Kanadischer Markt für Zell- und Gentherapie nach Typ (Zelltherapie, Gentherapie), nach Indikation (Onkologische Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, orthopädische Erkrankungen, neurologische Erkrankungen und andere), nach Endbenutzern (Krankenhäuser und Kliniken, akademische und Forschungseinrichtungen und andere) und nach Region, Wettbewerb, Prognose und Chancen 2028

Im Jahr 2020

kann ein unterstützendes regulatorisches Umfeld das Wachstum des Marktes beeinflussen

Forschungs- und Entwicklungsmöglichkeiten treiben das Wachstum des Marktes voran

Kostenlosen Musterbericht herunterladenWachsende Kooperationen und Partnerschaften werden das Wachstum des Marktes weiter vorantreiben

Kooperationspartnerschaften können die Optimierung von Herstellungsprozessen und die Skalierungsbemühungen für Zell- und Gentherapien unterstützen. Dazu gehören Wissensaustausch, Prozessentwicklung und Technologietransfer zwischen Organisationen. Indem die Partner das Fachwissen und die Ressourcen des jeweils anderen nutzen, können sie Fertigungsherausforderungen bewältigen, die Skalierbarkeit verbessern und eine effiziente Produktion von Therapien sicherstellen. Gemeinsame Fertigungsbemühungen ermöglichen die zeitnahe und kostengünstige Bereitstellung von Therapien für Patienten. Kooperationspartnerschaften ermöglichen den Zugang zu einer vielfältigen Patientenpopulation für klinische Studien und die Generierung von Beweisen aus der Praxis. Durch die Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern, Patientenvertretungen und Patientenregistern können Forscher und die Unternehmen Teilnehmer rekrutieren, Patientendaten sammeln und mit der Patientengemeinschaft in Kontakt treten. Patientenzentrierte Kooperationen fördern das Bewusstsein, Verständnis und die Akzeptanz von Zell- und Gentherapien und treiben deren Wachstum und Einführung voran.

Steigende Nachfrage nach innovativen Behandlungen

Da Patienten und ihre Familien immer besser über die potenziellen Vorteile von Zell- und Gentherapien informiert werden, fordern sie zunehmend Zugang zu diesen innovativen Behandlungen. Die Lobbyarbeit von Patientengruppen trägt dazu bei, Richtlinien zu gestalten, Finanzierungen zu sichern und den Zugang zu Zell- und Gentherapien in Kanada zu erweitern.

Günstiges Investitionsklima

Klinische Studien treiben das Marktwachstum voran

Jüngste Entwicklung

• Kymriah (Tisagenlecleucel)Kymriah, entwickelt von Novartis, ist eine chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie (CAR-T). Es wurde im Mai 2019 von Health Canada zur Behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten bis 25 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer akuter B-Zell-Leukämie (ALL) zugelassen. Kymriah ist eine innovative Therapie, bei der die T-Zellen eines Patienten genetisch modifiziert werden, damit sie Krebszellen erkennen und angreifen.
• Luxturna (Voretigen Neparvovec)Luxturna, entwickelt von Spark Therapeutics (jetzt Teil von Roche), ist eine Gentherapie zur Behandlung der erblichen Netzhautdystrophie, die durch Mutationen im RPE65-Gen verursacht wird. Es wurde im Dezember 2019 von Health Canada zugelassen. Luxturna liefert eine funktionsfähige Kopie des RPE65-Gens an die Netzhautzellen und stellt so das Sehvermögen von Patienten mit dieser seltenen genetischen Störung wieder her.
• Zynteglo (autologe CD34+-Zellen, die das βA-T87Q-Globin-Gen kodieren)Zynteglo, entwickelt von bluebird bio. Es handelt sich um eine Gentherapie für transfusionsabhängige β-Thalassämie. Sie wurde im April 2021 von Health Canada bedingt zugelassen. Bei Zynteglo werden die hämatopoetischen Stammzellen eines Patienten genetisch modifiziert, um funktionelles Hämoglobin zu produzieren. Diese Therapie reduziert oder eliminiert den Bedarf an Bluttransfusionen bei Patienten mit transfusionsabhängiger β-Thalassämie.

Marktsegmentierung

Der kanadische Markt für Zell- und Gentherapie kann nach Typ, Indikation, Endnutzer und Region segmentiert werden. Basierend auf dem Typ kann der kanadische Markt für Zell- und Gentherapie in Zelltherapie und Gentherapie unterteilt werden. Basierend auf der Indikation kann der kanadische Markt für Zell- und Gentherapie in onkologische Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, orthopädische Erkrankungen, neurologische Erkrankungen und andere segmentiert werden. Basierend auf dem Endnutzer kann der kanadische Markt für Zell- und Gentherapie in Krankenhäuser und Kliniken, akademische und Forschungseinrichtungen und andere segmentiert werden. Regional kann der kanadische Markt für Zell- und Gentherapie in Quebec, Ontario, Alberta, British Columbia, Saskatchewan & Manitoba sowie den Rest von Kanada unterteilt werden.

Marktteilnehmer

Amgen Canada Inc, Kolon TissueGene Inc, Novartis Pharmaceuticals Canada Inc, Pfizer Canada Inc, Gilead Sciences Inc, Bristol-Myers Squibb Canada Inc, Merck & Co Inc sind einige der führenden Akteure auf dem kanadischen Markt für Zell- und Gentherapie.