Markt für Brustkrebstherapeutika in den USA, nach Therapie {Chemotherapie (Anthrazykline, Taxane, Antimetaboliten und andere), Hormontherapie (selektive Östrogenrezeptormodulatoren, Aromatasehemmer und andere), Immuntherapie, zielgerichtete Therapie (monoklonale Antikörper, Tyrosinkinasehemmer, Herceptin und andere) und andere}, nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante chirurgische

Der US-Markt für Brustkrebstherapeutika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beeindruckendes Wachstum verzeichnen. Die steigende Zahl von Brustkrebserkrankungen, Verbesserungen in der Krebsbiologie und -pharmakologie, die die Entwicklung von Behandlungen unterstützen, steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Einführung mehrerer Diagnose- und Screeningprogramme sowie günstige Versicherungs- und Erstattungsrichtlinien tragen zum Wachstum des Marktes bei.

In den letzten Jahrzehnten ist die Zahl der Brustkrebserkrankungen stetig gestiegen, hauptsächlich aufgrund der alternden Bevölkerung und veränderter Lebensstile. Die Prävalenz von Brustkrebs nimmt auch aufgrund erblicher und umweltbedingter Faktoren zu, darunter Fettleibigkeit, Bewegungsmangel und die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien. Der Markt für Brustkrebstherapeutika wächst aufgrund der steigenden Zahl von Brustkrebserkrankungen, was die Nachfrage nach wirksameren und innovativeren Behandlungen antreibt.

Aufgrund der großen Anzahl von Therapeutika in der Entwicklung wird der Markt für Brustkrebstherapeutika in den nächsten Jahren voraussichtlich erheblich wachsen. Immuncheckpoint-Inhibitoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und bispezifische Antikörper sind einige der innovativen Medikamente und Therapieansätze, die derzeit zur Behandlung von Brustkrebs entwickelt werden. Der US-Markt für Brustkrebstherapeutika wird infolge der effektiven Entwicklung und Zulassung dieser Behandlungen noch weiter wachsen.

In den Vereinigten Staaten werden laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) jedes Jahr etwa 264.000 Fälle von Brustkrebs bei Frauen entdeckt und 2.400 Fälle bei Männern. In den Vereinigten Staaten sterben jährlich über 42.000 Frauen und 500 Männer an Brustkrebs.

Mehrere ungünstige Nebenwirkungen von Medikamenten und der hohe Preis der Therapeutika haben sich jedoch negativ auf das Wachstum des US-Marktes für Brustkrebstherapeutika ausgewirkt. Es wurden Bedenken hinsichtlich des erhöhten Risikos chronischer und akuter Folgen bei Brustkrebspatientinnen aufgrund der negativen Auswirkungen der Chemotherapie geäußert. Diese Chemotherapiepatienten leiden typischerweise an Problemen wie Herztoxizität, Pneumonitis, Armlymphödem, Neuropathie und Hautproblemen.

Zusätzlich kann die adjuvante Therapie Neutropenie, Strahlendermatitis, Müdigkeit und andere Nebenwirkungen verursachen. Die zahlreichen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Brustkrebsbehandlungen können den Einsatz der Therapie einschränken und die Marktexpansion behindern.

Bei der Behandlung von Brustkrebs hat die Immuntherapie, ein neuer Bereich der Onkologie, ermutigende Ergebnisse erzielt. Immuntherapien, einschließlich Immuncheckpoint-Inhibitoren, haben sich bei der Behandlung einiger Formen von Brustkrebs als hilfreich erwiesen, was wiederum ihre Verwendung in den kommenden Jahren erhöhen wird. Immuncheckpoint-Inhibitoren wirken, indem sie das Immunsystem dazu anregen, Krebszellen zu bekämpfen. Der US-Markt für Brustkrebstherapeutika wird aufgrund der zunehmenden Verwendung von Immuntherapien in den nächsten Jahren voraussichtlich wachsen.

Das Ziel der Präzisionsmedizin ist es, die spezifischen genetischen Veränderungen zu bestimmen, die bei Patienten Krebs verursachen. Dies geschieht mithilfe genetischer Tests und anderer molekularer Diagnosemethoden. Dadurch können spezialisiertere und maßgeschneiderte Behandlungsalternativen geschaffen werden. Die Entwicklung neuartiger, wirksamerer Brustkrebsbehandlungen wird voraussichtlich durch die zunehmende Betonung der Präzisionsmedizin vorangetrieben.

Eine Gesundheitsstrategie, die als patientenzentrierte Versorgung bekannt ist, stellt die individuellen Anforderungen, Vorlieben und Werte des Patienten in den Vordergrund. Es wird erwartet, dass patientenfreundlichere Brustkrebstherapien entwickelt werden, da die Bedeutung der patientenzentrierten Versorgung zunimmt. So wird beispielsweise erwartet, dass die Entwicklung oraler Medikamente für zu Hause die Lebensqualität der Patienten durch Verringerung der Häufigkeit von Krankenhausbesuchen verbessern wird.

Scorpion Therapeutics, Inc. (Scorpion), ein innovatives Onkologieunternehmen in der klinischen Phase, das mit seiner Strategie Precision Oncology 2.0 die Grenzen der Präzisionsmedizin neu definiert, gab bekannt, dass der erste Patient im Rahmen einer klinischen Phase-1/2-Dosiseskalations- und -erweiterungsstudie am Menschen eine Dosis erhalten hat. Dabei wird STX-478, Scorpions höchst einzigartiges, allosterisches und das zentrale Nervensystem (ZNS) durchdringendes mutiertes Phosphoinositid-3-Kinase-Alpha („PI3Kα“), zur Behandlung von HR+/HER2- Brustkrebs und anderen soliden Tumoren untersucht. In der klinischen Studie der Phase 1/2 wird STX-478 sowohl allein als auch in Kombination mit anderen zugelassenen Medikamenten an Patienten mit HR+/HER2- Brustkrebs untersucht. Zu diesen soliden Tumoren zählen Plattenepithelkarzinome des Kopf-Hals-Bereichs (HNSCC), gynäkologische Krebserkrankungen und Brustkrebs sowie andere.

Verbesserungen in der Krebsbiologie und -pharmakologie unterstützen die Entwicklung von Behandlungen

Der US-Markt für Brustkrebstherapeutika dürfte in den kommenden Jahren wachsen, da Fortschritte in der Krebsbiologie und -pharmakologie die Entwicklung von Therapien unterstützen. Da Wissenschaftler und Forscher die Biologie und Pharmakologie von Krebs immer besser verstehen, werden neue und wirksamere Behandlungen für Brustkrebs entwickelt. Die Entwicklung personalisierter Medizin, Kombinationstherapie, zielgerichteter Therapien und Verbesserungen bei der Arzneimittelverabreichung sind nur einige der Entwicklungen in der Krebsbiologie und -pharmakologie, die das Wachstum des Marktes vorantreiben.

Eine innovative zielgerichtete Therapie für schwer zu behandelnde fortgeschrittene Brusttumore wurde von der Food and Drug Administration zugelassen. Forschungen und Kampagnen des Labors von Dr. Donald McDonnell, Glaxo-Wellcome Distinguished Professor für Molekulare Krebsbiologie am Institut für Pharmakologie und Krebsbiologie, waren für seine Entwicklung von entscheidender Bedeutung. Das völlig neuartige Medikament Elacestrant besetzt eine wichtige Marktlücke. Es ist das erste und einzige Medikament, das speziell zur Behandlung von Brusttumoren mit Mutationen im Östrogenrezeptor ESR1 zugelassen ist, die gegen herkömmliche endokrine Therapien resistent sind. Laut einer Pressemitteilung des Herstellers des Medikaments können diese Mutationen bei bis zu 40 % der fortgeschrittenen oder metastasierten Brusttumoren gefunden werden, die positiv auf den Östrogenrezeptor, aber negativ auf den HER2-Rezeptor getestet werden. Daher wird erwartet, dass der US-Markt für Brustkrebstherapeutika aufgrund der Fortschritte in der Krebsbiologie und -pharmakologie wachsen wird.

Kostenlosen Musterbericht herunterladenSteigende Fälle von Brustkrebs

In den Vereinigten Staaten ist Brustkrebs eine der häufigsten Krebserkrankungen bei Frauen, und seine Prävalenz hat in letzter Zeit zugenommen. Zahlreiche Faktoren wie Veränderungen des Lebensstils, eine alternde Bevölkerung und Vererbung haben zu einem Anstieg der Brustkrebserkrankungen geführt. Die Wahrscheinlichkeit, an Brustkrebs zu erkranken, hat zugenommen, da ein sitzender Lebensstil und eine ungesunde Ernährung immer häufiger vorkommen. Das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, steigt auch mit der Alterung der Bevölkerung.

Zudem unterziehen sich mehr Frauen Screenings und Diagnosen, da das Bewusstsein für Brustkrebs wächst und die Bedeutung einer Früherkennung zunimmt, was die Nachfrage nach Brustkrebsmedikamenten ankurbelt. Die Behandlung von Brustkrebs erfordert eine Früherkennung, und die Verfügbarkeit effizienter Therapien kann die Ergebnisse der Patienten erheblich verbessern.

Der US-Markt für Brustkrebsmedikamente wird voraussichtlich wachsen, um den steigenden Bedarf an wirksamen Behandlungen zu decken, da die Brustkrebsinzidenz in den kommenden Jahren zunehmen wird.

Einführung mehrerer Diagnose- und Screeningprogramme

Diagnose- und Screeningprogramme sind für die Früherkennung von Brustkrebs unerlässlich. Der Schlüssel zur erfolgreichen Behandlung von Brustkrebs ist die Früherkennung. Die Vereinigten Staaten haben eine Reihe von Diagnose- und Screening-Initiativen eingeführt, um die Früherkennungsrate von Brustkrebs zu erhöhen. Zu diesen Programmen gehören Mammographie, klinische Brustuntersuchung, Selbstuntersuchung der Brust und genetische Tests.

Die am häufigsten verwendete Methode zur Brustkrebsvorsorge ist die Mammographie. Eine niedrig dosierte Röntgenaufnahme kann Brustkrebs frühzeitig oder vor dem Auftreten von Symptomen erkennen. Bei einer klinischen Brustuntersuchung untersucht ein medizinischer Experte die Brüste physisch. Frauen können selbst eine Selbstuntersuchung der Brust durchführen, um Anomalien in ihren Brüsten zu finden. Frauen, die DNA-Mutationen geerbt haben, die ihr Brustkrebsrisiko erhöhen, werden durch genetische Tests entdeckt.

In den nächsten Jahren wird der Markt für Brustkrebsmedikamente in den Vereinigten Staaten voraussichtlich als Reaktion auf den steigenden Bedarf an wirksamen Behandlungen wachsen, der durch die Einführung zahlreicher Diagnose- und Screening-Programme beeinflusst wird. Die Ergebnisse für Brustkrebspatientinnen können durch die Verfügbarkeit wirksamer Behandlungen erheblich verbessert werden. Die Lebensqualität und die Erfolgschancen von Brustkrebspatientinnen dürften sich im Prognosezeitraum durch den US-Markt für Brustkrebstherapeutika deutlich verbessern.

Marktsegmentierung

Der US-Markt für Brustkrebstherapeutika kann segmentiert werden

Marktteilnehmer

AstraZeneca PLC, Eli Lilly and Company, Genentech, GlaxoSmithKline PLC, Merck & Co., Inc., Novartis International AG, Pfizer Inc., Seattle Genetics, Inc. sind unter anderem