günstiges regulatorisches Umfeld

Forschung und Entwicklung sind für die Weiterentwicklung der CAR-T-Zelltherapie von entscheidender Bedeutung. Die Vereinigten Staaten haben in dieser Hinsicht einen erheblichen Vorteil, da sie einige der weltweit führenden Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen beherbergen. Diese Unternehmen investieren massiv in die CAR-T-Zelltherapieforschung, was das Wachstum des Marktes vorantreibt. Darüber hinaus hat die FDA ein verbessertes Umfeld für die Zulassung von zwei CAR-T-Zelltherapien für den Einsatz in den Vereinigten Staaten entdeckt, was dem Markt Auftrieb gegeben hat. Das regulatorische Umfeld für die CAR-T-Zelltherapie ist günstig, was mehr Unternehmen ermutigt hat, in diesem Bereich zu investieren. Das beschleunigte Prüfverfahren der FDA für bahnbrechende Therapien hat dazu beigetragen, den Genehmigungsprozess für CAR-T-Zelltherapien zu beschleunigen, was zum Marktwachstum beigetragen hat.

Marktsegmentierung

Der US-amerikanische Markt für CAR-T-Zelltherapien kann segmentiert werden

Marktteilnehmer

Gilead Sciences, Inc (USA), Novartis United States, AbbVie Inc., Myriad Genetics, NeoGenomics Laboratories, Intellia Therapeutics (USA), Agilent Technologies, Inc. (USA), Abcam plc., Bio-Techne. (ExoDx), Sangamo Therapeutics, Inc. (US) usw.